1、专题12伴性遗传和人类遗传病【考情探究】课标解读考情分析备考指导考点考向1基因在染色体上基因在染色体上的假说与证据考查内容:本专题主要结合文字、表格数据和遗传系谱图等材料,重点考查伴性遗传的特点、遗传方式的判断及概率计算等。基因位置的实验探究属于高考的高频考点,考查考生问题分析和实验探究能力命题规律:常与孟德尔遗传定律、可遗传变异等相联系,考查考生的知识迁移能力和融会贯通能力。试题的呈现形式常为文字、 表格数据和遗传系谱图等, 考查考生的信息处理能力与分析推断能力1.复习备考时应归纳总结各类遗传方式的判定方法和遗传概率计算的技巧,通过强化训练培养归纳与概括、推理和分析的能力2.通过对“基因在染
2、色体上”与“伴性遗传特点”的分析,从分子水平、细胞水平阐述生命的延续性,建立起进化与适应的观点2伴性遗传伴性遗传的类型及特点遗传方式的判断及概率计算基因位置的实验探究3人类遗传病人类遗传病的类型和判断人类遗传病的检测和预防【真题探秘】基础篇考点一基因在染色体上【基础集训】1.下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在正常体细胞中成对存在,在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失,表现出a基因控制的性状D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化答案D2.在果蝇杂交实验中,若有下列杂交实验成立:朱红眼(雄)暗红眼(雌
3、)全为暗红眼;暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼,雄性中有朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。则让杂交后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼果蝇的比例应是()A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8答案C考点二伴性遗传【基础集训】1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,生出的女儿通常不患红绿色盲C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.同源染色体的相同位置一定存在着等位基因答案B2.(2018海南单科,16,2分)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫
4、妻如果生育后代,则理论上()A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色育的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2答案C3.抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是()A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C.女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞D.女性患者与正常男性婚配,所生女儿都正常,儿子都患病答案C4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如
5、图所示。下列有关叙述错误的是()A.若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的遗传性状与性别无关C.若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性答案B5.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如表所示,下列对结果分析错误的是()杂交组合一P:刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合二P:截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()=11杂交组合三P:截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()=11A.X、Y染色体同源区段基因控制的性
6、状在子代中也可能出现性别差异B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也可发生交叉互换,从而发生基因重组C.通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段答案D6.果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,让子一代红眼雌雄果蝇随机交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是()A.31B.53C.71D.133答案C7.某动物的一对相对性状由一对等位基因(A、a)控制,其中a基因在纯合时使胚胎死亡(aa、XaXa、XaY等均为纯合子)。现
7、亲本杂交,得到F167个,其中雄性个体21个,则F1自由交配所得成活个体中,a基因的频率为()A.1/8B.1/6C.1/11D.1/14答案C8.家蚕性别决定方式为ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕。下列叙述正确的是()A.Z、W染色体的形态大小不同,不属于同源染色体B.L和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因C.雄蚕产生的Lm配子的数量比雌蚕的少D.雄蚕不结茧的基因型为ZLZL和ZLZLm答案B9.果蝇的翅形受2对等位基因(A、a和B、b)控制,已知A、a位于常染色体上,且a基因纯合时果蝇为残翅,为确定B、b
