1、高考资源网（） 您身边的高考专家第二章第三节 基 础 巩 固一、选择题1下列卤代烃中沸点最低的是(A)ACH3CH2CH2ClBCCH3CH2CH2BrD解析：互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数增多而升高；碳原子数相同的卤代烃，沸点随卤素原子相对原子质量增大而升高。2研究表明，将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。下列关于卤代烃的说法不正确的是(B)A煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B与烷烃、烯烃一样属于烃类物质CCH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热，产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的解
2、析：卤代烃的消去反应与水解反应是相互竞争的反应，在NaOH的醇溶液中消去反应是主要反应，在NaOH的水溶液中取代反应是主要反应；卤代烃中含有卤素原子，不属于烃。3(2019陕西黄陵中学高二上学期期末，2)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(B)A3种B4种 C5种 D6种解析：分子式为C3H6Cl2的同分异构体(不考虑立体异构)有1,1二氯丙烷、2,2二氯丙烷、1,2二氯丙烷、1,3二氯丙烷，共4种，B正确。4下列有机物既能发生水解反应，又能发生消去反应生成两种烯烃的是(B)ACH3CH2BrBCD解析：所有卤代烃都能发生水解反应；能发生消去反应生成烯烃的卤代烃的结构特征
3、为，符合此结构特点的有选项A、B、D，其中选项A、D只能生成一种烯烃，只有选项B能生成和两种烯烃。5某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为(C)ACH3CH2CH2CH2CH2ClBCD解析：A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH=CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃。6有机物CH3CH=CHCl可发生的反应有取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性高锰
4、酸钾溶液褪色与AgNO3溶液反应得到白色沉淀聚合反应，正确的是(C)A以上反应均可发生B只有不能发生C只有不能发生D只有不能发生二、非选择题7根据下面的反应路线及所给信息填空：A B,(一氯环己烷) (1,3环己二烯)(1)A的结构简式是_ _，名称是_环己烷_。(2)的反应类型是_取代反应_，的反应类型是_加成反应_。(3)反应的化学方程式是_。解析：由反应A在光照条件下与Cl2应发生取代反应得，从而推知A的结构简式为；反应是在NaOH的醇溶液中共热发生消去反应生成；反应应是在Br2的CCl4溶液中发生加成反应生成B：；反应是在NaOH、乙醇、加热的条件下发生消去反应，脱去2个HBr分子得到
5、。8现通过以下步骤由制取。已知反应过程为ABC。(1)从左到右依次填写每步所属的反应类型(a：取代反应；b：加成反应；c：消去反应，只填字母)_bcbcb_。(2)写出AB反应所需的试剂和条件：_NaOH醇溶液，加热_。(3)写出C的化学反应方程式_2NaOH2NaCl2H2O；2Cl2_。9(2019河北邢台一中高二上学期第三次月考，28)已知：CH3CH2OHNaBrH2SO4(浓)CH3CH2BrNaHSO4 H2O。实验室制备溴乙烷(沸点为38.4 ) 的装置如图：圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇、28 mL浓硫酸，然后加入研细的10.3 g溴化钠和几粒碎瓷片，小火加热，使NaBr
6、充分反应。(1)反应时若温度过高会降低溴乙烷的产率，原因是_溴乙烷的沸点低易挥发_；也可看到有红棕色气体产生，该气体的化学式为_Br2_。为避免温度过高，宜采用_水浴_加热。(2)反应结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去其中的杂质，最好选用下列试剂中的_A_(填序号)。ANa2SO3溶液BH2OCNaOH溶液DCCl4(3)溴乙烷在NaOH水溶液和NaOH乙醇溶液发生不同类型的反应，生成不同的产物，用上面右图所示装置进行实验：该实验的目的是_验证生成的气体是乙烯_(或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物)_。盛水的试管(装置)的作用是_除去挥发出来的乙醇蒸气_。(4)为检验溴乙烷中
7、的溴元素，正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后_(填序号)。加热 加入AgNO3溶液加入稀HNO3酸化 加入NaOH溶液冷却(5)经提纯最终得到纯净的溴乙烷为7.63 g，则溴乙烷的产率为_70%_(保留两位有效数字)。解析：(1)溴乙烷的沸点较低，为38.4 ，反应时若温度过高，溴乙烷的沸点低易挥发，会降低溴乙烷的产率；也可看到有红棕色气体溴蒸气产生，该气体的化学式为Br2；为避免温度过高，宜采用水浴加热；(2)粗制的C2H5Br呈棕黄色，说明含有单质溴杂质，则：ANa2SO3与溴发生氧化还原反应，Na2SO3可除去溴，选项A正确；B溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大，加水难以除去溴乙烷中的溴，
