1、2014-2015学年北京市西城区外国语学校高二（下）段考化学试卷一、选择题（每题2分，共50分，请把选择题答案填涂在机读卡上）1（2分）（2015春西城区校级月考）化学与生产生活紧密联系，下列叙述中不正确的是（）A家庭装修用的材料能释放出对人体健康有害的物质主要是甲醛B工业上用银镜反应来制镜或保温瓶胆C工业酒精因含有毒的甲醇，饮后会使人眼睛失明甚至死亡，所以不能饮用D生活中的饮料、糖果等常使用芳香族化合物做香料2（2分）（2010春西城区期末）能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A质谱B红外光谱C紫外光谱D核磁共振谱3（2分）（2015春西城区校级月考）下列表述正确的是（）
2、A醛基的结构简式COHB聚丙烯的结构简式C四氯化碳分子的电子式 D丙烷分子的球棍模型4（2分）（2012春仓山区校级期末）下列各化合物的命名中正确的是（）ACH2=CHCH=CH2 1，3二丁烯BCH3OCH3 乙醚C 3丁醇D 2甲基丁烷5（2分）（2015春西城区校级月考）下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是（）ACH3COOCH3BHCHOCHCOOHDCH3OH6（2分）（2015春西城区校级月考）按官能团分类，下列物质与不同类的是（）ABCCH3CH2OHDHOCH37（2分）（2012春岐山县期末）下列物质中，沸点最高的是（）A乙烷B丙烷C乙醇D乙二醇8（2分）（201
3、4秋卧龙区校级期末）用分液漏斗可以分离的一组混合物是（）A碘和乙醇B丙醇和乙二醇C溴苯和水D甘油和水9（2分）（2013秋海淀区校级期中）下列变化中，由加成反应引起的是（）A乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，高锰酸钾溶液褪色B乙烯在一定条件下与水反应生成乙醇C一定条件下，苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成D乙醇在浓硫酸的作用下，得到乙烯气体10（2分）（2015春咸阳校级月考）分子式为C8H10的苯的同系物的种数是（）A3种B4种C5种D6种11（2分）（2014春辽中县校级期中）某烯烃与氢气加成后得到2，2二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（）A2，2二甲基3丁烯B2，2二甲基2丁烯C2，2二
4、甲基1丁烯D3，3二甲基1丁烯12（2分）（2015春西城区校级月考）在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是（）A与金属钠反应时，键断裂B与HCl反应生成氯乙烷时，键断裂C与醋酸、浓硫酸共热时，键断裂D与浓硫酸共热至170时，键和断裂13（2分）（2015春西城区校级月考）下列关于苯酚的叙述中，错误的是（）A其水溶液显弱酸性，俗称石炭酸B其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗C其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65可以与水以任意比互溶D苯酚溶液不能使酸性高锰酸钾溶液褪色14（2分）（2015春西城区校级月考）下列鉴别方法中，不能对二者进行鉴别的是（）A用红
5、外光谱法鉴别乙醇和二甲醚B用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙炔C用溴水鉴别苯和四氯化碳D用溴水鉴别苯和甲苯15（2分）（2015春西城区校级月考）为除去括号内杂质，下列有关试剂和操作方法不正确的是（）A苯（苯酚）：稀NaOH溶液，分液B乙醇（乙酸）：KOH溶液，分液C乙烷（乙烯）：溴水，洗气D苯（溴）：稀NaOH溶液，分液16（2分）（2015春西城区校级月考）下列说法正确的是（）A乙烯和聚乙烯都能与水发生加成反应B实验室制溴苯时选用的试剂可以是溴水、苯和铁屑C配制银氨溶液时，将氨水逐滴加到 AgNO3溶液中，边加边振荡，直至沉淀恰好完全消失D银镜反应实验后试管内壁附有银，可用稀硫酸清洗17（2分
6、）（2015春西城区校级月考）实验室用图所示的装置制取乙酸乙酯，下列说法正确的是（）A向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加冰醋酸B用CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，18O 存在于水中C试管b中的液体是饱和NaHCO3溶液D实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动18（2分）（2015春西城区校级月考）下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是（）A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲烷和苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色D苯与硝酸
7、在5060C发生取代反应，甲苯与硝酸在30C就能发生取代反应19（2分）（2015春西城区校级月考）与溴水、酸性高锰酸钾溶液、氢氧化铜悬浊液、碳酸氢钠都能反应的是（）ACH3CH2CHOBCCH2=CH2DHOOCCH=CH220（2分）（2013秋成都校级期末）C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有（）A3种B4种C5种D6种21（2分）（2015春西城区校级月考）1mol某链烃最多能与2mol HCl发生加成反应，生成氯代烃，1mol该氯代烃最多能与6mol的Cl2发生取代反应，则该烃可能是（）ACH2CHCHCH2BHCCCH3CCH3CCCH3DCH2CHCH322（2分）（2014春
8、宿州校级期中）下列各物质中既能发生消去反应又能催化氧化，并且催化氧化的产物能够发生银镜反应的是（）ABCD23（2分）（2015春西城区校级月考）下列反应的化学方程式或离子方程式表示正确的是（）A1，3丁二烯的1，2加成：H2C=CHCH=CH2+Cl2CH2ClCH=CHCH2ClB甲苯和氯气光照条件下发生反应：C用醋酸去除水垢：CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2OD用银氨溶液检验乙醛的醛基：CH3CHO+2Ag（NH4）2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O24（2分）（2015春西城区校级月考）有机物A的结构简式如图，下列关于A的性质叙述中，错误的是（）A不能发生水解反
9、应BA能与碳酸钠溶液反应CA既能与羧酸反应，又能与醇反应DA与氢氧化钠溶液完全反应时，两者物质的量之比是1：325（2分）（2015春西城区校级月考）下列实验操作可以达到实验目的是（）实验目的实验操作A检验工业废水中是否含有苯酚在试管中加入2 mL工业废水样品，然后加入2滴浓溴水，振荡，观察是否产生白色沉淀B验证乙醛中含有醛基在试管中加入2 mL10%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴2%的NaOH溶液振荡，再加入0.5 mL乙醛溶液加热煮沸，观察是否出现红色沉淀C提纯粗苯甲酸将1g粗苯甲酸溶于50mL蒸馏水，加热使之全部溶解，趁热过滤，将滤液冷却结晶，滤出晶体D证明溴乙烷发生消去反应生成乙烯
10、将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察溶液是否褪色AABBCCDD二、解答题（共7小题，满分0分）26（2015春西城区校级月考）现有下列5种有机物：HCCHCH3CCH CH3CH=CHCH2CH3 CH3COOC2H5不属于烃类的是（填序号，下同），与互为同系物的是，与互为同分异构体的是27（2015春西城区校级月考）写出下列反应的化学方程式（1）乙烯和溴的四氯化碳溶液反应（2）乙烷和氯气的第一步反应（3）乙醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式为（4）制备TNT（5）乙醛和氢气的反应（6）实验室制乙炔（7）乙醇的消去反应28（2015春西城区校级月考）某烃类化合物A，其蒸汽对氢气的相对密度是