8、是否也位于常染色体上,进行如图所示的杂交实验,已知正交的F2中长翅、小翅和残翅分离比为934,据此分析错误的是()正交P残翅小翅F1长翅()反交P小翅残翅F1长翅小翅A.B、b位于X染色体上B.正交F2中只有雄性个体出现小翅性状C.反交F2中小翅性状在雌雄个体中比例不同D.反交F2中表现型为长翅的个体占38答案C10.某种植物雄株(只开雄花)的性染色体为XY;雌株(只开雌花)的性染色体为XX。等位基因B和b是伴X染色体遗传的,分别控制阔叶(B)和细叶(b),且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵死亡。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题:(1)理
9、论上,子二代中,雄株数雌株数为。(2)理论上,子二代雌株中,B基因频率b基因频率为;子二代雄株中,B基因频率b基因频率为。(3)理论上,子二代雌株的叶型表现为;子二代雄株中,阔叶细叶为。答案(1)21(2)7131(3)阔叶31考点三人类遗传病【基础集训】1.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.没有致病基因就不会患遗传病B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病答案B2.下列有关人类遗传病调查和优生的叙述错误的是()A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B.常见的优生措
10、施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等C.对遗传病的发病率进行统计时,需在人群中进行随机调查D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,则确定胎儿不患遗传病答案D3.图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果,下列有关该遗传病的叙述错误的是()甲A.该病为常染色体隐性遗传病,且1号为致病基因的携带者B.若13号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为1/6C.10号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素,则9号与该病患者结婚,出现该病
11、子女的概率为0答案B4.如图是某家族中一种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示),调查时还发现仅有2患有红绿色盲(基因用b表示)。据图分析:(1)该病的遗传方式为。(2)5的基因型为,2的基因型为。(3)若1与6结婚,他们生育一个两病都患的孩子概率是,若他们生了一个患有红绿色盲的性染色体组成为XXY的孩子,则出现的原因是。(4)已知人群中该遗传病的发病率为19%,若4与一患有该病的女子结婚,他们所生的子女患有该病的概率是。答案(1)常染色体显性遗传(2)AaXBXB或AaXBXbaaXBXb(3)1/326减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离,形成含XbXb的卵细胞(4)10/19综合篇提
12、升一基因定位的遗传设计【综合集训】1.(2018河南八市学评联考,4)野生型果蝇(全为纯合子)的眼型是圆眼。在野生型果蝇群体中偶然发现了一只棒眼雄果蝇。该棒眼雄果蝇与野生型果蝇杂交,F1全为圆眼,F1中的雌雄个体杂交,F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为31。若果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因的控制,则下列说法错误的是()A.F2的雌果蝇中,纯合体与杂合体的比例为11B.若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果蝇的比例为11,则相关基因位于常染色体上C.若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果蝇的比例为11,则不能确定相关基因的位置D.若F1中雌果蝇与野生型果蝇杂交,可确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上答案D2.(20
13、19河南中原名校第一次考评,20)在一群纯合的野生型红眼果蝇中发现一只罕见的突变型白眼雄果蝇,让这只白眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交配,产生的F1全为红眼果蝇,性别有雌有雄。现已知红眼与白眼为一对相对性状,且红眼对白眼为完全显性。为了探究控制红眼与白眼这一相对性状的等位基因是仅位于X染色体上,还是位于X染色体与Y染色体的同源区段,请从野生型红眼果绳、突变型白眼雄果蝇、F1红眼果蝇中选择亲本进行杂交实验。(1)若要设计一个两代杂交实验,则实验的思路: 。(2)若只进行一代杂交实验,应选择的亲本组合是(填表现型)。答案(1)第一代杂交实验选F1红眼雌果蝇与突变型白眼雄果蝇杂交,得到白眼雌果蝇;第二
14、代杂交实验让白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇进行杂交,然后观察杂交后代的性状表现(2)F1红眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇3.(经典题)控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上,还是Y染色体上,是遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题:已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制,但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上,还是Y染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。(1)方案:寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计。(2)结果:,则r基因最可能位于常染色体上;,则r基因最可能位于X染色体上;,则r基因最可能位于Y染色体上。答案(1)暗红眼果蝇的性别比例(2)若暗
