1、第35讲 基因工程及其安全性第十一单元 现代生物科技专题第十一单元 现代生物科技专题考纲点击1.基因工程的诞生()2.基因工程的原理及技术(含 PCR 技术)()3.基因工程的应用()4.蛋白质工程()5.实验：DNA 的粗提取与鉴定 基因工程的操作工具1基因工程的概念理解(1)供体：提供目的基因。(2)操作环境：。(3)操作水平：水平。(4)原理：基因重组。(5)受体：表达目的基因。(6)本质：性状在体内表达。(7)优点：克服障碍，定向改造生物的遗传性状。无菌DNA分子受体生物远缘杂交不亲和2限制性核酸内切酶(简称：限制酶)(1)来源：主要是从生物中分离纯化出来的。(2)作用：识别双链 DN
2、A 分子的某种特定，并使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。(3)结果：产生或平末端。原核核苷酸序列黏性末端3DNA 连接酶(1)功能：缝合被限制酶切开的两个核苷酸之间的。(2)不同 DNA 连接酶的比较连一连磷酸二酯键(选修 3 P6“寻根问底”改编)DNA 连接酶和 DNA 聚合酶的作用相同吗？试简要说明。答案：不相同。DNA 连接酶连接的是两个 DNA 片段，而 DNA聚合酶连接的是单个的脱氧核苷酸。4载体(1)常用载体：，其化学本质是独立于拟核之外的双链环状 DNA 分子。(2)其他载体：噬菌体的衍生物、等。(3)特点及意义特点意义 稳定并能复制目的基因稳定存在且数量可扩
3、大 有限制酶切割位点可携带多个或多种外源基因 具有特殊的基因便于重组 DNA 的鉴定和选择质粒动植物病毒一个至多个标记限制性核酸内切酶 Mun和限制性核酸内切酶 EcoR的识别序列及切割位点分别是和。如图表示四种质粒和目的基因，其中箭头所指部位为限制性核酸内切酶的识别位点，质粒的阴影部分表示标记基因。适于作为图示目的基因载体的质粒是哪一种？并指明理由。答案：适合的质粒是。由图可知，质粒上无标记基因，不适合作为载体；质粒和的标记基因上都有限制性核酸内切酶的识别位点，使用该酶后将会导致标记基因遭破坏，故均不宜选作载体。考向 1 限制性核酸内切酶、DNA 连接酶等酶的作用1(2016高考全国卷)图(
4、a)中的三个 DNA 片段上依次表示出了 EcoR、BamH和 Sau3A三种限制性内切酶的识别序列与切割位点，图(b)为某种表达载体的示意图(载体上的 EcoR、Sau3A的切点是唯一的)。根据基因工程的有关知识，回答下列问题：(1)经 BamH酶切后得到的目的基因可以与上述表达载体被_酶切后的产物连接，理由是_。(2)若某人利用图(b)所示的表达载体获得了甲、乙、丙三种含有目的基因的重组子，如图(c)所示。这三种重组子中，不能在宿主细胞中表达目的基因产物的有_，不能表达的原因是_。(3)DNA 连接酶是将两个 DNA 片段连接起来的酶，常见的有_和_，其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是
5、_。解析：(1)由图(a)可知，尽管 BamH和 Sau3A两种限制酶的识别位点不相同，但两种酶切割后产生的 DNA 片段具有相同的黏性末端，故被 BamH酶切后得到的目的基因可以与图(b)中表达载体被 Sau3A酶切后的产物连接。(2)运载体上的启动子和终止子具有调控目的基因表达的作用，由于甲和丙的目的基因分别插入在启动子的上游和终止子的下游，故这两个运载体上的目的基因都不能被转录和翻译。(3)常见的 DNA 连接酶是 Ecoli DNA 连接酶和 T4DNA 连接酶，但作用有所差别，T4DNA 连接酶既能连接黏性末端，又能连接平末端，而 EcoliDNA 连接酶只能连接黏性末端。答案：(1
6、)Sau3A 两种酶切割后产生的片段具有相同的黏性末端(2)甲和丙 甲中目的基因插入在启动子的上游，丙中目的基因插入在终止子的下游，二者的目的基因均不能被转录(3)Ecoli DNA 连接酶 T4DNA 连接酶 T4DNA 连接酶考向 2 载体的作用和特点分析2(2016高考全国卷)某一质粒载体如图所示，外源 DNA 插入到 Ampr或 Tetr中会导致相应的基因失活(Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tetr 表示四环素抗性基因)。有人将此质粒载体用BamH酶切后，与用 BamH酶切获得的目的基因混合，加入 DNA 连接酶进行连接反应，用得到的混合物直接转化大肠杆菌，结果大肠杆菌有的未被转化，
