1、知能演练轻松闯关基础温故1下列有机化学反应类型的归类，不正确的是()A工业合成聚乙烯：加聚反应DC2H5OHHBrCH3CH2BrH2O：取代反应解析：选C。C选项中的反应不是酯化反应而是分子内的脱水反应。2从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生成中的化学反应提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，现有下列3种合成苯酚的反应路线：其中符合原子节约要求的生成过程是()A只有 B只有C只有 D解析：选C。过程使用了铁粉和氯气，而使用了浓硫酸和氢氧化钠，这些对苯酚来说都是没有的化学组分，但使用氧气，这是苯酚所必需的。3由1氯丙烷合成少量的2丙醇，需要经过下列哪几
2、步反应()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去4在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易分离，这在工业生产中往往有实用价值，试判断下列有机反应在工业上没有生产价值的是()ACH2=CH2H2OC2H5OHBnCH2=CH2CH2CH2CC6H6HNO3C6H5NO2H2ODCH3COOC2H5H2OCH3COOHC2H5OH解析：选D。选项D所得产物CH3COOH与C2H5OH互溶，也难于分离，且反应为可逆反应，产率不高。5以淀粉为基本原料可制备许多物质，如：下列有关说法中正确的是()A淀粉是糖类物质，有甜味，反应是水解反应B反应是消去反应、反应是加聚反应，反应是取代反应C
3、乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被高锰酸钾酸性溶液氧化D在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开解析：选D。淀粉没有甜味，A错；反应是氧化反应，不是取代反应，B错；聚乙烯分子中没有碳碳双键，C错；葡萄糖可被银氨溶液氧化，乙醇不能，D对。6已知RCH=CHRRCHORCHO。在此条件下，下列烯烃被氧化后，产物中可能有乙醛的是()ACH2= CH(CH2)2CH3BCH2= CH(CH2)3CH3CCH3CH= CHCH=CHCH3DCH3CH2CH= CHCH2CH3解析：选C。根据信息分析知道，当断开后存在“CH3CH= ”结构的物质，被氧化后可生成CH3CHO。7已知：乙醇可被强
4、氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH，发生反应的类型依次是()A水解反应、加成反应、氧化反应B加成反应、水解反应、氧化反应C水解反应、氧化反应、加成反应D加成反应、氧化反应、水解反应8 需经过下列哪种合成途径()A脱水加成脱水 B加成消去脱水C加成消去加成 D取代消去加成9BPO是使面粉增白的一种添加剂。分子结构中有两个苯环的BPO只含有C、H、O三种元素，其相对分子质量不超过250，氧元素的质量分数约为26.45%。BPO可通过下列方法得到(反应条件略)： (1)A的结构简式为_，反应的反应类型为_。(2)反应的化学方程式为_。(3)BPO具有对称的分子结构且分子
5、中含有过氧键(OO)，但不能发生银镜反应，试写出BPO的结构简式：_。解析：由A发生的反应可知，在A的苯环上引入了一个碳原子，所以可推断苯与一氯甲烷反应时生成的是甲苯；反应中甲基上的三个氢原子被氯原子所取代，得到的卤代烃发生水解，从所得产物可知其水解时有两个氯原子被羟基取代，而同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，自动脱去一分子水，得到相应的酰氯。又由题中数据“氧元素的质量分数约为26.45%”和“其相对分子质量不超过250”，可得氧原子数最多有4个，再反算出其相对分子质量：如果是4个氧原子，则相对分子质量为242；如果是3个氧原子，则相对分子质量为181，不合理，应舍去(因为分子中含有两个苯环，
6、同时有3个氧原子，加起来一定大于181)。所以可得到BPO的结构简式。10已知在碱存在条件下，卤代烃和醇可能反应生成醚：RXROHRORHX化合物A经过四步反应可得到常用的溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：(1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数为65%，则Y的分子式为_。(2)第、步反应类型：_，_。(3)化合物B具有的性质是_(填字母序号)。a可发生氧化反应b在强酸、强碱条件下均可发生消去反应c可发生酯化反应d可发生加聚反应解析：观察目标分子结构为醚，据各反应过程中，Br2/CCl4、NaOH、醇等条件推D、E为含不饱和键
