1、2020-2021年度蒙山中学高二上学期化学第一次月考试卷总分100分 时间：90分钟一、单选题（每题3分，共60分）1. 能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是A. 质谱B. 红外光谱C. 紫外光谱D. 核磁共振谱【答案】A【解析】【详解】A质谱仪其实是把有机物打成很多小块，会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量，故A正确； B红外光谱用于鉴定有机物中所含的各种官能团，如双键、三键、羟基、羧基、羰基等等，故B错误；C紫外光谱是为了了解未知物的初步的化学结构，从光谱信息中得到该物质的基团或者化学键产生的吸收情况，初步判断该物质的结构信息，故C错误；D核磁共振可
2、检验不同环境的H的数量，有多少种不同的H，就有多少个峰，各个峰的高度大致上能显示各种H的数量比例，故D错误；故答案选A。2. 甲醚（CH3OCH3）和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（）A. 利用金属钠或者金属钾B. 利用质谱法C. 利用红外光谱法D. 利用核磁共振氢谱法【答案】B【解析】【详解】A活泼金属钠或者钾能与醇反应放出气泡，而不与醚反应，可以鉴别，A不合题意；B因二者的相对分子质量相等，则利用质谱法不能鉴别，B符合题意；C二甲醚和乙醇中分别含有-O-和-OH，官能团不同，可用红外光谱法鉴别，C不合题意；D二者含有的H原子的种类和性
3、质不同，可用核磁共振氢谱鉴别，D不合题意；故答案为： B。3. 下列化合物的1HNMR谱图中吸收峰数目正确的是A. CH3CH2CH2CH3（3个）B. （4个）C. CH2=CHCH2CH3（2个）D. （1个）【答案】D【解析】【详解】核磁共振氢谱通常用于分析有机物的结构，有几种氢原子就有几个吸收峰，A. CH3CH2CH2CH3有2种氢原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，A错误；B. 有3种氢原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰，B错误；C. CH2=CHCH2CH3有4种氢原子，核磁共振氢谱有4个吸收峰，C错误；D. 有1种氢原子，核磁共振氢谱有1个吸收峰，D正确；答案选D。4. 某有机物完全燃
4、烧生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8 g，再通过碱石灰，碱石灰增重了17.6 g。下列说法不正确的是A. 该有机物的最简式为CH3OB. 该有机物的分子式可能为CH3OC. 该有机物分子式一定为C2H6O2D. 该有机物可能属于醇类【答案】B【解析】【分析】浓硫酸增重的为水的质量，碱石灰增重的为二氧化碳的质量，根据n=计算出水、二氧化碳的物质的量，再根据质量守恒确定含有氧元素的质量及物质的量；根据C、H、O元素的物质的量之比得出该有机物的最简式，根据有机物结构与性质及核磁共振氢谱的知识对各选项进行判断。【详解】将12.4 g该有机物的完全燃烧
5、产物通过浓硫酸，浓硫酸起干燥剂作用，其增重的10.8 g为水的质量，则水的物质的量为： = 0.6 mol，含有H元素的物质的量为：0.6 mol2=1.2 mol，其H质量为：1 g/mol1.2 mol=1.2 g，碱石灰吸收二氧化碳，则碱石灰增重的17.6g为二氧化碳的质量，其CO2物质的量为： = 0.4 mol，原有机物中含有C的质量为：12g/mol0.4mol = 4.8 g；故该有机物中含有C、H元素的质量为：4.8g+1.2g = 6 g 12.4g,所以该有机物分子中含有氧元素，含有氧元素的物质的量为：12.4g = 0.4 mol，所以该有机物分子中C、H、O原子数之比为
6、：0.4mol：1.2mol：0.4mol=1：3：1，其最简式为：CH3O，A. 根据分析可知，该有机物的最简式为CH3O，故A项正确；B. 该有机物分子中只含有C、H、O三种元素，H原子数只能为偶数，其分子式不可能为CH3O，故B项错误；C. 设该有机物分子式为(CH3O)n，当n=2时，得到的分子式C2H6O2中H原子已经达到饱和，则该有机物的分子式为C2H6O2，故C项正确；D.乙二醇属于醇类，其分子式为C2H6O2，则该有机物可能属于醇类，故D项正确；答案选B。5. 1H核磁共振谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰
7、在核磁共振图中坐标的位置(化学位移，符号为)也就不同。现有一物质的1H核磁共振谱如图所示：则该物质可能是下列中的A. CH3CH2CH3B. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO【答案】B【解析】【详解】分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。分子中处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。核磁共振氢谱图中出现几个峰，就说明在分子中有几种不同的氢原子，A中是2种，B中是4种，C中是2种，D中是3种。答案选B。6. 北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说
