1、四川省树德中学2020届高三化学11月月考试题(含解析)1.下列说法正确的是( )A. 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液,未出现银镜,则蔗糖未水解B. 尼龙绳主要由合成纤维制造C. 蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D. 植物油氢化过程是发生了取代反应【答案】B【解析】【详解】A蔗糖水解后,检验葡萄糖在碱性条件下,水解后没有加碱至碱性再加银氨溶液,不能检验,故A错误;B尼龙绳主要成分为聚酰胺类合成纤维,所以尼龙绳主要由合成纤维制造,故B正确;C蛋白质含有C、H、O、N等元素,故C错误;D植物油含有不饱和烃基,可与氢气发生加成反应,为氢化过程,故D错误;故答案为B。
2、2.有一澄清透明溶液,只可能大量含有Fe3+、Fe2+、H+、AlO2、Al3+、CO32、NO3七种离子中的几种,向该溶液中逐滴加入一定量1mol/L NaOH溶液的过程中,开始没有沉淀,而后才有沉淀。则下列判断正确的是( )A. 溶液中可能含有AlO2B. 溶液中一定含有Fe3+、Al3+C. 溶液中一定不含Fe2+和Fe3+D. 溶液中可能含有Fe3+,一定不含Fe2+【答案】D【解析】【分析】向该溶液中加入一定量1mol/L NaOH溶液的过程中,开始没有沉淀,说明溶液呈酸性,则一定含有大量的H+离子,在酸性溶液中AlO2-、CO32-离子因发生反应而不能存在,而后才有沉淀能够生成沉淀
3、的是Fe3+离子、Fe2+离子或Al3+离子中的一种或几种,结合溶液的电中性和Fe2+离子的还原性以及NO3-离子(酸性条件下)的氧化性做进一步的推断。【详解】向该溶液中加入一定量1mol/L NaOH溶液的过程中,开始没有沉淀,说明溶液呈酸性,则一定含有大量的H+离子;在酸性溶液中AlO2-、CO32-离子分别与H+离子反应生成Al(OH)3沉淀、CO2气体而不能存在;根据溶液的电中性可知一定含有阴离子,则只有NO3-离子符合;而后才有沉淀,能够生成沉淀的是Fe3+离子、Fe2+离子或Al3+离子中的一种或几种,但在酸性条件下Fe2+离子与NO3-离子发生氧化还原反应而不能共存,则一定不含F
4、e2+离子;综上所述,溶液中一定含有H+离子、NO3-离子,一定没有AlO2-、CO32-、Fe2+离子,Fe3+离子、Al3+离子至少有一种,故答案为D。3.a、b、c、d、e五种短周期元素的原子半径和最外层电子数之间的关系如图所示:下列说法正确的是A. 离子半径:bdB. 沸点:a与d形成的化合物a与c形成的化合物C. a与b、c、d、e均可形成共价化合物D. e的含氧酸可能既有氧化性又有还原性【答案】D【解析】试题分析:由图中信息可知,a、b两元素的原子最外层电子数都是1,a的半径最小,则a是H元素;e的最外层有6个电子,其半径仅比b小,则b、e分别为Na和S元素;c、d最外层分别有4和
5、5个电子,则c、d分别为C和N元素。A. 电子层结构相同的离子,核电荷数越大半径越小,故氮离子半径大于钠离子,A不正确; B. 沸点:H与N形成的化合物可能呈气态或液态,H与C形成的化合物可能呈气态、液态或固态,所以无法比较两者的沸点,B不正确;C. H与C、N、S均可形成共价化合物,但是H与Na只能形成离子化合物,C不正确;D. S的含氧酸中有亚硫酸和硫酸等等,亚硫酸既有氧化性又有还原性,D正确。本题选D。4.在2 L的恒容密闭容器中充入2 mol SO2和1 mol O2,发生反应:2SO2(g) + O2(g)2SO3(g),下列有关说法正确的是( )A. 由图可知:该反应的H0B. 在
