1、冲关强化训练（二）一、选择题1.（2016湖北联考）下列关于孟德尔的遗传学实验过程的叙述，正确的是（）A.豌豆为闭花传粉植物，在杂交时应在父本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等B.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合C.测交后代性状分离比为11，能从细胞水平上说明基因分离定律的实质D.F2代31的性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合解析：豌豆为闭花传粉植物，在杂交时应在母本成熟前做人工去雄、套袋处理等，A错误；根据亲本中不同个体表现型不能来判断亲本是否纯合，B错误；测交后代性状分离比为11，能从个体水平上说明基因分离定律的实质，C错误；F2代31的性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合，D
2、正确。答案：D2.下图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述，正确的是（）AaBbAB、Ab、aB、ab受精卵子代：N种基因型，P种表现型（1231）A.A与B、b的自由组合发生在B.雌、雄配子在过程随机结合C.M、N和P分别为16、9和4D.该植株测交后代性状分离比为211解析：自由组合发生在减数分裂过程，为受精作用；雌、雄配子在过程随机结合；由题图可看出P为3种；根据P种表现型的比值判断两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，因此N为9种，雌、雄性配子有16种结合方式；该植株测交后代表现型与子代自交的表现型对应分析，性状分离比为211。答案：D3.（20
3、16石家庄二模）如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率是（）A. B. C. D.解析：根据系谱图，5号为患病女孩，其父母都正常，所以该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病.6号个体为AA或Aa，7号个体为Aa。由于8号个体是正常个体，其为AA的概率是，为Aa的概率是，因此，8号个体杂合子的概率是（）（）。答案：D4.（2016吉林三模）某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交
4、得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为 AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111，则下列表述正确的是（）（导学号 58970020）A.A、B在同一条染色体上B.A、b在同一条染色体上C.A、D在同一条染色体上D.A、d在同一条染色体上解析：aabbdd产生的配子是abd，测交后代为AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111，所以AaBbDd产生的配子是ABDABdabDabd1111，所以AB在一条染色体上，ab在一条染色体上。答案：A5.（2016德州调研）甜豌豆花有紫色和白色，两不同品系白花豌豆杂交后代开紫花，F2代中紫花植株和白花植株分别为1 801
5、株和1 399株。下列相关分析错误的是（）A.白花和紫花由两对等位基因控制B.两白花亲本植株的基因型相同C.F2紫花植株中，与F1基因型相同的植株占4/9D.F2紫花植株中，自交后代只开紫花的植株占1/9解析：不同品系的白花豌豆杂交后代开紫花，F1代的紫花豌豆自交，F2中紫花和白花的比为97，说明F1为AaBb，F2中9A_B_开紫花，3A_bb3aaB_aabb开白花，两白花亲为aaBB和AAbb。F2的紫花植株中AaBb占4/9，F2紫花植株中，自交后代只开紫花的为AABB，占1/9。答案：B6.先天性葡萄糖一半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律。一对男性正常的夫妻生育
6、的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病。以下推断合理的是（）A.该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子B.子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离C.3个正常孩子为杂合子的概率为D.该对夫妻中有一方可能为患病者解析：根据题干信息，一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病，父亲正常女儿有病，说明该病不可能是伴X隐性遗传病，则该病为常染色体隐性遗传病，父亲肯定是Aa，母亲可能是Aa或aa，A错误；由于不知道母亲的表现型，所以不能确定是否为性状分离，B错误；由于不知道母亲的表现型，所以不能确定3个正常孩子为杂合子的概率，C错误；该对夫妻中妻子可能为患病者，D正确。答案
