1、第三节烃苯及其同系物的化学性质栖霞一中化学组 教学目标知识与技能：了解苯的物理性质和用途及毒性，掌握苯及其同系物与卤素单质、浓硫酸、酸性KMnO4溶液等物质的反应。对比苯和苯的同系物的结构，验证苯的同系物的性质，确立基团之间的相互影响。过程与方法：通过对苯分子结构与性质的探究，学会运用观察、实验、合作、交流等手段获取信息，加强归纳、推理等方法及技能的训练，从中体验自然科学研究的一般过程和方法。情感态度与价值观：通过多样化的教学手段来激发学习兴趣，培养学生自主探究的科学精神；通过化学史培养学生严谨求实的科学品质。同时，鼓励学生在求知的过程中要有勇于探索、敢于超越的意识。吉化爆炸导致松花江出现吉化
2、爆炸导致松花江出现“苯污染苯污染”一、苯一、苯11、苯的物理性质、苯的物理性质 苯是_、有特殊气味_的液体，把苯倒入盛有碘水的试管中，震荡，静置，发现液体分层_。说明苯的密度比水_，而且不溶于水。加几滴植物油于盛苯的试管中，振荡，发现植物油_苯，说明苯是很好的_。将盛有苯的两个试管分别插入沸水和冰水中会发现前者沸腾，后者凝结成无色晶体无色上层呈紫红色，下层呈无色小溶于有机溶剂有毒22、苯的结构、苯的结构 复习巩固:下列说法正确的是()A.苯不能使酸性KMnO4溶液退色，与甲烷性质相似，因此苯为饱和烃 B.苯的结构简式为，有三个双键，可与溴水发生加成反应 C.苯的邻位二氯取代产物只有一种 D.苯
3、的邻位二氯取代产物有两种c 结构特点：（1）苯分子是平面六边形的较稳定结构。（2）苯分子中六个碳碳键是等价的、是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊的共价键。总结：哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构？苯的邻位二元取代物只有一种。苯不能使溴水褪色。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。经测定，苯环上碳碳键的键长、键能均相等。33、苯的化学性质、苯的化学性质 苯分子的特殊结构决定了苯的特殊性质。苯易发生_反应,难发生_反应,难被氧化(_使酸性高锰酸钾溶液褪色)。取代加成不能（1）氧化反应：（燃烧)（22）、取代反应）、取代反应卤化反应Fe思考：（1)长导管的作用？（2）导管出口为何不插入溶液中？
4、（3）如何证明发生取代反应而不是加成反应？（4）制得的溴苯中含有溴如何除去？硝化反应硝化反应硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度大于水注意：（1）加药品顺序。（2）水浴加热的优点。磺化反应（苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应）+HOSO3H7080SO3H+H2O(2)、加成反应苯磺酸二、苯的同系物二、苯的同系物 常见的苯的同系物：CH3|CH2CH3|CH3|CH3甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)对二甲苯(C8H10)1、定义：苯环上的氢原子被烷烃基取代的产物。通式：CnH2n-6特点：只有一个苯环，且侧链为烷烃基的芳香烃。如甲苯、乙苯。下列属于苯的同系物的是（）练习：D2、化学性
5、质：取代反应加成反应+3H2CH3CH3催化剂(1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似。氧化反应CH3KMnO4、H+COOH这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃基被氧化，说明了苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。这活泼性是苯环对烷烃基影响的结果。苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化（22）、特殊性）、特殊性苯的同系物的氧化反应反应机理：|CH|O|COH|酸性高锰酸钾溶液烷基上与苯环直接相连的碳上有氢原子H|CH|HH|CC|HC|CC|C 侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代-甲苯发生硝化反应CH3|NO2CH3|NO2O2N+3HNO3+3H2O浓硫酸302，4，6-三硝基甲苯简称三硝基甲
6、苯，又叫TNT是一种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药侧链影响苯环小结：苯及其同系物化学性质小结：苯及其同系物化学性质(1)苯及其同系物都含有苯环，性质相似氧化反应取代反应加成反应(2)苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化习题巩固：习题巩固：1、下列物质：乙烷 苯 聚乙烯 聚氯乙烯 2-丁炔 环己烷 邻二甲苯 3-甲基-1-戊烯其中能使高猛酸钾溶液褪色，也能使溴水发生化学反应而褪色的是（）A.B.C.D.2下列反应中属于取代反应的是（）A苯在氧气中燃烧B乙烯通入溴水中C苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷D苯与液溴混合后撒入铁粉CD思考：若苯泄露我们应该如何处理?(通过网络或图书馆查阅资料得出正确途径!)怎么处理？
