1、广东省广州市番禺中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16第 I 卷（选择题)一、单选题(26 题，每题 1.5 分，共 39 分)1.下列表示物质结构的化学用语或模型不正确的是( )A. CH4 的比例模型：B. 甲基的电子式： C. 乙烯的结构简式：CH2CH2D. 丁烷的分子式：C4H10【答案】C【解析】【详解】A. 碳原子半径大于氢原子半径，因此CH4的比例模型：，故A正确；B. 甲基(CH3)的电子式： ，故B正确；C. 乙烯的结构简式：CH2=CH2，故C错误；D. 丁烷CH3CH2CH2CH3的分子式：C4H10
2、，故D正确。综上所述所，答案为C。2.为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是()选项ABCD被提纯物质乙醇(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI溶液分离方法蒸馏分液洗气分液A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A.生石灰与水反应，消耗了乙醇中混有的水，蒸馏可得到乙醇；A项正确；B项，乙醇易溶于水，利用分液的方法不能将乙醇与盐溶液分离开；B项错误；C项，酸性高锰酸钾溶液可将乙烯氧化为二氧化碳，引入了新的杂质；C项错误；D项，溴可将KI氧化为碘单质，而碘易溶于溴苯，引入了新的杂质，D项错误；本题
3、答案选A。3.下列说法正确的是A. H2O 与D2O 互为同素异形体B. 乙二醇（HOCH2CH2OH）和甘油（CH2OHCHOHCH2OH）互为同系物C. (CH3)2CHCH2CH(CH3)2 的名称是 2,5-二甲基戊烷D. C5H12 的同分异构体有 3 种，其沸点各不相同【答案】D【解析】【详解】A. 同素异形体针对的是单质，H2O 与D2O都为化合物，故A错误；B. 乙二醇(HOCH2CH2OH)和甘油(CH2OHCHOHCH2OH)结构不相似，前者含有两个羟基，后者含有三个羟基，故B错误；C. (CH3)2CHCH2CH(CH3)2的名称是 2，4-二甲基戊烷，故C错误；D. C
4、5H12的同分异构体有3种，分别为正戊烷，异戊烷，新戊烷，其沸点各不相同，故D正确。综上所述，答案为D。【点睛】同素异形体是同种元素形成的不同单质，同系物是结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物。4.下列方案中制取一氯乙烷的最佳方法是（ ）A. 乙烷和氯气取代反应B. 乙烯和氯气加成反应C. 乙烯和HCl加成反应D. 乙炔和HCl加成反应【答案】C【解析】【详解】A、乙烷和氯气取代反应可生成一氯乙烷、二氯乙烷等多种取代物，产品不纯，且难以分离，故A错误；B、乙烯和氯气加成反应生成1，2-二氯乙烷，而不是一氯乙烷，故B错误；C、乙烯和HCl加成反应只生成一氯乙烷，产物较为纯净，故
5、C正确；D、乙炔和HCl若发生11加成，则生成氯乙烯，若12加成则生成二氯乙烷，均得不到一氯乙烷，故D错误。答案选C。5.已知樟脑（C10H16O）的结构如图，下列选项中与樟脑不属于同分异构体的是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】A. 、C. 、D. 分子式都为C10H16O，结构与樟脑结构不同，互为同分异构体，故A、C、D不符合题意；B. 分子式为C10H18O，与樟脑分子式不同，不属于同分异构体，故B符合题意。综上所述，答案B。【点睛】同分异构体是分子式相同，结构式不同的有机物互称。6.有一种兴奋剂的结构简式如图：，下列有关该物质的说法正确的是( )。A. 1mol
6、该物质与浓溴水和H2 反应时，最多消耗 Br2 和H2 的物质的量分别为 4 mol、7 molB. 该分子中所有碳原子可以稳定的共存在一个平面中C. 遇 FeCl3 溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物D. 滴入酸性 KMnO4 溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键【答案】A【解析】【详解】A. 1mol 该物质与浓溴水，消耗3mol Br2发生取代反应，1mol Br2发生加成反应，共消耗4mol Br2，1mol该物质与7mol H2反应加成反应，故A正确；B. 碳碳单键是可以旋转的，该分子中所有碳原子不一定存在一个平面中，故B错误；C. 该分子含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色
7、，但含有三个酚羟基，因此该物质与苯酚不属于同系物，故C错误；D. 滴入酸性 KMnO4溶液，观察到紫色褪去，酚羟基，碳碳双键都能使酸性 KMnO4溶液褪色，故D错误。综上所述，答案为A。【点睛】酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但不一定与苯酚互为同系物，还要看是否只含有一个酚羟基。7.下列说法正确的是(用NA 表示阿伏加德罗常数的值)A. 17g 羟基（OH）所含有的电子数是 10 NA 个B. 1mol溴乙烷在水中电离出NA 个溴离子C. 常温常压下,28g 乙烯含有的共价键的数目是 6NA 个D. 标准状况下，CH4 发生取代反应生成 22.4L CH2Cl2，需要消耗 2NA 个Cl2 分