7、有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种，分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题：(1)质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有_(答出两点即可)。而作为基因表达载体，除满足上述基本条件外，还需具有启动子和终止子。(2)如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的，其原因是_；并且_和_的细胞也是不能区分的，其原因是_。在上述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌单菌落，还需使用含有_的固体培养基。(3)基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其 DN
8、A复制所需的原料来自_。解析：(1)质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有：具有一个或多个限制酶酶切位点、具有标记基因、能够在宿主细胞中复制表达等。(2)由于未被转化的和仅含有环状目的基因的细胞，均不含氨苄青霉素抗性基因，因而在含有氨苄青霉素的培养基上都不能生长，所以是不能区分的；含有质粒载体和含有插入了目的基因的重组质粒的细胞，因二者都含氨苄青霉素抗性基因，在含有氨苄青霉素的培养基上都能生长，因此也是不能区分的。在上述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落，还需使用含有四环素的固体培养基；因目的基因插入后，导致四环素抗性基因(Tetr)失活，含有插入了目
9、的基因的重组质粒的大肠杆菌在该培养基中不能生长，而含有质粒载体的则能正常生长。(3)噬菌体侵染细菌时，其进入细菌的 DNA，利用细菌细胞中的物质合成子代噬菌体的 DNA 和蛋白质外壳。据此推知：基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其 DNA 复制所需的原料来自于受体细胞。答案：(1)能自我复制、具有标记基因、具有一个至多个限制酶切割位点(答出两点即可)(2)二者均不含有氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均不生长 含有质粒载体 含有插入了目的基因的重组质粒(或答含有重组质粒)二者均含有氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均能生长 四环素(3)受体细胞载体上标记基因的标记原理载体上的标记基因一般
10、是一些抗生素的抗性基因。目的基因要转入的受体细胞没有抵抗相关抗生素的能力。当含有抗生素抗性基因的载体进入受体细胞后，抗性基因在受体细胞内表达，使受体细胞能够抵抗相应抗生素，所以在受体细胞的培养体系中加入该种抗生素就可以只保留转入载体的受体细胞，原理如图所示：基因工程的基本操作1目的基因的获取(1)目的基因：主要指的基因，也可以是一些具调控作用的因子。(2)方法从中获取人工合成利用mRNA反转录合成通过用化学方法人工合成利用PCR技术扩增编码蛋白质基因文库DNA合成仪2基因表达载体的构建基因工程的核心(1)目的：使目的基因_，同时使目的基因能够表达和发挥作用。(2)基因表达载体的组成在受体细胞中