7、：D7.下图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是（）A.半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病B.12号的基因型是AAXBY或AaXBYC.图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36D.图中“？”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症解析：根据图中3号、4号都正常，9号为患半乳糖血症女性，可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，A正确。根据题干信息1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，可推测7号的基因型是AAXBY；由9号为半乳糖血症患者，可推出3号和4号关于半乳糖血症的基因型都
8、为Aa，进一步推出8号关于半乳糖血症的基因型是1/3 AA、2/3 Aa，由此可求得12号关于半乳糖血症的基因型是2/3 AA、1/3 Aa；又因为12号不患色盲，因此其基因型为AAXBY或AaXBY，B正确。由10号患半乳糖血症，可推出5号和6号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进而推出11号关于半乳糖血症的基因型为1/3 AA、2/3 Aa，由此可求得图中“？”患半乳糖血症的概率为2/31/31/41/18，C错误。仅分析色盲遗传，由于5号为红绿色盲患者，由此可确定11号的基因型为XAXb，再结合上述分析，可确定图中“？”若为男孩，则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症，D正确。答案：C8.（20
9、16郑州检测）某植物子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代（F1）出现4种类型，其比例分别为：黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒3311。去掉花瓣，让F1中黄色圆粒植株相互授粉，F2的表现型及其性状分离比是（）A.24831 B.25551C.15531 D.9331解析：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒皱粒31，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色绿色11，说明亲本的基因组成为Yy和yy。杂交后代F1中，分别是黄色圆粒（1YyRR、2yyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2aa
10、Rr）和绿色皱粒（1yyrr）；数量比为3131。去掉花瓣，让F1中黄色圆粒植株（1YyRR、2YyRr）相互授粉，则Y的基因频率为1/2，y的基因频率为1/2，R的基因频率为2/3，r的基因频率为1/3，则Yy的基因型频率1/21/21/4，Y_的基因型频率3/4，rr的基因型频率1/31/31/9，R_的基因型频率8/9，因此F2的表现型及其性状分离比是黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒24/368/363/361/3624831。答案：A二、非选择题9.（2016潍坊检测）某兴趣小组利用某二倍体植物进行了一组杂交实验，统计子代表现型发现：黄子叶绿子叶31，高茎矮茎13。白花红花11。已知子
11、叶颜色由等位基因A、a控制，茎的高矮受等位基因B、b控制。请回答下列问题：（1）控制该植物子叶颜色、茎的高矮的基因（填“遵循”“不遵循”或“不一定遵循”）分离定律，（填“遵循”“不遵循”或“不一定遵循”）自由组合定律。（2）若将基因为Bb的植株连续自交n次，则子n代的高茎植株中杂合子的比例为（用分数表示）。（3）该植物的花色只有红色、蓝色、黄色和白色4种，受一组复等位基因控制，控制情况为：TA控制红色素的合成，TB控制黄色素的合成，TC控制蓝色素的合成。TD控制白色素的合成，含有相应色素植株开相应颜色的花。不含TD基因的植株对应的基因型有种可能性。现有4种纯合植株（每种均有若干株），如何确定这
12、组复等位基因之间的显隐性关系？（请写出一种准确关系用“”表示，下同）若用基因型为TATB的红花植株与基因型为TCTD的白花植株杂交，子代只有两种表现型，则这组复等位基因之间的显隐性关系为_。答案：（1）遵循不一定遵循（2）2/（2n1）（3）6让4种纯合植株相互杂交，即进行6组杂交，若有3组子代开红花，2组子代开黄花，1组开蓝花，则显隐性关系为TATBTCTDTATBTDTC或TDTCTATB10.（2016海南卷）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性染色体XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶
13、雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：（导学号 58970021）（1）理论上，子二代中，雄株数雌株数为。（2）理论上，子二代雌株中，B基因频率b基因频率为；子二代雄株中，B基因频率b基因频率为。（3）理论上，子二代雌株的叶型表现为；子二代雌株中，阔叶细叶为。解析：（1）阔叶雄株（XBY）和杂合阔叶雌株（XBXb）进行杂交得到子一代，子一代中雄株为1/2XBY、1/2XbY，可产生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三种配子，雌株为1/2XBXB、1/2XBXb，可产生3/4XB、1/4Xb两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，带Xb的精子与卵细胞