8、子【答案】C【解析】【详解】A. 1个OH 含有9个电子，因此17g 羟基(OH)即1mol所含有的电子数是9NA个，故A错误；B. 溴乙烷是非电解质，因此1mol溴乙烷在水中不能电离溴离子，故B错误；C. 1个乙烯含有4个碳氢键，1个碳碳双键，共6个共价键，因此28g乙烯即1mol含有的共价键的数目是6NA 个，故C正确；D. 标准状况下CH2Cl2是液体，无法计算22.4L CH2Cl2的物质的量，故D错误。综上所述，答案为C。8.据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构简式为：HCCCCCCCCCN对该物质判断正确的是（）A. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 属于不饱和烃C.
9、所有原子都在同一直线上D. 可由乙炔和含氮化合物加聚制得【答案】C【解析】【分析】由结构简式可知，分子中含CC、CN，三键为直线结构，结合炔烃的性质来解答。【详解】A分子中含CC，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B烃分子中只有C、H元素，而该物质含N元素，不属于烃，故B错误；C三键为直线结构，且均直接相连，则所有原子都在同一直线上，故C正确；D炔和含氮化合物加聚时生成高分子化合物，三键中的一个键会被打开而出现双键，但是HCC-CC-CC-CC-CN中不含有双键，且不是高分子，则不能由加聚反应制得，故D错误；【点睛】把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重炔烃性质及直线结构的考查，选项D为易
10、错点。9.关于下列四个装置的说明符合实验要求的是（ ）A. 装置：实验室中若需制备较多量的乙炔可用此装置B. 装置：实验室中可用此装置来制备硝基苯，产物中因混有NO2而显黄色C. 装置：实验室中可用此装置来分离含碘的四氯化碳液体，最终在锥型瓶中可获得碘D. 装置：实验室中可用此装置来制备乙酸乙酯并在烧瓶中获得产物【答案】B【解析】【详解】A电石与水反应放出大量的热，不能用启普发生器制取乙炔，故A错误；B制备硝基苯需要水浴加热，硝酸受热分解，产物中因混有NO2而显黄色，故B正确；C碘蒸气冷凝后变为固体，在锥形瓶中不能收集到碘单质，故C错误；D制备乙酸乙酯不需要测定温度，不能在烧瓶中获得产物，应在
11、制备装置后连接收集产物的装置（试管中加饱和碳酸钠），故D错误。10.已知+，实验室合成，可以选择下列哪组原料（ ）A. 1-丁烯和 2-甲基-1,3-丁二烯B. 1-丁烯和 2-乙基-13-丁二烯C. 2-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯D. 乙烯和 2-甲基-1,3-丁二烯【答案】B【解析】【详解】已知+，根据结构分析断裂丁二烯中两个碳碳双键，形成一个碳碳双键，因此实验室合成，从形成键处断裂，如图所示进行断裂，因此原料是1-丁烯和 2-乙基-1，3-丁二烯，故B符合题意。综上所述，答案为B。11.下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A. B. C. D. 【
12、答案】A【解析】【分析】发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。【详解】A. 能发生水解反应，得到一种单烯烃，故A符合题意；B. 能发生水解反应，得到两种单烯烃，故B不符合题意；C. 能发生水解反应，得到三种单烯烃，故C不符合题意；D. 能发生水解反应，不能发生消去反应，故D不符合题意。综上所述，答案为A。【点睛】一般是脂肪卤代烃易发生水解反应，发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。12.下列操作能达到实验目的的是（ ）A. 欲确定溴乙烷中含有溴原子，向溴乙烷中加入适量NaOH溶液后加热，待溶液冷却后滴加AgNO
13、3溶液，若生成淡黄色沉淀即可确定B. 用CuSO4溶液除去由电石和饱和食盐水反应生成的乙炔气体中的杂质C. 将铁屑、溴水、苯混合加热制取溴苯D. 将溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液检验乙烯的生成【答案】B【解析】【详解】A.向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，加入AgNO3溶液，氢氧化钠和硝酸银反应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会分解生成黑色的氧化银，不可观察到有淡黄色沉淀生成，应该先加入硝酸中和NaOH至溶液呈酸性，再加入硝酸银，故A错误；B.电石和水生成乙炔中含有硫化氢等杂质，硫化氢和硫酸铜反应生成难溶性CuS沉淀，乙炔和硫酸铜不反应，所以可以用硫酸铜除去乙炔
14、中的杂质气体，故B正确；C.苯与溴水不反应，而且反应不需要加热，应选铁屑、液溴、苯混合制取溴苯，故C错误；D.乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以乙醇干扰乙烯的检验，在将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液之前应该先除去乙醇，故D错误；【点睛】把握物质的性质及反应原理为解答的关键，综合性较强。13.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是( )A. 1mol 苹果酸可与 3mol NaOH 发生中和反应B. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种C. 1mol 苹果酸与足量金属 Na 反应生成生成 1mol H2D. HOOCCH2CH(OH)COOH 与苹果酸互为同分异构体【