6、图中的t1时充入少量氩气,容器内压强增大,平衡右移C. 图所示条件下,平衡常数为2D. 图中的y可以表示平衡常数或混合气体平均摩尔质量【答案】A【解析】【详解】A图象分析可知温度为T2前随温度升高三氧化硫含量增大,T2温度后随温度升高三氧化硫含量减小,说明T2前反应未达到平衡状态,T2时达到平衡状态,温度升高平衡逆向进行,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,H0,故A正确;B恒容容器中充入少量氩气,容器内总压强增大,但各组分的浓度不变,化学反应速率不变,平衡不发生移动,故B错误;C平衡时二氧化硫转化率50%,结合化学反应三行计算平衡浓度, 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)起始量(mol
7、/L) 1 0.5 0变化量(mol/L) 0.5 0.25 0.5平衡量(mol/L) 0.5 0.25 0.5平衡浓度K=4,故C错误;D平衡常数随温度变化,温度不变平衡常数不变,反应前后气体质量总质量不变,但气体的总物质的量不断减小,根据M=可知混合气体平均摩尔质量不断增大,最终不变,混合气的平均摩尔质量的变化与图象不符合,故D错误;故答案为A。【点睛】化学平衡图像题的解题技巧:紧扣特征,弄清可逆反应的正反应是吸热还是放热,体积增大、减小还是不变,有无固体、纯液体物质参与反应等。先拐先平,在含量(转化率)时间曲线中,先出现拐点的则先达到平衡,说明该曲线反应速率快,表示温度较高、有催化剂、
8、压强较大等。定一议二,当图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系,有时还需要作辅助线。三步分析法,一看反应速率是增大还是减小;二看正、逆的相对大小;三看化学平衡移动的方向。5.25 时浓度都是1 molL1的四种正盐溶液:AX、BX、AY、BY;AX的溶液pH7且溶液中c(X)1 molL1,BX的溶液pH4,BY的溶液pH6。下列说法正确的是A. 电离平衡常数K(BOH)小于K(HY)B. AY溶液的pH小于BY溶液的pHC. 稀释相同倍数,溶液pH变化BX等于BYD. 将浓度均为1 molL1的HX和HY溶液分别稀释10倍后,HX溶液的pH大于HY【答案】A【解析】【分析
9、】由题给条件可以推出AX是强酸强碱盐,BX为强酸弱碱盐,BY为弱酸弱碱盐,AY为强碱弱酸盐。【详解】A. 1 molL-1 BY溶液pH=6,说明B+的水解程度大于Y-的,则电离平衡常数 K(BOH)”“”或“=”),造成该实验出现误差的原因可能是_(填序号)。推动注射器活塞速度太快 未冷却至室温就读数 加入铜粉量太少H2O2分解速率受多种因素影响。实验测得70 时不同条件下H2O2浓度随时间的变化如图所示。图甲图乙(4)根据上图,将不同条件对速率的影响情况补充完整:图甲表明,_,H2O2分解速率越快;图乙表明,_,H2O2分解速率越快。【答案】 (1). 使空气中的氧气充分反应 (2). 合
10、理 (3). 有利于空气流通,反应更充分 (4). (5). (6). 其他条件不变的情况下,H2O2溶液的浓度越大 (7). 其他条件不变的情况下,溶液的pH越大【解析】【分析】(1)缓慢推动注射器活塞,减小气体的流速;(2) 根据铜粉与氧气的反应分析回答;(3) 根据测定空气中氧气含量的实验原理及注意事项分析回答;(4) 图甲中溶液的pH相同,但浓度不同,浓度越大,相同时间内浓度的变化量越大;图乙中H2O2浓度相同,但加入NaOH浓度不同,说明溶液的pH不同,NaOH浓度越大,相同时间内双氧水浓度变化量越大。【详解】(1)在实验加热过程中,缓慢推动注射器活塞,降低气体的流速,目的是使空气中
11、的氧气充分反应;(2) 由装置的特点可知,装置一比装置二合理,理由是装置一中的小气球在硬质玻璃管的右边,在推拉活塞时有利于空气流通,反应更充分;(3) 由实验数椐可以推算出他测定的空气中氧气的体积分数是:100%=12.5%21%,造成该实验出现误差的原因可能是:铜粉的量太少,不能将全部氧气消耗、推动注射器活塞速度过快使氧气未完全反应、未冷却到室温读数等,故答案为;(4) 图甲中溶液的pH相同,但浓度不同,浓度越大,相同时间内浓度的变化量越大,由此得出相同pH条件下,双氧水浓度越大,双氧水分解速率越快;图乙中H2O2浓度相同,但加入NaOH浓度不同,说明溶液的pH不同,NaOH浓度越大,相同时
