1、高考资源网（） 您身边的高考专家温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。核心素养测评 十六基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病(30分钟100分)一、选择题(共9小题,每小题5分,共45分)1.(2020武汉模拟)等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型是XaXa,其祖父和外祖父的基因型均是XaYA,祖母和外祖母的基因型均是XAXa,不考虑基因突变和染色体变异,下列说法正确的是()A.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母B.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父C.可以确定该女孩的基因a一
2、个必然来自外祖母D.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父【解析】选A。该女孩的基因型是XaXa,该女孩的一个a基因来自她的父亲,她父亲的a基因只能来自她的祖母,A正确、B错误;该女孩的另一个a基因来自她的母亲,她母亲的这个a基因可以来自她的外祖母或外祖父,C、D错误。2.摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验,证明了萨顿的假说。如图为果蝇眼色杂交图解,下列相关叙述错误的是()A.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说B.根据图中信息可推断,控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,则可通过子代的眼色来辨别性别D.果蝇白眼性状的遗
3、传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点【解析】选D。萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说,属于类比推理法,A正确;分析题图可知,果蝇红眼与白眼受一对等位基因控制,其遗传遵循基因的分离定律,且基因位于X染色体上,红眼为显性性状,假设控制红眼和白眼的基因分别为W、w,若让红眼雄果蝇(XWY)与白眼雌果蝇(XwXw)杂交,后代表现为白眼雄果蝇(XwY)和红眼雌果蝇(XWXw),所以可通过子代的眼色来辨别性别,B、C项正确;由于白眼是X染色体上的隐性基因控制的,所以果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点,D项错误。3.人类某遗传病受两对等位基
4、因控制,已知基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上,且基因A、B同时存在时个体表现正常,其余情况下均表现为患病。如图是某家系中该病的遗传系谱图,已知1号个体为纯合子,理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中,正常的概率均为1/4。下列相关叙述错误的是()A.2号的基因型是AaXBXbB.5号的基因型是aaXBXbC.3号与2号基因型相同的概率是1/4D.1号和2号再生一个患病男孩的概率是1/2【解析】选D。分析题意可知,1号和4号个体基因型分别为AAXBY和AaXbY,可推测2号的基因型是AaXBXb,5号的基因型是aaXBXb,A、B项正确;3号与2号基因型相同的概率是1/21/2
5、=1/4,C项正确;1号和2号再生一个患病男孩(A_XbY)的概率是1/4,D项错误。【易错提醒】概率求解中的“患病男孩”与“男孩患病”(1)若病名在前、性别在后(如色盲男孩),则从全部后代(即XX+XY)中找出患病男孩,即可求得患病男孩的概率。(2)若性别在前、病名在后(如男孩中色盲),求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率则是指所有男孩(即XY)中患病的男孩占的比例。4.(2020邢台模拟)如图是某单基因遗传病系谱图,下列分析正确的是()A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.1号和4号肯定携带有该病的致病基因C.6号和7号所生的女儿不会患该遗传病D.若3号不携带该遗传病的致
6、病基因,则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4【解析】选B。题图中遗传病为隐性遗传病(相关基因用A/a表示),但不能确定是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病;若该遗传病为常染色体隐性遗传病,1号和4号个体的基因型均为Aa,若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,则1号和4号个体的基因型均为XAXa;6号的基因型可能为1/3AA、2/3Aa或1/2XAXa、1/2XAXA,7号个体的基因型未知,故不能确定6号与7号所生的女儿是否会患病;若3号不携带该遗传病的致病基因,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,3号基因型为XAY,4号基因型为XAXa,二者婚配后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、X
7、aY,生下一个男孩正常的概率为1/2。5.(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体【解析】选B。已知一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,F1中出现残翅,说明双亲的长翅均为杂合子,F1中残翅个体的比例为1/4,又在F1的雄性个体中
8、白眼占1/2,则红眼个体在雄性个体中占1/2,因眼色基因位于X染色体上,且雄性个体的X染色体来自亲代的雌性,可推知亲本的基因型为BbXRXr和BbXrY,A项正确;F1中出现长翅的概率是3/4,出现雄蝇的概率是1/2,则F1中长翅雄蝇的概率为3/41/2=3/8,B项错误;亲本个体雌性产生XR和Xr配子,比例为11,雄性亲本产生Xr和Y配子,比例为11,C项正确;白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr,在形成配子时不仅形成bXr的极体,还形成bXr的卵细胞,D项正确。6.(2019上饶模拟)如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制灰身和黑身,基因R、r分别控