7、的环状醚，B中含2个Br原子，然后运用逆合成分析法逆推列出原料分子。过程如下：答案：(1)C4H10O(2)加成反应取代反应(3)abc能力提升11下列各化合物中，能发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应的是()解析：选A。本题需弄清官能团Cl、OH、CHO的主要性质。A、C、D项中含有CHO，能发生加成、氧化、还原反应，B项中含有OH，能发生取代、消去、氧化反应，C项中含有，能发生加成、氧化反应，D项中含有Cl能发生取代，但不能发生消去反应，A项物质可发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应，A项正确。12用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A硝基苯 B环己烷C苯酚 D溴苯解析：选C
8、。苯可与浓硫酸和浓硝酸的混合酸发生硝化反应生成硝基苯；苯可与氢气发生加成反应生成环己烷；苯可与溴在FeBr3的催化作用下发生取代反应生成溴苯；溴苯在NaOH的水溶液中加热可水解生成苯酚，所以从苯到苯酚至少经过两步。13已知RCHO。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系，其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是()A有机物A结构可能有四种B反应属于氧化反应C有机物B、D的最简式相同D有机物E是交警检测酒驾的重要物证解析：选D。由B与新制Cu(OH)2反应生成C，结合A的分子中含有4个碳原子推知B为CH3CHO、C为CH3COONa、D为CH3COOH、E为CH3CH2OH；由
9、B的结构简式、题干已知反应，结合A的分子式C4H8O3，则A为。有机物A只有一种结构，A错误；反应为醛的还原反应，B错误；CH3CHO和CH3COOH的最简式不同，C错误；检测酒驾就是检测CH3CH2OH，D正确。14下面是有名的DielsAlder反应的一个实例：请认真分析上述变化，回答下列问题：以某链烃A为起始原料合成化合物G的路径如下(图中Mr表示相对分子质量)：(1)指出反应类型：BC_，FG_。(2)写出下列物质的结构简式：A_，F_。(3)写出下列反应的化学方程式：BC_，DE_。(4)CD的转化不能一步实现，请设计CD的合成路线：_。解析：(1)从ABMr的差值：21454160
10、和Br2/CCl4推知，B中含有2个Br，结合BCMr的差值：21488126，则B到C是2个Br转化为2个OH，为取代反应；从FGMr的差值：386226160和Br2/CCl4推知，该过程引入2个Br，为加成反应。(2)从DEMr的差值：17211656和C2H5OH推知，D中含2个COOH，E中含2个酯基，由此可推知C中含2个CH2OH，B中的2个Br在碳链的两端，即从AB发生的是二烯烃的1,4加成反应，故A是：CH2=CHCH=CH2，B是BrCH2CH= CHCH2Br、C是HOCH2CH=CHCH2OH、D是HOOCCH= CHCOOH、E是CH3CH2OOCCH=CHCOOCH2
11、CH3，F是。(3)BC：BrCH2CH=CHCH2Br2NaOH HOCH2CH=CHCH2OH2NaBrDE：HOOCCH=CHCOOH2C2H5OHCH3CH2OOCCH=CHCOOCH2CH32H2O(4)由于能被氧化，因此应先与HCl加成，再将CH2OH氧化为COOH，然后消去HCl，最后酸化制得目标产物。答案：(1)取代反应加成反应（3）BC15.H是一种香料，可用下图的设计方案合成。已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。请回答下列问题：(1)D的结构简式为_。(2)烃
12、AB的化学反应方程式是_。(3)FG的化学反应类型为_。(4)EGH的化学反应方程式为_。(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其烃基上一氯代物有三种的是(用结构简式表示)。解析：由图示的转化关系和题中信息可知，A应为CH3CH=CH2，由CDE可知C应为CH3CH2CH2OH，则B为CH3CH2CH2Cl，F为，则D、E、G的结构简式可分别推出。(1)D应为丙醛CH3CH2CHO。(2)AB的反应是在H2O2条件下发生加成反应。(3)FG的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。(4)E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反应为酯化反应。(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有三种不同的化学环境，故其结构简式为。答案：(1)CH3CH2CHO(2) (3)取代反应（或水解反应）