15、答案】B【解析】【详解】A. 1mol苹果酸含有2mol羧基，可与2mol NaOH发生中和反应，故A错误；B. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种，分别为羧基和羟基，故B正确；C. 苹果酸含有羧基和羟基，都要与Na反应生成氢气，因此1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1.5mol H2，故C错误；D. HOOCCH2CH(OH)COOH与苹果酸分子式相同，结构式相同，因此是同种物质，故D错误。综上所述，答案为B。14.有机物A的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出，甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则A是A. 甲醇B. 甲酸C. 甲
16、醛D. 甲酸甲酯【答案】C【解析】【详解】有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，其氧化产物甲是羧酸，还原产物乙是醇，羧酸与醇反应生成的丙是酯，羧酸和酯能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，则说明甲应为甲酸，乙为甲醇，丙为甲酸甲酯，则该有机物为甲醛； 故选C。15.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是A. 可用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B. 香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应C. 通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D. 与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【答案】BD【解
17、析】【详解】A、香兰素中含有酚羟基和醛基，阿魏酸中含有碳碳双键和酚羟基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成，错误；B、香兰素中含有酚羟基，阿魏酸中含有羧基和酚羟基，香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应，正确；C、通常条件下，香兰素、阿魏酸不能发生消去反应，错误；D、与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应，说明结构对称，含有醛基，符合题意的有或两种，正确。答案选BD。16.Y是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法正确的是A. X与Y互为同分异构体B. 1mol X最多可以与5mo
18、l H2发生加成反应C. 产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应D. 1 molY最多能与2mol NaOH发生反应【答案】A【解析】【详解】A原料X与中间体Y的分子式相同，但结构不同，则二者互为同分异构体，故A正确；B能与氢气反应的为苯环和碳碳双键，则1mol X最多可以与4mol H2发生加成反应，故B错误；C羟基连接在苯环上，且与羟基相连的碳原子的相邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，故C错误；D能与氢氧化钠反应的为酚羟基和酯基，1molY中含有1mol酚羟基形成的酯基，可水解生成酚羟基和羧基，消耗2molNaOH，还有1mol酚羟基，消耗1molNaOH，共消耗3mol，故D错误；故选
19、A。17.下列有关说法正确的是A. 葡萄糖、淀粉、纤维素都可以发生水解反应B. 动物脂肪和稀硫酸混合加热，可得到肥皂的主要成分和甘油C. 油脂是热量最高的营养物质，也可制造油漆D. 纤维素、蛋白质、油脂都是高分子化合物【答案】C【解析】【详解】A葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，而淀粉、纤维素都可以发生水解反应，故A错误；B动物脂肪在NaOH溶液中水解，可得到肥皂的主要成分硬脂酸钠和甘油，而在稀硫酸溶液中部分水解生成硬脂酸和甘油，故B错误；C油脂为基本营养物质，热值高，含-COOC-，则油脂是热量最高的营养物质，油漆中的溶剂是有机溶剂，可以由油脂制得，故C正确；D油脂的相对分子质量在10000以
20、下，不属于高分子，而纤维素、蛋白质都是高分子化合物，故D错误；答案为C。18.己烯雌酚是一种激素类药物，结构为。下列有关叙述中不正确的是是( )A. 它易溶于有机溶剂B. 1mol 该有机物与浓溴水反应，可以消耗 5mol Br2C. 可与NaOH 和NaHCO3 发生反应D. 该有机物分子中，至少有 8 个碳原子共平面【答案】C【解析】【详解】A. 有机物易溶于有机溶剂，故A正确；B. 1mol 该有机物含有酚羟基和碳碳双键，酚羟基的邻位或对位与Br2发生取代反应，碳碳双键与Br2发生加成反应，因此与浓溴水反应，可以消耗5mol Br2，故B正确；C. 可与NaOH反应，但不能和NaHCO3