11、42，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢（1）A的结构简式为（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或“不是”）（3）已知A、B、C有如下转化关系：则反应的化学方程式为29（2015春西城区校级月考）工业上用乙烯和氯气为原料，经下列各步合成聚氯乙烯（PVC）：乙烯甲乙PVC甲的结构简式是；反应（3）的化学方程式是30（2015春西城区校级月考）有机物A可用作果实催熟剂某同学欲以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示请回答：（1）C分子中含有的官能团名称是；C的同分异构体的核磁共振氢谱只有一种类型氢原子的吸收峰，其结构简式是（2）反应的反应类型是
12、反应，反应 中反应类型相同的是和、和（填序号）（3）由A可以直接转化为C，其反应的化学方程式是（4）反应的化学方程式是，反应的化学方程式是，反应的化学方程式是，反应的化学方程式是（5）为了检验B中的溴元素，以下操作合理的顺序是（填序号）a加AgNO3溶液 b加NaOH 溶液 c加热 d加稀硝酸至溶液显酸性31（2014春东城区期中）某学生为了验证苯酚、醋酸、碳酸的酸性强弱，设计了实验装置：回答下列问题：（1）各仪器中所盛放药品的最佳方案是 （将备选序号填入横线上 苯酚 醋酸 碳酸Na2CO3NaHCO3苯酚钠）A CD，（2）B装置的作用是的；（3）写出C中反应的化学方程式32（2014春兰州
13、校级期中）有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，16.8g该有机物经燃烧测得生成44.0g CO2和14.4g水，质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有OH键和位于分子端的CC叁键，核磁共振氢谱显示有3个峰，峰面积比为6：1：1（1）写出A的分子式 （2）写出A的结构简式（3）下列物质一定能与A发生反应的是（填序号）；aH2 bNa cKMnO4 dBr2（4）有机物B是A的同分异构体，1mol B可以与1mol Br2加成，该有机物所有碳原子在同一平面上，没有顺反异构现象，写出 B的结构简式三、解答题（共2小题，满分7分）33（7分）（2015春西城区
14、校级月考）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到A、B、C、D、E的转化关系如图所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）AB 的反应类型是；（3）AC的化学方程式为；（4）A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式34（2009安徽模拟）分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质在食品、化妆品等行业有广泛用途（1）C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图下列对尼泊金酯的判断不正确的是a能发生水解反应 b能与FeCl3溶液发生显色反应c分子中所有原子都在同一平面上 d与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗1mol Br2尼泊金酯与NaOH
15、溶液在一定条件下反应的化学方程式是，其中包含的反应类型有、（2）C8H8O3的另一种同分异构体甲满足以下条件：与足量的NaOH溶液完全反应时，1mol甲消耗3molNaOH遇FeCl3溶液显色苯环上的一氯取代物只有一种甲可能的结构简式是、_（3）已知：X也是C8H8O3的同分异构体A在常温下呈气态，其产量是衡量一个国家石油化工水平的标志由A制CH3CH2Br的反应类型是XY反应的化学方程式是2014-2015学年北京市西城区外国语学校高二（下）段考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（每题2分，共50分，请把选择题答案填涂在机读卡上）1（2分）（2015春西城区校级月考）化学与生产生活紧密联系
16、，下列叙述中不正确的是（）A家庭装修用的材料能释放出对人体健康有害的物质主要是甲醛B工业上用银镜反应来制镜或保温瓶胆C工业酒精因含有毒的甲醇，饮后会使人眼睛失明甚至死亡，所以不能饮用D生活中的饮料、糖果等常使用芳香族化合物做香料考点：常见的生活环境的污染及治理；芳香烃、烃基和同系物；葡萄糖的银镜反应 分析：A甲醛是室内装饰材料释放的主要污染物之一；B在工业上，制镜和热水瓶胆镀银常用葡萄糖做还原剂；C甲醇有毒，工业酒精中含有甲醇，饮后会使人眼睛失明甚至死亡，所以不能饮用；D生活中的饮料、糖果等常使用酯类化合物做香料解答：解：A甲醛是室内装饰材料释放的主要污染物之一，甲醛有毒，故A正确； B在工业
17、上，利用银镜反应生产保温瓶胆和制镜，常用的还原剂是葡萄糖，故B正确；C甲醇有毒，工业酒精中含有甲醇，饮后会使人眼睛失明甚至死亡，所以不能饮用，故C正确；D生活中的饮料、糖果等常使用酯类化合物做香料，故D错误；故选：D点评：本题考查了化学与生活，侧重考查与生活密切相关的化学知识，熟悉甲醛、甲醇等物质的性质即可解答2（2分）（2010春西城区期末）能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A质谱B红外光谱C紫外光谱D核磁共振谱考点：有机物实验式和分子式的确定 专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：质谱仪其实是把有机物打成很多小块（有规律的，按照各官能团打开，所以一般有点经验的也能从小
18、数字看出这种物质大概含有哪些官能团），会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量解答：解：A质谱仪其实是把有机物打成很多小块，会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量，故A正确； B红外光谱是用于鉴定有机物中所含的各种官能团的，双键，三键，羟基，羧基羰基等等，故B错误；C紫外光谱是为了了解未知物的初步的化学结构从光谱信息中得到该物质的基团或者化学键产生的吸收情况，初步判断该物质的结构信息，故C错误；D核磁共振是检验不同环境的H的数量有多少种不同的H，就有多少个峰，各个峰的高度大致上能显示各种H的数量比例，故D错误故选A点评：本题考查各种光谱的使用，难度不大
19、，平时注意知识的积累3（2分）（2015春西城区校级月考）下列表述正确的是（）A醛基的结构简式COHB聚丙烯的结构简式C四氯化碳分子的电子式 D丙烷分子的球棍模型考点：球棍模型与比例模型；电子式；结构简式 专题：化学用语专题分析：A醛基中存在碳氧双键，醛基的结构简式应该为：COH；B聚丙烯的结构单元中，主链应该含有2个碳原子；C四氯化碳的电子式中没有标出氯离子的最外层的6个电子；D用小球和短线分别表示原子和共价键，即为球棍模型，球棍模型能够体现出分子分子的空间结构解答：解：A醛基的结构简式为：CHO，故A错误；B聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的链节中主链含有2个碳原子，聚丙烯正确的结构
20、简式为：，故B错误；C四氯化碳为共价化合物，分子中存在4个碳氯键，碳原子和氯原子都达到8电子稳定结构，四氯化碳正确的电子式为：，故C错误；D丙烷分子中存在两个甲基和1个亚甲基，丙烷的球棍模型为：，故D正确；故选D点评：本题考查了结构简式、电子式、球棍模型的判断，题目难度中等，注意掌握常见化学用语的概念及表示方法，明确球棍模型与比例模型、离子化合物与共价化合物的电子式的区别4（2分）（2012春仓山区校级期末）下列各化合物的命名中正确的是（）ACH2=CHCH=CH2 1，3二丁烯BCH3OCH3 乙醚C 3丁醇D 2甲基丁烷考点：有机化合物命名 专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：判断有机
