ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:22 ,大小:362.50KB ,
资源ID:381411      下载积分:6 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.ketangku.com/wenku/file-381411-down.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(广东省实验中学2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题(含解析).doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

广东省实验中学2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题(含解析).doc

1、广东省实验中学2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题(含解析)一、单项选择题1.下列实验中,能判定水稻有香味和无香味的显隐性关系的是( )A. 有香味无香味298有香味+301无香味B. 有香味有香味C. 有香味298有香味+102无香味D. 无香味无香味【答案】C【解析】【分析】水稻有香味和无香味为一对相对性状,遵循基因的分离定律,有香味个体自交,子一代有无香味和无香味,即自交后代出现性状分离,所以有香味对无香味为显性。【详解】A. 有香味和无香味杂交,子代中有香味:无香味1:1,无法判断显隐性,A错误; B. 有香味自交,子代都是有香味,无法判断显隐性,B错误;C. 有香味自交,

2、子代中有香味:无香味3:1,可知有香味对无香味为显性,C正确; D. 无香味自交,子代都是无香味,不能判断显隐性,D错误。2.在孟德尔两对相对性状的遗传实验中,不可能具有1:1:1:1比例关系的是( )A. F1测交后代的表现型比例B. F1自交后代的性状分离比C. F1产生配子种类的比例D. F1测交后代的基因型比例【答案】B【解析】【分析】在两对相对性状的遗传实验中,F1产生配子类型的比例是1111,F2性状分离比为9331,F2基因型的比例为122412211, F1测交后代基因型的比例是1111。【详解】A. F1测交后代的表现型有4种,比例为1111,A错误;B. F1自交后代的表现

3、型有4种,性状分离比为9:3:3:1,B正确;C. F1产生4种类型的配子,其比例为1111,C错误;D. F1测交后代的基因型有4种,其比例为1111,D错误。3.一个亲本与aabb(两对基因独立遗传)测交,子代为Aabb:aabb=1:1,则该亲本为( )A. AaBbB. AabbC. AABbD. aabb【答案】B【解析】【分析】亲本与aabb测交,子代基因型为Aabb:aabb=1:1,可单独分析一对基因的杂交情况,据此分析。【详解】只看A和a这对等位基因,后代的基因型是Aa和aa,说明亲本的基因型为Aaaa;只看B和b这对等位基因,后代都是bb,说明亲本的基因型为bbbb,由于该

4、亲本与aabb进行测交,所以这个亲本基因型为Aabb,B正确。4.下列四项中,能用于观察四分体的实验材料是( )A. 蝗虫精巢B. 大肠杆菌C. 蓝藻D. 洋葱根尖【答案】A【解析】【分析】四分体出现在减数分裂前期,用于观察四分体的材料必须能进行减数分裂,据此分析。【详解】A. 蝗虫精巢能够通过减数分裂形成精细胞,而减数分裂过程有四分体行为,A正确; B. 大肠杆菌是原核生物,不能进行减数分裂,B错误; C. 蓝藻是原核生物,不能进行减数分裂,C错误; D. 洋葱根尖可进行有丝分裂,不能进行减数分裂,D错误。5.以下为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图按分裂时期的先后排序,正确的是()A.

5、 B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】同源染色体分离,且均等分裂,为雄性减数第一次分裂的后期;同源染色体排列在赤道板两侧,为减数第一次分裂的中期;着丝点分裂,且无同源染色体,减数第二次分裂的后期;着丝点排列在赤道板上,无同源染色体,减数第二次分裂的中期。【详解】为减数第一次分裂的后期;为减数第一次分裂的中期;减数第二次分裂的后期;减数第二次分裂的中期。故分裂的前后顺序依次是,综上所述,ACD不符合题意,B符合题意。故选B。6.有关DNA、基因和染色体的叙述,错误的是( )A. 每条染色体中含有1或2个DNA分子B. 基因在染色体上线性排列C. 染色体是DNA的主要载体D. 真核细胞中所

