1、1L多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式为。下列关于L多巴酸碱性的叙述正确的是()A既没有酸性，又没有碱性B既有酸性，又有碱性C只有酸性，没有碱性D只有碱性，没有酸性解析：选B。L多巴从结构上分析含有NH2，因此有碱性(与酸反应)，含有羧基(COOH)和酚羟基，又有酸性(与碱反应)。2有关合理用药的下列说法中，错误的是()A对症下药是合理用药的首要原则B能被充分、快速吸收而无刺激性的药物，可以饭前口服C一种药物的用量，是经过严格的科学实验和大量的临床研究确定的D服药一般用温开水，止咳糖浆也可用水冲服解析：选D。止咳糖要化痰止咳，不得用水冲服。A酯化反应B加成反应C消去反应
2、D取代反应解析：选D。该反应是乙酸分子中的羧基与对甲苯胺中的氨基发生取代反应，生成肽键。4青霉氨基酸分子的结构为，它不能发生的反应是()A与NaOH发生中和反应B与醇发生酯化反应C与盐酸反应生成盐D发生银镜反应解析：选D。该分子中含有氨基，能与HCl反应生成盐，含有羧基，能与NaOH反应，也能与醇发生酯化反应，没有醛基，不能发生银镜反应。5(2011年山东济南高二检测)某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是()A遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属同系物B滴入酸性KMnO4溶液，观察紫色退去，能证明结构中存在碳碳双键C1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2
3、和H2分别为4 mol和7 molD该分子中的所有碳原子一定共平面解析：选C。该物质分子中含多个OH及多个苯环和不饱和键，故不是苯酚的同系物；由于酚羟基也能使酸性KMnO4溶液退色，故B错；由酚羟基的邻、对位卤代及Br2与碳碳双键的加成可知1 mol该物质能与4 mol Br2反应。由其结构中的苯环和碳碳双键可知1 mol该物质能与7 mol H2加成；由于苯环间的单键能旋转，故该分子中的所有碳原子可能共平面，也可能不共平面。DF就是水杨酸解析：选B。分析该合成路线，酚羟基易于被氧化，KMnO4(H)是一种强氧化剂，因此加KMnO4(H)之前不能引入羟基，所以试剂应为KMnO4(H)，E为，B
4、正确，卤代烃的水解反应的条件是氢氧化钠的水溶液，F应为、再酸化得水杨酸。7青霉素V钾的结构简式如下：有关说法错误的是()A青霉素V钾为芳香族化合物B青霉素V钾的分子式为C16H17KN2O5C青霉素V钾在酸性条件下最终生成氨基酸D使用本品前需先进行青霉素皮肤敏感实验8(2011年渭南高二测试)某药物的结构简式为：1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多为()A3 mol B4 molC3n mol D4n mol解析：选D。该药物的每个结构单元中含有3个，水解后生成3个COOH和1个酚羟基，因为COOH和酚羟基均与NaOH反应，故1 mol该化合物能与4n mol
5、NaOH起反应。9(2011年莆田高二检测)某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是()A有机物A属于芳香烃B有机物A可以和溴的CCl4溶液发生加成反应C有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗 3 mol NaOH解析：选D。分析该有机物可知该物质不属于芳香烃，A错误；与溴的CCl4溶液发生取代反应，B错误；分子中与OH 连接的C的邻位碳上无氢原子，故不能发生消去反 10医治脱毛、伤寒、神经痛、气喘的胱氨酸分子的结构简式是，下列说法正确的是()A含硫量大于26% B含氮量大于12%C不能形成酸式盐 D遇浓HN
6、O3变黄色解析：选A。分子中含有两个羧基(二元酸)，能形成酸式盐；分子中没有苯环，故遇浓HNO3不变黄色；相对分子质量为240，含氮量为100%11.67%，含硫量为100%26.67%。11吗啡和海洛因都是严格查禁的物品。吗啡分子含碳71.58%，含氢6.67%，含氮4.91%，其余为氧。其相对分子质量不超过300。海洛因是吗啡的二乙酸酯。(1)吗啡的相对分子质量为_，分子式为_。(2)海洛因的分子式为_，其相对分子质量为_。解析：(1)该题按常规解法时，应先求出吗啡分子中的原子个数比即N(C)N(CH)N(O)N(N)计算时太复杂，且不准确。因其相对分子质量不超过300，先求出分子中相对原
7、子质量不很小，但含量很低的元素原子的个数，即令分子中含有n个氮原子，则300，所以n1.05即n1(原子个数应为整数)。所以Mr(吗啡)285。所以分子中各原子的个数为：N(N)1，N(C)17，N(H)19，N(O)3，分子式为：C17H19NO3。H2O知，每1 molOH与CH3COOH反应，分子增加2个碳原子、1个氧原子和2个氢原子，所以海洛因相对分子质量为285422369，分子式为C21H23NO5。答案：(1)285C17H19NO3(2)C21H23NO536912阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如