21、物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；2）有机物的名称书写要规范；3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：A、CH2=CHCH=CH2结构中含有2个碳碳双键，是二烯烃，正确的名称为1，3丁二烯，故A错误；B、CH3OCH3，正确的名称为二甲醚，故B错误；C、物质从离羟基近的一端编号，正确的名称为2丁醇，故C错
22、误；D、符合烷烃命名原则，故D正确故选D点评：本题考查了有机物的命名知识，难度不大，一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名命名时要遵循命名原则，书写要规范5（2分）（2015春西城区校级月考）下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是（）ACH3COOCH3BHCHOCHCOOHDCH3OH考点：有机物结构式的确定 分析：核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中不同情境下的氢原子的种数核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子以此解答解答：解：核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子ACH3COOCH3中
23、左边甲基中的3个H原子与右边甲基中的3个H原子所处化学环境不同，CH3COOCH3有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故A错误；BHCHO中的两个氢原子处于对称位置，是等效氢原子，核磁共振氢谱中只有一种峰，故B正确； CHCOOH中两个氢原子所处情境不同，核磁共振氢谱中有2个峰，故C错误；DCH3OH中甲基中的3个H原子等效与羟基中的H原子所处化学环境不同，所以CH3OH有2种不同情境的H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故D错误；故选B点评：本题考查核磁共振氢谱与有机物中氢原子的种类关系，题目难度不大，关键判断不同环境下氢原子的种数6（2分）（2015春西城区校级月考）按官能团分类，下列物质与
24、不同类的是（）ABCCH3CH2OHDHOCH3考点：醇类简介 分析：分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇， 属于醇类解答：解：A分子中含羟基，但羟基直接连在苯环上，故属于酚类，不属于醇类，故A正确； B中羟基与脂环烃基相连，属于醇类，故B错误；CCH3CH2OH中羟基与链烃基相连，属于醇类，故C错误；DCH3OH分子中含羟基连在链烃基上，属于醇类，故D错误故选A点评：本题考查常见有机物的结构，难度不大，注意羟基与苯环相连是酚，与苯环侧链或烃基相连的是醇7（2分）（2012春岐山县期末）下列物质中，沸点最高的是（）A乙烷B丙烷C乙醇D乙二醇考点：分子间作用力对物质的状态等
25、方面的影响；烷烃及其命名 专题：化学键与晶体结构分析：对应烃类物质，烃的相对分子质量越大，沸点越高，对应醇物质，所含氢键越多，并且相对分子质量越大，沸点越高解答：解：乙醇、乙二醇与乙烷、丙烷相比较，含有氢键，较一般分子间作用力强，则乙醇、乙二醇沸点较高；乙醇与乙二醇相比较，乙二醇含有的氢键数目较多，则沸点应最高，故选D点评：本题考查有机物沸点的比较，题目难度不大，本题注意把握影响沸点高低的因素以及氢键的性质8（2分）（2014秋卧龙区校级期末）用分液漏斗可以分离的一组混合物是（）A碘和乙醇B丙醇和乙二醇C溴苯和水D甘油和水考点：分液和萃取 分析：分液漏斗用于分液操作，分液是把两种互不混溶的液体
26、分离开的操作方法，以此解答解答：解：A碘和乙醇混溶，因此不能采用分液操作分离，故A错误；B丙醇和乙二醇均含有羟基，分子间可以形成氢键，二者互溶，因此不能采用分液操作分离，故B错误；C溴苯不溶于水，因此会出现分层现象，可以利用分液漏斗进行分液操作将二者分离，故C正确；D甘油和水均含有羟基，分子间可以形成氢键，二者互溶，因此不能采用分液操作分离，故D错误；故选C点评：本题考查物质分离和提纯基本方法中的分液操作，用到的主要仪器是分液漏斗，题目较为简单，掌握物质的性质和分液操作的适用范围是解题的关键9（2分）（2013秋海淀区校级期中）下列变化中，由加成反应引起的是（）A乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，高
27、锰酸钾溶液褪色B乙烯在一定条件下与水反应生成乙醇C一定条件下，苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成D乙醇在浓硫酸的作用下，得到乙烯气体考点：取代反应与加成反应；乙烯的化学性质；苯的性质；乙醇的化学性质 分析：加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，加进（结合）其它原子或原子团的反应叫加成反应；消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机物的反应；取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应；氧化反应：有机反应中得氧或失氢的反应为氧化反应；根据以上反应的概念进行判断解答：解：A乙炔中含有碳碳三键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致高锰酸钾溶液褪色，
28、该反应为氧化反应，故A错误；B乙烯分子中含有官能团碳碳双键，在一定条件下能够与水反应生成乙醇，该反应属于加成反应，故B正确；C苯与浓硝酸在浓硫酸作用下能够发生反应生成硝基苯，该反应为取代反应，故C错误；D乙醇生成乙烯的反应为消去反应，不属于加成反应，故D错误；故选B点评：本题考查了常见有机反应的判断，侧重基础知识的考查，题目难度不大，注意掌握有机反应概念、反应类型及判断方法，明确各反应的实质为解答本题的关键10（2分）（2015春咸阳校级月考）分子式为C8H10的苯的同系物的种数是（）A3种B4种C5种D6种考点：同分异构现象和同分异构体 分析：分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，
29、其不饱和度=4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为CH2CH3；若有2个侧链，为CH3，有邻、间、对三种，据此解答解答：解：分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度=4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为CH2CH3，有一种；若有2个侧链，为CH3，有邻、间、对三种，故符合条件的结构共有4种，故选B点评：本题考查同分异构体的书写、芳香烃的概念等，比较基础，判断侧链是解题的关键，注意不饱和度的利用，可以根据组成通式确定其为苯的同系物11（2分）（2014春辽中县校级期中）某烯烃与氢气加成后得到2，2二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（）A2，2二甲基3丁烯B2，2二甲基2丁烯C2，2二甲基1