11、稳定存在，并且可以遗传给下一代(3)构建过程3将目的基因导入受体细胞项目植物细胞动物细胞微生物细胞 常用方法_ _ 受体细胞体细胞或受精卵_原核细胞 农杆菌转化法显微注射法转化法受精卵项目植物细胞动物细胞微生物细胞 过程将目的基因插入到Ti 质粒的 T-DNA 上导入农杆菌侵染植物细胞整合到受体细胞的染色体 DNA 上表达Ca2处理细胞感受态细胞重组表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收DNA 分子4.目的基因的检测与鉴定如图为抗虫棉的培育过程，请据图回答下列问题：(1)该基因工程中的目的基因和载体分别是什么？一般情况下，为什么要用同一种限制酶处理目的基因和载体？(2)该实例中，采用何种方法导
12、入目的基因？为什么目的基因可以整合到染色体的 DNA 上？(3)该实例中，检测目的基因是否成功表达的常见方法有哪两种？答案：(1)目的基因是 Bt 毒蛋白基因，载体是 Ti 质粒。用同一种限制酶处理目的基因和载体，可以获得相同的黏性末端，便于构建基因表达载体。(2)采用的方法是农杆菌转化法。由于 Ti 质粒上的 TDNA 可转移到受体细胞且能整合到受体细胞的染色体 DNA 上，而目的基因又插入到了 T-DNA 上，所以目的基因可以整合到受体细胞的染色体 DNA 上。(3)抗原抗体杂交法、用棉叶饲喂棉铃虫。1(2017高考全国卷)真核生物基因中通常有内含子，而原核生物基因中没有，原核生物没有真核
13、生物所具有的切除内含子对应的 RNA 序列的机制。已知在人体中基因 A(有内含子)可以表达出某种特定蛋白(简称蛋白 A)。回答下列问题：(1)某同学从人的基因组文库中获得了基因 A，以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白 A，其原因是_。(2)若用家蚕作为表达基因 A 的受体，在噬菌体和昆虫病毒两种载体中，不选用_作为载体，其原因是_。(3)若要高效地获得蛋白 A，可选用大肠杆菌作为受体。因为与家蚕相比，大肠杆菌具有_(答出两点即可)等优点。(4)若要检测基因 A 是否翻译出蛋白 A，可用的检测物质是_(填“蛋白 A 的基因”或“蛋白 A 的抗体”)。(5)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验为证明 D
14、NA 是遗传物质做出了重要贡献，也可以说是基因工程的先导，如果说他们的工作为基因工程理论的建立提供了启示，那么，这一启示是_。解析：(1)人为真核生物，从人的基因组文库中获取的基因 A 含有内含子，基因 A 转录出的产物中有与内含子对应的 RNA 序列。大肠杆菌为原核生物，没有真核生物所具有的切除内含子对应的 RNA 序列的机制，因此以大肠杆菌作为受体细胞，不能切除内含子对应的 RNA 序列，无法表达出蛋白 A。(2)噬菌体和动物病毒均可作为基因工程的载体，但它们的宿主细胞不同。题中受体为家蚕，是一种昆虫，因此，选择昆虫病毒作为载体；噬菌体的宿主是细菌，不适合作为该实验的载体。(3)大肠杆菌具
15、有繁殖快、容易培养、单细胞、遗传物质少等优点，因此，常作为基因工程的受体细胞。(4)常用抗原抗体杂交的方法检测目的基因是否表达，故能用于检测蛋白 A 的物质为蛋白 A 的抗体。(5)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验中，S型菌的 DNA 转移到了 R 型菌体内，其对基因工程理论的建立提供的启示是 DNA 可以从一种生物个体转移到另一种生物个体。答案：(1)基因 A 有内含子，在大肠杆菌中，其初始转录产物中与内含子对应的 RNA 序列不能被切除，无法表达出蛋白 A(2)噬菌体 噬菌体的宿主是细菌，而不是家蚕(3)繁殖快、容易培养(4)蛋白 A 的抗体(5)DNA 可以从一种生物个体转移到另一种生物个
16、体2农杆菌侵染植物细胞后，能将 Ti 质粒上的 T-DNA 插入植物基因组中。图示为利用农杆菌培育转基因植物的基本流程，请据图回答下列问题：(1)剪除 Ti 质粒的某些片段、替换复制原点 O 与添加抗生素的抗性基因 T 的过程中，需用多种限制酶处理，原因是_，需用_“缝合”双链 DNA 片段的平末端。(2)目的基因是指_和一些具调控作用的因子。由过程形成的基因表达载体中，目的基因的首端具有_识别和结合的部位。(3)过程常用_处理使农杆菌成为感受态细胞。抗生素抗性基因 T 的作用是_。(4)在过程前，常采用_技术检测农杆菌和愈伤组织细胞中是否含有目的基因。答案：(1)不同的限制酶识别并切割不同的