8、选项B错误；CNaOH溶液能与溴反应但溴乙烷也会在氢氧化钠溶液中水解，试剂不宜用于除去溴乙烷中的溴，选项C错误；D溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分离，选项D错误。答案选A；(3)溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯，高锰酸钾溶液能氧化乙烯气体而褪色，故实验的目的是验证生成的气体是乙烯 (或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物)；由于挥发出的乙醇也可被高锰酸钾溶液氧化，使高锰酸钾溶液褪色，应先除去，盛水的试管(装置)的作用是除去挥发出来的乙醇蒸气；(4)要检验溴乙烷中的溴元素，应该先使溴乙烷水解，然后再加入硝酸银溶液。由于水解需要在碱性条件下进行，而溴离子和硝酸银的反应需要在
9、酸性条件下，所以在加入硝酸银溶液之前应该先加入酸进行酸化，所以正确的顺序是 ；(5)乙醇的物质的量是0.16 mol，溴化钠的物质的量是0.1 mol，所以理论上可以产生0.1 mol溴乙烷，质量是0.1 mol109 g/mol10.9 g，则产率是100%70%。素 能 拓 展一、选择题1(2019河北衡水阜城中学月考)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是(B)CH3Cl甲乙丙丁A甲、乙、丙、丁中分别加入氯水，均有红棕色液体生成B甲、乙、丙、丁中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加
10、入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D乙发生消去反应得到两种烯烃解析：卤代烃是非电解质，不溶于水，在水中不能电离出卤素离子，不能发生离子之间的反应，A项不正确；题给的四种物质均可以发生水解反应，得到相应的卤素离子，用稀硝酸酸化后加入AgNO3溶液，可得到相应的AgX沉淀，B项正确；甲、丙、丁三种卤代烃中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应得到卤素离子，C不正确；乙发生消去反应得到的产物只有一种，D项错误。2(2019安徽太湖中学期中)某有机物的结构简式如图所示，下列叙述正确的是(B)A含有3种官能团B能发生加成反应、取代反应、消去反应等C核磁共振氢
11、谱中有3组峰D所有的碳原子都在一个平面内解析：分子中只有溴原子和碳碳双键2种官能团，A项错误；B项正确；分子上有9种氢原子，则核磁共振氢谱上有9组峰，C项错误；分子中饱和碳链上的碳原子不共平面，D项错误。3(2019河南鹤壁淇滨高级中学高二3月月考，12)能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是(D)A在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液D加入NaOH溶液加热，冷却后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液解析：先将溴乙烷中的溴元素转化为溴离子，硝酸银和溴离子反应生成不溶于酸的浅黄色沉淀，所以再用硝酸银溶液检验
12、溴离子是否存在，从而证明溴乙烷中是否含有溴元素。4有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四种无色液体。只用一种试剂就能把它们鉴别开，这种试剂是(B)A溴水BNaOH溶液CNa2SO4溶液DKMnO4溶液5(2019宁夏青铜峡期中)下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是(A) (CH3)3CCHBr2 CHCl2CHBr2 CH3ClAB C全部D解析：有机物发生消去反应发生后将会形成不饱和键，而氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分，若消去再形成双键破坏苯环结构，故不能发生消去反应，故正确；和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃和氯化钾，故错误；(CH3)3CCH2C
13、l和氯相连的碳的相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。故正确；CHCl2CHBr2和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃或炔烃和氯化钾，故错误；和溴相连的碳上有氢，故能发生消去反应，生成对应的烯烃和氯化钾，故错误；CH3Cl只有一个碳，没有相邻的碳，所以不能发生消去反应。故正确；故选A。二、非选择题6A、B、C、D四种有机物分子中的碳原子数目相同，标准状况下烃A对氢气的相对密度是13；烃B跟HBr反应生成C；C与D混合后加入NaOH并加热，可生成B。(1)写出有机物的结构简式：A_HCCH_；D_CH3CH2OH_。(2)写出有关反应的化学方程式：_CH2=CH2HBr