12、间内双氧水浓度变化量越大,由此得出:双氧水浓度相同时,pH越大双氧水分解速率越快。9.工业上可以从电解铜的阳极泥中提取很多重要物质,其工艺流程如下:已知:阳极泥主要化学成分,如表所示:主要成分Cu Ag Au Se Te百分含量/%23.4 12.1 0.9 6.7 3.1温度和硫酸浓度对阳极泥中各组分浸出率的影响,如表所示:固定浸出温度固定H2SO4浓度H2SO4浓度/ molL1浸出率/%浸出温度/浸出率/%Cu Ag Au Se TeCu Ag Au Se Te495.1 4.67 0.2 0.83 8.933087.1 4.58 0.2 0.08 6.83394.5 4.65 0.2
13、0.28 6.904094.5 4.65 0.2 0.28 6.90278.1 2.65 0.2 0.05 2.855096.1 5.90 0.2 0.64 8.73(1)步骤I的主要目的为浸出铜,发生的主要反应的化学方程式为_;分析表2数据,可知步骤I最适合的条件为_。(2)步骤II中,加入Cu粉的目的是除去滤液中含碲的离子,加入NaCl的目的为_。(3)步骤III的操作方法为_。(4)步骤IV中,反应温度为75。加入H2O2溶液作用为_;此过程中H2O2溶液的添加量要远远高于理论值,原因为_。(5)步骤VI中所发生反应的化学方程式为_。(6)步骤VII中,碱性环境下电解Na2TeO3溶液可
14、得Te实现,阴极的电极反应式为_。【答案】 (1). 2CuO22H2SO42CuSO42H2O (2). 硫酸浓度3 molL-1、浸出温度40 (3). 除去滤液中Ag+ (4). 加热浓缩(蒸发)、冷却结晶、过滤 (5). 氧化滤渣中的硒和碲,使其进入溶液中 (6). 增加硒和碲的浸出率、H2O2会有部分分解 (7). Na2SeO32Na2SO32HClSe2Na2SO42NaClH2O (8). TeO324e3H2OTe6OH【解析】【分析】(1)根据阳极泥的成分和流程图,及题目要求,主要反应是铜与硫酸及空气中氧气的反应,配平方程式即可;根据题目中所给表格中数据分析,综合考虑浸出率
15、和经济性等原则得出结论;(2)步骤中,加入NaCl的目的显然是使Ag+转化为氯化银沉淀而除去;(3)使结晶水合物从溶液中结晶析出的步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤等;(4)步骤中,反应温度为75加入H2O2溶液的作用为氧化滤渣中的硒和碲,使其进入溶液中;此过程中H2O2溶液的添加量要远远高于理论值,原因是:从速率及平衡角度考虑,可增加硒和碲的浸出率,H2O2会有部分分解,有损失;(5)根据流程图中的反应物和生成物,配平方程式即可;(6)根据反应物Na2TeO3和生成物Te,结合碱性条件,阴极应发生还原反应,根据守恒即可写出其电极反应式。【详解】(1)根据阳极泥的成分和流程图及题目要求,主要反应
16、是铜与硫酸及空气中氧气的反应,反应的方程式为2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O;根据题目中所给表格中数据分析,可知当硫酸浓度为2 molL-1、浸出温度30时浸出率太低,硫酸浓度为3 molL-1、浸出温度40时浸出率已较高,再增大浓度和升温对浸出率影响不大,但会浪费试剂和能源;故可知步骤I最适合的条件为 :硫酸浓度3 molL-1、浸出温度40;(2)步骤中,加入NaCl的目的显然是使Ag+转化为氯化银沉淀而除去;(3)使结晶水合物从溶液中结晶析出的步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤等;(4)硒和碲不溶于水,步骤中,反应温度为75加入H2O2溶液的作用为氧化滤渣中的硒和碲,使其