15、红眼个体中雄性与雌性数目差不多若暗红眼个体中雄性明显多于雌性若暗红眼个体全是雄性4.(2019山东泰安肥城一中月考,33)果蝇具有繁殖速率快,培养周期短,相对性状明显等优点,在遗传学研究中是一种相对理想的实验材料。现有以下两只果蝇的遗传学实验:实验一:两只红眼果蝇杂交,子代果蝇中红眼白眼=31。实验二:一只红眼果蝇与一只白眼果蝇杂交,子代红眼雄果蝇白眼雄果蝇红眼雌果蝇白眼雌果蝇=1111。请回答下列问题:(1)从实验一中可知为显性性状。(2)为了判断控制果蝇眼色的基因是位于X染色体上还是常染色体上,有两种思路:在实验一的基础上,观察子代,如果子代,则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。从实验二的
16、子代中选取进行杂交,如果后代,则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。(3)假设控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,已知在实验二过程中向一个受精卵的一条染色体上导入了一种抗逆性基因A(该基因的表达可大幅提高生物体的生存能力),并且该受精卵发育成了红眼雌果蝇M。为了控制基因A导入的位置,将红眼雌果蝇M与一只白眼雄果蝇进行杂交,随后将子代果蝇置于某种恶劣的环境条件中,抗逆性强的个体可以生存,而抗逆性弱的个体会死亡。a.如果存活的子代,则基因A与红眼基因位于同一条染色体上。b.如果存活的子代,则基因A与白眼基因位于同一条染色体上。c.如果存活的子代,则基因A位于某一条常染色体上。答案(1)红眼(2)白眼果
17、蝇的性别白眼果蝇全为雄性红眼雄果蝇和白眼雌果蝇雌性全为红眼,雄性全为白眼(3)全为红眼果蝇全为白眼果蝇红眼果蝇白眼果蝇=11提升二“排除法”判断系谱图中遗传病的遗传方式【综合集训】1.(2017海南单科,22)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是()A.aB.bC.cD.d答案D2.(2019山东济宁一中月考,24)某单基因遗传病,如图为对该病患者家系进行调查的结果,已知3、1均无致病基因,下列相关说法正确的是()A.据系谱图分析,该病的遗传方式为伴X显性遗传B.据系谱
18、图分析,该病的遗传方式为伴X隐性遗传C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传D.“代代有患者”为显性遗传,1是杂合子的概率为2/3答案C3.(2019湖北部分重点中学二模,5)如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是()A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.乙病患者都是男性,该遗传病为伴Y遗传病C.调查乙的发病率需在患者家系中统计D.乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因答案D4.(经典题)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是()A.甲病是伴X染色体显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病B.2的基因型有两种可能,8的基因
19、型有四种可能C.若4与5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12D.若1与8近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/48答案C应用篇应用常见人类遗传病实例【应用集训】1.先天性夜盲症是由不同基因控制的,分为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者一出生便表现为夜盲,相关基因(A/a)位于X染色体上;后者发病较晚,相关基因(D/d)位于常染色体上。如图是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因,且乙家族中2不携带致病基因。(1)甲家族和乙家族的夜盲症分别表现为哪种?遗传方式分别是什么?。(2)若甲家族的2与乙家族的1婚配,则所生孩子的表现型是怎样的?。(3)乙家族的
20、1与2再生育一个患病孩子的概率是。答案(1)甲家族表现为进行性夜盲症,遗传方式为常染色体隐性遗传。乙家族表现为静止性夜盲症,为伴X染色体隐性遗传(2)全部正常(或均不患病)(3)1/42.糖原沉积病型是一种单基因遗传病,一对表现型正常的夫妇生了一个患糖原沉积病型的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个糖原沉积病型携带者女性结婚,他们生育患糖原沉积病型女儿的可能性是多少?答案1/12【五年高考】考点一基因在染色体上1.(2018浙江自选,19,2分)下列关于基因和染色体的叙述,错误的是()A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母
21、方,另一半来自父方C.减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D.雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合答案D2.(2015课标全国,32,10分)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判
22、断该女孩两个XA中的一个必然来自(填“祖父”或“祖母”),判断依据是;此外,(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。答案(1)不能(1分)。女孩AA中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(3分,其他合理答案也给分)(2)祖母(2分)该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母(3分)不能(1分)考点二伴性遗传3.(2019课标全国,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性
23、状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子答案C4.(2017课标全国,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.