17、碱基序列 T4DNA连接酶(2)编码蛋白质的基因 RNA 聚合酶(3)Ca2(CaCl2溶液)用于检测受体细胞中是否含有基因表达载体(4)DNA分子杂交 基因工程的应用与蛋白质工程1动物基因工程与植物基因工程(1)动物基因工程：用于提高动物从而提高产品产量；用于改善畜产品品质；用转基因动物生产药物；用转基因动物作器官移植的等。(2)植物基因工程：培育抗虫转基因植物、抗病转基因植物和抗逆转基因植物；利用转基因改良植物的。生长速度供体品质2基因诊断与基因治疗(1)基因诊断：又称为 DNA 诊断，是采用的方法来判断患者是否出现了基因异常或携带病原体。(2)基因治疗概念：把导入病人体内，使该基因的表达
18、产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的。成果：将腺苷酸脱氨酶基因转入取自患者的淋巴细胞中，使淋巴细胞能产生腺苷酸脱氨酶，然后，再将这种淋巴细胞转入患者体内，从而治疗复合型免疫缺陷症。基因检测正常基因3蛋白质工程(1)概念(2)基本流程写出流程图中字母代表的含义：A，B.，C.，D.，E.。(3)结果：改造了现有蛋白质或制造出。(4)应用：主要集中应用于对进行改造，改良生物性状。转录翻译分子设计多肽链预期功能新的蛋白质现有蛋白质考向 1 基因工程的应用分析1(2018济宁曲阜一中模拟)利用动物乳腺生产产品的技术称为动物乳腺反应器技术。青岛“崂山奶山羊乳腺生物反应器的研制”项目通过鉴定，该项目生产的
19、药用蛋白具有表达效率高、成本低、安全性高、易于分离纯化的优点，可产生乙肝表面抗原及抗凝血酶等医药产品，造福人类健康。下图为利用生物技术获得这一生物新品种和抗虫棉的过程，据图回答下列问题：(1)在基因工程中，A 表示_，如果直接从苏云金芽孢杆菌中获得抗虫基因，过程使用的酶区别于其他酶的特点是_，B 表示_。(2)在研究过程中，研究人员首先从相关基因组中获取了目的基因，并采用_技术对目的基因进行了扩增，然后将目的基因与质粒等载体组合形成了重组载体。在重组载体的构建过程中需要的工具酶有_。(3)基因表达载体的构建是基因工程的核心，一个完整的基因表达载体至少包括哪几部分？_。(4)将目的基因导入受体细
20、胞的过程中，在过程中一般是采用_法，在过程中一般采用_。(5)由于转基因表达产物存在于山羊的乳汁中，检测其体内是否出现药用蛋白，在分子水平上的检测方法及结果是什么？_。解析：限制酶具有特异性，即一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并且在特定的位点上切割 DNA 分子。经限制酶切割后露出黏性末端或平末端，而 DNA 连接酶则能把目的基因和运载体连接起来构成重组 DNA。一个完整的基因表达载体至少包括目的基因、启动子、终止子、标记基因等部分。将目的基因导入受体细胞的过程中，受体细胞若是植物细胞可以用农杆菌转化法、花粉管通道法和基因枪法；若是动物细胞一般用显微注射技术。目的基因的检测与鉴定的方法
21、有四种，蛋白质的鉴定一般采用抗原抗体检测。答案：(1)目的基因 一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并且在特定的位点上切割 DNA 分子 重组 DNA 分子(2)PCR(多聚酶链式反应)限制酶、DNA 连接酶(3)目的基因、启动子、终止子、标记基因等(4)农杆菌转化 显微注射技术(5)从转基因羊的乳汁中提取蛋白质，用相应的抗体进行抗原抗体杂交。如果出现杂交带，表明奶羊中出现了抗原蛋白；如果不出现杂交带，表明奶羊中未出现抗原蛋白考向 2 蛋白质工程的概念和过程的辨析2(2015高考全国卷)已知生物体内有一种蛋白质(P)，该蛋白质是一种转运蛋白，由 305 个氨基酸组成。如果将 P 分子中15