21、反应，故C错误；D. 该有机物分子中，碳碳双键及周围的碳原子六个碳原子在同一平面上及每个苯环连羟基的碳原子，因此最少有8个碳原子共平面，故D正确。综上所述，答案为C。19.烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：R1CH=CHR2，被氧化为和；被氧化为和(R1 、R2 、R3 表示烃基或氢原子) 。由此推断分子式为C5H10 的烯烃所有可能的氧化产物有( )A. 5 种B. 6 种C. 7 种D. 8 种【答案】C【解析】【详解】C5H10结构可能为CH2=CHCH2CH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、CH3CH=CHCH2CH3、CH3CH=
22、C(CH3)CH3，因此HCHO、CH3CH2CH2CHO、O=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCHO、CH3CHO、CH3CH2CHO、(CH3)2C=O共7种结构，故C符合题意。综上所述，答案为C。20.据此反应：2CHONaOHCH2OHCOONa。以下说法不正确的是（ ）A. 该反应为氧化还原反应B. 苯甲醛转化为苯甲醇属于还原反应C. 苯甲醛转化为苯甲酸属于氧化反应D. 苯甲醇是氧化产物【答案】D【解析】【详解】A、反应中苯甲醛被还原成苯甲醇，苯甲醛被氧化成苯甲酸，苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠，属于氧化还原反应，选项A正确；B、有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应为
23、还原反应，苯甲醛转化为苯甲醇为还原反应，选项B正确；C、有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应为氧化反应，苯甲醛转化为苯甲酸属于氧化反应，选项C正确；D、苯甲醇是还原产物，选项D不正确；答案选D。【点睛】本题考查有机反应类型及反应原理。有机化学中的 氧化反应：有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应；还原反应：有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应。21.在苯和它的衍生物中，由于侧链与苯环间的相互影响，从而使它们在性质上都发生了一些变化但下列反应中不能够说明这一现象的是A. B. +Na2CO3+NaHCO3C. +Br2+2HBrD. +3H2【答案】D【解析】【详解】苯不能被高锰酸钾氧
24、化，而甲苯能被高锰酸钾氧化，可说明苯环对侧链有影响，故A不选； B.醇不发生该反应，苯酚能发生，说明苯环对侧链有影响，故B不选； C.苯不能与溴水发生取代反应，而苯酚能，说明侧链对苯环有影响，故C不选； D.苯、甲苯均能与氢气发生加成反应，不能说明侧链与苯环间的相互影响，故D选； 故选：D。22.“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在绿色化学工艺中，理想状态是反应中原子全部转化为欲制的产物，即原子利用率为 100%。以下反应最符合绿色化学，原子经济性要求的是 ( )A. 用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯B. 甲烷与氯气制备一氯甲烷C. 苯与 Br2 制备溴苯D. 乙烯与 Br2 制备 1,2-二溴
25、乙烷【答案】D【解析】【详解】A. 用乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水，因此原子利用率不为100%，故A不符合题意；B. 甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，因此原子利用率不为100%，故B不符合题意；C. 苯与Br2 反应生成溴苯和溴化氢，因此原子利用率不为100%，故C不符合题意；D. 乙烯与 Br2 发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，因此原子利用率为100%，故D符合题意。综上所述，答案为D。23.有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：下列说法不正确的是A. 甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应B. 步骤I的反应方程式是：C. 步骤IV的反应类型是
26、取代反应D. 步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化【答案】B【解析】A. 甲分子中含有氨基、羧基和苯环，可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应，A正确；B. 步骤I是取代反应，反应方程式是+HCl，B错误；C. 戊的结构简式为，步骤IV是戊中的肽键发生水解反应，因此反应类型是取代反应，C正确；D. 氨基易被氧化，因此步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，D正确，答案选B。24.由丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示，不正确的是A. Y的结构有4种B. X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16种C. 与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种D. 与Z互