8、法正确的是A. 含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B. 含有苯环、羟基、羰基、羧基C. 含有羟基、羰基、羧基、酯基D. 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【答案】A【解析】【详解】从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。答案选A。7. 下列有机物的命名不正确的是（）A. 3，3-二甲基-4-乙基戊烷B. 3，3，4-三甲基己烷C. 2，3，3-甲基戊烷D 2，3，3-三甲基己烷【答案】A【解析】【详解】A3，3-二甲基-4-乙基戊烷：该命名中没有选择最长的碳链为主链，不满足取代基编号之和最小，该物质正确命名为：3，3，4-三甲基己烷，选项A不正确；
9、B最长的碳链含有6个碳原子，为己烷；编号：从左边编号支链编号之和比从右边编号小，故从左边编号，在3号碳上有2个甲基，在4号碳上有1个甲基，故该有机物的名称为：3，3，4-三甲基己烷，选项B正确；C2，3，3-三甲基戊烷，最长碳链有5个碳，在2号碳有1个甲基，3号碳上有2个甲基，命名为2，3，3-三甲基戊烷，选项C正确；D2，3，3-三甲基己烷，最长碳链有6个碳，在2号碳有1个甲基，3号碳上有2个甲基，命名为2，3，3-三甲基己烷，选项正确；答案选A。8. 下列各组物质中，互为同系物的是（）A. CH3CH3和CH3CH=CH2B. CH2=CHCH3和CH3CH=CH2C. CH3CH=CH2
10、和CH3CH2CH=CH2D. CH3CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）CH3【答案】C【解析】【详解】同系物是指结构相似在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，据此解题：ACH3CH3和CH3CH=CH2二者结构不相似，组成上也不相差一个CH2原子团，A不合题意；BCH2=CHCH3和CH3CH=CH2二者分子式相同，不互为同系物，属于同一种物质，B不合题意；CCH3CH=CH2和CH3CH2CH=CH2二者结构相似（都含有一个碳碳双键），组成上相差一个CH2原子团，故互为同系物，C符合题意；DCH3CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）CH3二者分子式相同，故不互为同系物
11、，属于同分异构体，D不合题意；故答案为：C。9. 要检验某溴代烷中的溴原子，下列的实验方法一定正确的是（）A. 加入氯水振荡，观察水层是否有橙红色出现B. 滴入AgNO3溶液，再加入稀盐酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C. 加入NaOH溶液，共热，然后加入稀HNO3酸化，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D. 加入NaOH醇溶液，共热，然后加入稀HNO3酸化，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【答案】CD【解析】【详解】A溴乙烷、氯气均溶于CCl4且二者不反应，观察水层颜色不能检验，A不合题意；B不存在溴离子，再加入稀盐酸呈酸性后加硝酸银溶液产生白色沉淀，B不合题意；C加入
12、NaOH溶液共热，发生水解反应，生成NaBr，然后加稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有淡黄色沉淀生成可检验，C符合题意；D加入NaOH、乙醇溶液共热，发生消去反应生成HBr与NaOH反应生成NaBr，然后加稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有淡黄色沉淀生成可检验，D符合题意；故答案为：CD。10. 下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】由结构可知，有机物中含C=C和-Br。为碳碳双键被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH两种官能团；为碳碳双键与水发生加成反应，得到-Br和-OH两种官能团；为溴原
13、子与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应，产物中只有C=C一种官能团；为碳碳双键与HBr发生加成反应，产物中只有-Br一种官能团；则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选B项。综上所述，本题正确答案为B。【点睛】该题是高考中的常见题型，考查的重点为有机物的官能团的种类的判断和性质，注意根据反应条件判断可能发生的反应，掌握各类有机物的性质是解题的关键。11. 将下列液体分别与溴水充分混合并振荡，静置后上层液体呈现橙色，下层液体是无色的是A. CCl4B. 苯C. 戊烯D. 乙醇【答案】B【解析】【详解】A.CCl4密度比水大、难溶于水，CCl4与溴水充分混合并振荡，静置后下层液体呈现橙色，上层液体是