6、有基因都是成对存在的【答案】D【解析】【分析】染色体是真核生物遗传物质的主要载体,每条染色体上含有一个或两个DNA,DNA分子上含有多个基因,基因是有遗传效应的DNA片段,据此分析。【详解】A. 染色体是DNA的主要载体,每条染色体中含有1或2个DNA分子,A正确;B. 基因在染色体上呈线性排列,在体细胞中一般成对存在,B正确;C. 基因主要存在于染色体上,染色体是DNA的主要载体,C正确;D. 真核细胞体细胞中染色体上基因是成对存在,在配子中只有成对基因中的一个,D错误。7.如图为红绿色盲系谱图,7号的致病基因不可能来源于( )A. 1号B. 4号C. 3号D. 2号【答案】A【解析】【分析

7、】色盲是一种伴X染色体的隐性遗传病,而色盲基因位于X染色体上,男性的X染色体只能传给女儿,而女性的X染色体既能传给女儿,也能传给儿子。【详解】据图分析,7号为XbXb,3号为XbY,5号为XbY,可推知4号为XBXb,1号为XBY,则2号为XBXb,故7号的致病基因不可能来自1号,A正确。8.人、艾滋病毒、T2噬菌体这三种生物的核苷酸的种类分别是( )A. 4、4、4B. 8、4、4C. 2、1、1D. 8、5、4【答案】B【解析】【分析】细胞类生物(原核生物和真核生物)的细胞同时含有DNA和RNA两种核酸,而病毒只含有一种核酸,即DNA或RNA。【详解】人含有2种核酸,故核苷酸种类有8种,艾

8、滋病毒、T2噬菌体的核酸都只有1种,故核苷酸种类都只有4种,B正确。9.下面是四位同学拼制的RNA分子平面结构模型,正确的是()A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】RNA分子中核糖核苷酸的连接方法与DNA中脱氧核苷酸的连接方法基本相同一个核糖核苷酸中,磷酸与碱基都连接在中间的核糖上,相邻两个核糖核苷酸之间通过磷酸与核糖建立磷酸二酯键相连据此答题。【详解】A、RNA分子中相邻的两个核糖核苷酸之间通过磷酸和核糖交替连接,而不是磷酸与磷酸直接连接,A错误;B、RNA分子中相邻的两个核糖核苷酸之间通过磷酸和核糖交替连接,而不是磷酸与碱基交替连接,B错误;C、RNA分子中相邻的两个核糖核苷

9、酸之间通过磷酸和核糖交替连接,C正确;D、下一个核糖核苷酸的磷酸应该与上一个核糖核苷酸的核糖连接,且D中连接的位置错误,D错误。故选:C。10.用15N标记一个DNA分子的两条链,让该DNA分子在14N的培养液中复制一次,得到两个DNA分子,那么每个子代DNA分子中( )A. 只含有14NB. 一条链含有15N,另一条链含有14NC. 只含有15ND. 每条链同时含有14N和15N【答案】B【解析】【分析】DNA是半保留复制,每个子代DNA含一条母链,一条子链,用15N标记一个DNA分子的两条链,让该DNA分子在14N的培养液中复制一次,则合成的子链均为14N。【详解】DNA是半保留复制,用1

10、5N标记一个DNA分子的两条链,在14N的培养液中复制一次,合成的子链都是14N的,子代DNA含有一条母链和一条子链,因此子代DNA分子一条链含14N,另一条链含15N,B正确。11.DNA的复制、遗传信息的转录和翻译分别主要发生在( )A. 细胞核、核糖体、细胞核B. 叶绿体、细胞核、核糖体C. 线粒体、核糖体、核糖体D. 细胞核、细胞核、核糖体【答案】D【解析】【分析】DNA主要分布在细胞核中,此外在细胞质的线粒体和叶绿体中也含有少量的DNA,因此DNA复制和转录主要发生在细胞核中,翻译是在细胞质的核糖体上进行的。【详解】DNA的复制主要发生在细胞核中,其次在细胞质的线粒体和叶绿体中也能进

11、行DNA的复制;转录主要在细胞核中,其次在细胞质的线粒体和叶绿体中也能进行转录过程;翻译的场所是核糖体;综上所述,D正确。12.tRNA具有转运氨基酸的功能,下图携带的氨基酸是(各选项括号中的内容为相应氨基酸的密码子)A. 精氨酸(CGC)B. 丙氨酸(GCG)C. 甘氨酸(GGC)D. 脯氨酸(CCG)【答案】B【解析】试题分析:分析题图为tRNA,一端的三个碱基(CGC)为反密码子,则所转运的氨基酸的密码子为GCG,故B正确,ACD错误。考点:本题考查基因控制蛋白质的合成的有关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。13.下列关于基因型和表现型关系的叙述,不正确的