14、结合后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2存活，故雄株数雌株数为21。（2）理论上子二代雌株的基因型及比例为3XBXB、1XBXb，则雌株中B基因频率b基因频率为（321）171；子二代雄株的基因型及比例为3XBY、1XBY，子二代雄株中B基因频率b基因频率为31。（3）据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雌株中，阔叶细叶为31。答案：（1）21（2）7131（3）阔叶3111(2016武汉调研)果蝇是遗传学的良好材料。现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系(均未交配过)，某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图：P突变型野生型F1雌、雄相互交配F
15、2野生型突变型野生型突变型80827677该性状仅受一对基因控制，根据实验回答问题：(1)从实验结果可推断控制该性状的基因位于_(填“常”或“X”)染色体上，理由是_。(2)从实验结果还可推断突变型对野生型为_(填“显性”或“隐性”)性状。若用B、b表示该基因，F1果蝇的基因型为_。(3)若要进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为_，果蝇作为亲本进行实验，若杂交一代表现型及比例为_则推断成立。解析：(1)假设控制该性状的基因位于常染色体上，则亲本为BBbb，F1为Bb，F2为BBBbbb121，表现型比例为31。根据F2的表现型排除常染色体遗传，相关的基因位
16、于X染色体上。(2)根据实验结果推断亲本为XbXbXBY，F1为XBXb和XbY，F2为XBXbXbXbXBYXbY1111。(3)根据摩尔根实验，选用F2中XBXb和XBY杂交，后代为XBXBXBXbXBYXbY1111；也可选用XbXb和XBY杂交，后代为XBXbXbY11。答案：(1)X若为常染色体遗传，F2的性状分离比应为31；与结果不符，故为伴X染色体遗传(其他答案合理亦可)(2)隐性XBXb、XbY(3)野生型雌、雄(突变型雌蝇和野生型雄蝇)野生型雌果蝇野生型雄果蝇突变型雄果蝇211(野生型雌蝇突变型雄蝇11)12(2016潍坊二模)玉米种子的颜色由三对基因共同控制，显性基因A、B
17、、R同时存在时种子表现有色，其余都为红色。现用一种有色种子植株分别与三种无色种子植株杂交，结果如表所示。请回答下列问题(不考虑染色体交叉互换的情况)：组别亲本子一代(F1)有色种子植株aaBBrr25%的有色种子有色种子植株aabbRR25%的有色种子有色种子植株AAbbrr50%的有色种子(1)根据、两组杂交结果推断，该有色种子植株基因型为_。综合考虑三组杂交结果，可判断该有色种子植株的三对基因在染色体上的位置关系，请在图中标注出来。(2)如果、组产生的F1数目相等，且将三组F1混合，则有色种子与无色种子比例是_，无色种子的基因型共有_种黑点表示染色体。(3)若该有色种子植株与基因型为aab
18、brr的植株杂交，子代无色种子中纯合子占_，这些无色种子发育成的植株自交，其中某植株果穗上因基因突变产生了一粒有色种子，此植株的基因型最可能是_，理由是_。解析：根据题意和图表分析可知：由于基因A、B、R对种子有色缺一不可，所以有色植株的基因型中必定含有ABR，根据其与另两株纯合个体杂交的后代有色种子的比例，即可推测出其基因型。综合考虑三组杂交结果，可判断出B和R位于一条染色体上。(1)根据有色植株aaBBrr25%有色种子(A_B_R_)，分别考虑每一对基因，其中B(b)出现显性基因的可能性为100%，其余两对出现显性基因的可能性都为50%，则有色植株的基因型可以是AaB_Rr；根据有色植株
19、aabbRR25%有色种子(A_B_R_)，分别考虑每一对基因，并结合前一杂交结论，则有色植株的基因型是AaBbRr；假设三对基因自由组合，该有色植株AAbbrr后代应该25%有色种子(A_B_R_)，与结果不符，可推知三对基因存在连锁关系，根据该杂交结果，只能是B、R位于一条染色体上，b、r位于其同源染色体上；(2)假设组产生的F1数目各为100个，则有色种子为252550100个，无色种子为200个，比例为12，该有色种子植株能产生4种比例相同的配子(ABR、Abr、aBR、abr)，三个杂交组合中的另一亲本产生的配子分别为aBr、abR、Abr，无色种子的基因型共有AaBbrr、aaBB
20、Rr、aaBbrr、AabbRr、aaBbRR、aabbRr、AAbbrr、Aabbrr八种；(3)若该有色种子植株与基因型为aabbrr的植株杂交，该有色种子植株能产生4种比例相同的配子(ABR、Abr、aBR、abr)，基因型为aabbrr的植株只能产生一种abr配子，子代无色种子三种基因型Aabbrr、aaBbRr、aabbrr各占，其中纯合子aabbrr占，这些无色种子发育成的植株自交，植株果穗上基因突变产生了一粒有色种子，此植株的基因型最可能是aaBbRr，子代无色种子基因型有Aabbrr、aaBbRr、aabbrr，由于基因突变的频率很低，所以两种或三种基因同时发生突变的概率极低。答案：(1) AaBbRr见如图(Bb、Rr两对基因位置可颠倒)(2)128(3)1/3aaBbRr(子代无色种子的基因型有aaBbRr、Aabbrr、aabbrr，)由于基因突变的频率很低，所以两种或三种基因同时发生突变的概率极低。