14、无色，故A不符合题意；B.苯密度比水小、难溶于水，苯与溴水充分混合并振荡，静置后上层液体呈现橙色，下层液体是无色，故B符合题意；C.戊烯和溴水混合后发生加成反应，生成难溶于水的无色溴代烃，故C不符合题意；D.乙醇与水互溶，乙醇与溴水充分混合后不分层，故D不符合题意；答案选B。12. 蒽（）和菲（）都是比较简单的稠环芳香烃，有关它们的说法正确的是（）A. 蒽和菲属于同系物B. 蒽和菲属于同分异构体C. 蒽的一氯代物有3种，而菲的一氯代物有4种D. 蒽和菲均可以看成是苯的同系物【答案】B【解析】【详解】A同系物是指结构相似在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，蒽和菲的分子式均为C14H10，
15、故不属于同系物，A错误；B同分异构体是指分子式相同而结构不同的化合物，蒽和菲的分子式均为C14H10，故属于同分异构体，B正确；C通过等效氢的方法可知，蒽有两个对称轴，故蒽的一氯代物有3种，而菲只有一根对称轴，故菲的一氯代物有5种，C错误；D苯的同系物是指含有一个苯环，侧链均为烷烃烃基的有机物，故蒽和菲均不是苯的同系物，D错误；故答案为：B。13. 制取一氯乙烷的最好办法是A. 乙烯和氯化氢反应B. 乙烷和氯气反应C. 乙烯和氯气反应D. 乙烯和氢气、氯气反应【答案】A【解析】【详解】A乙烯跟氯化氢反应：CH2CH2+HClCH3CH2Cl，生成物只有氯乙烷，符合原子经济理念，故A正确；B乙烷
16、和氯气反应：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，且生成的氯代烃除氯乙烷外还有其它氯代烃，不符合原子经济的理念，故B错误；C乙烯跟氯气反应：CH2CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故C错误；D乙烯加成氢气：CH2CH2+H2CH3CH3，再用氯气取代：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，且生成的氯代烃除氯乙烷外还有其它氯代烃，不符合原子经济的理念，故D错误；故答案为A。【点睛】明确原料利用率以及合成物质的产率是否较高是解题关键，根据反应产物及“原子经济”的理念分析，最理想的“原子经济”就是反应物的原子
17、全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%。14. 含有一个碳碳三键的炔烃，与氢气充分加成后的产物的结构简式为：此炔烃可能的结构有A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】C【解析】【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；根据加成原理采取逆推法还原CC，烷烃分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在CC三键的位置；还原三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的2个氢原子形成三键。【详解】根据炔烃与H
18、2加成反应的原理,烷烃分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在CC三键的位置,中能形成三键位置有：1和2碳之间，4和5号碳之间，7和8碳之间，共3种，答案选C。15. 下列化学式只表示一种纯净物的是（）A. CH3ClB. C2H6OC. C4H10D. C【答案】A【解析】【详解】A. CH3Cl只有一种结构，故只能表示一种物质，表示一氯甲烷，A符合题意；B. C2H6O可以代表乙醇CH3CH2OH和甲醚CH3OCH3两种同分异构体，B不合题意；C. C4H10可以代表正丁烷CH3CH2CH2CH3和异丁烷CH3CH(CH3)2，C不合题意；D. C可以代表金刚石和石墨，
19、D不合题意；故答案为：A。16. 某只含有C、H、O、N的有机物的简易球棍模型如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是A. 该有机物属于氨基酸B. 该有机物的分子式为C3H7NO2C. 该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D. 该有机物的一氯代物有2种【答案】C【解析】【详解】A该有机物为CH3CH(NH2)COOH，含有氨基和羧基，属于氨基酸，故A正确； B其分子式为C3H7NO2，故B正确；C该有机物的结构简式为CH3CH(NH2)COOH，与CH3CH2CH2NO2结构不相似，不互为同系物，故C错误；D该分子中有4种氢原子，只有烃基上的能发生取代反应，一氯代物有2种，故D正确；
20、故答案为C。【点睛】考查有机物的结构和性质，注意根据球棍模型判断有机物的结构简式，为解答该题的关键，由球棍模型可知该有机物的结构简式为CH3CH(NH2)COOH，可确定有机物的分子式，该有机物分子中含有氨基和羧基，既能与酸反应，又能与碱反应，可发生缩聚反应生成多肽或高分子化合物。17. 下列有机物中，含有两种官能团的是A. CH3CH2ClB. C. CH2=CHBrD. 【答案】C【解析】【分析】决定化合物特殊性质的原子或者原子团称为官能团，据此分析。【详解】A. CH3CH2Cl中只含有氯原子一种官能团，A项错误；B. 中只含有氯原子一种官能团，B项错误；C. CH2=CHBr含有溴原子