30、丁烯D3，3二甲基1丁烯考点：有机化合物命名 专题：有机化学基础分析：根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2，2二甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃解答：解：2，2二甲基丁烷的碳链结构为，2，2二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2，2二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，所以该烯烃的碳链结构为，该烯烃的名称为3，3二甲基1丁烯，故选D点评：本题考查根据烷烃判断相应的烯烃，难度较大，会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键，注意不能重写、漏写12（2分）（2015春西城
31、区校级月考）在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是（）A与金属钠反应时，键断裂B与HCl反应生成氯乙烷时，键断裂C与醋酸、浓硫酸共热时，键断裂D与浓硫酸共热至170时，键和断裂考点：乙醇的化学性质 分析：A乙醇与钠发生置换反应，生气氢气，断裂羟基上氢原子；B与HCl反应生成氯乙烷时发生取代反应，OH被Cl取代，CO键断裂；C酯化反应中，酸去羟基，醇去氢；D乙醇和浓硫酸共热到170时发生消去反应，断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键解答：解：A与金属钠反应时，生成乙醇钠和氢气，OH键断裂，即键断裂，故A正确；B与HCl反应生成氯乙烷时，OH被Cl取代，CO键断裂，即键断裂，故B正确
32、；C与醋酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应，醇脱H，OH键断裂，即键断裂，故C错误；D与浓硫酸共热至170时，发生消去反应生成乙烯和水，CO、CH键断裂，即键和断裂，故D正确；故选：C点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇性质的考查，注意发生的反应及化学键的断裂位置，题目难度不大13（2分）（2015春西城区校级月考）下列关于苯酚的叙述中，错误的是（）A其水溶液显弱酸性，俗称石炭酸B其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗C其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65可以与水以任意比互溶D苯酚溶液不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
33、考点：苯酚的化学性质 分析：A苯酚水溶液显弱酸性，俗称石炭酸；B苯酚易溶于酒精，有毒；C依据苯酚在水中溶解度解答；D苯酚具有还原性，能够被高锰酸钾氧化解答：解：A由于苯酚水溶液显弱酸性，俗称石炭酸，故A正确；B由于苯酚有腐蚀性，易溶于酒精，苯酚若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗，故B正确；C苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65可以与水以任意比互溶，故C正确；D苯酚具有还原性，能够还原酸性高锰酸钾使其褪色，故D错误；故选：D点评：本题考查了苯的性质，熟悉苯的物理性质和化学性质即可解答，注意苯溶解性随着温度变化的特点14（2分）（2015春西城区校级月考）下列鉴别方法中，不能对二者进行鉴
34、别的是（）A用红外光谱法鉴别乙醇和二甲醚B用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙炔C用溴水鉴别苯和四氯化碳D用溴水鉴别苯和甲苯考点：有机物的鉴别 分析：A红外光谱法测定有机物中的官能团、化学键；B乙炔能被高锰酸钾氧化，而乙烷不能；C苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，均不溶于水；D苯和甲苯的密度比均水小，均不溶于水解答：解：A红外光谱法测定有机物中的官能团、化学键，乙醇和二甲醚中官能团不同，则红外光谱法鉴别乙醇和二甲醚，故A正确；B乙炔能被高锰酸钾氧化，而乙烷不能，则用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙炔，故B正确；C溴水与苯分层后有机色层在上层，溴水与四氯化碳混合后有机色层在下层，现象不同，可鉴别，故C
35、正确；D溴水与苯和甲苯分别混合后，有机色层均在上层，现象相同，不能鉴别，故D错误；故选D点评：本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握有机物的性质、发生的反应为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意现象相同不能鉴别物质，题目难度不大15（2分）（2015春西城区校级月考）为除去括号内杂质，下列有关试剂和操作方法不正确的是（）A苯（苯酚）：稀NaOH溶液，分液B乙醇（乙酸）：KOH溶液，分液C乙烷（乙烯）：溴水，洗气D苯（溴）：稀NaOH溶液，分液考点：物质的分离、提纯和除杂 专题：化学实验基本操作分析：A苯酚与氢氧化钠反应生成可溶性的苯酚钠；B乙酸与KOH溶液反应后与乙醇不分层；C乙烯能与溴
36、水发生加成反应；D氢氧化钠与溴单质反应生成溴化钠和次溴酸钠解答：解：A苯酚与氢氧化钠反应生成可溶性的苯酚钠，然后分液即可，故A正确； B乙酸与KOH溶液反应后与乙醇不分层，不能分液分离，应利用蒸馏法分离，故B错误；C乙烯能与溴水发生加成反应，乙烷不能，故C正确；D氢氧化钠与溴单质反应生成溴化钠和次溴酸钠，然后分液即可，故D正确故选B点评：本题考查物质的分离提纯和除杂，题目难度不大，解决除杂问题时，抓住除杂质的必需条件（加入的试剂只与杂质反应，反应后不能引入新的杂质）是正确解题的关键16（2分）（2015春西城区校级月考）下列说法正确的是（）A乙烯和聚乙烯都能与水发生加成反应B实验室制溴苯时选用
37、的试剂可以是溴水、苯和铁屑C配制银氨溶液时，将氨水逐滴加到 AgNO3溶液中，边加边振荡，直至沉淀恰好完全消失D银镜反应实验后试管内壁附有银，可用稀硫酸清洗考点：化学实验方案的评价；取代反应与加成反应 分析：A聚乙烯中不含碳碳双键；B溴水、苯不反应；C制备银氨溶液时，向硝酸银溶液中滴加氨水；DAg与稀硫酸不反应解答：解：A聚乙烯中不含碳碳双键，与水不反应，而乙烯与水发生加成反应，故A错误；B实验室制溴苯时选用的试剂可以是液溴、苯和铁屑，故B错误；C制备银氨溶液时，向硝酸银溶液中滴加氨水，即操作为将氨水逐滴加到 AgNO3溶液中，边加边振荡，当沉淀恰好完全消失为银氨溶液，故C正确；DAg与稀硫酸
38、不反应，则银镜反应实验后试管内壁附有银，可用稀硝酸清洗，故D错误；故选C点评：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的性质、有机物制备、银氨溶液制备、仪器洗涤等，把握反应原理及物质的性质为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意选项B解答的易错点，题目难度不大17（2分）（2015春西城区校级月考）实验室用图所示的装置制取乙酸乙酯，下列说法正确的是（）A向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加冰醋酸B用CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，18O 存在于水中C试管b中的液体是饱和NaHCO3溶液D实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成
39、乙酸乙酯的方向移动考点：乙酸乙酯的制取 分析：A、浓硫酸的加入顺序不能颠倒，先加入乙醇和冰醋酸，再加入浓硫酸；B、酯化反应原理是酸脱羟基醇脱氢，生成的水中的氧来自乙酸；C、制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、便于闻乙酸乙酯的香味，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；D、反应为可逆反应，根据平衡移动原理分析解答：解：A、制取乙酸乙酯时，先加人乙酸和乙醇，再加入浓硫酸，防止混合液体溅出，发生危险，故A错误；B、制取乙酸乙酯的反应中，产物水中的氧原子来自乙酸，乙醇只提供氢原子，故B错误；C、制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、便于闻乙酸乙酯