8、图。 (长效缓释阿司匹林)回答下列问题：(1)上述合成C的路线曾用做有机玻璃单体()合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的2价钯的均相钯催化剂体系，将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，于60 、6 MPa条件下羰基化，一步制得其化学方程式为：_。如此改进的优点为_。(2)下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有_(填字母编号)。 (3)根据题示信息，用苯酚为主要原料合成，模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。(有机物写结构简式，其他原料自选)例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2=CH2 原子利用率达100%，且避免使用具有强腐蚀性的浓H2SO4(2)bc1
9、3 (1)反应中生成的无机物的化学式是_。(2)反应中生成的无机物的化学式是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)菲那西汀水解的化学反应方程式是_。解析：合成一种药物有多条路线，工业上选择路线着重于经济和技术的可行性，学会分析路线的可行性及相关的化学反应。14据中国制药报道，化合物F是用于制备抗“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物，其合成路线为：已知：()RNH2RCH2ClRNHCH2RHCl(R和R代表烃基)回答下列问题：(1)写出DEF的化学方程式：_。(2)E在一定条件下可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式：_。(3)反应中，属于取代反应的是_(填反应序号)。
10、(3)15(2011年安徽淮北高二检测)某有机物A只含C、H、O三种元素，可用做染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为41.6%，请结合下列信息回答相关问题。A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体；1 mol A与足量金属钠反应生成H2 33.6 L(标准状况)；A可与FeCl3溶液发生显色反应；A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。请回答：(1)A的分子式是_；A中含氧官能团的名称是_。(2)按要求写出下面反应的化学方程式：ANaHCO3(溶液)：_。(3)已知：有机物B的分子式为C7
11、H8O2，在一定条件下，存在如下转化，可最终生成A：BCDEA请回答：反应的化学方程式是_。上述转化中，反应、两步的作用是_。B可发生的反应有_(填字母)。a取代反应b加成反应c消去反应 d水解反应(4)芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反应，1 mol F可与含3 mol溶质的NaOH溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F的一种可能的结构简式_。解析：根据氧的百分含量可求得一个分子中含有氧原子的个数为4。由A的性质判断有羧基、苯环且苯环上连有羟基。根据氧原子的个数判断两个相同的取代基应该是羟基，根据相对分子质量判断A的结构为答案：(1)C7H6O4羟基、羧基保护酚羟
12、基，防止其被氧化，若酚羟基被氧化，则不能按要求得到Aab(4) 16据报道，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PASNa(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用。已知：下面是PASNa的一种合成路线(部分反应的条件未注明)：按要求回答问题：(1)写出下列反应的化学方程式并配平。AB：_；BC7H6BrNO2：_；(2)写出下列物质的结构简式：C：_，D：_；(3)指出反应类型：_，_；(4)指出所加试剂名称：X_，Y_。解析：本题根据对氨基水杨酸钠的结构简式可知A一定含有苯基且含甲基，由于羧基与氨基位于对位，所以，硝基位于甲基的对位。酚羟基来源于卤原子的水解反应，所以溴原子取代的氢原子应位于甲基的邻位。高锰酸钾具有强氧化性，所以先进行甲基的氧化反应后进行溴原子的水解反应和硝基的还原反应。由于羧基与碳酸氢钠反应而酚羟基不反应，所以试剂Y只能为碳酸氢钠而不能为氢氧化钠。 (3)取代反应氧化反应(4)(酸性)高锰酸钾(溶液)碳酸氢钠(溶液)