22、8 位的丝氨酸变成亮氨酸，240 位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸，改变后的蛋白质(P1)不但保留 P 的功能，而且具有了酶的催化活性。回答下列问题：(1)从上述资料可知，若要改变蛋白质的功能，可以考虑对蛋白质的_进行改造。(2)以 P 基因序列为基础，获得 P1 基因的途径有修饰_基因或合成_基因，所获得的基因表达时是遵循中心法则的，中心法则的全部内容包括_的复制，以及遗传信息在不同分子之间的流动，即：_。(3)蛋白质工程也被称为第二代基因工程，其基本途径是从预期蛋白质功能出发，通过_和_，进而确定相对应的脱氧核苷酸序列，据此获得基因，再经表达、纯化获得蛋白质，之后还需要对蛋白质的生物_进行鉴定。解
23、析：(1)从题中所述资料可知，将 P 分子中 158 位的丝氨酸变成亮氨酸，240 位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸后，该蛋白质的功能发生了改变，此过程是通过对构成蛋白质的氨基酸的排列顺序进行改造，进而改变了蛋白质的结构，从而改变了蛋白质的功能。(2)在蛋白质工程中，目的基因可以以 P 基因序列为基础，对生物体内原有 P 基因进行修饰，也可以通过人工合成法合成新的 P1 基因。中心法则的内容如下图所示：由图可知，中心法则的全部内容包括：DNA 以自身为模板进行的复制，DNA 通过转录将遗传信息传递给 RNA，最后 RNA通过翻译将遗传信息表达成蛋白质；在某些病毒中 RNA 可自我复制(如烟草花叶病毒等
24、)，在某些病毒中能以 RNA 为模板逆转录合成 DNA(如 HIV)，这是对中心法则的补充。(3)蛋白质工程的基本途径是预期蛋白质功能设计预期的蛋白质结构推测应有的氨基酸序列合成 DNA表达出蛋白质，经过该过程得到的蛋白质，需要对其生物功能进行鉴定，以保证其发挥正常作用。答案：(1)氨基酸序列(或结构)(其他答案合理也可)(2)P P1 DNA 和 RNA(或遗传物质)DNARNA、RNADNA、RNA蛋白质(或转录、逆转录、翻译)(3)设计蛋白质的结构 推测氨基酸序列 功能蛋白质工程与基因工程的比较项目蛋白质工程基因工程 实质定向改造或生产人类所需蛋白质定向改造生物的遗传特性，以获得人类所需
25、的生物类型或生物产品(基因的异体表达)结果生产自然界中没有的蛋白质生产自然界中已有的蛋白质 联系蛋白质工程是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程，因为对现有蛋白质的改造或制造新的蛋白质，必须通过基因修饰或基因合成实现 PCR 技术和 DNA 粗提取与鉴定1PCR 技术(1)原理：。(2)条件模板：DNA母链酶：_引物：分别与单链相应序列相结合原料：4种_Taq DNA聚合酶脱氧核苷酸DNA双链复制(3)过程2DNA 的粗提取与鉴定(1)实验原理DNA 与蛋白质在不同浓度的 NaCl 溶液中溶解度不同项目溶解规律2 mol/LNaCl 溶液 0.14 mol/LNaCl 溶液 DNA_ 蛋
26、白质NaCl 溶液物质的量浓度从 2 mol/L 逐渐降低的过程中，溶解度逐渐_部分发生盐析沉淀_溶解析出增大溶解DNA 不溶于，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精，利用这一原理可将 DNA 与蛋白质进一步分离。DNA 与二苯胺沸水浴加热，呈色。酒精溶液蓝(2)操作流程材料的选取：选用含量相对较高的生物组织破碎细胞(以鸡血为例)：鸡血细胞加蒸馏水用玻璃棒搅拌用纱布过滤收集滤液去除杂质：利用 DNA 在中溶解度不同，通过控制 NaCl 溶液的浓度去除杂质DNA 的析出：将处理后的溶液过滤，加入与滤液体积相等的、冷却的体积分数为 95%的溶液DNA不同浓度的NaCl溶液酒精DNA 的鉴定：在溶有 D