40、的香味，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，故C错误；D、反应为可逆反应，及时将乙酸乙酯蒸出，使反应向生成乙酸乙酯的方向移动，故D正确；故选：D点评：本题考查乙酸乙酯的制取，特别是除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸时，用的是饱和碳酸钠溶液，本题难度适中，注重基础知识考查18（2分）（2015春西城区校级月考）下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是（）A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲烷和苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色D苯与硝酸在5060C发生取代反应，甲苯与硝酸在30C就能发生取代反应考点：有机分子中
41、基团之间的关系 分析：A、苯环对酚羟基影响的结果是酚羟基具有酸性；B、从苯环对侧链影响的角度分析；C、根据C=C官能团的性质分析；D、甲基对苯环有影响解答：解：A、在苯酚中，由于苯环对OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有OH，但不具有酸性，能说明上述观点，故A不选；B、乙烯和乙烷结构不同，乙烯含有C=C，可发生加成反应，不能用上述观点证明，故B选；C、甲苯和甲烷中都含有CH3，但二者性质不同，说明苯环对侧链影响，故C不选；D、甲苯和苯中都含有苯环，二者性质不同，可说明侧链对苯环有影响，故D不选故选B点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意有机物的原子团之间相互影响的特点19
42、（2分）（2015春西城区校级月考）与溴水、酸性高锰酸钾溶液、氢氧化铜悬浊液、碳酸氢钠都能反应的是（）ACH3CH2CHOBCCH2=CH2DHOOCCH=CH2考点：有机物的结构和性质 分析：CHO、碳碳不饱和键都能和溴发生加成反应，CHO、连接醇羟基碳原子上含有氢原子的醇、连接苯环碳原子上含有氢原子的苯的同系物、不饱和烃都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，醛基能被氢氧化铜悬浊液氧化，羧基能和氢氧化铜悬浊液发生中和反应，只有羧基能和碳酸氢钠反应，据此分析解答解答：解：A该物质中含有醛基不含羧基，所以不能和碳酸氢钠反应，故A错误；B该物质中不含羧基，所以不能和碳酸氢钠反应，故B错误；C该物质中不含醛基
43、或羧基，所以不能和氢氧化铜悬浊液、碳酸氢钠反应，故C错误；D该物质中含有不饱和键和羧基，所以能和溴发生加成反应、能被酸性高锰酸钾溶液氧化、能和氢氧化铜发生中和反应、能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，故D正确；故选D点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意能和氢氧化铜悬浊液反应不能说明一定含有醛基，为易错点20（2分）（2013秋成都校级期末）C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有（）A3种B4种C5种D6种考点：同分异构现象和同分异构体 专题：同分异构体的类型及其判定分析：C3H5C1含有一个双键，故可确定其碳骨架为CC=C，然后根据氢原子的种类=一氯代
44、物的数目解答：解：C3H5C1含有一个双键，故可确定其碳骨架为CC=C，则它的一氯代物有3种：，故选A点评：本题主要考查同分异构体的书写，抓住氢原子的种类=一氯代物的数目即可解答，实际上还存在顺反异构，当然需要信息的支持21（2分）（2015春西城区校级月考）1mol某链烃最多能与2mol HCl发生加成反应，生成氯代烃，1mol该氯代烃最多能与6mol的Cl2发生取代反应，则该烃可能是（）ACH2CHCHCH2BHCCCH3CCH3CCCH3DCH2CHCH3考点：有机物结构式的确定 分析：根据1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应，则分子中含有2个C=C键或1个CC，1mol该卤
45、代烷能和6molCl2发生取代反应，说明1个卤代烷中引入6个Cl原子，加成时1个某链烃分子已引入2个Cl原子形成卤代烷，所以1个最后的有机化合物中分子共含有8个Cl原子，以此来解答解答：解：1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应，则分子中含有2个C=C键或1个CC，1个某链烃分子已引入2个Cl原子形成卤代烷；1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，说明1个卤代烷中引入6个Cl原子，所以最后的有机化合物1个分子含有8个Cl原子，则C原子数目为3，故该烃的分子式为为C3H4，故选B点评：本题考查有机物的推断，明确加成反应与取代反应的实质是解答本题的关键，注意1mol该卤代烷能和6
46、molCl2发生取代反应，说明1个卤代烷中引入6个Cl原子22（2分）（2014春宿州校级期中）下列各物质中既能发生消去反应又能催化氧化，并且催化氧化的产物能够发生银镜反应的是（）ABCD考点：有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机反应分析：既能发生消去反应又能催化氧化，说明OH邻位C原子有H原子，且与OH相连的C原子上有H原子，并且催化氧化的产物能够发生银镜反应，说明生成醛基，则应含有RCH（R）CH2OH的结构特点解答：解：A不能发生催化氧化，可发生消去反应，故A错误；B能发生催化氧化，但不能发生消去反应，故B错误；C能发生催化氧化、发生消去反应，但氧化产物为丙酮，不能发生银镜反应，故C
47、错误；D能发生消去反应，催化氧化可生成醛，能发生银镜反应，故D正确故选D点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，本题注意醇类物质发生消去、催化氧化反应与结构的关系，注意把握相关规律，为易错点23（2分）（2015春西城区校级月考）下列反应的化学方程式或离子方程式表示正确的是（）A1，3丁二烯的1，2加成：H2C=CHCH=CH2+Cl2CH2ClCH=CHCH2ClB甲苯和氯气光照条件下发生反应：C用醋酸去除水垢：CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2OD用银氨溶液检验乙醛的醛基：CH3CHO+2Ag（NH4）2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O考点：离子方程式的书写；
48、化学方程式的书写 分析：A端上双键断裂为1，2加成；B甲苯与氯气发生取代反应生成氯甲苯、HCl；C醋酸在离子反应中保留化学式；D发生银镜反应生成乙酸铵、银、氨气、水解答：解：A.1，3丁二烯的1，2加成的反应为H2C=CHCH=CH2+Cl2CH2ClCHClCH=CH2，故A错误；B甲苯和氯气光照条件下发生反应为，为取代反应，故B正确；C用醋酸去除水垢的离子反应为CaCO3+2CH3COOH=Ca2+2CH3COO+CO2+H2O，故C错误；D用银氨溶液检验乙醛的醛基的反应为CH3CHO+2Ag（NH4）2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O，为氧化反应，故D正确；故选BD点评：