24、雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案B5.(2016课标全国,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案D6.(2015山东理综,5,5分)人类某遗传病受X染
25、色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是()A.-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定为XAbXaBC.-1的致病基因一定来自-1D.若-1的基因型为XABXaB,与-2生一个患病女孩的概率为1/4答案C7.(2018课标全国,32,12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题:(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;
26、理论上,F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(Za
27、Za)正常眼雌禽(ZAW)预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm8.(2016课标全国,32,12分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独
28、立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)答案(1)不能(2)实验1:杂交组合:黄体灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体实验2:杂交组合:灰体灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体考点三人类遗传病9.(2017江苏单科,6,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案D10.(2016课标全国,6,6分)理论
29、上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是()A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率答案D11.(2015课标全国,6,6分)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻
30、病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案B12.(2017课标全国,32,12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:(1)用“”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性
31、群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为;在女性群体中携带者的比例为。答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%教师专用题组1.(2018江苏单科,12,2分)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者答案A2.(2016海南单科,23,2分)减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是()A.先天性愚型B.原发性高血压C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症答案A3.(2016海南单科,24,2
32、分)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4答案D4.(2016上海单科,26,2分)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是()A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花答案D5.(2016浙江理综,6,6分)如图是先天聋哑遗传病的某家系图,2的致病基因位于1对染色体,3和6的致病
33、基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若2所患的是伴X染色体隐性遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若2与3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲答案D6.(2014安徽理综,5,6分)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的
34、亲本基因型是()杂交1甲乙雌雄均为褐色眼杂交2甲乙雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB答案B7.(2014山东理综,6,5分)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型为XA1XA1的概率是1/8答案D8.(2015福建理综,5,6分)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(
35、X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是()A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生答案A9.(2015江苏单科,4,2分)下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是()A.孟德尔以豌豆为
36、研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证明了DNA是遗传物质D.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料,采用X射线衍射的方法,破译了全部密码子答案D10.(2013山东理综,5,4分)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高
37、效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫答案D11.(2019浙江4月选考,31,7分)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见表: 杂交组合PF1(单位:只)甲野生型野生型402(野生型)198(野生型)201(朱红眼)乙野生型朱红眼302(野生型)99(棕眼)300(野生型)101(棕眼)丙野生型野生型299(野生型)101(棕眼)150(野生型)149(朱红眼)50(棕眼)49(白眼)回答下列问题:(1)野生型和朱红眼的遗传方式为,
