1、2012年5月绵阳南山中学2012年春季高2014级5月月考生物试题（满分100分,考试时间100分钟）命题:于德芳 审题：梁伟第卷（选择题，共60分）一选择题（共40题，每题1分，每小题只有一个选项符合题意。）1.下列说法正确的是A. 杂合子自交子代所表现出来的性状是显性性状B. 在产生配子时分离的基因是等位基因C. 表现型相同的个体，基因型一定相同D. 后代中显性性状和隐性性状的比是3:1的现象一定是性状分离2. 最能体现基因分离定律实质的是AFl显隐性之比为1：0 B测交后代显隐性之比为1：1CF2的基因型之比1：2：1 DF2显隐性之比为3：13. 两亲本杂交，子代出现3：3：1：1的
2、性状分离比，则亲本是A. EeFfeeFf B. EeFfEeFf C. EeffeeFf D. EeFfEeFF4. 仅考虑核DNA，下列人体细胞中染色体数目可能相同，而DNA含量一定不同的是 A初级精母细胞和精细胞 B精原细胞和次级精母细胞C卵原细胞和卵细胞 D初级卵母细胞和次级卵母细胞5. 据右图判断下列描述正确的是 A. A细胞没有同源染色体，B细胞中有同源染色体 B. A细胞的子细胞是生殖细胞，B细胞的子细胞是体细胞C. A细胞中有四分体，B细胞中没有四分体D. A细胞中将发生着丝点分裂，B细胞将发生同源染色体分离6. 下列关于同源染色体的叙述，不正确的是A. 一条来自父方，一条来自
3、母方的染色体是同源染色体B. 同源染色体的非姐妹染色单体间能互换对应部分C. 在人的正常精子中没有同源染色体D. 减数分裂中联会的染色体是同源染色体7. 某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是A次级精母细胞中的核DNA分子数目正好和正常体细胞的核DNA分子数目相同B减数分裂第二次分裂后期细胞中染色体数目等于正常体细胞中的染色体数目C次级精母细胞中染色体的数目和DNA分子数目一定相同D每个细胞中染色体的数目和着丝点数目一定相同8. 如图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。最可能来自同一个次级精母细胞的是A和B和C和 D和9. 某一生物有四对染色体
4、，假设一个精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个初级精母细胞在分裂后期有一对染色体移向了同一极，则这个精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为 A11B12C13D0410. 下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是 A细胞的全能性实验 B孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验C孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验 D摩尔根的果蝇杂交实验11. 基因型为Rr的动物，在其精子形成过程中，基因RR、rr、Rr的分开，分别发生在精原细胞形成初级精母细胞；初级精母细胞形成次级精母细胞；次级精母细胞形成精细胞；精细胞变形形成精子 (不考虑基因突变和交叉互换)A B C D12. 熊猫的精原细胞有4
5、2条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是：40条常染色体+XX； 40条常染色体+YY；20条常染色体+X； 20条常染色体+YA. B. C. D. 13. 基因自由组合定律中的“自由组合”是指A. 带有不同基因的雌雄配子间的组合 B. 等位基因间的组合C. 非同源染色体上的非等位基因间的组合 D. 两亲本间的组合14. 赫尔希与蔡斯用32P标记T2噬菌体与无标记的细菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。与此有关的叙述正确的是 A32P集中在沉淀物中，上清液中无放射性B本实验的目的是单独研究DNA在遗传中的作用C如果离心前混
6、合时间过长，会导致上清液中放射性降低D本实验说明蛋白质不是T2噬菌体的遗传物质15. 如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素是A可在外壳中找到3H、15N和35S B可在DNA中找到15N、32P和35SC可在外壳中找到15N、32P和35S D可在DNA中找到3H、15N和32P16. 甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛叙述不正确的是A缺少甲状腺激素的个体，其双亲可以是正常的B甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型C甲
7、状腺正常的个体，可能具有不同的基因型D双亲有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体17. 下列细胞结构中，有可能发生碱基配对行为的一组是A细胞核、线粒体、核糖体、中心体B细胞核、核糖体、中心体、高尔基体C细胞核、线粒体、叶绿体、核糖体D线粒体、叶绿体、核糖体、高尔基体18. 下列关于生物的遗传物质的叙述中，不正确的是A某一生物体内的遗传物质只能是DNA或RNAB细胞核中的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是RNA C绝大多数生物的遗传物质是DNAD除部分病毒外，其它生物的遗传物质都是DNA19. 某基因的一个片段在解旋时，a链发生差错，C变为G，该基因复制3次后，发生突变的基因占全部基因的 A1
