1、2.2.1 动物细胞培养和核移植技术【同步训练与拓展】1.用于动物细胞培养的组织和细胞大都取自胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织，其主要原因是这样的组织细胞 ( )A.容易产生各种变异 B.具有更强的全能性C.取材十分方便 D.分裂增殖的能力强2.关于动物细胞培养的错误叙述是 ( ) A.用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织B.将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞C.在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离，制成悬浮液D.动物细胞培养只能传50代左右，所培育的细胞会衰老死亡3.（2006 年江苏）下列不属于动物细胞工程应用的是（ ）A.大规模生产干扰素，用于抵
2、抗病毒引起的感染B.为大面积烧伤的病人提供移植的皮肤细胞C.大规模生产食品添加剂、香料等D.利用胚胎移植技术，加快优良种畜的繁殖4.英国科学家维尔英特首次用羊的体细胞 (乳腺细胞)成功地培育出一只小母羊，取名为“多利”，这一方法被称之为“克隆”，以下四项中与此方法在本质上不同的是 ( )A.噬菌体侵染细菌并实现繁殖的过程B.用胡萝卜韧皮部细胞培育出完整的新植株C.我国科学家鲍文奎培育出八倍体小黑麦D.生物学家将某肿瘤细胞在体外培养繁殖成一个细胞系5.在动物细胞培养过程中，使用胰蛋白酶的作用是 ( )A.使组织分散为单个细胞或使细胞从培养瓶壁上脱落B.促进蛋白质水解，为细胞分裂和生长提供多肽营养
3、C.去掉细胞膜上的糖被，有利于细胞融合D.去掉细胞膜，保证两种细胞的细胞质和细胞核融合6.动物细胞培养需要控制的条件有 （ ）无菌、无毒的环境；营养；温度和pH；气体环境A.B.C.D.7.培养的哺乳动物细胞时，温度和pH大多以_为宜。 ( )A.360.5；Ph=7.27.4B. 36.50.5；Ph=7.07.2C.36.50.5；Ph=7.27.4D.360.5；Ph=7.07.28.关于动物细胞培养技术的应用的说法不正确的是 （ ）A.大规模生产有重要价值的生物制品，如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等B.动物细胞是基因工程技术中常用的受体细胞，基因工程也离不开动物细胞的培养C.可以用于检
4、测有毒物质，只能判断某种物质是否有毒，不能判断毒性的大小D.科学家培养正常或各种病变的细胞，用于生理、病理、药理等方面的研究 9.如果用动物的细胞进行克隆实验，细胞核不能来源于 ( )A.乳腺细胞 B.卵细胞C.胃腺细胞 D.囊胚时期的胚胎细胞10.下列动物细胞工程技术利用了细胞膜的流动性的原理的是 ( )动物细胞培养；动物细胞融合；核移植；胚胎移植A. B.C. D.11.动物细胞体外培养过程中，细胞有贴壁生长增殖现象，据此可以向培养液中添加何种物质，加速悬液中细胞增殖 ( )A.纤维或微球 B.玻璃球C.碎瓷片 D.砂粒12.目前核移植技术普遍使用的去核方法是 ( )A.显微操作去核法 B
5、.渗透吸水胀破法C.酶解法 D.去掉细胞膜13.贴壁细胞的分裂方式属于 ( )A.无丝分裂 B.有丝分裂C.减数分裂 D.增殖14.在体细胞核移植过程中，激活受体细胞，使其完成减数分裂和发育进程的措施有 ( )电脉冲；梯度离心；钙离子载体；紫外光短时间照射；乙醇；蛋白酶合成抑制剂；激光短时间照射A. B.C. D.15.下列有关体细胞核移植技术的说法不正确的是 ( )A.体细胞核移植技术在多种动物中获得了成功，成功率非常高B.克隆技术的各个环节有待于进一步改进C.大多数克隆动物还存在一些遗传和生理缺陷类的健康问题D.克隆动物食品的安全性问题仍然存有争议16.动物细胞培养与植物细胞培养的重要区别
6、在于 ( )A.培养基不同B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行C.动物细胞可以传代培养，而植物细胞不能D.动物细胞能大量培养，而植物细胞只能培养成植株17.让羊产牛奶，科学家对此做了相关的构想，过程如下图所示。请根据图回答有关问题：(1)图中的涉及的现代生物技术有_(至少写三种)。(2)小羊a、小羊b、小羊c的性状表现_(填“相同”或“不同”)，你的理由是_。小羊a与羊N呢?_，理由是_。(3)若研究发现羊N细胞中线粒体发达，故而它的产奶率高，则小羊a会有这一优良性状吗?_。你的依据是_。(4)有人设想将羊体细胞与牛体细胞进行融合，以获得新物种“羊牛”，你认为依据目前的生物技术和理论能否实现
7、这一构想?_，你的理由是_。 (5)2003年1月世界第一只克隆羊、年仅3岁的“多利”，因患老年羊常得的肺部感染疾病，研究人员不得不对它实施了“安乐死”，同时某些科学狂人宣布成功克隆了人“夏娃”，根据以上信息，谈谈你对克隆技术或克隆人的评价。_。18.如图是动物细胞培养的基本过程示意图。请根据图回答:(1)容器A中放置的是动物器官或组织。它一般取自 或 。(2)容器A中的动物器官或组织首先要进行的处理是 ，然后在B瓶中用_酶处理，这是为了_。(3)培养首先在C瓶中进行,这时的细胞培养称为_。瓶中的培养液成分有 等。 (4)在C瓶中培养时，悬浮液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为_。培养贴附性
8、细胞时，细胞要能够贴附于底物上才能生长增殖。这就要求培养瓶或培养皿的内表面_，易于贴附。细胞进行有丝分裂，数量不断增多，当贴壁细胞分裂生长到_时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的_。为了把C瓶中的细胞分瓶，要用 处理，目的是_。然后配成 ，再分装。(5)分装后，在D瓶中培养叫做_。一般来说，细胞在传至_代左右时，增殖会逐渐缓慢，以至于完全停止，这时部分细胞的_可能会发生变化。当继续传代培养时，少部分细胞会克服_，获得不死性，这些细胞已经发生了突变，正在朝着等同于_的方向发展。目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为_代以内，以保持细胞正常的二倍体核型。(6)细胞培养所需气体主要有_和CO2，CO2的主要作用是维持培养液的_。进行细胞培养时，通常采用培养皿或松盖培养瓶，将其置于含_的混合气体的培养箱中进行培养。