1、新课标必修二 第三章有机化合物第三节 生活中两种常见的有机物学案导学第二课时复习巩固:1、 写出乙醇的分子式,结构简式2、 写出乙醇与钠,与氧化铜的反应方程式自学探究:二、 乙酸观察乙酸分子的比例模型后得出乙酸的分子式。分子式:_1、乙酸的物理性质:_。|2、乙酸的化学性质:a.乙酸的酸性 思考:石蕊变红,说明乙酸的水溶液呈什么性?_。 为什么呈酸性?_。乙酸是一种_酸。思考:乙酸是有机酸,它是否也像无机酸那样具有酸的通性呢?酚酞的红色为什么褪去?_。请大家写出这一反应的化学方程式。_类比归纳如果把碱换成碱性氧化物能反应吗?答:当然能。由此得出结论:乙酸能和_反应。 思考:醋酸酸性与碳酸酸性谁
2、强? 2CH3COOH+CaCO3Ca(CH3COO)2+H2O+CO2酸性:CH3COOH_H2CO3小结:以上实验说明:乙酸能使指示剂变色。能和碱、碱性氧化物反应,能和盐反应。它还能和活泼金属反应,由此说明乙酸的化学性质之一:具有酸性。2、酯化反应:什么叫酯化反应呢?酯化反应的装置特点及实验现象小结:1、受热的试管与桌面成45角。导气管比一般的导气管要长一些,且导气管口位于饱和碳酸钠溶液的液面上方。2、加热后,在受热的试管中产生了蒸气,有一部分冷凝回流了下来,一部分从导气管导出,从导气管滴出的五色液体位于饱和碳酸钠溶液的上方。3、实验结束,先撤导管,后撤酒精灯。4、收集到的产物是五色液体,
3、经过振荡后,酚酞的红色变浅,液面上仍有一薄层无色透明的油状液体,并可闻到一种香味。酯化反应是酸脱羟基醇脱氢化学方程式:思考:为什么必须用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯呢?小结乙酸的化学性质主要是这两个方面:一是有酸性,二是能发生酯化反应。乙酸之所以具有如此的化学性质,正是因为它具有羧基这个官能团。当堂达标练习 :实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入
4、_ ,目的是_。(2)反应中加入过量的乙醇,目的是_。(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率,其原因是_。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。 试剂a是_,试剂b是_;分离方法是_,分离方法是_,分离方法是_。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是_。只要熟悉乙酸乙酯制取实验,就比较答好前三个小题。前三个小题的答案为:(1)碎瓷片,防止爆沸。(2)提高乙酸的转化率。(3)及时地蒸出生成物,有利于酯化反应向生成酯的方向进行。解析:对于第(4)和(5)小题,可从分析粗产品的成分入手。粗产品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三种物质,用饱和碳酸钠溶液进行萃取、分液可把混合物分离成两种半成品,其中一份是乙酸乙酯(即A)、另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液(即B)。蒸馏B可得到乙醇(即E),留下残液是乙酸钠溶液(即C)。再在C中加稀硫酸,经蒸馏可得到乙酸溶液。所以,最后两小题的答案为:(4)饱和碳酸钠溶液,硫酸;分液,蒸馏,蒸馏。(5)除去乙酸乙酯中的水份。