17、进入溶液中;此过程中H2O2溶液的添加量要远远高于理论值,原因是:从速率及平衡角度考虑,可增加硒和碲的浸出率;H2O2会有部分分解;(5)根据流程图中的反应物和生成物,根据得失电子守恒、原子守恒,反应的方程式为Na2SeO3+2Na2SO3+2HCl=Se+2Na2SO4+2NaCl+H2O;(6)根据反应物Na2TeO3和生成物Te,结合碱性条件,阴极应发生还原反应,根据守恒即可写出其电极反应式TeO32-+4e-+3H2O=Te+6OH-。10.1913年,德国化学家哈伯实现了合成氨的工业化生产,被称作解救世界粮食危机的化学天才。现将lmolN2和3molH2投入1L的密闭容器,在一定条件
18、下,利用如下反应模拟哈伯合成氨的工业化生产: N2(g) +3H2(g) 2NH3(g)H 0 当改变某一外界条件(温度或压强)时,NH3的体积分数(NH3)变化趋势如下图所示。(1)已知:NH3(l) NH3(g) H1 N2(g)+3H2(g) 2NH3(l) H2,则反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)的H=_(用含H1、H2的代数式表示)。(2)X轴上a点的数值比b点 _(填“大”或“小”),Y轴表示_(填“温度”或“压强”)。(3)将1mol N2和3mol H2分别投入起始容积为1L的密闭容器中,实验条件相关数据如下表所示:下列判断正确的是_。A放出热量:Ql Q2 III
19、C平衡常数:II I D达平衡时氨气的体积分数:III(4)平衡时,M点NH3的体积分数为10%。若同温同容下,再充入0.2mol N2,0.6mol H2和1.6molNH 3,重新达平衡时NH3的体积分数_ 10%(填“”、“”、“=”或“无法确定”)。(5)某科研小组探究在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对合成NH3反应的影响实验结果如图所示:(图中T2和T1表示温度,n表示起始时H2的物质的量)图象中T2和T1的关系是:T2_T1(填“”、“”、“=”或“无法确定”)。比较在a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最大的是_(填字母)。【答案】 (1). 2H1
20、+H2 (2). 小 (3). 温度 (4). AB (5). (6). (7). c【解析】【分析】(1) 根据盖斯定律,2+可得N2(g)+3H2(g)2NH3(g),反应热也进行相应计算;(2) 随Y值增大,(NH3)减小,反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H0向逆反应方向移动,正反应为体积减小的放热反应,故Y为温度,则X为压强,增大压强平衡正向移动,(NH3)增大;(3) AI为恒温恒容,随反应进行压强减小,为恒温恒压,相当于在I的基础上增大压强,平衡正向移动,中反应物转化率大于;B为恒容绝热,随反应进行温度升高,I为恒温恒容,相当于在I的基础上升高温度,平衡逆向移动;C平衡常
21、数只受温度影响,温度相同,平衡常数相同;D相当于在I的基础上增大压强,平衡正向移动,氨气体积分数增大;(4)再次充入0.2mol N2,0.6mol H2和1.6molNH3等效于再次充入1molN2和3molH2,结合勒夏特列原理分析;(5)由图可知,n(H2)相同时,T2对应氨气含高,反应为放热反应,降低温度有利于生成氨气;a、b、c三点,n(H2)越大,平衡正向移动的程度越大,N2的转化率越大。【详解】(1) 已知:NH3(l)NH3(g)H1,N2(g)+3H2(g)2NH3(l)H2,根据盖斯定律,2+可得:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),故H=2H1+H2;(2) 随Y值增