12、是( )A. 在相同的环境中,表现型相同,基因型就相同B. 表现型相同,基因型不一定相同C. 基因型相同,表现型不一定相同D. 表现型会受环境的影响【答案】A【解析】【分析】基因型相同,表现型不一定相同;表现型相同,基因型也不一定相同,表现型是基因型与环境共同作用的结果。【详解】A. 在相同的环境条件下,表现型相同,基因型也不一定相同,如Aa与AA,A错误; B. Aa与AA表现型相同,但基因型不相同,B正确;C. 基因型相同,表现型可能由于环境不同而不同,C正确; D. 表现型是基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同作用的结果,因此表现型会受环境的影响,D正确。14.控制玉米籽粒的黄色基

13、因可以突变成紫色基因,也可以突变成白色基因,这说明基因突变具有( )A. 随机性B. 低频性C. 普遍性D. 不定向性【答案】D【解析】【分析】基因突变的特点主要表现在以下几个方面:普遍性,基因突变在生物界非常普遍;多方向性,染色体某一位置上的基因可以向不同的方向突变成它的等位基因;稀有性,在自然状态下,生物的基因突变频率一般很低;可逆性,显性基因可以突变为隐性基因,而隐性基因也可突变为显性基因;有害性,大多数的基因突变会给生物带来不利的影响。【详解】控制玉米籽粒的黄色基因可以突变成紫色基因,也可以突变成白色基因,即基因可以朝不同的方向突变,因此该实例体现基因突变具有不定向性,D正确。15.如

14、图是一个正常染色体上基因序列的示意图,染色体在细胞增殖过程中可能发生结构变异。下列属于染色体缺失的是( )A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】染色体结构变异有:缺失(缺失某一片段)、重复(增加某一片段)、倒位(某一片段位置颠倒)、易位(某一片段移接到另一条非同源染色体上)。【详解】A. 图示中多了bc基因,属于染色体结构变异中的重复,A错误; B. 图示中多了defg基因位置颠倒,属于染色体结构变异中的倒位,B错误;C. 图示中少了d基因,属于染色体结构变异中的缺失,C正确; D. 图示中多了wx基因,且都不是原染色体上的基因,属于染色体结构变异中的易位,D错误。16.秋水仙素在

15、诱导多倍体形成中的作用是( )A. 促进细胞融合,使染色体加倍B. 抑制纺锤体的形成,使染色体加倍C. 促进染色单体分开,使染色体加倍D. 诱导染色体进行多次复制,使染色体加倍【答案】B【解析】【分析】秋水仙素能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。【详解】秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂前期的纺锤体的形成,从而使细胞染色体数目加倍,B正确。17.人类的染色体组和人类的基因组研究的染色体数目分别为( )A. 4646B. 2323C. 2324D. 2423【答案】C【解析】【分析】人类基因组计划主要研究的染色体是22条常染色体和1条X染色

16、体、1条Y染色体,数目共计24条。【详解】人体细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和一对性染色体,男性染色体的组成为22对常染色体+XY,女性染色体的组成为22对常染色体+XX,因此人类基因组计划要测定的人类染色体数应该是22条常染色体和两条性染色体即X和Y,共24条,综上所述,C正确。18.人们对青霉菌多次进行X射线照射,培育出了高产青霉素菌株,这里使用的育种方法是( )A. 多倍体育种B. 单倍体育种C. 杂交育种D. 诱变育种【答案】D【解析】【分析】诱变育种是利用物理、化学因素诱导生物发生变异,并从变异后代中选育新品种的过程,人工诱变的方法主要有:辐射诱变:各种射线如 X 射线、紫

17、外线、射线等的照射都能使生物的染色体发生断裂而产生断片,同时也增加 DNA 分子上的碱基发生变化的几率导致基因突变;化学诱变:许多化学药剂能引起 DNA 分子中碱基的缺失、替换等变化,导致基因突变和染色体变异。【详解】用X射线照射处理青霉菌,培育成青霉菌产量很高的菌株,属于诱变育种,其原理是基因突变,D正确。19.实施基因工程的最终目的是( )A. 定向改造生物的遗传性状B. 对DNA分子进行重组C. 提取完整DNA分子D. 将目的基因提取出来【答案】A【解析】【分析】基因工程是指在基因水平上,按照人类的需要进行设计,然后按设计方案创建出具有某种新的性状的生物新品系,并能使之稳定地遗传给后代。