9、制红眼和白眼。下列相关分析错误的是()A.雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrYB.该对果蝇杂交后得到的F1雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4C.基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同D.号和号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换【解析】选D。分析图示可知:雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrY,A项正确;该对果蝇杂交后得到的F1雌果蝇中纯合子所占的比例为1/2(AA+aa)1/2(XrXr)=1/4,所以F1雌果蝇中杂合子所占的比例为1-1/4=3/4,B项正确;基因是有遗传效应的DNA片段,所以基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同,C项正确;号和号属于非同
10、源染色体,而在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换的是同源染色体的非姐妹染色单体,D项错误。7.黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段,用“-”表示)。缺刻红眼雌果蝇(XRX-)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1,F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为21,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是()A.X与Xr结合的子代会死亡B.F1白眼的基因型为XrXrC.F2中红眼个体的比例为1/2D.F2中雌雄个体数量比为43【解析】选D。果蝇后代理论比应为11,根据F1中雌雄个体数量比例为21,可判断1/2的雄性个体死亡,即X与Y结合的子代会死亡,A项错误;F
11、1中白眼的基因型为XXr,B项错误;F1中雌性个体的基因型为1/2XRXr、1/2XXr,雄性个体基因型为XRY,雌雄个体杂交,后代红眼个体的比例为5/7,C项错误;F2雄性个体中致死比例为1/21/2=1/4,雌雄个体数量比为43,D项正确。8.(2019安阳模拟)如图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是()A.确定甲病的遗传方式的基本方法是在人群中随机抽样调查B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C.1能产生四种基因组成的卵细胞D.7和8再生一个健康男孩的概率为25%【解析】选A。人类遗传病的遗传方式应在患者家系中进行调查,调
12、查遗传病的发病率应该在人群中随机调查,A项错误;由图判断,3和4无乙病,生出患乙病的女儿,则乙病为常染色体隐性遗传病,由题干信息得出甲为伴性遗传,且3和4无甲病,生出患甲病的儿子,则甲为伴X染色体隐性遗传病,控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上,所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律,B项正确;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,则1的基因型为BbXAXa,能产生BXA、bXA、BXa、bXa四种卵细胞,C项正确;7的基因型及比例为1/3BBXAY、2/3BbXAY,8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一个健康男孩的概率为2/3(B_)1/2(Y)3/4(XA)=1/4,
13、即25%,D项正确。9.(2020铜陵模拟)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A.雌猫和雄猫的体色各有3种B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.只有用黑猫和黄猫杂交,才能最大比例地获得玳瑁猫D.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫【解析】选 C。分析题意可知,雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb,所以表现型有3种,而雄猫的基因型只有XBY和XbY,所以表现型只有2种,A错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫XBXb占25%,B错误;用黑色雌猫(XBXB)和黄
14、色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交,都可得到1/2的玳瑁猫,比例是最大的,C正确;玳瑁猫只有雌性,只保留玳瑁猫不能繁殖,必须和其他体色的猫杂交才能得到,D错误。二、非选择题(共2小题,共25分)10.(14分)(2017海南高考)果蝇有4对染色体(号,其中号为性染色体)。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛,从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇,其特点如表所示。表现型表现型特征基因型基因所在染色体甲黑檀体体呈乌木色、黑亮ee乙黑体体呈深黑色bb丙残翅翅退化,部分残留vgvg某小组用果蝇进行杂交实验,探究性状的遗传规律。回答下列
15、问题:(1)用乙果蝇与丙果蝇杂交,F1的表现型是_;F1雌雄交配得到的F2不符合9331的表现型分离比,其原因是_。(2)用甲果蝇与乙果蝇杂交,F1的基因型为_,表现型为_,F1雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状_(填“会”或“不会”)发生分离。(3)该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇,与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体直刚毛黑体直刚毛灰体直刚毛黑体焦刚毛灰体焦刚毛黑体=623131,则雌雄亲本的基因型分别为_(控制刚毛性状的基因用A/a表示)。【解析】(1)根据题干信息,黑体和残翅的基因都位于号染色体上,乙果蝇的基因型为,丙
16、果蝇的基因型为,用乙果蝇与丙果蝇杂交,F1的基因型为,所以F1的表现型是灰体长翅;F1雌雄交配得到的F2不符合9331的表现型分离比,其原因是两对等位基因都位于号染色体上,不能进行自由组合。(2)甲果蝇的基因型是eeBB,乙果蝇的基因型是EEbb,用甲果蝇与乙果蝇杂交,F1的基因型为EeBb,表现型为灰体;F1雌雄交配,即EeBbEeBb9E_B_(灰体)3E_bb(黑体)3eeB_(黑檀体)1eebb,所以得到的F2中果蝇体色性状会发生分离。(3)分析子一代的基因型:子二代雄果蝇和雌果蝇中直刚毛与焦刚毛的比值:直刚毛焦刚毛=(3+1)(3+1)=11;:直刚毛焦刚毛=80=10;两者后代的分
