1、2012届高考生物一轮复习必修二 第二章 第2、3节 (时间：30分钟，满分：100分)一、选择题(每小题5分，共45分)1下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A染色体是基因的主要载体B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有多个等位基因D性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关解析：一般来说，一条染色体上有一个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。等位基因是位于同源染色体的同一位置的基因，不是位于一条染色体上。性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，如色盲基因、血友病基因等。答案：C2某女性患红绿色盲，下列说法正确的是()A该女性一定获得了其祖父
2、的色盲基因B该女性一定获得了其外祖父的色盲基因C该女性一定获得了其外祖母的色盲基因D该女性一定获得了其祖母的色盲基因解析：女性的色盲基因(XbXb)，一个来自母亲，另一个来自父亲。而其父亲的色盲基因一定来自其祖母，而来自母亲的色盲基因可能来自其外祖父，也可能来自其外祖母。答案：D3(2011镇江模拟)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：因父亲患病后代女儿都
3、患病、儿子都正常，故该病为X染色体上显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。答案：C4果蝇中M表现型和N表现型是一对相对性状，若M表现的雌蝇和M表现的雄蝇生出了N表现的果蝇，下列不正确的说法是()AM表现是显性遗传B若生出的N表现的果蝇都为雄性，就可说明M表现是伴X染色体显性遗传C若生出的N表现的果蝇为雌性，就可说明N表现是伴X染色体隐性遗传D若生出的N表现的果蝇为雌性，就可说明M表现不是伴X染色体显性遗传解析：由题目信息“M表现的雌蝇和M表现的雄蝇生出了N表
4、现的果蝇”可推出N表现为隐性，若N表现为雌性，就可说明N表现是常染色体隐性遗传。答案：C5(2011莆田质检)在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：()甲丁乙丙乙丁对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A甲为BbXAY B乙为BbXaYC丙为BBXAXA D丁为bbXAXa解析：由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXAY
5、；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。答案：C6(2011潍坊调研)下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是()A肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4解析：从图中可知，甲为隐性遗传，且女患病而其父不患病，一定常染色体隐性遗传；丁为常染色体显性遗传；乙为隐性遗传，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传；丙可排除伴X染色体隐性遗传，可能为常染色体显性遗传或隐性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，故A正确
6、。答案：A7纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是()A正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1111解析：正交F1自由交配，后代所有雌性为暗红色，雄性一半是朱红色，一半是暗红色。反交F1自由交配，后代雌性中暗红色朱红色11，雄性中暗红色朱红色11。答案：D8人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示。下
7、列有关叙述中错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析：片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；片段上的基因存在等位基因，其控制的遗传病，男性患病率可能等于女性；片段上的基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患病者全为男性。X、Y染色体虽然大小、形状不同，但互为同源染色体。答案：D9一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假
8、如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择()A野生型(雌)突变型(雄) B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)解析：由条件可知，突变型是显性性状，野生型是隐性性状。选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时，若后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该基因位于X染色体上；若后代雌雄鼠中都有显性性状，则该基因位于常染色体上。答案：A二、非选择题(共55分)10(18分)(2011莆田质检)近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，它也是较早被测序的一种动物。请根据下列有关信息回答问题：(1)染色体是基因的
9、主要载体，图1、图2是科学家测定果蝇的某号染色体基因位置时得到的结果。图1、图2说明基因在染色体上呈_排列。造成图2与图1不同的原因是_。 (2)果蝇体表硬而长的毛称为刚毛，一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。已知直刚毛和卷刚毛是受等位基因E和e控制的。请回答下列问题。已知这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部是直刚毛，F1雌雄果蝇随机交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇直刚毛雄果蝇卷刚毛雄果蝇211。这只雄果蝇的卷刚毛性状是如何产生的？请你提出合理的假说：_。请你利用你的假说解释的杂交实验结果(用遗传图解表示)。假设这个果蝇种群繁殖得到以下一些果蝇：直刚毛雌果