38、判断的依据是。(2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为和,F1中出现白眼雄性个体的原因是。(3)以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表示该过程。答案(1)伴X染色体隐性遗传杂交组合甲的亲本均为野生型,F1中雌性个体均为野生型,而雄性个体中出现了朱红眼(2)BbXAXaBbXAY两对等位基因均为隐性时表现为白色(3)12.(2018江苏单科,33,8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答下列问题:(1)
39、鸡的性别决定方式是型。(2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽全色羽=11,则该雄鸡基因型为。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型）。 答案(1)ZW(2)1/41/8(3
40、)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBWTTZbZbttZBWttZbZbTTZBW13.(2015广东理综,28,16分)下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。翅形复眼形状体色翅长野生型完整球形黑檀长突变型残菱形灰短(1)由表可知,果蝇具有的特点,常用于遗传学研究。摩尔根等人运用法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。(2)果蝇产生生殖细胞的过程称为。受精卵通过过程发育为幼虫。(3)突变为果蝇的提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状,说明基因突变具有的特点。(4)果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显
41、性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交,F1中雌蝇的基因型有种,雄蝇的表现型及其比例为。答案(1)多对易于区分的相对性状假说演绎(2)减数分裂有丝分裂和细胞分化(3)进化不定向、随机(4)2长翅可育短翅可育长翅不育短翅不育=221114.(2015江苏单科,30,7分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中1、2、3及胎儿1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp消化,产生不同的片段(
42、kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题:图1图2(1)1、1的基因型分别为。(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿1的基因型是。1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。(3)若2和3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),2和3色觉正常,1是红绿色盲患者,则1两对基因的基因型是。若2和3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。答案(1)Aa、aa(2)Aa279/28
43、0(3)46.67(4)AaXbY1/336015.(2014课标全国,32,11分)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是(填个体编号),可能是杂合子的个体是(填个体编号)。答案(1)隐性(2分)(
44、2)-1、-3和-4(3分)(3)-2、-2、-4(3分)-2(3分)【三年模拟】时间:120分钟分值:100分一、单项选择题(每小题3分,共33分)1.(2020届山东泰安一中期中,21)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,下列杂交结果正确的是()A.F1中雌雄果蝇不全是红眼正常翅B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C.F2雌果蝇中杂合子占3/4D.F2雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等答案C2.(2019山东齐鲁名校协作体,21)下列关于
45、基因和染色体关系的叙述,正确的是()A.基因主要位于染色体上,每条染色体上有许多对基因B.基因与染色体存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和染色体都是成对存在的C.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上,并证明了基因在染色体上D.摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列答案D3.(2019山东泰安学情诊断,22)已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身,基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中,错误的是()A.基因W和w的碱基数目可能不同B.摩尔根通过实验证明果蝇的白眼基因位于X染色体上C.果蝇是遗传学常用的实验材料,原因之一是果蝇繁殖快、子
46、代数目多D.该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交,若子代出现灰身和黑身,则灰身黑身之比为31答案D4.(2019山东济南一中月考,12)某雌雄异株植物,性别决定为XY型。其叶型有宽卵型和倒卵型两种,受一对等位基因控制。用纯种植株进行的杂交实验如下:实验1:宽卵型倒卵型子代雌株全为宽卵型,雄株全为宽卵型实验2:倒卵型宽卵型子代雌株全为宽卵型,雄株全为倒卵型根据以上实验,下列分析错误的是()A.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株答案C5.(2019山东菏泽一模,4)甲病与
47、乙病均为单基因遗传病,已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子(不考虑XY同源区段),下列叙述错误的是()A.女儿是纯合子的概率为1/2B.儿子患病基因可能只来自母亲C.近亲结婚会增加乙病的患病概率D.该夫妇再生一个正常孩子的概率为3/16答案A6.(2019山东德州月考,29)两只果蝇杂交,子代表现型及比例如表所示。下列分析正确的是()子代表现型及比例灰身红眼灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身红眼黑身白眼633211A.亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都相同B.体色和眼色的遗传不遵循自由组合定律C.子代灰身红眼雌果蝇中杂合子占2/3D.子代灰身果蝇随机交配,后代中灰身果蝇占8/9