49、本题考查离子反应方程式书写的正误判断，为高频考点，把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键，侧重有机反应及有机物性质的考查，题目难度不大24（2分）（2015春西城区校级月考）有机物A的结构简式如图，下列关于A的性质叙述中，错误的是（）A不能发生水解反应BA能与碳酸钠溶液反应CA既能与羧酸反应，又能与醇反应DA与氢氧化钠溶液完全反应时，两者物质的量之比是1：3考点：有机物的结构和性质 分析：该分子中含有羧基、酚羟基和醇羟基、苯环，具有羧酸、酚和醇、苯的性质，能发生氧化反应、加成反应、还原反应、中和反应、酯化反应、取代反应，据此分析解答解答：解：A不含卤原子和酯基，所以不能发生水解反应，故
50、A正确；B含有羧基和酚羟基，所以能和碳酸钠溶液反应，故B正确；C含有羟基和羧基，所以A既能与羧酸反应，又能与醇反应，故C正确；D羧基和酚羟基都能和NaOH反应，且以1：1反应，A与氢氧化钠溶液完全反应时，两者物质的量之比是1：2，故D错误；故选D点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酚、醇和羧酸的性质，注意酚羟基能和碳酸钠反应但和碳酸氢钠不反应，易错选项是B25（2分）（2015春西城区校级月考）下列实验操作可以达到实验目的是（）实验目的实验操作A检验工业废水中是否含有苯酚在试管中加入2 mL工业废水样品，然后加入2滴浓溴水，振荡，观察是否产生
51、白色沉淀B验证乙醛中含有醛基在试管中加入2 mL10%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴2%的NaOH溶液振荡，再加入0.5 mL乙醛溶液加热煮沸，观察是否出现红色沉淀C提纯粗苯甲酸将1g粗苯甲酸溶于50mL蒸馏水，加热使之全部溶解，趁热过滤，将滤液冷却结晶，滤出晶体D证明溴乙烷发生消去反应生成乙烯将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察溶液是否褪色AABBCCDD考点：化学实验方案的评价 分析：A苯酚与浓溴水反应生成苯酚沉淀；B加入4至6滴2%的NaOH溶液振荡，碱不足；C趁热过滤可防止晶体溶解；D溴乙烷发生消去反应时乙醇易挥发，乙醇与乙烯均能被高锰酸钾氧化解答：解：A苯酚与浓溴水反应生成苯
52、酚沉淀，则加入2滴浓溴水生成的三溴苯酚易溶于苯酚，观察不到沉淀，故A错误；B加入4至6滴2%的NaOH溶液振荡，碱不足，则不能检验醛基，应在碱性条件下检验，故B错误；C提纯粗苯甲酸利用结晶法，趁热过滤可防止晶体溶解，操作合理，故C正确；D溴乙烷发生消去反应时乙醇易挥发，乙醇与乙烯均能被高锰酸钾氧化，应除去乙醇后，再通入酸性高锰酸钾溶液中，观察溶液是否褪色，故D错误；故选C点评：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的性质、检验、混合物分离提纯等，把握反应原理及物质的性质为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意选项A为解答的难点，题目难度不大二、解答题（共7小题，满分0分）26（
53、2015春西城区校级月考）现有下列5种有机物：HCCHCH3CCH CH3CH=CHCH2CH3 CH3COOC2H5不属于烃类的是（填序号，下同），与互为同系物的是，与互为同分异构体的是考点：芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体 分析：烃是仅由碳元素和氢元素组成的有机物；同系物是结构相似，组成相差CH2的化合物互称同系物；同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物解答：解：HCCH为炔烃；CH3CCH 为炔烃； CH3CH=CHCH2CH3 为烯烃； CH3COOC2H5 属于酯；，属于烯烃，不属于烃类的是；与互为同系物的是；与互为同分异构体的是；故答案为：；点评：本题考查了烃、同系
54、物、同分异构体等概念的分析判断，题目较简单27（2015春西城区校级月考）写出下列反应的化学方程式（1）乙烯和溴的四氯化碳溶液反应Br2+CH2=CH2BrCH2CH2Br（2）乙烷和氯气的第一步反应C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl（3）乙醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O（4）制备TNT（5）乙醛和氢气的反应CH3CHO+H2CH3CH2OH（6）实验室制乙炔CaC2+2H2O=Ca（OH）2+C2H2（7）乙醇的消去反应CH3CH2OHCH2CH2+H2O考点：化学方程式的书写 分析：（1）乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反
55、应，生成1，2二溴乙烷；（2）乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应，第一步反应生成氯乙烷；（3）发生氧化反应生成乙酸、氧化亚铜和水；（4）甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸加热反应生成三硝基甲苯和水；（5）乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇；（6）碳化钙与食盐水反应制备乙炔；（7）乙醇和浓H2SO4共热至170时发生消去反应，生成乙烯解答：解：（1）乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，方程式为：Br2+CH2=CH2BrCH2CH2Br；故答案为：Br2+CH2=CH2BrCH2CH2Br；（2）乙烷和氯气在光照条件下发生的第一步取代反应生成氯乙烷和氯化氢，方程式：C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl，故答
56、案为：C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl；（3）在加热条件下，乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸、氧化亚铜和水，反应方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O，故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O；（4）甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸加热反应生成三硝基甲苯和水，方程式：，故答案为：（5）乙醛和氢气在催化剂作用下反应的化学方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH，故答案为：CH3CHO+H2CH3CH2OH；（6）碳化钙与食盐水反应制备乙炔，该反应为CaC2+2H2O=Ca（OH）2+C2H2，故答案为：CaC2+2H
57、2O=Ca（OH）2+C2H2；（7）乙醇和浓H2SO4共热至170时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2CH2+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2CH2+H2O点评：本题考查有机化学反应方程式书写，为高频考点，把握有机物的结构与性质、官能团与性质的关系为解答的关键，注意有机反应类型及反应条件，题目难度不大28（2015春西城区校级月考）某烃类化合物A，其蒸汽对氢气的相对密度是42，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢（1）A的结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？是（填“是”或“不是”）（