27、为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种【答案】C【解析】【详解】A、丁基有四种结构：，Y是丁基和溴原子结合而成，所以有四种结构，故A正确；B、戊酸丁酯中的戊酸，相当于丁基连接一个COOH，所以有四种结构，而丁醇是丁基连接一个OH，所以也有四种结构，因此戊酸丁酯最多有16种，故B正确；C、X为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应的是醚，分别是COCCC、CCOCC和共3种，所以C错误；D、Z是戊酸，其同分异构体能发生水解的属于酯类，HCOOC4H9有4种，CH3COOC3H7有2种，CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，所以共9种，故
28、D正确。正确答案为C。【点睛】注意B选项的戊酸丁酯的同分异构体还有很多，但题中要的是戊酸丁酯最多有多少种？这是很容易搞错的；本题正确解答的关键是掌握住丁基、丙基的结构有几种。25.迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为，以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为下列说法正确的是A. 有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应B. 有机物A分子中所有原子一定在同一平面上C. 有机物C在浓硫酸催化下水解的一种产物是BD. 1 mol B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol NaOH【答案】A【解析】【详解】A有机物B中含有酚羟基，可以发生取代反应、加成反应，含有醇羟基，可
29、以发生消去反应，氧化反应，A项正确；B苯环为平面正六边形结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，-OH上的H不一定在同一平面内，B项错误；C有机物C在稀硫酸催化下水解，只有酯基断裂，水解产物中没有B物质，C项错误；D.根据有机物D的结构简式，酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，则最多可消耗3 mol NaOH，D项错误。26.乙醇分子中不同的化学键，如图：。关于乙醇在各种反应中、断裂键的说法不正确的是A. 乙醇和钠反应，键断裂B. 在铜催化下和O2 反应，键断裂C. 乙醇制乙烯时，键断裂D. 与乙酸酯化反应时，键断裂【答案】D【解析】【详解】A. 乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，键断裂，故A
30、正确；B. 在铜催化下和O2反应生成乙醛，键断裂，故B正确；C. 乙醇发生过消去反应生成乙烯和水，键断裂，故C正确；D. 与乙酸酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，键断裂，故D错误。综上所述，答案D。第II卷（非选择题)27.请按要求作答：(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：.醇： _酮： _醛： _(填序号)；.的官能团的名称为 _，的官能团的名称为 _；(2)分子式为 C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有 _种；(3) 的名称为： _；写出聚合生成高分子化合物的化学方程式 _； (4) 键线式表示的有机物名称为 _；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式_； (5)篮烷分子
31、的结构如图所示：篮烷的分子式为： _,其二氯代物有 _种；若使 1mol 该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要 _mol 氯气。(6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃的一溴代物有 _种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为 _，名称为 _；【答案】 (1). (2). (3). (4). 溴原子 (5). 酯基 (6). 3 (7). 苯乙烯 (8). (9). 2-甲基戊烷 (10). (11). C10H12 (12). 19 (13). 12 (14). 6 (15). (16). 3，4-二甲基-1-戊炔【解析】【分析】(1)分别写出各物质的官能团和属于哪类物质。(2)按照烯
32、烃书写规则写出分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体。(3)苯乙烯聚合生成高分子化合物聚苯乙烯。(4)键线式表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH2CH3，与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，即烃有两种位置的氢。(5)篮烷的二氯代物结构按照氯原子的位置分别进行书写；烃与氯气发生取代反应，取代一个氢原子消耗1个氯气。(6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃有6种位置的氢，若此烷烃为炔烃加氢制得，即碳碳之间是碳碳三键，根据碳只有四个价键，因此碳碳三键只可能在从左到右的1、2号碳原子上。【详解】(1)含有醇羟基，属于醇；含有羰基，属于酮；含有酚羟基，属于酚；含有卤素原子，属于卤代烃；，含