18、【详解】基因工程的核心技术是DNA重组技术,即利用供体生物的遗传物质,或人工合成的基因,经过体外切割后与适当的载体连接起来,形成重组DNA分子,然后将重组DNA分子导入到受体细胞或受体生物构建转基因生物,该种生物就可以按人类事先设计好的蓝图表现出另外一种生物的某种性状,因此基因工程的最终目的是定向地改造生物的遗传性状,A正确。20.下列关于进化理论的正确的说法是( )A. 拉马克科学的解释了进化的原因B. 达尔文从丰富的事实出发,提出了自然选择学说C. 按照达尔文的观点,抗生素可刺激细菌,使细菌产生抗药性变异D. 达尔文的进化理论解释了遗传变异的本质【答案】B【解析】【分析】拉马克的进化学说主

19、要内容:生物由古老生物进化而来的;生物是由低等到高等逐渐进化的;生物各种适应性特征的形成是由于用进废退与获得性遗传;不足之处是缺少科学的支持观点,过于强调环境因素的影响。达尔文的自然选择学说是生物进化论的核心内容,自然选择学说的主要内容是:过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存,能够科学地解释生物进化的原因,以及生物的多样性和适应性,对于人们正确的认识生物界有重要的意义,但局限性是对于遗传和变异的本质未能作出科学的解释,对生物进化的解释也局限于个体水平,强调物种的形成是渐变的结果,不能解释物种大爆发的现象。【详解】A. 拉马克否定了神创论,但其学说的两大观点“用进废退”和“获得性遗传”是其致

20、命的缺陷,拉马克学说的进步意义是拉马克最早提出了比较完整的生物进化学说,但并不能科学的解释进化的原因,A错误;B. 达尔文通过环球航行,从丰富的事实出发,提出了自然选择学说,B正确;C. 生物的变异是不定向的,抗生素不会使“耐药性”细菌发生定向变异,只是对不定向的变异起到了选择作用,C错误;D. 达尔文的进化理论仍然存在一定的局限性,对于遗传和变异的本质以及生物大爆炸等问题不能科学的解释,D错误。二、单项选择题21.如图所示,豌豆的花色(白色、蓝色、紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制,下列说法错误的是( )A. 用豌豆做人工杂交实验,需进行去雄和套袋等处理B. 基

21、因型为ddrr的个体开白花C. 植株DdRr自交,后代蓝花植株中能稳定遗传的个体占1/9D. 能开紫花的植株的基因型有2种【答案】D【解析】【分析】据图可知,基因D能控制酶D的合成,酶D能将白色物质转化为紫色物质1;基因R能控制酶R的合成,酶R能将白色物质转化为紫色物质2;两种紫色物质同时存在时可形成蓝色物质,所以蓝色的基因型为D_R_,紫色的基因型为D_rr、ddR_,白色的基因型为ddrr。【详解】A. 用豌豆做人工杂交实验,正确的操作步骤是:去雄套袋(防止其他花粉干扰)人工授粉套袋(防止其他花粉干扰)统计子代具有不同性状的个体数量,A正确; B. 据分析可知,开白花个体的基因型为ddrr

22、,B正确;C. DdRr自交,后代蓝色花占9/16,蓝色花中纯合子DDRR占1/9,C正确;D. 据分析可知,紫色的基因型为D_rr、ddR_,因此能开紫花的植株的基因型有4种,D错误。22.基因型为AaBbDd的二倍体雄性生物,其体内某细胞减数分裂时同源染色体变化如图。下列叙述正确的是( )A. 该现象发生在次级精母细胞中B. B(b)与D(d)间发生了重组,遵循基因自由组合定律C. 三对等位基因的分离均只发生在减数第一次分裂D. 该细胞最终产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子【答案】D【解析】【分析】分析题图,图示表示四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换,这会导致基因重