58、3）已知A、B、C有如下转化关系：则反应的化学方程式为（CH3）2CBrCBr（CH3）2+2NaOHCH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+2NaBr+2H2O考点：有机物的推断 分析：某烃类化合物A，其蒸汽对氢气的相对密度是42，则A的相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以该烃中C原子个数=612，分子式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，则A结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2，A和溴发生加成反应生成B，B为（CH3）2CBrCBr（CH3）2，B发生消去反应生成C，C结构简式为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，据此分析解答解答：解：某烃
59、类化合物A，其蒸汽对氢气的相对密度是42，则A的相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以该烃中C原子个数=612，分子式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，则A结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2，A和溴发生加成反应生成B，B为（CH3）2CBrCBr（CH3）2，B发生消去反应生成C，C结构简式为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，（1）A的结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2，故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2；（2）A具有乙烯结构，所以A中的碳原子都处于同一平面，故答案为：是；（3）B为（CH3）2CBrCBr（CH3）2，B发生消去
60、反应生成C，C结构简式为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，则反应的化学方程式为（CH3）2CBrCBr（CH3）2+2NaOHCH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+2NaBr+2H2O，故答案为：（CH3）2CBrCBr（CH3）2+2NaOHCH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+2NaBr+2H2O点评：本题考查有机物推断，涉及烯烃、卤代烃之间的转化，明确反应条件及反应类型是解本题关键，注意消去反应断键和成键方式，题目难度不大29（2015春西城区校级月考）工业上用乙烯和氯气为原料，经下列各步合成聚氯乙烯（PVC）：乙烯甲乙PVC甲的结构简式是CH2ClCH2Cl；反应（3）
61、的化学方程式是nCH2=CHCl考点：有机物的推断 分析：乙烯和氯气发生加成反应生成甲，甲为CH2ClCH2Cl，甲发生部分消去反应生成乙，乙为CH2=CHCl，乙在一定条件下反应生成聚氯乙烯，据此分析解答解答：解：乙烯和氯气发生加成反应生成甲，甲的结构简式为CH2ClCH2Cl，甲发生部分消去反应生成乙，乙为CH2=CHCl，乙在一定条件下反应生成聚氯乙烯，CH2=CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应方程式为nCH2=CHCl，故答案为：CH2ClCH2Cl；nCH2=CHCl点评：本题考查有机物推断，侧重考查分析推断能力，涉及烯烃、卤代烃之间的转化，注意题给信息中原料成分，为易错点，熟悉
62、常见有机物结构、有机反应类型及反应条件30（2015春西城区校级月考）有机物A可用作果实催熟剂某同学欲以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示请回答：（1）C分子中含有的官能团名称是羟基；C的同分异构体的核磁共振氢谱只有一种类型氢原子的吸收峰，其结构简式是CH3OCH3（2）反应的反应类型是加成反应，反应 中反应类型相同的是和、和（填序号）（3）由A可以直接转化为C，其反应的化学方程式是CH2=CH2+H2O CH3CH2OH（4）反应的化学方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，反应的化学方程式
63、是2CH3CHO+O2 2CH3COOH，反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O（5）为了检验B中的溴元素，以下操作合理的顺序是bcda（填序号）a加AgNO3溶液 b加NaOH 溶液 c加热 d加稀硝酸至溶液显酸性考点：有机物的推断 分析：C连续氧化得到E，二者反应得到CH3COOCH2CH3，则C为CH3CH2OH，E为CH3COOH，乙醇发生氧化反应生成D为CH3CHO，乙醛进一步发生氧化反应生成CH3COOH，有机物A可用作果实催熟剂，系列转化得到CH3CH2OH，故A为C2H4，与水发生加成反应得到B为CH3CH2Br，溴乙烷发生水解反应得
64、到CH3CH2OH，据此解答解答：解：C连续氧化得到E，二者反应得到CH3COOCH2CH3，则C为CH3CH2OH，E为CH3COOH，乙醇发生氧化反应生成D为CH3CHO，乙醛进一步发生氧化反应生成CH3COOH，有机物A可用作果实催熟剂，系列转化得到CH3CH2OH，故A为C2H4，与水发生加成反应得到B为CH3CH2Br，溴乙烷发生水解反应得到CH3CH2OH，（1）C为CH3CH2OH，C分子中含有的官能团名称是羟基，C的同分异构体的核磁共振氢谱只有一种类型氢原子的吸收峰，其结构简式是CH3OCH3，故答案为：羟基；CH3OCH3； （2）反应是乙烯与HBr发生加成反应，反应均属于取
65、代反应，反应均是氧化反应，故答案为：加成；（3）由A直接转化为C的化学方程式是 CH2=CH2+H2O CH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2+H2O CH3CH2OH；（4）反应的化学方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，反应的化学方程式是 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，反应的化学方程式是 2CH3CHO+O2 2CH3COOH，反应的化学方程式是 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；2CH3CHO
66、+O2 2CH3COOH；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；（5）检验B中的溴元素，可以将B在碱性条件下水解，再酸化后加AgNO3溶液，若出现淡黄色沉淀，则有溴元素，所以操作的顺序是bcda，故答案为：bcda点评：本题考查有机物推断，涉及烯烃、醇、醛、羧酸的性质与转化，比较基础，侧重对基础知识的巩固31（2014春东城区期中）某学生为了验证苯酚、醋酸、碳酸的酸性强弱，设计了实验装置：回答下列问题：（1）各仪器中所盛放药品的最佳方案是 （将备选序号填入横线上 苯酚 醋酸 碳酸Na2CO3NaHCO3苯酚钠）A CD，（2）B装置的作用是的除去二氧化碳中混有的醋酸
67、蒸汽；（3）写出C中反应的化学方程式考点：比较弱酸的相对强弱的实验 分析：将CH3COOH与Na2CO3发生反应：Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2，说明酸性CH3COOHH2CO3；产生的CO2气体先通过饱和的碳酸氢钠溶液除去混有的醋酸蒸汽，然后再通入苯酚钠溶液发生反应，说明酸性H2CO3，据此回答解答：解：将CH3COOH与Na2CO3发生反应：Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2，说明酸性CH3COOHH2CO3；产生的CO2气体通入苯酚钠溶液发生反应：说明酸性H2CO3；（1）D中为醋酸，滴加到A中与Na2CO3反应生成二氧