14、CH3CH2Br；CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O_。解析：A的相对分子质量为26，应为HCCH；B能与HBr加成，是含不饱和键的烃，因只含2个碳原子，B只能是CH2=CH2，则C是CH3CH2Br，而CH3CH2BrCH2=CH2是消去反应，反应条件为NaOH、醇、加热，则D是含2个碳原子的醇，应该是CH3CH2OH。7(2019河北永清月考)1,2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18 g/cm3，沸点131.4 ，熔点9.79 ，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用下图所示装置制备1,2二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有
15、乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有浓溴水(表面覆盖少量水)。请填写下列空白：(1)图中碎瓷片的作用是_防止暴沸_，若在反应过程中发现未加碎瓷片，应该_待装置冷却到室温补加沸石(碎瓷片)_。(2)烧瓶a中温度计的作用是_监测反应温度_，该反应是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170 ，并且该反应要求温度迅速提高到170 ，否则容易产生副反应。请你写出该副反应的反应方程式：_2C2H5OHC2H5OC2H5H2O_。(3)写出制备1, 2二溴乙烷的化学方程式：_CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br_。(4)安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b
16、中的现象：_b中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出_。(5)容器c中NaOH溶液的作用是：_除去乙烯中带出的酸性气体或答二氧化碳、二氧化硫_。(6)某学生做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超出许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因_乙烯发生(或通过液溴)速度过快；实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170_。(7)e装置内NaOH溶液的作用是_吸收挥发出来的溴，防止污染环境_。解析：该实验题的目的是制备1,2二溴乙烷，a装置用乙醇和浓硫酸在170 下制备乙烯，将乙烯通入溴水加成制得1,2二溴乙烷，在乙醇和浓硫酸制
17、备乙烯时，还可能有副反应的发生，从a装置中出来的气体除了乙烯还可能有乙醇、二氧化碳、二氧化硫酸性气体，故b装置用来吸收乙醇，c装置用来除去乙烯中带出的酸性气体，d中可能有溴蒸气逸出，e装置内NaOH溶液的作用是除去溴蒸气，防止污染空气。(1)碎瓷片的作用是防止暴沸，若在反应过程中发现未加碎瓷片，应该待装置冷却到室温补加沸石(碎瓷片) 。(2)烧瓶a中发生：乙醇消去可得乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2H2O，该反应的温度要求是170 ，故温度计的作用是检测反应温度，并且该反应要求温度迅速高到170 ，否则容易产生副反应，在140 时，乙醇分子间脱水生成乙醚，该副反应的反应方程式为：2C2H5
18、OHC2H5OC2H5H2O；乙烯与溴加成可得1,2二溴乙烷：CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br。(3)在装置d中乙烯和溴水制备1, 2二溴乙烷，化学方程式为：CH2=CH2Br2 CH2BrCH2Br。(4)发生堵塞时瓶b中气体压强增大，可看到的现象是b中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出。(5)c装置内NaOH溶液可吸收乙烯中可能混有的SO2和CO2气体。(6)当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超出许多，消耗的反应物超过理论值，可能是反应速率过快，乙烯没有完全被溴水吸收；也可能是乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170 ，反应过程中有副产物生成。(7)d
19、中可能有溴蒸气逸出，e装置内NaOH溶液的作用是除去溴蒸气，防止污染空气。8已知：RCH=CH2HX (主要产物)。下列转化中A、B分别是分子式为C3H7Cl的两种同分异构体，请根据转化关系和反应条件，判断并写出：(1)A、B、C、D、E的结构简式。(2)由E转化为B、由A转化为E的化学方程式。答案：(1)A：CH3CH2CH2ClB：CH3CHClCH3C：CH3CH2CH2OHD：CH3CHOHCH3E：CH2=CHCH3(2)CH3CH=CH2HClCH3CH2CH2ClKOHCH2=CHCH3KClH2O解析：由C3H7Cl的两种同分异构体，结合条件，确定A、B的结构简式。C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3，由框图可知E一定为CH2=CHCH3，结合信息方程式可确定B为CH3CHClCH3，则A为CH2ClCH2CH3。C为CH3CH2CH2OH，D为CH3CHOHCH3。高考资源网版权所有，侵权必究！