23、组。【详解】A. 由图可知,图示表示发生交叉互换,发生在初级精母细胞中,A错误;B. 基因B(b)与D(d)位于同一对同源染色体上,它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律,B错误;C. 由图可知,基因b所在的片段发生了交叉互换,因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中,而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中,C错误;D. 若不发生交叉互换,该细胞将产生AbD和aBd两种精子,但由于基因b所在的片段发生过交叉互换,因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子,D正确。23.如图为人类的性染色体结构示意图,下列叙述不正确的是( )A. 区段上的隐性遗传病,女

24、性患者较多B. I区段上的显性遗传病,男性患病,其女儿均患病C. 区段上的遗传病,也会存在性别差异D. 区段上的遗传病,可能每一代均有患者【答案】A【解析】【分析】根据题图分析可知,片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病;片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病男女患病率不一定相等;片段是Y染色体特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,而且片段上的基因控制的遗传病,患者均为男性,即伴Y遗传。【详解】A. 片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于

25、女性,A错误;B. I区段上伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性,且男性患病会将X染色体传给女儿,其女儿均患病,B正确;C. 片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男女患病率不一定相等,如XaXaXaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;而XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,C正确;D. 片段是Y染色体特有的区域,其上基因控制的遗传病为伴Y遗传病,所以片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,所以可能每一代均有患者,D正确。24.下列有关科学家在遗传学方面成就的叙述,错误的是( )A. 沃森和克里克提出了DNA分子的双螺旋结构模型B. 格里

26、菲思用肺炎双球菌的体内转化实验证明了DNA是遗传物质C. 赫尔希和蔡斯的实验用噬菌体作材料,运用了同位素标记技术D. 袁隆平用杂交育种的技术,极大的提高了水稻产量【答案】B【解析】【分析】1953年,沃森和克里克通过物理模型构建法构建了DNA分子双螺旋结构模型;肺炎双球菌的转化实验包括体内转化实验和体外转化实验,其中艾弗里的体外转化实验证明了DNA是遗传物质;1952年,赫尔希和蔡斯以 T2噬菌体为材料,利用放射性同位素标记技术进行实验,证明 DNA是遗传物质。【详解】A. 沃森和克里克首先提出了DNA的双螺旋结构模型,A正确;B. 格里菲斯只证明了死S型菌含有使R型菌发生转化的“转化因子”,

27、没有证明DNA是生物体的遗传物质,B错误;C. 赫尔希和蔡斯用T2噬菌体侵染细菌的实验过程中采用了同位素标记技术,即用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质,C正确;D. 杂交育种的原理是基因重组,是改良作物品质和提高作物产量的常用方法,D正确。25.某DNA分子有1000个碱基对,有关叙述正确的是( )A. 若DNA分子的一条链中(A+T)/(G+C)=0.25,则其互补链中该比值也为0.25B. 复制得到的DNA分子(A+C)/(G+T)的比值与原DNA分子不同C. DNA分子复制时,DNA聚合酶作用于氢键D. 若该DNA含有腺嘌呤200个,则它复制3次,需要游离的胞

28、嘧啶脱氧核苷酸6400个【答案】A【解析】【分析】双链DNA中,A=T、G=C,该DNA分子有1000个碱基对,共2000个碱基,据此分析。【详解】A. 在双链DNA分子中配对碱基之和的比例在一条链、互补链及双链DNA中的比例均相等,若DNA分子的一条链中(A+T)/(G+C)=0.25,则其互补链中该比值也为0.25,A正确;B. 经复制所得的DNA与亲代DNA分子相同,故复制得到的DNA分子(A+C)/(G+T)的比值与原DNA分子相同,B错误;C. DNA分子复制时,解旋酶使氢键断裂,DNA聚合酶作用于磷酸二酯键,C错误;D. 该DNA分子有1000个碱基对,若该DNA含有腺嘌呤200个

29、,则胞嘧啶有800个,该DNA片段复制3次形成的DNA分子数是23=8个,增加了7个DNA分子,因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子的数目=8007=5600个,D错误。26.中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程,下列不正确的是( )A. 在植物的茎尖细胞中,甲、乙、丙过程均能发生B. 甲、乙、丙过程只发生在真核细胞中C. 丁、戊过程可能与某些病毒有关D. 在真核细胞中,甲和乙两个过程需要的酶种类有所不同【答案】B【解析】【分析】分析题图,其中甲表示DNA分子复制过程,乙表示转录过程,丙表示翻译过程,丁表示逆转录过程,戊表示RNA复制过程,其中丁和戊过程只能发生在被