68、化碳，B中为饱和碳酸氢钠溶液，除去二氧化碳中混有的醋酸蒸汽，二氧化碳与通入C中与苯酚钠反应生成苯酚；故答案为：；（2）产生的CO2气体中混有醋酸蒸汽，会干扰二氧化碳与苯酚钠的反应，所以用饱和的碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中混有的醋酸蒸汽；故答案为：除去二氧化碳中混有的醋酸蒸汽；（3）CH3COOH与Na2CO3发生反应生成CO2，产生的CO2通入苯酚钠溶液，发生反应：，故答案为：点评：本题考查了探究顺序强弱实验，明确物质的性质是解本题关键，结合强酸制取弱酸实验原理来分析解答，注意：醋酸有挥发性，导致制取的二氧化碳中含有醋酸，干扰实验，为易错点32（2014春兰州校级期中）有机物A只由C、H、O三种
69、元素组成，常用作有机合成的中间体，16.8g该有机物经燃烧测得生成44.0g CO2和14.4g水，质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有OH键和位于分子端的CC叁键，核磁共振氢谱显示有3个峰，峰面积比为6：1：1（1）写出A的分子式 （2）写出A的结构简式（3）下列物质一定能与A发生反应的是abcd（填序号）；aH2 bNa cKMnO4 dBr2（4）有机物B是A的同分异构体，1mol B可以与1mol Br2加成，该有机物所有碳原子在同一平面上，没有顺反异构现象，写出 B的结构简式考点：有关有机物分子式确定的计算 专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：（1）根据n=计算有机
70、物A、二氧化碳、水的物质的量，根据原子守恒计算烃分子中C、H原子数目，根据相对原子质量计算分子中氧原子数目，据此书写该烃的分子式；（2）红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，分子中有3种不同的H原子，原子数目之比为6：1：1，结合有机物的分子式判断有机物A的结构；（3）根据有机物A含有的官能团种类确定其具有的化学性质；（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲
71、基，结合A的结构简式书写出B的结构简式解答：解：（1）有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量为：=0.2mol，经燃烧生成44.0g CO2，其物质的量为1mol，生成14.4g H2O，其物质的量为：=0.8mol，故有机物A分子中：N（C）=5，N（H）=8，故N（O）=1，所以故A的分子式为：C5H8O，答：A的分子式为C5H8O；（2）不饱和度=2，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个CH3、1个OH连接在同一C原子上，故A的结构简式为：，答：A的结构简
72、式为；（3）A的结构简式为，含有羟基，能与钠反应，含有CC双键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应、能与溴发生加成反应、能与氢气发生加成反应，所以abcd都正确，故答案为：abcd；（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有CHO，故B的结构简式为：，答：B的结构简式为点评：本题考查有机物分子式及结构式的确定、同分异构体书写等知识，题目难度中等，是对学生综合能力的考查，注意掌握质量守恒定律
73、在确定有机物分子式中的应用三、解答题（共2小题，满分7分）33（7分）（2015春西城区校级月考）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到A、B、C、D、E的转化关系如图所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是邻二甲苯（或1，2二甲基苯）；（2）AB 的反应类型是取代；（3）AC的化学方程式为；（4）A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式考点：有机物的推断 分析：A和溴发生取代反应生成B，根据B的结构简式知，A为邻二甲苯，其结构简式为，A和溴在催化剂条件下发生取代反应生成C，根据C的分子式知，C的结构简式为等，A被酸性高锰酸钾氧化生成D对二苯甲酸，其结构简式为，A与氢
74、气发生加成反应生成E为，据此解答解答：解：A和溴发生取代反应生成B，根据B的结构简式知，A为邻二甲苯，其结构简式为，A和溴在催化剂条件下发生取代反应生成C，根据C的分子式知，C的结构简式为等，A被酸性高锰酸钾氧化生成D对二苯甲酸，其结构简式为，A与氢气发生加成反应生成E为，（1）A为，其名称是邻二甲苯（或1，2二甲基苯），故答案为：邻二甲苯（或1，2二甲基苯）；（2）根据分子式变化知，A生成B的反应为取代反应，故答案为：取代；（3）A为，C为等，A和溴发生取代反应生成C，反应方程式为，故答案为：；（4）A为，A中甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧基，所以D的结构简式为，故答案为：点评：本题考查有
75、机物推断，侧重考查学生分析推断能力，为高频考点，以B结构简式为突破口结合反应条件进行推断，熟悉常见有机反应类型及反应条件，题目难度不大34（2009安徽模拟）分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质在食品、化妆品等行业有广泛用途（1）C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图下列对尼泊金酯的判断不正确的是cda能发生水解反应 b能与FeCl3溶液发生显色反应c分子中所有原子都在同一平面上 d与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗1mol Br2尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是，其中包含的反应类型有水解反应（取代反应、中和反应（复分解反应）（2）C8
76、H8O3的另一种同分异构体甲满足以下条件：与足量的NaOH溶液完全反应时，1mol甲消耗3molNaOH遇FeCl3溶液显色苯环上的一氯取代物只有一种甲可能的结构简式是、_（3）已知：X也是C8H8O3的同分异构体A在常温下呈气态，其产量是衡量一个国家石油化工水平的标志由A制CH3CH2Br的反应类型是加成反应XY反应的化学方程式是考点：有机物分子中的官能团及其结构；化学方程式的书写；同分异构现象和同分异构体 专题：压轴题；同分异构体的类型及其判定；有机物的化学性质及推断分析：（1）由尼泊金酯的结构式找出官能团，根据官能团的性质来判断，对于共平面问题，可考虑常见有机物的空间结构； 酚羟基和酯基
77、都与氢氧化钠反应反应类型可根据官能团的性质来判断；（2）写同分异构体要符合限制条件：与足量的NaOH溶液完全反应时，1mol甲消耗3molNaOH 遇FeCl3溶液显色 苯环上的一氯取代物只有一种（3）反应类型的判断可根据A的结构简式和产物来判断；根据框图转化关系，采用逆合成法来分析得出X、Y的结构式，从而写出方程式解答：解：（1）尼泊金酯结构中含酚羟基，故遇FeCl3溶液显色，b正确，羟基的邻位有两个位置，故与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗2mol Br2，d错误；尼泊金酯结构中含酯基，能发生水解反应，a正确；尼泊金酯结构中含甲基，不可能共平面，c错误故选cd酚羟基发生中和反应，酯基发生水解反应，故答案为：水解反应（取代反应）、中和反应（复分解反应）（2）遇FeCl3溶液显色，说明含酚羟基，苯环上的一氯取代物只有一种，说明结构对称，足量的NaOH溶液完全反应时，1mol甲消耗3molNaOH，所以应含3个氛羟基，综合以上情况，可写出符合条件的有机物的结构简式：（3）A在常温下呈气态，其产量是衡量一个国家石油化工水平的标志，可知A为乙烯，所以由A转化为CH3CH2Br为加成反应采取逆推法可推知y为x为故XY反应的化学方程式是点评：此题综合性较强，考察了结构与性质的关系，反应类型的判断，同分异构体的书写，有机推断，反应方程式的书写，这些都是高考的重点，应加强这方面的训练