22、大,(NH3)减小,反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H0向逆反应方向移动,正反应为体积减小的放热反应,故Y为温度,则X为压强,增大压强平衡正向移动,(NH3)增大,a点的数值比b点小;(3) AI为恒温恒容,随反应进行压强减小,为恒温恒压,相当于在I的基础上增大压强,平衡正向移动,中反应物转化率大于,放出热量:QlQ2|H|,故A正确;B为恒容绝热,随反应进行温度升高,I为恒温恒容,相当于在I的基础上升高温度,平衡逆向移动,N2的转化率:IIII,故B正确;C平衡常数只受温度影响,温度相同,平衡常数相同,则平衡常数:II=I,故C错误;D相当于在I的基础上增大压强,平衡正向移动,则达
23、平衡时氨气的体积分数:III,故D错误;故答案为AB;(4) 再次充入0.2mol N2,0.6mol H2和1.6molNH3等效于再次充入1molN2和3molH2,在恒温恒容容器中,相当于增大压强,平衡正向移动,重新达平衡时NH3的体积分数10%;(5)由图可知,n(H2)相同时,T2对应氨气含高,反应为放热反应,降低温度有利于生成氨气,则T2T1 ;a、b、c三点,n(H2)越大,平衡正向移动的程度越大,N2的转化率越大,c点时氢气的物质的量最大,c点N2的转化率最高,故答案为:c。【点睛】应用盖斯定律进行简单计算的基本方法是参照新的热化学方程式(目标热化学方程式),结合原热化学方程式
24、(一般23个)进行合理“变形”,如热化学方程式颠倒、乘除以某一个数,然后将它们相加、减,得到目标热化学方程式,求出目标热化学方程式的H与原热化学方程式之间H的换算关系。11.(1)气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为_形,从电子云重叠方式看共价键的类型有_种;固体三氧化硫中存在如图所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为_。(2)某FexNy的晶胞如图1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(xn)CunNy。FexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图2所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为_。图1FexNy晶胞结构示意图图2
25、转化过程的能量变化(3)KIO3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的立体结构,边长为a0.446 nm,晶胞中K、I、O分别处于顶角、体心、面心位置,如图所示。K与O间的最短距离为_ nm,与K紧邻的O个数为_。(4)在KIO3晶胞结构的另一种表示中,I处于各顶角位置,则K处于_位置,O处于_位置。【答案】 (1). 平面三角 (2). 2 (3). sp3 (4). Fe3CuN (5). 0.315 (或 0.446) (6). 12 (7). 体心 (8). 棱心【解析】【分析】(1) SO3中S原子价层电子对数=3+=3,且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断其空间构
26、型;该分子中S-O原子之间存在共价键;该分子中每个S原子价层电子对数都4,根据价层电子对互斥理论判断S原子杂化类型;(2) 能量越低越稳定,故Cu替代a位置的Fe形成的物质更稳定,形成晶胞中N原子处于体心、Cu原子处于顶点、Fe原子处于面心,利用均摊法计算晶胞中各原子数目,进而确定化学式;(3) K与O间的最短距离为面对角线的一半;O位于面心,K位于顶点,1个面心为2个晶胞共有,1个顶点为8个晶胞共有; (4) 在KIO3晶胞结构的另一种表示中,I处于各顶角位置,个数为8=1,则K也为1,应位于体心,则O位于棱心,个数为12=3。【详解】(1) SO3中S原子价层电子对数=3+=3,且不含孤电