30、某些病毒侵染的细胞中。【详解】A. 植物的茎尖细胞属于真核细胞,甲、乙、丙过程均能发生,A正确;B. 甲、乙、丙过程可发生在真核细胞中,也可发生在原核细胞中,B错误;C. 丁、戊只发生在某些被病毒感染的细胞中,该过程与某些病毒有关,C正确;D. 在真核细胞中,甲过程需要DNA聚合酶和解旋酶,乙过程需要RNA聚合酶,甲和乙两个过程需要的酶种类有所不同,D正确。27.下列有关基因型、性状和环境的叙述,错误的是( )A. 人的身高由多个基因决定,也与后天营养和体育锻炼有关B. 白化病说明基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物性状C. 基因与性状都是一一对应关系D. 长翅果蝇的幼虫在25下培养是

31、长翅,在35下培养却是残翅,这可能是温度影响表现型【答案】C【解析】【分析】基因决定性状,但性状还受环境影响,性状表现是基因和环境因素共同作用的结果。【详解】A. 人的身高由多个基因决定,后天的营养和锻炼也很重要,这说明表现型是基因与环境因素共同作用的结果,A正确;B. 人体的白化病症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而导致的,说明基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物性状,B正确;C. 基因与性状之间并非都是一一对应关系,生物有些性状是受多个基因控制的,C错误;D. 长翅果蝇的幼虫在25下培养是长翅,在35下培养却是残翅,这说明果蝇的长翅和残翅这对相对性状的表现与环境温度有关,D正确。28

32、.下列有关“一定”的说法正确的是( )A. 体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体B. 经紫外线照射,一定会引起生物发生基因突变C. 由花粉发育而来,含有三个染色体组的生物,一定是单倍体D. 同卵双胞胎的基因一定完全相同【答案】C【解析】【分析】凡是由受精卵发育而来,体细胞中含有几个染色体组就是几倍体;凡是由配子发育而来的,不管含有几个染色体组,都是单倍体;各种射线如 X 射线、紫外线、射线等的照射都能使生物的染色体发生断裂而产生断片,同时也增加 DNA 分子上的碱基发生变化的几率导致基因突变;一般情况下,1个受精卵只能发育成1个胎儿,如果由1个受精卵在囊胚期分裂成2个以上的细胞群,并逐渐

33、发育成2个以上的胎儿,便称为单卵性多胞胎,由于这类多胞胎的遗传基因基本相同,因而他们的性别相同。【详解】A. 含有两个染色体组的生物体,不一定是二倍体如果该生物体是由配子发育而来,则为单倍体;如果该生物体是由受精卵发育而来,则为二倍体,A错误;B. 基因突变的频率很低,故经紫外线照射,不一定会引起生物发生基因突变,B错误;C. 由花粉发育而来,不管含有几个染色体组,都是单倍体,C正确;D. 同卵双胞胎基因理论上完全相同,但在发育的过程中会有多种因素导致基因突变,因此他们的基因不一定完全相同,D错误。29.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,红绿色盲由基因b控制

34、(图中与本题无关的染色体省略),以下说法正确的是( )A. 图中D细胞名称是次级精母细胞或极体B. 从理论上分析,图中H为男性的概率是50%C. 白化病是一种由一个基因控制的单基因遗传病D. 若这对夫妻再生一个孩子,基因型为XbXbY,则应是妻子的减数分裂异常导致【答案】D【解析】【分析】据图可知,这对夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,图中E、F细胞分别是精子和卵细胞,卵细胞F和精子结合产生的H是白化红绿色盲患者,则F和该精子中必含a。【详解】A. 图中C是初级精母细胞,D是次级精母细胞,A错误;B. 这对夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,H是白化红绿色盲患者,因此H为男性

35、的概率是100%,B错误;C. 白化病是单基因遗传病,是由一对等位基因控制的遗传病,C错误;D. 这对夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,若这对夫妻生了一个基因型为XbXbY的孩子,则应是妻子的减数分裂异常,产生了XbXb的配子,D正确。30.下图表示的是三种黏性末端,下列说法正确的是( )A. 若乙中的T处发生突变,同一种限制酶可能就无法识别该切割位点B. 甲、丙两种黏性末端可以互补形成新的双链C. 切割得到的多个DNA片段可以用DNA聚合酶重组D. 目前常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等几类原核生物【答案】A【解析】【分析】据图可知,切割甲的限制酶的识别序列是-GAATTC-