21、和碳碳双键两种官能团，C项正确；D. 中只含有硝基一种官能团，D项错误；答案选C。18. 下图有机物的正确命名为 ()A. 2-乙基-33-二甲基戊烷B. 3,3-二甲基-4-乙基戊烷C. 3,3,4-三甲基己烷D. 3,4,4-三甲基己烷【答案】C【解析】【分析】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，据此得出是“某烷”，然后从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，将取代基写在“某烷”的前面，据此分析。【详解】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，此烷烃的主链有6个碳原子，故为己烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，而当两端离支链一样近时，要从
22、支链多的一端开始编号，故在3号碳原子上有两个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名称为3,3,4三甲基己烷，故C正确；答案选C。19. 下列化合物分别跟溴和铁粉反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物C8H9Br有1种同分异构体的是（）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】A 苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物有邻、间、对三种，A不合题意；B苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物有2种如图，B不合题意；C苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物有3种如图，C不合题意；D苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物只有一种，D符合题意；故答案为：D。20. 下列卤代烃，能发生消去反应且只能得到一
23、种单烯烃的是A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】A. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有氢原子，能发生消去反应，且产物为一种单烯烃,A项正确；B. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有氢原子且这样的氢原子由2个,可发生消去反应，能生成两种单烯烃，B项错误；C. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有上左右三个碳原子且三个碳原子上都有氢原子，均可发生消去反应，能得到三种不同的单烯烃，C项错误；D. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位没有氢原子，不能发生消去反应，D项错误；答案选A。21. 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的
24、是 ( )选项反应类型反应条件A加成反应；取代反应；消去反应KOH醇溶液加热 ；KOH水溶液加热；常温B消去反应；加成反应；取代反应NaOH水溶液加热；常温；NaOH醇溶液加热C氧化反应；取代反应；消去反应加热；KOH醇溶液加热；KOH水溶液加热D消去反应；加成反应；水解反应NaOH醇溶液加热；常温；NaOH水溶液加热A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】逆合成法分析：CH3CH(OH)CH2OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到，而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH=CH2与溴加成得到，CH3CH=CH2由CH3CH2CH2Br消去反应得到。由CH3CH2CH2
25、Br制备CH3CH(OH)CH2OH，从左至右发生的反应类型是消去反应、加成反应、水解反应；发生消去反应条件是NaOH醇溶液、加热；与溴水发生加成反应条件是常温；发生水解反应条件是与NaOH水溶液混合加热，故合理选项是D。22. 有机反应的类型很多，下列各反应中与CH2=CH2CH2BrCH2Br的变化属于同一反应类型的是()A. CH3CHOC2H5OHB. C2H5ClCH2=CH2C. D. CH3COOHCH3COOC2H5【答案】A【解析】分析：CH2=CH2CH2BrCH2Br是由乙烯与溴水或溴的四氯化碳发生加成反应，属于加成反应，然后通过有机反应的实质进行判断，难度不大。详解：A