27、NA 的溶液中加入二苯胺试剂，混合均匀后将试管置于沸水中加热 5 min，溶液变成_蓝色下图为“DNA 粗提取和鉴定”实验的相关操作，请仔细观察并分析：(1)操作和都是加入蒸馏水，其目的一样吗？(2)操作中加入酒精的目的是什么？此时搅拌要注意什么？(3)操作中的黏稠物是如何获取的？加入 2 mol/L NaCl 的目的是什么？答案：(1)不一样。是使鸡血细胞吸水涨破释放出核物质；是稀释 NaCl 溶液使其浓度接近 0.14 mol/L，去除溶于低浓度NaCl 溶液的杂质。(2)中加入酒精的目的是析出 DNA，去除其中溶于酒精的杂质。这时候搅拌要沿一个方向，轻缓的进行。(3)黏稠物是经过单层纱布
28、过滤获得的；加入 2 mol/L NaCl 的目的是使 DNA 再次溶解。考向 1 PCR 技术1(2017高考江苏卷)金属硫蛋白(MT)是一类广泛存在的金属结合蛋白，某研究小组计划通过多聚酶链式反应(PCR)扩增获得目的基因，构建转基因工程菌，用于重金属废水的净化处理。PCR 扩增过程示意图如下，请回答下列问题：(1)从高表达 MT 蛋白的生物组织中提取 mRNA，通过_获得_用于 PCR 扩增。(2)设计一对与 MT 基因两端序列互补配对的引物(引物 1 和引物 2)，为方便构建重组质粒，在引物中需要增加适当的_位点。设计引物时需要避免引物之间形成_，而造成引物自连。(3)图中步骤 1 代
29、表_，步骤 2 代表退火，步骤 3 代表延伸，这三个步骤组成一轮循环。(4)PCR 扩增时，退火温度的设定是成败的关键。退火温度过高会破坏_的碱基配对。退火温度的设定与引物长度、碱基组成有关，长度相同但_的引物需要设定更高的退火温度。(5)如果 PCR 反应得不到任何扩增产物，则可以采取的改进措施有_(填序号：升高退火温度 降低退火温度 重新设计引物)。解析：(1)PCR 技术可在体外对 DNA 进行扩增，模板可以是mRNA 经过逆转录获得的 cDNA。(2)设计一对与 MT 基因两端序列互补配对的引物(引物 1 和引物 2)时，需在引物中增加适当的限制性核酸内切酶的识别序列，便于目的基因与质
30、粒的连接。为了避免引物自连，设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对。(3)根据 PCR 的过程可知，图中步骤 1 为变性，步骤 2 为退火(复性)，步骤 3 为延伸，这三个步骤构成一个循环。(4)退火温度的设定与引物长度、碱基组成有关，过高的退火温度会破坏引物与模板的碱基配对。因 G、C 之间的氢键数多于 A、T 之间的氢键数，故 GC 含量高的引物需要设定更高的退火温度。(5)如果 PCR 反应得不到任何扩增产物，可能的原因是退火温度过高使扩增效率降低，也可能是未按照目的基因两端的核苷酸序列来设计引物，因此可以采取的措施是降低退火温度、重新设计引物等。答案：(1)逆转录 cDNA(2)限
31、制性核酸内切酶 碱基互补配对(3)变性(4)引物与模板 GC 含量高(5)考向 2 DNA 的粗提取与鉴定2实验中对 DNA 进行鉴定时，做如下操作：试管序号 AB 1加 2 mol/L 的 NaCl 溶液 5 mL加2 mol/L的NaCl溶液5 mL2不加加入提取的 DNA 丝状物并搅拌3加 4 mL 二苯胺，混匀 加 4 mL 二苯胺，混匀 4沸水浴 5 分钟沸水浴 5 分钟 实验现象 实验结论(1)根据上图，完成表格空白处的实验内容。(2)对于 B 试管，完成 1、2、3 的操作后溶液颜色如何变化？_。(3)在沸水浴中加热的目的是_，同时说明 DNA 对高温有较强的_。(4)A 试管在
32、实验中的作用是_。(5)B 试管中溶液颜色的变化程度主要与_有关。解析：A、B 两试管形成对照，B 试管中含 DNA 丝状物，A 试管中不含，起对照作用，其他条件均完全相同。本实验强调反应条件是沸水浴加热 5 min，这样可加快颜色反应的速度，观察对比两试管的颜色时要等到冷却以后。答案：(1)溶液不变蓝色 溶液逐渐变蓝色 DNA 在沸水浴的情况下遇二苯胺会被染成蓝色(2)溶液颜色基本不变(3)加快颜色反应速度 耐受性(4)对照(5)加入试管中的 DNA(丝状物)的多少DNA 的粗提取与鉴定实验中的“2、4、4”加蒸馏水2 次加到鸡血细胞液中，使血细胞吸水涨破；加到含 DNA 的 2 mol/L