36、,切割乙的限制酶的识别序列是-CAATTG-,切割丙的限制酶的识别序列是-CTTAAG-,据此分析。【详解】A. 限制酶具有专一性,若乙中的T处发生突变,同一种限制酶可能就无法识别该切割位点,A正确;B. 甲的末端序列是AATT,丙的末端序列是TTAA,黏性末端相同的才可以进行碱基互补配对形成新的双链,B错误;C. 切割得到的多个DNA片段可以用DNA连接酶重组,C错误;D. 质粒是环状DNA分子,噬菌体和动植物病毒都没有细胞结构,它们都不属于原核生物,D错误。第二部分 非选择题31.以甲品种矮秆易感稻瘟病(ddrr)和乙品种高秆抗稻瘟病(DDRR)两种野生水稻,进行如图I的育种。请回答下列问

37、题:(1)将甲和乙杂交,得F1若F1连续自交至F3,纯合抗病的比例为_;若选F2中矮秆抗病的水稻植株进行自交,其产生的子代中ddRR和ddRr的比例为_。(2)图中育种过程中,应用了基因重组这一原理的有_(填序号)。(3)过程常用的方法是_,得到的单倍体植株有_种。过程除了用秋水仙素处理,可还进行_处理,该育种方法的优点是_。(4)过程可用X射线处理,使水稻发生基因突变,但并不一定引起水稻性状的改变,其中一种原因可能是_。(5)通过得到的植株,根尖细胞在有丝分裂后期有_个染色体组。(6)若发现甲品种的2号染色体有三条,其组成如图II所示,此变异类型为_。假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机

38、移向两极,最终形成具有1条和2条染色体的配子,那么以甲为母本与一个正常植株测交,后代的基因型(只考虑图II的基因)及比例为_。【答案】 (1). 3/8 (2). 3:2 (3). (4). 花药离体培养 (5). 4 (6). 低温 (7). 茎秆粗壮、果实种子较大,营养物质丰富等 (8). 密码子的简并性,对应的氨基酸的种类不变,可能发生隐性突变;可能受环境影响等 (9). 8 (10). 染色体(数目)变异 (11). Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2【解析】分析】据图分析,图I中是人工诱变育种,是基因工程育种,为杂交育种,是单倍体育种,为多倍体育种;是花药离体培养,据此分析。

39、【详解】(1)将甲和乙杂交,F1为DdRr,若F1连续自交至F3,纯合抗病个体RR的比例为1/4+2/41/4=3/8;F1为DdRr,F2中矮秆抗病的水稻1/3ddRR、2/3ddRr,若选F2中矮秆抗病的水稻植株进行自交,子代中ddRR比例为1/3+2/31/4=6/12,ddRr的比例为2/32/4=4/12,ddRR和ddRr的比例为3:2。(2)杂交育种、基因工程育种的原理是基因重组,单倍体育种和多倍体育种的原理是基因重组和染色体变异,因此图中育种过程中,应用了基因重组这一原理的有。(3)过程常用的方法是花药离体培养,F1为DdRr,产生的花粉为DR、Dr、dR、dr,比例为1:1:

40、1:1,故通过花药离体培养得到的单倍体植株有4种。过程是多倍体育种,除了用秋水仙素处理,还可进行低温处理,多倍体育种获得的个体优点是茎秆粗壮、果实种子较大,营养物质丰富等。(4)过程可用X射线处理,使水稻发生基因突变,但并不一定引起水稻性状的改变,原因可能是密码子的简并性,对应的氨基酸的种类不变,可能发生隐性突变;可能受环境影响等。(5)野生水稻是二倍体,通过得到的多倍体植株是四倍体,故根尖细胞在有丝分裂后期有8个染色体组。(6)若发现甲品种的2号染色体有三条,其组成如图II所示,此变异类型为染色体数目变异。甲2号染色体组成为Ddd,假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极,最终形成具

