1、山东省平邑县第一中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 Zn 65 O 16 Cl 35.5一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意。)1、我国在物质制备领域成绩斐然，下列物质属于有机物的是A双氢青蒿素B全氮阴离子盐C 聚合氮D砷化铌纳米带2、化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法中不正确的是A. 油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同B. 棉花、PVC、淀粉都是由高分子组成的物质C. 石油裂解和油脂皂化都是高分子生成小分子的过程D. 用合成聚碳酸酯可降解塑料，实现“碳”的循环利用4、下列
2、说法正确的是()A 按系统命名法，结构简式为的某烯烃分子的名称为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯B 等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C. 乙烯和苯在工业上都可通过煤的干馏得到D. 2-丁烯不存在顺反异构体6、下列有关实验描述不正确的是 A. 向盛有的溶液的试管中通入乙烯，溶液逐渐褪色，静置后观察到溶液有分层现象B. 氯乙烷与NaOH溶液共热后，先加入稀硝酸酸化，再滴加 溶液，生成白色沉淀 C. 向1mL淀粉溶液中滴加滴稀硫酸，水浴加热，冷却后再滴加碘水，溶液呈无色，说明淀粉已完全水解D. 实验室用溴和苯反应制备溴苯，得到粗溴苯后，经过水洗、NaOH溶液洗涤、水洗、分液后可
3、得到较纯净的溴苯7、以下实验能获得成功的是 A用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、已烯、己烷 B配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到氨水过量为止C在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀 D将铜丝的酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色8、有一种兴奋剂的结构简式如下式，下列有关该物质的说法正确的是A该分子中所有碳原子可以稳定的共存在一个平面中B1mol该物质与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为 4mol、7molC遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物D滴入酸性KMnO4溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键9、
4、下列说法正确的是A.向鸡蛋清溶液中，加入(NH4)2SO4溶液，有白色沉淀生成，是因为蛋白质发生了变性B. 蛋白质和聚乙烯均属于天然有机高分子化合物C. 的苯环上的一氯代物有6种不含立体异构D. 的单体是和10下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)AA装置用于检验溴丙烷消去产物 BB装置用于石油的分馏CC装置用于实验室制硝基苯 DD装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚11、下列说法中，不正确的是（）A 天工开物中有如下描述：“世间丝、麻、裘、褐皆具素质”文中的“裘”的主要成分是蛋白质B 聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2=CHClC 合成酚醛树脂（）的单体是苯酚和甲醇D 合成顺丁橡
5、胶（）的单体是CH2=CHCH=CH212、以下各种模型图都由C、H、O、N中的一种或多种元素构成。下列说法正确的是A图是球棍模型，其化学式为: CH7O2N，是一种蛋白质B图是比例模型，其化学式为: C9H13NO，该物质既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应C图是球棍模型，其化学式为: C9H10O3，1 mol该物质能消耗3mol氢氧化钠D图是比例模型，其化学式为: C9H13ON，能够发生消去反应13、绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）A先加入酸性高锰
6、酸钾溶液；后加银氨溶液，微热B先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液C先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；再加入溴水D先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水14、以下用于研究有机物的方法错误的是A蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物 B燃烧法是研究确定有机物成分的一种有效方法C核磁共振氢普通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团15、线型PAA（）具有高吸水性，网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型PAA。网状PAA的制备方法是：将丙烯酸用NaOH中和，加入少量交联剂a，再引发聚合。其部分结构片段如下： 下列说法不正确的是A线型PAA的单体不存在顺反异构现象
7、 B形成网状结构的过程发生了加聚反应 C交联剂a的结构简式是 DPAA的高吸水性与COONa有关 二、非选择题（55分，共4个小题）16、草酸二甲酯可用作制备维生素B13的中间体，也可用作增塑剂。实验室以草酸和甲醇为原料制备草酸二甲酯的一种方法如下： 。 相关物质的有关数据如下表所示：物质 苯 甲醇 草酸二甲酯 熔点 54 沸点 相对分子质量 78 32 118 水溶性 不溶 互溶 不溶 实验过程：向如上图反应装置中加入草酸、无水甲醇、苯、浓硫酸，搅拌下加热回流；待反应完全后，分离出甲醇和苯，所得反应液经水洗，有机层再用的碳酸钠溶液洗涤，然后用蒸馏水洗涤，加无水氯化钙固体干燥；过滤，滤液冷却后