33、的 NaCl 溶液中，使 NaCl 溶液的物质的量浓度稀释到 0.14 mol/L，使DNA 析出用纱布 过滤 4次过滤血细胞破裂液，得到含细胞核物质的滤液；过滤用 2 mol/L 的 NaCl 充分溶解的 DNA，滤去溶液中的杂质；滤取 0.14 mol/L 的 NaCl 溶液中析出的 DNA(黏稠物)；过滤溶有 DNA 的 2 mol/L 的 NaCl 溶液 用NaCl 溶液 4次加 2 mol/L 的 NaCl 溶液，溶解提取的细胞核物质；用0.14 mol/L的NaCl溶液使DNA析出；用2 mol/L的 NaCl 溶液，溶解滤取 DNA 的黏稠物；用 2 mol/L的 NaCl 溶液
34、，溶解丝状物用于鉴定 DNA清一清易错点 1 误认为目的基因的插入位点是“随机”的点拨 目的基因的插入位点不是随意的：基因表达需要启动子与终止子的调控，所以目的基因应插入到启动子与终止子之间的部位，若目的基因插入到启动子内部，启动子将失去原功能。易错点 2 误认为切取目的基因与切取载体时“只能”使用“同一种酶”点拨(1)在获取目的基因和切割载体时通常用同种限制酶，以获得相同的黏性末端。但如果用两种不同限制酶切割后形成的黏性末端相同时，在 DNA 连接酶的作用下目的基因与载体也可以连接起来。(2)为了防止载体或目的基因的黏性末端自己连接即所谓“环化”可用不同的限制酶分别处理目的基因和载体，使目的
35、基因两侧及载体上具有两个不同的黏性末端。易错点 3 混淆启动子与起始密码子，终止子与终止密码子，不明确标记基因的作用点拨 启动子起始密码子，终止子终止密码子(1)启动子：一段有特殊结构的 DNA 片段，位于基因的首端。它是 RNA 聚合酶识别、结合的部位。(2)终止子：一段有特殊结构的 DNA 片段，位于基因的尾端。作用是使转录过程停止。(3)起始密码子和终止密码子位于 mRNA 上，分别控制翻译过程的启动和终止。(4)标记基因：一般为抗生素抗性基因或荧光基因等，其作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因(目的基因是否导入成功)，从而将含目的基因的细胞筛选出来。易错点 4 误认为基因工程可导致受体
36、细胞或生物产生“新基因”或“新蛋白质”点拨 基因工程的实质是“基因重组”，它是将外源基因导入受体细胞，使该基因在受体细胞中表达由于“外源基因”是自然界已存在的“现成”基因，故基因工程并未产生新基因，因此目的基因表达时也未产生新蛋白质，基因工程只不过是让受体细胞(或生物)“实现了外源基因的表达”。判一判(1)切割质粒的限制性核酸内切酶均能特异性地识别 6 个核苷酸序列()(2)载体的作用是携带目的基因导入受体细胞中，使之稳定存在并表达()(3)DNA 连接酶能将两碱基间通过氢键连接起来()(4)限制性核酸内切酶、DNA 连接酶和质粒是基因工程中常用的三种工具酶()(5)Ecoli DNA 连接酶
37、既可连接平末端，又可连接黏性末端()(6)抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达()(7)将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌，获得能产生人干扰素的菌株()(8)利用乳腺生物反应器能够获得一些重要的医药产品，如人的血清白蛋白，这是因为将人的血清白蛋白基因导入了动物的乳腺细胞中()(9)应用 DNA 探针技术，可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达()(10)蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改变分子的结构()(11)进行 DNA 粗提取和鉴定实验时，加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨()(12)洗涤剂能瓦解细胞膜并增加 DNA 在 NaCl 溶液中的溶解度()(13)将制备的含有 DNA 的滤液加入 6075 的恒温水浴箱中保温 1015 min，可以将 DNA 析出()本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放