41、有1条和2条染色体的配子,配子种类和比例为D:Dd:dd:d=1:2:1:2,那么以甲为母本与一个正常植株测交,即Ddddd,只考虑图II的基因,后代的基因型及比例为Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2。【点睛】本题考查农作物育种的方法和原理,意在考查学生的识图能力,理解并综合运用所学知识的要点。32.如图甲表示某细胞中遗传信息传递的部分过程,图乙为图甲中的放大图。请据图回答(在下列横线上填文字, 中填序号或字母):(1)根据甲图可以判断,该过程可能发生在_(“大肠杆菌”或“酵母菌”)的细胞中。和二者在化学组成上的区别除了碱基种类不同,还有_。(2)在图甲中,转录时DNA的双链解开,该变

42、化还可发生在_过程中。mRNA是以图甲中的为模板,以4种游离的_为原料,依次连接形成的。能特异性识别mRNA上密码子的结构是图乙中的 _,它所携带的小分子有机物用于合成图甲中的 _。(3)图甲中核糖体的移动方向是_(“ab”或“ba”)。(4)图甲中已知链中胞嘧啶与尿嘧啶之和占碱基总数的50%,链及其模板链对应区段的碱基中胞嘧啶分别占18%、17%,则与链对应的DNA双链中腺嘌呤所占的碱基比例为_。(5)图乙中C为模板链翻译产生的多肽链的氨基酸序列为。_。(相关密码子见下表)氨基酸丙氨酸谷氨酸赖氨酸色氨酸精氨酸脯氨酸密码子GCA、GCG、GCC、GCUGAA、GAGAAA、AAGUGGCGA、

43、CGGCGC、CGUCCA、CCGCCC、CCU(6)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程甲时启用的起始点_。(“都相同”或“都不同”或“不完全相同”),其原因是_。【答案】 (1). 大肠杆菌 (2). (五碳糖不同)为脱氧核糖,为核糖 (3). DNA复制 (4). 核糖核苷酸 (5). B tRNA(转运RNA) (6). 多肽链(蛋白质) (7). ba (8). 325% (9). 色氨酸丙氨酸赖氨酸脯氨酸 (10). 不完全相同 (11). 不同组织细胞中基因进行选择性表达(基因的执行情况不同)【解析】【分析】甲图中是DNA的一条链,作为转录的模板;是mRNA,作为翻译的模板;是翻

44、译形成的肽链;是核糖体;乙图为图甲中的放大图,其中A是肽链,B是tRNA,能识别密码子并转运相应的氨基酸,C为mRNA,作为翻译的模板;D为核糖体,是翻译的场所。【详解】(1)根据甲图可知,图示表示边转录边翻译,故该过程可能发生在大肠杆菌的细胞中。是DNA,是RNA,二者在化学组成上的区别除了碱基种类不同,两者的五碳糖也不同,中含脱氧核糖,中含核糖。(2)在图甲中,转录时DNA的双链解开,该变化还可发生在DNA复制过程中。mRNA是以图甲中的为模板,以4种游离的核糖核苷酸为原料,依次连接形成的。能特异性识别mRNA上密码子的结构是图乙中的B即tRNA,它所携带的小分子有机物是氨基酸,用于合成图

45、甲中的即多肽链。(3)根据图甲中多肽链的长度可判断,核糖体的移动方向是ba。(4)图甲中已知链中胞嘧啶与尿嘧啶之和占碱基总数的50%,则其DNA模板链中G+A占50%,又链及其模板链对应区段的碱基中胞嘧啶分别占18%、17%,则可知中C占18%,U占32%,可推知DNA模板链中A占32%、G占18%、C占17%、T占33%,则与链对应的DNA双链中腺嘌呤A所占的碱基比例为(32%+33%)/2=32.5%。(5)图乙中C的碱基序列为为UGGGCUAAACCG,根据密码子表可知,模板链翻译产生的多肽链的氨基酸序列为:色氨酸丙氨酸赖氨酸脯氨酸。(6)由于人体不同组织细胞中基因是进行选择性表达的,因此相同DNA进行过程甲时启用的起始点不完全相同。【点睛】本题结合遗传信息的转录和翻译过程图,考查遗传信息转录和翻译、碱基互补配对原则及应用,要求学生识记遗传信息转录和翻译的过程,能准确判断图中各物质的名称,能根据图中信息结合密码子表答题,识记碱基互补配对原则,能运用其延伸规律答题。

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3