8、析出晶体，干燥，得草酸二甲酯。回答下列问题：仪器A的名称为_，反应过程中冷却水应从_填“a”或“b”口进入。分离出甲醇和苯的操作名称为_。用的碳酸钠溶液洗涤的目的是_。甲醇过量的_，浓硫酸的作用是_。分水器的优点是_任写一点。本实验的产率是_保留三位有效数字。17、药物瑞德西伟（Remdesivir）对新型冠状病毒（2019-nCoV）有明显抑制作用；K为药物合成的中间体，其合成路线如下（A俗称石炭酸）回答下列问题：（1）有机物B的名称为 。（2）I中官能团的名称为 。（3）G到H的反应类型为 。（4）由B生成C的化学方程式为 。（5）E中含有两个Cl原子，则E的结构简式为 。（6）X是C的同
9、分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式 。（写出一种即可）苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；1 mol X最多消耗 2 mol NaOH.18、高分子化合物G是一种聚酯材料，其一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的名称是_，C含有的官能团名称是_。(2)反应的反应类型是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)反应中引入-SO3H的作用是_。(5)满足下列条件的C的同分异构体共有_种（不含立体异构）。能使FeCl3溶液显紫色；能发生水解反应。苯环上有两个取代基。其中核磁共振氢谱显示为5组峰，峰面积之比为3:2:2:2:1，且含有-CH2CH3，该有机物的结构简式是_ (任写一种）。(6)
10、以CH3CH2CH2OH为原料，设计制备的合成路线：_。19、某杀菌药物M的合成路线如下图所示。回答下列问题：(1) A中官能团的名称是 。BC的反应类型是 。(2)B的分子式为 。(3) CD的化学方程式为 。(4) F的结构简式为_。(5)符合下列条件的C的同分异构体的结构简式为 （任写一种）。能与FeCl3溶液发生显色反应；能在碱性条件下发生水解反应。核磁共振氢谱显示为4组峰(6)请以和CH3CH2OH为原料，设计合成有机化合物 的合成路线 (无机试剂任用)。2019-2020学年西校区高二年级下学期第三次月考 化学参考答案1-5 ACCAD 6-10 DDBCC 11-15 CDCCC
11、16、（共13分）（1）三颈烧瓶或三口烧瓶或三口瓶；（1分）a；（1分）蒸馏；（1分）除去剩余的酸；（2分）有利于提高草酸的转化率（2分）；催化剂和吸水剂；（2分）反应生成的水能及时分离，促进平衡正向移动或可判断反应趋于完全等；（2分）（2分）【解析】【分析】本题考查草酸二甲酯的制备，题目较为综合且具有一定难度，做题时注意抓住反应的现象，以此推断物质可能具有的性质【解答】（1）根据A的结构可得仪器A为三颈烧瓶，反应过程中冷凝水为充分冷凝，应从下端a进水，上端b出水；（2）甲醇和苯互溶，根据沸点不同，用蒸馏的方法分离；（3）由于原料中有酸剩余，影响产品纯度，而碳酸钠可以和酸反应，所以用10%的碳
12、酸钠溶液洗涤的目的是除去剩余的酸；（4）该反应为可逆反应，甲醇过量可提高草酸的转化率，从而提高产率；浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂；（5）该反应为可逆反应，分离水能促进平衡正向移动，提高产率；若分水器中的水位不再上升，说明反应趋于完全；（6）根据方程式知，甲醇过量，应用草酸计算，根据关系式：HOOC-COOHCH3OOC-COOCH3，可知，理论上生成草酸二甲酯的质量为：，产率为：85.0%。17、（共14分）（1）对硝基苯酚（4-硝基苯酚）（1分）（2）羧基、氨基（2分，各1分） （3）加成反应（1分）18、（共16分） (1). 苯乙醛（1分） (2). 羟基 羧基（2分，各1分） (3).
13、 取代反应（1分） (4). +nH2O （2分） (5). 占据取代基的对位，将NO2引入取代基的邻位 （2分） (6). 18 （2分） （2分） (7). CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO （4分）【解析】【分析】通过比较反应物、生成物的组成结构，判断反应本质、反应类型、书写反应方程式。判断同分异构体、书写同分异构体，需逐一满足题目要求，并按一定顺序思考问题。对比原料、目标产物的结构，结合流程中的信息，运用逆合成分析法，解答物质合成题。【详解】(1)由B结构简式知其分子式C9H9ON，则A(C8H8O)与HCN加成反应生成B，A结构简式为，A的名称为苯乙醛。B中官能团的名称为氰
14、基、羟基。(2)比较D、E结构知反应的本质：D分子中苯环上1个氢原子被硝基取代生成E，故反应属于取代反应。(3)F分子中有羧基和羟基，可分子间酯化反应生成聚酯类高分子G，故反应的化学方程式为。(4)反应在苯环上原取代基的对位引入磺酸基（-SO3H），反应磺酸基又消失，所以反应中SO3H的作用：可防止反应中硝基（NO2）进入原取代基的对位，即硝基（NO2）只能进入原取代基的邻位。(5)C的分子式为C9H10O3，其同分异构体要求有酚羟基（OH）、酯基（COO）、二价苯基（C6H4）；即合理结构中有HOC6H4，苯环上另一取代基可能为COOC2H5、OOCC2H5、CH2COOCH3、CH2OOC
15、CH3、CH2CH2OOCH、CH(CH3)OOCH，共6种；两个取代基在苯环上有邻、间、对3种相对位置，符合要求的同分异构体有6318种。其中有5种氢原子(数目之比为3:2:2:2:1)、含有-CH2CH3的结构简式是。(6)目标产物可由单体CH3CH2CH(OH)COOH分子间酯化反应（缩聚）生成，而单体CH3CH2CH(OH)COOH比原料CH3CH2CH2OH分子中多一个碳原子，故模仿流程中的反应由CH3CH2CHO与HCN加成反应生成CH3CH2CH(OH)CN；模仿反应CH3CH2CH(OH)CN酸性水解生成CH3CH2CH(OH)COOH；CH3CH2CH2OH催化氧化生成CH3CH2CHO；合成路线：。19、（共12分）（1） 羟基（1分） 取代反应（1分） （2）C7H6O3（1分）（3）（2分）（4） （2分）（5） （2分）（6）（3分）