1、第九章有机化合物单元过关限时检测 (50分钟，100分)第卷(选择题共42分)一、选择题：本题共7小题，每小题6分，共42分。每小题只有一个选项符合题意1(2021浙江1月选考)下列说法不正确的是(C)A.O和O互为同位素B金刚石和石墨互为同素异形体C互为同系物DCH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互为同分异构体解析 的分子组成相差一个“CH2”原子团，但前者属于酚类，后者属于醇类，两者结构不相似，不互为同系物。2(2021河北衡水模拟)下列有关物质结构和性质的说法不正确的是(D)A分子式为C5H10且与乙烯互为同系物的结构共有5种B可用燃烧法鉴别环己烷、苯、CCl4C分子中所
2、有碳原子不可能位于同一平面D三联苯与四联苯互为同系物解析符合条件的烯烃有5种，分别为CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2，A正确；CCl4不能够燃烧，苯含碳量高，燃烧有浓烈的黑烟，环己烷含碳量相对苯要小一些，燃烧有黑烟生成，可以用燃烧法区分三种物质，B正确；该分子苯环上连有的(CH3)2CH中，至少有一个碳原子不能和苯环共平面，C正确；三联苯和四联苯的分子结构不相似，二者不是同系物，D错误。3(2021河南九师联盟质检)对实验室制得的粗溴苯含溴苯(不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点为
3、156.2 )、Br2和苯(沸点为80 )进行纯化，未涉及的装置是(C)解析可以用SO2除去Br2，原理是Br2SO22H2O=H2SO42HBr，生成的H2SO4和HBr溶在水中，与溴苯分离，故A正确；苯和溴苯的混合溶液与无机溶液互不相溶，用分液漏斗分离可得苯和溴苯的混合溶液，故B正确；由分析可知，提纯过程不涉及过滤操作，故C错误；溴苯的沸点是156.2 、苯的沸点是80 ，经过蒸馏可分离出溴苯，故D正确。4(2021北京市高考适应性考试)根据下图实验所得推论不合理的是(D)已知：苯酚的熔点为43 A试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯BCD解析对于烷烃而言，相对分子质量大的，分子间作用力大，
4、沸点较高，即：、。对于相对分子质量相同的烷烃，支链越多，沸点越低，即：；综合排序，答案为C。6(2021陕西高三检测)下列分离或提纯有机物的方法正确的是(B)选项待提纯物质杂质除杂试剂及主要操作方法A乙烷乙烯酸性KMnO4溶液，洗气BMgCl2溶液FeCl3MgO，过滤CHCl气体Cl2饱和食盐水，洗气D乙醇水生石灰，过滤解析乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，引入新杂质，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除杂，应用溴水除去乙烷中的乙烯，A错误；MgCl2溶液混有FeCl3杂质，可通过加入MgO调节溶液的pH，使Fe3水解生成沉淀而除去，B正确；饱和食盐水可以除去Cl2中的HCl气体，C错误；除
5、去乙醇中的水，应加生石灰后再蒸馏，D错误。7(2021江苏盐城期中)茯茶素具有很好的降血脂、降血糖、降血压功效，其结构简式如下图所示。有关茯茶素的叙述正确的是(A)A分子中有两个手性碳原子B分子中所有碳原子一定处于同一平面C1 mol茯茶素至多与2 mol Br2发生反应D1 mol茯茶素与足量的NaHCO3反应可生成3 mol CO2解析A项，分子中标星号的为手性碳原子，共2个，故正确；B项，分子中1号碳一定与苯环共平面，其余碳原子不一定与苯环共平面，故错误；C项，1 mol茯茶素中，左侧苯环与Br2发生取代反应需2 mol Br2，右侧碳碳双键与Br2发生加成反应需2 mol Br2，共需
6、4 mol Br2，故错误；D项，只有COOH能与NaHCO3反应能生成CO2,1 mol茯茶素与足量NaHCO3反应可生成1 mol CO2，故错误。第卷(非选择题共58分)二、非选择题：本题包括4小题，共58分8(2021河南洛阳月考)在下列转化关系中，烃A为石油的裂解气里含量较高的气体(碳元素的质量分数为0.857)，B分子中含有三元环，分子式为C2H4O；1 mol D与足量Zn反应生成22.4 L H2(标准状况)；E为六元环化合物。请回答下列问题：(1)写出A的结构简式CH2=CH2。(2)的反应类型为氧化反应。(3)D物质中含氧原子团的名称为羧基。(4)写出反应的化学方程式：HO
7、CH2CH2OHHOOC。解析烃A中C元素的质量分数为0.857，则A的最简式为CH2，烃A为石油裂解气里含量较高的气体。由图示转化关系可知：A和O2在Ag作催化剂、加热至250 发生氧化反应生成B，B分子中含有三元环，分子式为C2H4O，则A为乙烯(CH2=CH2)，B为环氧乙烷，B在酸性条件下和水发生加成反应生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH发生催化氧化反应生成C(OHCCHO)，OHCCHO发生氧化反应生成D(HOOCCOOH)，HOCH2CH2OH和HOOCCOOH在浓硫酸作催化剂加热条件下发生酯化反应生成E，E为六元环化合物，则E为：。据以上分析，可得出答案。9(2021
8、浙江金华十校模拟)已知有机化合物A只含有C、H两种元素，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色。A、B、C、D、E有如下关系：(1)A中官能团的名称是碳碳双键 。(2)BDE的反应类型是A、B (填选项字母)。A取代反应B酯化反应C加成反应D氧化反应(3)写出BC的化学方程式：2C2H5OHO22CH3CHO2H2O 。(4)某课外小组设计实验制取E的装置如图所示。下列说法正确的是AD (填选项字母)。A反应中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂B饱和碳酸钠溶液可用饱和氢氧化钠溶液代替C实验结束后烧杯中的溶液经振荡、静置、分液，能得到纯净的ED装置X的作用是防止倒吸解析有机化合物A只含有C、H两种元素，且能使酸性