33、有醛基，属于醛；含有羧基，属于羧酸；含有酯基，属于酯。.根据前面分析得到醇为；酮为；醛为；故答案为：；。.的官能团的名称为溴原子，的官能团的名称为酯基；故答案为：溴原子；酯基。(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH3、CH3CH=CHCH3共3种；故答案为：3。(3)的名称为：苯乙烯；聚合生成高分子化合物的化学方程式；故答案为：苯乙烯；。(4)键线式表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH2CH3，名称2-甲基戊烷；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，即烃有两种位置的氢，其结构简式；故答案为：2-甲基戊烷；。(5)篮烷的分子
34、式为：C10H12，其二氯代物结构为，共19种；故答案为：C10H12；19。烃与氯气发生取代反应，取代一个氢原子消耗1个氯气，因此若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12mol氯气；故答案为：12。(6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃有6种位置的氢，因此一溴代物有6种；若此烷烃为炔烃加氢制得，即碳碳之间是碳碳三键，根据碳只有四个价键，因此碳碳三键只可能再从左到右的1、2号碳原子上，此炔烃的结构简式为，名称为3，4-二甲基-1-戊炔；故答案为：6；3，4-二甲基-1-戊炔。28.实验室用 CH3CH2OH 分两步制备 1,2-二溴乙烷。现用少量的溴和足量的乙醇制备 1,2-二溴
35、乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：物质名称乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(gcm 3)0.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)装置A 中发生的化学方程式为 _，反应类型为 _，在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到 170 左右，其最主要目的是 _(填字母)。a.引发反应 b.防止乙醇挥发 c.减少副产物乙醚生成 d.加快反应速率(2)装置B 的作用是 _，在装置C 中应加入 _(填字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a水 b浓硫酸 c饱和碳酸氢钠溶液 d氢氧化钠溶液(3)装置D 中实验现象为
36、_。(4)将 1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 _(填“上”或“下”)层。(5)反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是 _；不用冰水原因 _。(6)若制得的产物中混有乙醚，得到纯净的产物的操作是_。【答案】 (1). CH3CH2OHCH2=CH2 + H2O (2). 消去反应 (3). c (4). 安全瓶的作用 (5). d (6). 红棕色褪色 (7). 下 (8). 乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发 (9). 1，2二溴乙烷的凝固点较低(9)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞 (10). 蒸馏【解析】【分析】三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫
37、酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，如果D中导气管发生堵塞事故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用；乙醇在浓硫酸140的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，因此要迅速提升温度至170，避免副反应发生，酸性气体SO2、CO2与酸不反应，二氧化碳与碳酸氢钠不反应，二氧化碳在水中溶解度不大；乙烯和溴反应生1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷与水分层，且密度比水的密度大；由表格数据可知，有机物互溶，但沸点不同，常采用蒸馏方法分离。【详解】(1)装置A中发生的反应主要是乙醇在浓硫酸170 左右反应生成乙烯和水，
38、化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2 + H2O，反应类型为消去反应，在此制备实验中，乙醇在140左右反应生成乙醚，因此要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2 + H2O；消去反应；c。(2)装置B中的长玻璃导管与大气相连，所以可以防倒吸，起安全瓶作用；酸性气体CO2、SO2一般常用氢氧化钠溶液吸收，二氧化碳在水中溶解度小，浓硫酸不与酸性气体CO2、SO2反应，饱和碳酸氢钠溶液不与酸性气体CO2反应，因此在装置C中应加入氢氧化钠溶液；故答案为：安全瓶的作用；d。(3)装置D中是盛有溴单质，为红棕色，乙烯与溴反应