26、、乙醛转化成乙醇，应是CH3CHOH2CH3CH2OH，反应类型为还原反应或加成反应，故A正确；B、C2H5ClCH2=CH2，反应方程式为C2H5ClNaOHCH2=CH2NaClH2O，反应类型是消去反应，故B错误；C、硝基苯是苯与混酸发生硝化反应或取代反应制得，故C错误；D、此反应是CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O，反应类型为酯化反应或取代反应，故D错误。点睛：反应类型判断应从各物质种类代表物的化学性质入手，掌握反应类型的实质，如CH2=CH2CH2BrCH2Br，CH2=CH2中碳碳双键中一个键发生断裂，两个溴原子加成到两个不饱和碳原子上，类似无机物的化合反
27、应，再如C选项，对比苯和硝基苯的结构简式，显然是硝基取代苯上的一个氢原子，反应类型为取代反应。23. 甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，最好的办法是通入盛有下列试剂的洗气瓶中，所选试剂正确的是（ ）A. 溴水B. 酸性KMnO4C. 溴水、浓硫酸D. 浓H2SO4【答案】C【解析】【详解】A溴水具有一定的挥发性，故所得的甲烷中混有溴单质和水蒸气， A不合题意；B将混合气体通过酸性KMnO4溶液反应，氧化乙烯生成二氧化碳，引入新杂质，且还含有水蒸气， B不合题意；C甲烷和溴水、浓硫酸不反应，将混合气体先与溴水反应除杂乙烯，然后通过浓硫酸干燥得到纯净的甲烷，C符合题意；D通过浓硫酸干燥得到
28、甲烷和乙烯混合气体，并没有除去乙烯， D不合题意；故答案为：C。24. 通常用来衡量一个国家石油化工生产发展水平的标志是( )A. 石油的产量B. 乙烯的产量C. 汽油的产量D. 硫酸的产量【答案】B【解析】【详解】乙烯工业的发展，带动了其他以石油为原料的石油化工的发展；因此一个国家乙烯的产量，已成为衡量这个国家石油化工生产发展水平的标志；故选B。25. 已知“苏丹红号”的结构简式如下：下列关于“苏丹红号”的说法正确的是（）A. 属于芳香烃B. 属于甲苯同系物C. 化学性质跟苯完全相同D. 能发生加成反应【答案】D【解析】【详解】A烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物，“苏丹红号”中还有N和O元素
29、，故不属于烃，而属于烃的衍生物，A错误；B甲苯的同系物也必须是烃，由A分析可知，“苏丹红号”不属于甲苯同系物，B错误；C由于“苏丹红号”中含有酚羟基，化学性质跟苯完全不相同，C错误；D由于“苏丹红号”中含有苯环、氮氮双键故能发生加成反应，D正确；故答案为：D。二、填空题。26. 某有机化合物结构简式为 （提示：环丁烷可简写成）。通过分析，回答下列问题：（1）写出该有机物中的含氧官能团名称：_（2）试写出该物质的分子式：_。（3）该有机物属于_。羧酸类化合物酯类化合物酚类化合物醇类化合物芳香化合物烃的衍生物烯烃类化合物A. B. C. D.（4）该有机物与过量乙酸反应的化学方程式_。【答案】 (
30、1). 羧基、(醇)羟基 (2). C7H10O5 (3). C (4). +3CH3COOH+3H2O【解析】【详解】（1）有机物中的含氧官能团名称为羧基、(醇)羟基；（2）根据有机物的结构简式可知，其分子式为C7H10O5；（3）分子中含有醇羟基、碳碳双键、羧基，属于羧酸类化合物、醇类化合物、烃的衍生物，答案选C；（4）与过量乙酸反应生成和水，反应的化学方程式为+3CH3COOH+3H2O。27. 已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3（主要产物），1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。（1）A
31、的化学式：_，B的结构简式：_。（2）上述反应中，是_反应，是_反应。（填反应类型）（3）写出C、D、E、H物质的结构简式：C_，D_，E_，H_。（4）写出DF反应的化学方程式_。【答案】 (1). C8H8 (2). (3). 加成反应 (4). 取代反应（或酯化反应） (5). (6). (7). (8). (9). +NaOH +NaBr【解析】【分析】1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为 ，可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，故A为，C为，A与溴发生加成反应生成B，B为，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件
32、下发生消去反应生成E，E为，E与溴发生加成反应生成，由信息烯烃与HBr的加成反应可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，与HBr放出加成反应生成D，D为，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，F为，F与乙酸发生酯化反应生成H，H为，据此分析解答。【详解】（1）由上述分析可知，A的化学式为C8H8；B的结构简式为；（2）上述反应中，反应与溴发生加成反应生成；反应是与乙酸发生酯化反应生成，故答案为：加成反应；取代反应（或酯化反应）；（3）由上述分析可知，C为；D为；E为；H为；故答案为： ； ； ； ；（4）DF为水解反应，方程式为： +NaOH +Na