9、高锰酸钾溶液褪色，则A为烯烃，由转化关系可知B为醇、C为醛、D为酸，则E为酯。由E的分子式可以推知A为CH2=CH2，B为C2H5OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，E为CH3COOCH2CH3。(1)A为乙烯，含有的官能团为碳碳双键。(2)BDE的反应为酯化反应，也是取代反应。(3)BC的化学方程式为2C2H5OHO22CH3CHO2H2O。(4)乙醇和乙酸的反应为可逆反应，浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂，A正确；乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解，故不能用氢氧化钠溶液代替饱和碳酸钠溶液，B错误；实验结束后烧杯中的溶液经振荡、静置、分液，乙酸乙酯中还含有水不能得到纯净的E，C错误；由于干
10、燥管容积较大，下端管口又刚刚没入液面，故装置X的作用是防止倒吸，D正确。10(2021辽宁鞍山模拟)(1)一瓶无色气体，可能含有CH4和CH2=CH2或其中的一种，与一瓶Cl2混合后光照，观察到黄绿色逐渐褪去，瓶壁有少量无色油状小液滴。由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有CH4，你认为是否正确，为什么？不正确，因为CH2=CH2可以与Cl2发生加成反应，而使黄绿色逐渐褪去，生成的CH2ClCH2Cl也是油状液体。上述实验可能涉及的反应类型有取代反应、加成反应。(2)某烃A的球棍模型如图所示其分子式为C8H18，A的一氯代物有4种；A有多种同分异构体，写出其中一氯代物只有一种的同分异构体的结构
11、简式：(CH3)3CC(CH3)3。(3)含有的化合物与CH2=CH2一样，在一定条件下可聚合成高分子化合物。广泛用作农用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由CH2=CHCl聚合而成的，其化学反应方程式是。(4)为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如图所示装置，则B中盛有的物质是C(选填：A.水BNaOH溶液CCCl4DNaI溶液)，其作用为除去HBr中的Br2与苯。C中的现象为有浅黄色沉淀生成，若用紫色石蕊试液替代AgNO3溶液，则现象为石蕊试液变为红色。苯与液溴反应的化学方程式为。解析(2)由球棍模型可知烃A的分子式为C8H18，结构中有4种不同环境的氢原子，所以A的一氯代物有4种；一氯代物只有一
12、种，说明氢原子所处的环境相同，(CH3)3CC(CH3)3符合题意。(3)CH2=CHCl发生加聚反应生成。(4)苯与液溴在FeBr3催化作用下发生取代反应生成与HBr，该反应放热，挥发出苯与溴蒸气，为防止溴蒸气干扰HBr的检验，需用CCl4吸收除去。由于HBr极易溶于水且和NaOH发生反应，故不选A、B、D。11(2021山东潍坊高三检测)已知有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。(1)A分子中官能团的名称是碳碳双键，D中官能团的名称是羧基，反应的反应类型是加成反应。(2)反应的化学方程式是2CH3CH2OHO22CH3CHO
13、2H2O。反应的化学方程式是CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O。(3)E是常见的高分子材料，合成E的化学方程式是nCH2=CH2CH2CH2。(4)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是防止倒吸。上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是BC(填序号)。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出D加速酯的生成，提高其产率实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中，若用1 mol B和1 mol D充分反应，不能(填“能
14、”或“不能”)生成1 mol乙酸乙酯，原因是该反应为可逆反应，有一定的反应限度，不可能完全转化。解析根据题给信息和转化关系推断，A为CH2=CH2，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH。(1)A为CH2=CH2，分子中官能团的名称是碳碳双键；D为CH3COOH，官能团的名称是羧基；反应为乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应类型是加成反应。(2)反应为乙醇在催化剂、加热的条件下与氧气发生催化氧化反应，化学方程式是2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；反应为乙醇和乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，化学方程式是CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O。(3)乙烯在催化剂存在的条件下发生加聚反应生成高分子材料聚乙烯，化学方程式是nCH2=CH2催化剂,CH2CH2(4)该实验过程中挥发出的乙酸和乙醇蒸气易溶于水，实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是防止倒吸。题述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分层析出乙酸乙酯，B、C正确。在实验室利用乙醇和乙酸制备乙酸乙酯的反应为可逆反应，有一定的反应限度，故用1 mol乙醇和1 mol乙酸充分反应，不能生成1 mol乙酸乙酯。