10、蝇、直刚毛雄果蝇、卷刚毛雌果蝇、卷刚毛雄果蝇，请你从中选择材料，设计一个杂交实验，通过一次交配实验验证第小题中提出的假说。请写出实验方案并预测实验结果。实验方案：_(只要求写出杂交亲本的表现型。)预测结果：_(要求写出子代表现型及比例)。解析：(1)基因在染色体上呈线性排列，造成图1与图2不同的原因是染色体的倒位，属于染色体结构的变异。 (2)详见答案。答案：(1)线性染色体结构的变异(2)亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生隐性突变如图卷刚毛雌果蝇与直刚毛雄果蝇杂交子代为直刚毛雌果蝇、卷刚毛雄果蝇，比例为11PXEXEXeY 直刚毛雌果蝇卷刚毛雄果蝇F1XEXeXEY 直刚毛雌果蝇直刚毛雄果蝇
11、 F2XEXEXEXeXEYXeY 直刚毛雌果蝇直刚毛雄果蝇卷刚毛雄果蝇21111(16分)下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合体的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：患甲病的夫妇生出一正常的女儿，甲病一定是常染色体显性遗传。正常的夫妇生患乙病的孩子，乙病一定是隐性遗传。由图可推知个体1和2
12、的基因型分别为aaXBXb和AaXBY，则5表现正常，其基因型为aaXBX，为纯合体的概率为1/2。6的基因型为aaXBY，13的致病基因来自于8。若只考虑甲病，10的基因型为1/3AA、2/3Aa，13的基因型为aa，二者结婚后患甲病的概率为1/32/31/22/3。若只考虑乙病，13的基因型为XbY，10的基因型为1/4XBXb，二者结婚生育患乙病孩子的概率为1/41/21/8，两病都患的概率为2/31/81/12，不患病的概率为12/3(1/81/12)7/24。答案：(1)AD(2)aaXBY8(3) 12(21分)(2010山东高考)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受
13、重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点()表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)。判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇
14、的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤：_；_；_。结果预测：.如果_，则X染色体上发生了完全致死突变；.如果_，则X染色体上发生了不完全致死突变；.如果_，则X染色体上没有发生隐性致死突变。解析：(1)根据亲本杂交的结果，可以判断控制体色和翅型的基因位于同一对常染色体上。根据F1的表现型可
15、以判断灰体和长翅为显性。所以两个亲本的相关基因型是。F1雄果蝇产生的配子基因型是。(2)根据F1中刚毛形状可以判断出，控制该性状的基因位于性染色体上，又因为子代中雌果蝇的刚毛形状与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛形状与亲代中的雌果蝇相同，所以可判断该基因位于X染色体上。控制翅型的基因位于常染色体上，由此可以判断F1雌雄果蝇的基因型分别是XDXdEe、XdYEe，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例为1/21/41/8。(3)为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与多只正常雌果蝇交配，产生数目较多的F1，再用F1中多只雌果蝇与正常雄果蝇杂交，根据后代雌雄比例，做出推断。答案：(1)(2)X常刚毛性
16、状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)XDXdEeXdYEe1/8(3)这只雄蝇与正常雌蝇杂交F1互交(或：F1雌蝇与正常雄蝇杂交)统计F2中雄蝇所占比例(或：统计F2中雌雄蝇比例)结果预测：.F2中雄蝇占1/3(或：F2中雌雄21).F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间(或：F2中雌雄在1121之间).F2中雄蝇占1/2(或：F2中雌雄11) 教师备选题13(2011南京质检)一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21。这个结果从遗传学角度给出的合理解释是()A该突变基因为常染色体显性基因B该突变基因为X染色
17、体隐性基因C该突变基因使得雌配子致死D该突变基因使得雄性个体致死解析：果蝇在正常情况下雌雄之比为11，一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21，说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子，突变基因使雄性个体致死。答案：D14某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。对下表有关信息的分析，错误的是()杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127
18、A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4解析：从杂交组合1分析，阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，根据后代雌株均为阔叶，雄株既有阔叶又有窄叶，推测控制叶形的基因位于性染色体上，且只能位于X染色体上；从杂交组合3分析，父本为阔叶，母本为窄叶，子代雌株表现为阔叶，雄株表现为窄叶，也能推断控制叶形的基因位于X染色体上。若选择第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，设相关基因用B、b表示，则阔叶雌株的基因型为XBXb，阔叶
19、雄株的基因型为XBY，其杂交结果为XBXB、XBXb、XBY、XbY 4种基因型，其中窄叶雄株仅占1/4。答案：C15.如图为某遗传病图谱，阴影个体表示患病女性，甲与患该病的女子结婚(该女子的父亲正常)，下列分析正确的是()A该病可能是常染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2B该病可能是X染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/4C该病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2D该病可能是X染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是0解析：首先确定该病不可能为X染色体隐性遗传病；如果是常染色体显性遗传病，甲夫妇的基因型为aaAa，生正常男孩的概率是1/21/21/4；如果是X染色体显性遗传病，甲夫妇的基因型为XaYXAXa，生正常男孩的概率是1/4；如果是常染色体隐性遗传病，甲夫妇的基因型为Aaaa，生正常男孩的概率是1/21/21/4。答案：B