48、答案D7.(2019山东济南一中期中,34)某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A/a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为11,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病B.该调查群体中A的基因频率约为75%C.正常女性的儿子一般都不会患该遗传病D.在患病的母亲中约有1/2为杂合子答案B8.(2019山东日照考前模拟,21)选纯种果蝇进行杂交实验,正交:朱红眼暗红眼,F1中只有暗红眼;反交:暗红眼朱红眼,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。若与上述性状相关的基因为E和e,则下列说法错误的
49、是()A.正、反交实验可用于判断有关基因所在的染色体位置B.反交的实验结果说明控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交实验的F1中,雌性果蝇的基因型都是XEXeD.若正、反交的F1中雌雄果蝇均自由交配,则后代表现型的比例都是1111答案D9.(2019山东济南模拟,2)一对夫妇,其中一人为血友病患者,下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是(不考虑基因突变等)()A.若患者是妻子,需对女儿进行基因检测B.若患者是妻子,需对儿子与女儿都进行基因检测C.若患者是妻子,需对儿子进行基因检测D.若患者是丈夫,需对儿子与女儿都进行基因检测答案D10.(2019山东淄博一模,4)某昆虫为ZW型性别决定,成虫中
50、有翅(A)对无翅(a)完全显性,控制基因可能位于常染色体或Z染色体上。种群中存在有翅纯合体(基因型ZAW视为纯合体)、有翅杂合体和无翅三种类型。已知种群内某些个体的Z染色体上存在隐性致死基因,基因型中无此基因的等位基因时胚胎致死。若只统计子代的翅型,下列杂交组合中有可能确定出A/a基因所在染色体的是()A.有翅纯合体()有翅纯合体()B.有翅杂合体()有翅纯合体()C.有翅纯合体()无翅()D.无翅()无翅()答案B11.(2019山东日照联考,26)如图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少
51、有一种是伴性遗传病)。下列有关叙述错误的是()A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传B.个体5的基因型是AaXBXbC.个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于个体2D.若个体8和正常女性结婚,所生孩子不患甲病的概率是1/3答案C二、不定项选择题(每小题6分,共18分)12.(2020届山东德州期中,25)果蝇眼色红色素的产生必须有显性基因A,另一显性基因B使红色素呈紫色,不产生色素的个体眼睛为白色。现有纯合红眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交,结果如表。下列有关叙述正确的是()子代表现型及比例F1紫眼雌蝇红眼雄蝇=11F2红眼紫眼白眼=332A.基因A位于常染色体上,基因B位于X染色体上B.F2紫眼雌果
52、蝇有两种基因型,且所占比例为3/16C.F2中红眼雌果蝇有四种基因型,其测交后代可出现紫眼果蝇D.若亲本为纯合白眼雌果蝇与纯合紫眼雄果蝇,重复上述实验结果相同答案ABD13.(2020届山东济南外国语学校月考,15)果蝇的眼色有红眼、伊红眼、白眼之分,分别受位于X染色体上的等位基因A1、A2、A3控制。为研究眼色的遗传规律,某小组用一只伊红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1中雌果蝇全为红眼,雄果蝇既有伊红眼,也有白眼。以下有关说法不正确的是()A.F1中雌果蝇的基因型有两种B.3个等位基因之间的显隐性关系为A1A2A3C.A1、A2、A3的产生体现了基因突变的不定向性D.F1中的雌果蝇与伊红眼雄果
53、蝇杂交,子代出现的伊红眼雌果蝇全为纯合体答案D14.(2020届山东济南外国语学校月考,21)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因发生了突变,导致肺功能严重受损B.先天性愚型患者第5号染色体上缺失部分染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,因不能生成苯丙氨酸而患病D.原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因、环境均有关答案AD三、非选择题(共49分)15.(2020届山东潍坊期中,35)某科研小组在野生型红眼(纯合品系)果蝇群体中发现了雄性浅红眼突变体A、雌性浅红眼突变体B,研究证明两个突变体都只涉及一对基因的突变。该小
54、组对浅红眼性状的遗传进行了进一步探究。请回答:(24分)(1)A果蝇与野生型红眼雌果蝇进行杂交,F1均为红眼,F2雌雄果蝇中红眼和浅红眼之比均为31,则A果蝇的浅红眼突变是染色体上的突变。(2)已知B果蝇的浅红眼突变是隐性突变,该科研小组又对二者的突变情况做进一步探究:A果蝇与B果蝇进行杂交,观察F1的性状表现,若F1果蝇,说明A、B果蝇的浅红眼是同一基因突变所致。若已证明A、B果蝇的浅红眼是不同基因突变所致,让上述实验的F1果蝇相互交配,如果F2果蝇表现型及比例为,则A、B果蝇的突变基因位于一对同源染色体上且不发生交叉互换;如果F2果蝇表现型及比例为,则B果蝇的突变基因位于另一对常染色体上;
55、如果F2果蝇表现型及比例为,则B果蝇的突变基因位于X染色体上。答案(1)常隐性(2)全是浅红眼红眼浅红眼=11红眼浅红眼=97红眼浅红眼=3516.(2019山东济宁一中月考,44)某高校生物学实验室在研究果蝇遗传行为时,科研人员在某野生的果蝇种群中偶然发现了一只突变型的雌性个体,为确定该突变是显性突变还是隐性突变,突变基因是位于常染色体上还是位于性染色体上。科研人员将该果蝇与纯合野生型雄果蝇进行杂交,F1只有一种表现型,F2雄果蝇全为野生型,雌果蝇有野生型和突变型。研究人员作了如下两种假设:(25分)假设一:相对性状由常染色体上的一对等位基因控制,突变型雄性纯合致死;假设二:相对性状由性染色体同源区段上的一对等位基因控制,雌雄均无致死情况。(1)若假设一成立,则为显性性状,F2雌果蝇中野生型与突变型果蝇数量之比为;若假设二成立,则F2雌果蝇中野生型与突变型果蝇数量之比为。(2)现已确定假设二成立,请用上述实验中出现的果蝇为实验材料,设计一个杂交实验加以验证。实验过程:选择雌果蝇与(填“F1”或“F2”)中野生型雄果蝇杂交,观察并比较子代雌雄果蝇的表现型及比例。实验结果:。答案(1)野生型3111(2)突变型F1子代雌果蝇全为突变型,雄果蝇全为野生型,且雌雄果蝇的比例为11