8、00 B125 C25 D5020. 在一般情况下，下列叙述与实际不相符的是A肽链合成中遇到核糖体本身具有的终止密码时就立即停止B一个DNA分子转录出不同的RNAC一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸D相同的DNA复制后可能形成不同的DNA21. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了四个基因型分别为AAaXb、aXb 、Y、Y的精子，由此推知A减数第一次分裂正常，减数第二次分裂正常B减数第一次分裂正常，减数第二次分裂异常C减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常D减数第一次分裂异常，减数第二次分裂异常22. 关于右图DNA片段的合理说法是A把该DNA分子放在含15N的培养液
9、中复制两代， 子代DNA分子中含15N的占3/4B(AG)/(TC)体现了该DNA分子的特异性C处的碱基改变，相应密码子不一定改变DDNA复制或转录时解旋酶作用于部位23. 若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的48%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为A30%、18% B22%、30% C18%、30% D26%、24%24. 下列有关生物体内基因与酶关系的叙述，正确的是A绝大多数酶是基因转录的重要产物B酶和基因都是细胞内染色体的组成成分C图中含有三种RNAD只要含有某种酶的基因，细胞中就含有相应的酶2
10、5. 下列有关DNA、RNA和性状遗传的说法，正确的是A信使RNA上的密码子总是能和转运RNA上的反密码子相对应B除终止密码外，信使RNA上的每一个密码子能决定一种氨基酸C用核苷酸U将DNA非模版链上所有T替换，这条链就成了RNAD子代相似于亲代，是因为亲代个体能将性状直接传递给子代26. 把兔的某信使RNA移入大肠杆菌细胞中，大肠杆菌可以合成兔的血红蛋白。该实验说明A兔的血红蛋白基因成功地转移到了大肠杆菌细胞内B兔的血红蛋白是在核糖体上合成的C兔的DNA可以指导大肠杆菌合成兔的蛋白质D兔的信使RNA携带的遗传信息在大肠杆菌细胞内被翻译27. 在培育三倍体无子西瓜过程中，收获三倍体种子是在A第
11、一年、二倍体母本上 B第一年、四倍体母本上C第二年、三倍体母本上 D第二年、二倍体母本上28. 下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是 A. 一个染色体组中不含同源染色体B. 由受精卵发育而成的体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体C. 含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组D. 人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗29. 下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 A甲：Aaaa 乙：AaaBbb B甲：AaBb 乙：AaBBC甲：AAaa 乙：AAaaBBbbD
12、甲：AaaBbb 乙：AaaaBbbb 甲 乙30. 生物界广泛存在着变异，人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。下列能产生新基因的育种方式是A“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级稻B用X射线进行大豆人工诱变育种，从诱变后代中选出抗病性强的优良品种C通过杂交和人工染色体加倍技术，成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦D把合成-胡萝卜素的有关基因转进水稻，培育成可防止人类VA缺乏症的转基因水稻31. 腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常腺苷脱氨酶基因，再将这些白细胞注入患者体内，使其免疫功能增强，
13、能正常生活。下列有关叙述中，正确的是A由于患者体内导入了正常的腺苷脱氨酶基因，因此其子女患病的概率将发生改变B正常腺苷脱氨酶基因通过控制腺苷脱氨酶的合成来影响免疫功能C白细胞需在体外培养分裂成多个细胞后再注入患者体内D上述腺苷脱氨酶基因缺陷症的基因治疗方法所依据的原理是基因突变32. 艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。从表可知实验组号接种菌型加入S型菌物质培养皿长菌情况R蛋白质R型R荚膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA（经DNA酶处理）R型A. 不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子 B. 说明S型菌的荚膜多糖有酶活性C. 和说明S型菌的DNA是转化因子 D. 说明DNA是
14、主要的遗传物质33. 某学校的研究性学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是A. 苯丙酮尿症；在患者家系中调查B. 白化病；在周围熟悉的410个家系调查C. 红绿色盲；在学校内随机抽样调查 D. 原发性高血压；在患者家系中调查34. 下列有关变异的说法正确的是A染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍35. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗
15、传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A B C D36. 下列关于基因重组的说法不正确的是A减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合属于基因重组B减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组C我国科学家培育的抗虫棉，利用的原理是基因重组D育种工作者培育无子西瓜，利用的原理不是基因重组37. 下面是5种限制性内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图(表示剪切点、切出的断面为黏性末端)： 限制酶1：GATC; 限制酶2：CATG；限制酶3：GGATCC； 限制酶4：CCGCGG；限制酶5：CCAGG。
16、请指出下列哪组表达正确A. 限制酶2和4识别的序列都包含4个碱基对B. 限制酶3和5识别的序列都包含5个碱基对C. 限制酶1和3剪出的黏性末端相同D. 限制酶1和2剪出的黏性末端相同38. 人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗生素抗性基因，该抗性基因的主要作用是A便于与外源基因连接 B有利于对目的基因是否导入进行检测C. 增加质粒分子的分子量 D. 提高受体细胞在自然环境中的耐药性39. 右图为某细胞正在进行减数分裂过程（仅画出部分染色体），图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况 A同源染色体不分离 先天性愚型 B基因突变 镰刀型细胞贫血症C交叉互换 囊性纤维病D姐妹染
17、色单体不分离 性腺发育不良40. 有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是A可能出现三倍体细胞 B多倍体细胞形成的比例常达100%C多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 D多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会二选择题（共10小题，每题2分。每小题只有一个正确选项）41. 一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是A2个，分别位于姐妹染色单体中 B2个，分别位于一对同源染色体上C1个，位于一个染色单体中 D4个，位于四分体的每个染色单体中42. 小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色
18、体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1，再用F1代与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是3690cm，则甲植株可能的基因型为AMmNnUuVv BmmNNUuVv C. mmnnUuVV DmmNnUuVv 43. 在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞,等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑交叉互换等变异,下列有关推测合理的是A. 时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个B. 时期的细胞中向每一极移动都有
19、红、黄、蓝、绿色荧光点,各1个C. 时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个D. 图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常Aabbb1b244. 上图表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图表示该生物正常个体的体细胞部分基因和染色体的关系。下列说法正确的是A图为DNA片段，则b1链的（C+G）/ b2链的（A+T）=1 B图中，若b2为RNA链，则b1链的（A+T）/ b2链的（A+U）=1 C图所示的生物体中肯定不存在含有4个b基因的某细胞D图所示细胞有2个四分体45. 如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)
20、。据图判断不正确的是 A. 该动物的性别是雄性B. 丙细胞不能进行基因重组C. 1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异D. 乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组46. 下列有关遗传变异的四种说法，请你判断中心法则是指遗传信息的转录和翻译过程；基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子；高茎豌豆（Dd）产生的雌雄配子种类相同，雌雄配子比例接近1：l；染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变。A有一种说法对 B有二种说法对 C有三种说法对 D有四种说法对47. 图1表示b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系。
21、某生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是A由图2所示的基因型可以推知：该生物个体肯定不能合成黑色素B若b1链的(ATC)/b2链的(ATG)0.3，则b2为RNA链C若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙D图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因48. 白化病和尿黑酸症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。右图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是 A如果控制酶B合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而