17、离比不相同,说明A、a位于X染色体上,具有交叉遗传的特点,子二代雌果蝇全是直刚毛,说明直刚毛性状为显性性状,子一代雄果蝇的基因型为XAY,子二代雄果蝇直刚毛焦刚毛=11,说明子一代雌果蝇是杂合子XAXa。子二代雄果蝇和雌果蝇中灰体与黑体的比值:灰体黑体=(3+3)(1+1)=31;:灰体黑体=62=31;两者后代的分离比相同,说明B、b位于常染色体上,且子一代的基因型为BbBb,故子一代的基因型为BbXAXaBbXAY。结合题干所述亲本的表现型,推知亲本的基因型为bbXaYBBXAXA。答案:(1)灰体长翅两对等位基因均位于号染色体上,不能进行自由组合(2)EeBb灰体会(3)BBXAXA、b
18、bXaY11.(11分)回答下列有关遗传的问题:(1)图1是人类性染色体的非同源部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的_部分。(2)图2是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲,2和3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是_。【解析】(1)有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,说明该致病基因位于题图中的Y的非同源部分,即只位于Y染色体上。(2)由1和2不患甲病而他们的女儿2患甲病可以推断甲病为常染色体隐性遗传病。1和2患乙病而他们的儿子1正常,说明乙病为
19、显性遗传病,再根据2和3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2,说明子代男女患乙病概率不同,可知乙病为伴X染色体显性遗传病。设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,则根据遗传系谱图可知,2的基因型为aaXBXb,3的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY,若2和3再生一个孩子,这个孩子患甲病的几率是2/31/2=1/3,患乙病的几率是3/4,则这个孩子同时患两种病的几率是1/33/4=1/4。答案:(1)Y的非同源(2)常染色体隐性伴X染色体显性1/4(素养提升科学思维)果蝇X染色体上存在控制棒眼性状的基因B,雌蝇XBXb表现为棒眼,XBXB表现为严重棒眼,雄蝇XBY也表现为严重棒
20、眼,XbXb、XbY均表现正常眼。请根据题意回答:(1)研究表明,棒眼性状是4号染色体片段与X染色体片段互换,连接到X染色体上导致的,这种变异类型是_。(2)棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,子一代雌果蝇的表现型是_,若让子一代果蝇自由交配,子二代中严重棒眼果蝇的比例为_。(3)果蝇的性别由受精卵中X染色体的数目决定,下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况(其他性染色体异常情况胚胎致死):受精卵中染色体组成发育情况XX、XXY雌性,可育XY、XYY雄性,可育XO(没有Y染色体)雄性,不育果蝇在卵细胞形成时经常会发生同源的X染色体不分离的现象。研究者需要保存这些果蝇进行研究,为保证其后代的雄果蝇都
21、可育,应选择性染色体组成为_的雌性个体进行保存。现利用性染色体正常的棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行杂交实验,根据后代性状表现及比例,研究卵细胞在形成过程中X染色体的不分离现象。a.若后代中_,说明卵细胞在形成过程中同源的X染色体均未分离。b.若后代_,说明卵细胞在形成过程中携带B基因的X染色体均未分离。c.若后代_,说明卵细胞在形成过程中携带b基因的X染色体均未分离。【解析】(1)棒眼性状是4号染色体片段与X染色体片段互换导致的,这种变异类型是易位现象,属于染色体结构变异。(2)棒眼雌果蝇(XBXb)与正常眼雄果蝇(XbY)杂交,子一代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY,所以雌果蝇的表
22、现型是正常眼和棒眼,子一代自由交配,配子类型和比例分别是雌配子1/4XB、3/4Xb,雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y,所以子二代严重棒眼的个体所占比例是1/16XBXB+2/16XBY=3/16。(3)a.性染色体正常的棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行杂交,即XBXbXbY,如果是同源的X染色体没分开,则根据分离定律和减数分裂可知,雌配子是1/2XBXb和1/2O(不含X染色体),雄配子是1/2Xb、1/2Y,则后代基因型有1/4XBXbXb、1/4XbO、1/4XBXbY、1/4OY,而XBXbXb和OY致死,所以后代为正常眼雄果蝇(XbO)棒眼雌果蝇(XBXbY)=11。b.若卵细胞形
23、成过程中携带B基因的X染色体没有分离,则雌配子为1/4XBXB、1/4O、2/4Xb,雄配子为1/2Xb 、1/2Y,所以后代能够存活的个体和基因型比例是1/8XbO2/8XbXb1/8XBXBY2/8XbY,即正常眼雄果蝇正常眼雌果蝇严重棒眼雌果蝇=321。c.若卵细胞在形成过程中携带b基因的X染色体均未分离,则形成的雌配子是1/2XB、1/4XbXb、1/4O,雄配子是1/2Xb、1/2Y,则存活的后代基因型是1/4XBY、1/8XbO、1/4XBXb、1/8XbXbY,所以表现型和比例是严重棒眼雄果蝇正常眼雄果蝇棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇=2121。答案:(1)染色体结构变异(2)棒眼和正常眼3/16(3)XXYa.正常眼雄果蝇棒眼雌果蝇=11b.正常眼雄果蝇正常眼雌果蝇严重棒眼雌果蝇=321c.严重棒眼雄果蝇正常眼雄果蝇棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇=2121【知识总结】性染色体相关“缺失”的传递分析(1)部分基因缺失:可用O代替缺失的基因,然后分析遗传图解,如XAXaXAY,若a基因缺失,则变成XAXOXAYXAXA、XAY、XAXO、XOY。(2)染色体缺失:可用O代替缺失的染色体,然后分析遗传图解,如XAXaXAY,若Xa缺失,则变成XAOXAYXAXA、XAY、XAO、OY。关闭Word文档返回原板块高考资源网版权所有，侵权必究！