1、北大培文学校期中考试高二化学试卷（共2页）1北大培文学校 2018-2019 学年第二学期期中考试高二化学试卷考试时间：2019 年 5 月 7 日上午试卷满分：100 分一选择题（共 18 题，每题 3 分，共 54 分）1.目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原因的叙述中不正确是（）A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键B碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键C碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合2.下列物质的类别与所含官能团都
2、正确的是()A.酚类-OHB.羧酸-COOHC.醛类CHOD.CH3-O-CH3酮类3.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（）A乙烯、乙炔B苯、己烷C苯、甲苯D己烷、环己烷4.下列各组物质中，属于同分异构体的是（）AO2和O3BCH2CHCH3和CH3CHCH2CCH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3DCH3CH2OH和CH3OCH35.下列物质在一定条件下不能发生银镜反应的是（）A.甲醛B 甲酸甲酯C 乙酸乙酯D 葡萄糖6.用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质(可加热)，该试剂可以是下列中的（）A新制氢氧化铜悬浊液B溴水C碳酸钠溶液D银氨溶液7.有下列几种有机物：CH3C
3、OOCH3 CH2=CHCH2Cl CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CHO，其中既能发生水解反应，又能发生加成反应的是（）ABCD8.某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是（）A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔9.以下的说法正确的是()A.通式为CnH2n+2的有机物一定属于烷烃B.通式为CnH2n的有机物一定属于烯烃C.通式为CnH2n-2的有机物一定属于炔烃D.通式为CnH2n-6（n6）的有机物一定属于芳香烃10.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（）A.乙酸乙酯（乙酸）：加饱和32
4、CONa溶液，充分振荡静置后，分液B.乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏C.溴苯（溴）：加入 NaOH 溶液，充分振荡静置后，分液D.乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏11.下列四种醇中，既能发生消去反应形成两种单烯烃，又能被催化氧化的是（）A.CH3CH2CH(OH)CH3B.(CH3)2CHCH2OHC.CH3CH2CH(OH)CH2CH3D.(CH3)3COH12.对于分子N O 2O 2N，苯环上的一氯取代物共有多少种()A.6种B.8种C.4种D.3种13.苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是()苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发
5、生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.4010-10mABCD14.下列物质与金属钠反应产生H2速率最快的是（）A.C2H5OHB.CH3COOHC.D.H2O15.下列实验操作正确的是()A.试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制取乙酸乙酯；B.加热时要注意使温度缓慢上升至170；C.除去苯中少量的苯酚，加入溴水后过滤；D.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,完成乙醇氧化为乙CH2OHCH3CHCH3COOHHCOOC O C北大培文学校期中考试高二化学试卷（共2页）2醛
6、的实验；16.NA表示阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是（）A.1mol苯环中含有3mol碳碳双键；B.1L,0.01mol/l的CH3COOH溶液中，PH=2；C.0.1molOH和OH含有的电子数均为0.9NA；D.标况下2.24LCH4气体完全燃烧，消耗O20.2mol。17.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是（）A.该药物可以用有机溶剂萃取B.可与NaOH和NaHCO3发生反应C.1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应D.该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面18.有两种气态脂肪烃的混合气体，它们都能使溴水褪色，1体积该混合烃完全燃烧后，可得3.6
7、体积CO2及3体积水蒸气（同条件下测定），则混合烃是()A.C HC H2446与B.C HC H3448与C.C H36 与C H46D.C H48 与C H22二非选择题，共 46 分19.用系统命名法对下列有机物进行命名或写出结构简式：（每题2分，共12分）1）CH3CH（CH3）CH2CH（C2H5）CH3：。2）CH2=C（CH3）CH2CH3:.3）:.4）：；5）1，2二溴乙烷：；6）间二甲苯：；20.（共 12 分）根据题目回答下列问题：（1）以上属于芳香烃的是：；（2）属于酯的是：；（3）属于卤代烃的是：。（4）属于羧酸的是：；（5）在浓硫酸和加热条件下能发生消去反应的是：；
8、（6）能与饱和FeCl3溶液发生显色反应的是：；（7）能与银氨溶液反应产生银镜的是：；21.（共12分）实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：（1）配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作注意事项是。（2）浓硫酸的作用：。（3）实验室制备硝基苯的化学方程式：。（4）步骤中，为了使反应在5060下进行，常用的方法是。（5）步骤中洗涤、分离粗硝基苯使用的仪器是。（6）步骤中粗产品用5NaOH溶液洗涤的目的是。（7）纯硝基苯是无色，密度比水（填“小”或“大”），具有气味的油状液体。22.（共 10 分）有机物 A 为芳香烃，其分子式为 C7H8，F 的合成路线如下：（1）A 的结构简式：；（2）C 的官能团有：；（3）CD 的反应类型是：；属于取代反应的有：；（4）写出 BC 的化学方程式：。（5）写出 EF 的化学方程式：。