27、子对,根据价层电子对互斥理论判断其空间构型为平面正三角形;该分子中S-O原子之间存在和离域大键,所以共价键类型2种;该分子中每个S原子价层电子对数都是4,根据价层电子对互斥理论判断S原子杂化类型为sp3;(2) 能量越低越稳定,故Cu替代a位置的Fe形成的物质更稳定,形成晶胞中N原子处于体心、Cu原子处于顶点、Fe原子处于面心,晶胞中N原子数目=1,N(Cu)=8=1,N(Fe)=6=3,故化学式为:Fe3CuN;(3) K与O间的最短距离为面对角线的一半,则K与O间的最短距离为0.446nm=0.315nm,O位于面心,K位于顶点,1个面心为2个晶胞共有,1个顶点为8个晶胞共有,即与K紧邻的
28、O个数为=12个;(4) 在KIO3晶胞结构的另一种表示中,I处于各顶角位置,个数为8=1,则K也为1个,应位于体心,则O位于棱心,每个棱为4个晶胞共有,则O个数为12=3。12.异戊酸薄荷酯P()是一种治疗心脏病的药物。一种制备异戊酸薄荷酯P的流程如下:已知:RCH=CH2 RCH2CHBr(R表示烃基)完成下列问题:(1)A的化学名称为_。(2)试剂l的结构简式为_。(3)由E生成F的化学方程式为_;该反应类型是_。(4)试剂2可以是_试剂(填名称或化学式)(5)由C和H生成P的化学方程式为_。(6)H的同分异构体中,能发生水解反应的链状化合物共有_种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有
29、两种峰、且峰值比为9:1的同分异构体的结构简式为_。(7)苯乙烯是一种重要的化工原料,参考制备异戊酸薄荷酯中的方法,设计以苯、乙烯为有机原料(无机试剂自选),制备苯乙烯的合成线路:合成路线常用的表示方法为:_【答案】 (1). 3-甲基苯酚(间-甲基苯酚) (2). CH3CH=CH2 (3). (4). 水解反应或取代反应 (5). 新制的银氨溶液或新制的氢氧化铜 (6). (7). 9 (8). (9). 【解析】根据P的结构简式可知C与H发生酯化反应生成P,因此H的结构简式为(CH3)2CHCH2COOH,C的结构简式为;D与溴化氢发生加成反应生成E,E发生水解反应生成F,F是醇,F发生
30、催化氧化生成G,G发生反应生成H,则G的结构简式为(CH3)2CHCH2CHO,F的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2OH,E的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2Br,D的结构简式为(CH3)2CHCHCH2。根据C的结构简式可知A是间甲基苯酚,依据A和B的分子式结合已知信息可知试剂1是丙烯,与A发生加成反应生成B,B中的苯环与氢气发生加成反应生成C,B的结构简式为。(1)A的结构简式为,化学名称为 3-甲基苯酚。(2)试剂l是丙烯,结构简式为CH3CH=CH2。(3)由E生成F是卤代烃的水解反应,反应的化学方程式为(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr。(4)试剂2把醛基氧化为羧基,可以是新制的银氨溶液或新制的氢氧化铜;(5)由C和H生成P的化学方程式为+(CH3)2CHCH2COOH+H2O;(6)H的同分异构体中,能发生水解反应的链状化合物属于酯类,可以是甲酸和丁醇形成的酯类(4种),乙酸和丙醇形成的酯类(2种),丙酸和乙醇形成的酯类(1种),丁酸和甲醇形成的酯类(2种),共有9种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有两种峰、且峰值比为9:1的同分异构体的结构简式为HCOOC(CH3)3。(7)根据已知信息结合逆推法可知以苯、乙烯为有机原料(无机试剂自选)制备苯乙烯的合成线路图为 。