33、Br，故答案为：+NaOH +NaBr。28. 烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题：（1）A的结构简式是_，D的结构简式是_。（2）B转化为F属于_反应，B转化为E的反应属于_反应（填反应类型名称）。（3）写出F转化为G的化学方程式：_。（4）有机化合物E可以合成的高聚物在生产或生活有很重要作用，请写出该反应的化学方程式_【答案】 (1). (CH3)3CCH2CH3 (2). (CH3)3CCH2ClCH3 (3). 取代（水解） (4). 消去 (5). 2(CH3
34、)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O (6). n (CH3)3CCH=CH2【解析】【分析】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为(CH3)3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液里发生水解反应生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，F为（CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，D为（CH3）
35、3CCH2ClCH3。【详解】（1）通过以上分析知，A的结构简式为 （CH3）3CCH2CH3、D的结构简式为（CH3）3CCH2ClCH3，故答案为：(CH3)3CCH2CH3；(CH3)3CCH2ClCH3；（2）B转变为F是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下生成(CH3)3CCH2CH2OH，属于取代反应，B转变为E是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成(CH3)3CCH=CH2，故答案为：取代（水解）；消去；（3）F发生催化氧化反应生成G，化学反应方程式为2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O，故答案为：2
36、(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O；(4)由分析可知，E的结构简式为 (CH3)3CCH=CH2，故其发生加聚反应的方程式为：n (CH3)3CCH=CH2，故答案为：n (CH3)3CCH=CH2。29. 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：_（2）将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分
37、别增重5.4 g和13.2 g（2）A的分子式为：_（3）另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2（标准状况）（3）用结构简式表示A中含有的官能团：_、_（4）A的1H核磁共振谱如图（4）A中含有_种氢原子（5）综上所述，A的结构简式_【答案】 (1). 90 (2). C3H6O3 (3). COOH (4). OH (5). 4 (6). CH3CH(OH)COOH【解析】【分析】（1）有机物和氢气的密度之比等于相对分子质量之比；（2）浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的
38、分子式；（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，羟基可以和金属钠发生化学反应生成氢气；（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比；（5）根据分析确定A的结构简式。【详解】（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物的相对分子质量为452=90，故答案为90；（2）浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量是=0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是 = 0.3 mol，所以碳原子的物质的量是0.3 mol，由于有机物是0.1mol，所以有机物中碳原子个数是3，氢原子个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3，故答案为C3H6O3；（3）只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24LCO2（标准状况），则含有一个羧基（COOH），醇羟基（OH）可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应生成2.24LH2（标准状况），则含有羟基数目是1个，故答案为COOH和OH；（4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3：1：1：1，故答案为4；（5）综上所述，A的结构简式为CH3CH(OH)COOH。