22、形成白化病B若控制酶A合成的基因发生突变，可能会引起多个性状改变C基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D图中表明一个性状可受多个基因控制49. 为了防止转基因作物的目的基因通过花粉转移到自然界中的其他植物，科学家设法将目的基因整合到受体细胞的叶绿体基因组中。其原因是：A叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中 B受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞C转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流D植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比50. 下图表示一项重要的生物技术，对图中物质a、b、c、d的描述，正确的是 eAa通常存在于细菌体内，目前尚未发现真核生物体内有类似的结构Bb识别特定的核苷酸序
23、列，并将A与T之间的氢键切开Cc连接双链间的A和T，使黏性末端处碱基互补配对D若要获得e，则一般需要用限制性核酸内切酶和DNA连接酶处理第卷（非选择题，共40分）51.（9分，每空1分） 下面是遗传信息传递和表达过程的图解，请据图回答：(1) 图6中生理过程叫_，生理过程叫_，它们主要是在_内进行的。(2) 图7所示的生理过程相当于图6中的 _过程，需要的运载工具是 _ 。(3) _上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，称为_。(4) 艾滋病病毒感染人体后会发生图中所表示的过程，该过程需要在_酶的作用下才能进行。(5) 图6中的生理过程共同遵循的原则是_。52.（6分，每空1分）下图表示利用某二倍体
24、农作物、两个品种培育、三个新品种的过程， 表示育种过程，两对基因独立遗传，分析回答：（1）由图中 获得称 为 育种。 （2）由图中 获得过程称为单倍体育种，其育种原理是 ，其中表示 技术。育种方法优点是 。（3）品种为 倍体，它接受花粉后结（有、无）籽果实。 53. (7分，每空1分)下图甲是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该生物一个细胞的局部结构模式图。请分析回答： (1) 姐妹染色单体分离发生在 期和 期。(2) 乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中阶段，图中有 个染色体组，该生物细胞中染色体数最多有 条。(3) 如果乙图2号上某位点有基因E，2上相应点的基因是e，发生
25、这种变化最可能的原因是_。(4) 若图甲表示某一个体发育的过程，该个体的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传。则阶段细胞中的基因组成为_ _，阶段细胞中的基因组成为 。54. (18分，每空2分)大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题： 图一 图二 .在大麻体内，物质B的形成过程如图一所示，基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。(1) 据图一分析，能产生B物质的大麻基因型可能有 种。(2) 如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本的基因型是 和 。F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比为 。. 图二为大麻的性染色体示意图，X
26、、Y染色体的同源部分（图中片断）上的基因互为等位，非同源部分（图中1、2片断）上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答：(1) 控制大麻抗病性状的基因不可能位于右图中的片段。(2) 请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型 。(3) 现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代可能出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：如果子代全为抗病，则这对基因位于片段。如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于片段。如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于片段。5月月考答案一选择题1-5 DB
27、ADC 6-10 ACBDD 11-15 CACBD 16-20 BCBDA21-25 DDACB 26-30 DBDAB 31-35 BCACD 36-40 BCBAC 41-45 ABCBD 46-50 ADCBD51（每空1分，共9分）（1）DNA复制 转录 细胞核 （2） 翻译 tRNA（转运RNA）（3）mRNA（信使RNA） 密码子（4）逆转录酶 （5）碱基互补配对原则52（每空1分，共6分）（1）杂交育种 （2）染色体变异 花药离体培养 明显缩短育种年限（3）四 有53（每空1分，共7分） (1) 减数第二次分裂后 有丝分裂后 (顺序可变) (2) 116 (3) 基因突变(4)AABB或AAbb或aaBB或aabb AAaaBBbb54（每空2分，共18分） (1) 4 (2) MMnn mmNN 97.(1) 2 (2)XDYD、XDYd、XdYD、XDY （答对2个给1分，有错不得分） (3) 或1版权所有：高考资源网()版权所有：高考资源网()