39、生成1，2-二溴乙烷是无色，因此实验现象为红棕色褪色；故答案为：红棕色褪色。(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，1，2二溴乙烷密度比水大，因此产物应在下层；故答案为：下。(5)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不过度冷却(如用冰水)，其原因是1，2二溴乙烷的凝固点较低(9)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；故答案为：乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；1，2二溴乙烷的凝固点较低(9)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞。(6)由表格中数据可知，乙醚与1，2二溴乙烷的沸点差异较大，则若产物中有少量副产物乙醚，可
40、用蒸馏的方法除去；故答案为：蒸馏。29.高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药 I 的合成路线如下：已知：a b. RCHO回答下列问题：(1)反应所需试剂、条件分别是_；F 的化学名称为_(2)的反应类型是_；AB 的化学方程式为_。(3) G 的结构简式为_；H 中所含官能团的名称是_。(4)化合物 W 的相对分子质量比化合物 C 大 14，且满足下列条件：遇 FeCl3 溶液显紫色 属于芳香族化合物能发生银镜反应，W 的可能结构有_种，其中核磁共振氢谱显示有 5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:2:1:1 的结构简式为_。(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备 的合成路线_ (无
41、机试剂任选)。【答案】 (1). 氯气、光照 (2). 辛醛 (3). 酯化反应或取代反应 (4). (5). (6). 羟基 (7). 13 (8). (9). 【解析】【分析】甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成，水解得到A为，A氧化生成B为，B进一步氧化生成C为，甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成D(CH2Cl2)，D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛，则E为HCHO，CH3(CH2)6CHO和甲醛反应生成G，根据题给信息知G为，G和氢气发生加成反应生成H为，C与H发生酯化反应生成I为，苯与氯气在光照条件下生成，然后发生水解反
42、应生成，最后与乙醛在碱性条件下反应生成目标物。【详解】(1)反应是甲苯转化为，所需试剂、条件分别是氯气、光照；F的化学名称为辛醛；故答案为：氯气、光照；辛醛。(2)反应是酯化反应，也属于取代反应；AB的化学方程式为：；故答案为：酯化反应或取代反应；。(3)G的结构简式为；H为，所含官能团的名称是羟基；故答案为：；羟基。(4)化合物W的相对分子质量比化合物C()大14，W比C多1个CH2原子团，W满足下列条件：遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，属于芳香族化合物，即含有苯环，能发生银镜反应，还含有醛基，含有2个侧链为OH、CH2CHO，有邻、间、对3种，含有3个侧链为OH、CH3、CHO，而
43、OH、CH3有邻、间、对3种位置，对应的CHO分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的W共有3+4+4+2=13种，其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:2:1:1的W的结构简式为：；故答案为：13；。(5)苯与氯气在光照条件下生成，然后发生水解反应生成，最后与乙醛在碱性条件下反应生成目标物，合成路线流程图为：；故答案为：。30.H 是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如下：(1)A 的物质名称为_，H 中非含氧官能团名称是_。(2)E 的结构简式为_，反应的反应类型为_。(3)应的化学方程式为_，反应的化学方程式为_。(4)写出满足下列条件的 F 的同
44、分异构体的结构简式_。I.能发生水解反应生成酸和醇.能发生银镜反应.核磁共振氢谱有 5 组峰且峰面积之比为 3:2:2:2:1(5)仿照H 的合成线，设计一种由合成的合成路线_。【答案】 (1). 甲苯 (2). 溴原子 (3). (4). 酯化反应(或取代反应) (5). (6). (7). (8). 【解析】【分析】由A、B、C的分子式，结合D的结构简式，根据转化关系可知，A为，B为，C为。对比D、F结构可知D发生取代反应生成E为，F与甲醇发生酯化反应生成G，G发生取代反应得到H，同时还生成乙二醇；苯甲醇与HCl发生取代反应生成，再与NaCN发生取代反应得到，酸性条件下水解得到，最后与苯甲
45、醇发生酯化反应得到。【详解】(1)A为，A的名称是甲苯；H中含有的非含氧官能团名称是：酯基、溴原子，故答案为：甲苯；溴原子。(2)根据前面分析得到E的结构简式为，反应是酯化反应(或取代反应)；故答案为：；酯化反应(或取代反应)。(3)反应的化学方程式为：，反应的化学方程式为：；故答案为：；。(4)满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：I.能发生水解反应生成酸和醇，含有羧酸与醇形成的酯基；.能发生银镜反应，含有甲酸与醇形成的酯基，.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1，符合条件的同分异构体结构简式为：；故答案为：。(5)苯甲醇与HCl发生取代反应生成，再与NaCN发生取代反应得到，酸性条件下水解得到，最后与苯甲醇发生酯化反应得到，合成路线流程图为：；故答案为：。