1、第2章基因和染色体的关系课前预习课堂巩固第3节伴性遗传课后检测基础训练课前预习一、伴性遗传1概念：位于_上的基因所控制的性状，在遗传上总是和_相关联的现象。2实例：_、抗维生素 D 佝偻病、果蝇眼色遗传等。二、人类红绿色盲症1致病基因及相关表现型和基因型：(1)致病基因为_性，只位于_染色体上。(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型：性染色体性别人类红绿色盲症隐X2.人类红绿色盲遗传的婚配方式：(1)种类：_种。(2)主要类型。女性携带者与男性正常：6女性色盲与男性正常：女性携带者与男性色盲：3遗传特点：(1)男患者_女患者。(2)往往有_现象，即男性的色盲基因来源于_，且只能传给女儿。三、
2、抗维生素 D 佝偻病1致病基因及相关表现型和基因型：(1)致病基因为_性，只位于 X 染色体上。(2)抗维生素 D 佝偻病的基因型和表现型：多于交叉遗传母亲显2.遗传特点：(1)女患者_男患者。(2)男患者的_一定是患者。四、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定：多于女儿和母亲2实例分析根据雏鸡羽毛特征区分性别：(1)写出上述个体的基因型。_ _ _(2)写出配子的基因型。_ _ _ZBW ZbZb ZBZbZbWZB WZb基础训练课堂巩固一、选择题1下列有关人类性染色体的叙述，不正确的是()A人的性别是由性染色体决定的B体细胞中性染色体是成对存在的C精子中都含有一条 Y 染色体D女儿的性染
3、色体有一条来自父亲C解析：人类的性别决定方式是 XY 型，在男性的体细胞中有一对异型性染色体 XY，在女性的体细胞中有一对同型性染色体 XX；男性产生的精子有含 X 染色体和含 Y 染色体的两种类型；女儿的两条性染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。2关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B解析：人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中，A 项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给一个正常的基因，她只能是携带者。C
4、 项中祖父母都是色盲，其父亲肯定是色盲，但他的父亲传给他的性染色体 Y 不带色盲基因，若其母亲基因型为 XBXB，他不可能是色盲，若其母亲基因型为 XBXb，他有可能是色盲，也有可能不是色盲。D 项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有 B 选项是正确的，因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子。父亲只传给他一条 Y 染色体。所以 B 是正确的。3某种遗传病总是由父亲传给女儿，再从女儿传给外孙(外孙女)，那么这种遗传病是()A常染色体上显性遗传病 B常染色体上隐性遗传病CX 染色体上隐性遗传病 DX 染色体上显性遗传病D解
5、析：由题意知，该遗传病与性别有关，是一种伴性遗传病。但不可能是伴 Y 染色体遗传，因为女性也有患者，故应为伴 X 染色体遗传病。若为伴 X 染色体隐性遗传，则其女儿不一定致病(可能为携带者)，因此这种遗传病是伴 X 染色体显性遗传病。故选 D。4一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们的子女中一人同时患两种病的概率是()A50%B25%C12.5%D6.25%C解析：白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，设致病基因为 a；血友病是 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病，设致病基因为h，h 应位于 X 染色体上，即 Xh。由题意不难推出这对夫妇的基因型
6、为aaXHXh、AaXHY。根据基因的自由组合定律可推出男方产生四种精子AXH、aXH、AY、aY，其比为 1111；女方产生两种卵细胞 aXH、aXh，其比为 11。再由各种类型的配子结合机会均等，可推出后代基因型为 aaXhY 即患两种病的比例为 12.5%。5一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配(无突变)，发现后代中雌果蝇全部是红眼的，雄果蝇有红眼的，也有白眼的。由此可知果蝇中控制红眼的基因位于()A常染色体上 BX 染色体上 CY 染色体上 D线粒体上B解析：本题考查遗传方式的判别，用综合分析法。如果控制红眼的基因位于线粒体上，遵循母系遗传的特点，后代无论雌雄都与母方一样，是红眼的，与题
7、中实验结果不符，故 D 错误。如果在 Y 染色体上，则后代中雄性个体与父方一致，都是红眼的，与实验结果不符，故 C 错误。如果在常染色体上，则后代中雌雄个体性状应没有性别差异，与实验结果不符，故 A 错误。如果在 X 染色体上，根据题意，双亲的基因型(假设控制红眼、白眼的基因为 W、w)分别是 XWXwXWY，所生后代雌性都是红眼，雄性中有红眼和白眼，与题中实验结果相符，故 B 正确。6已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。现有两红眼果蝇杂交，得到50 只(全部红眼)，50 只(红眼 24 只，白眼 26 只)。据此可推知双亲的基因型是()AWwWw BWwww CXWXwXWY DXWXW
8、XWYC解析：两红眼果蝇杂交后代中出现白眼，说明红眼是显性，白眼是隐性。杂交后代雌雄表现型明显不同，说明是伴性遗传。则两红眼果蝇 XWX、XWY，后代中出现白眼，则雌果蝇必为 XWXw。7下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体B解析：性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关；基因在染色体上，伴随染色体遗传；生殖细胞中的基因也是选择性表达，但并非只表达性染色体上的基因；次级精母细胞中只含 X 或
9、 Y 这对同源染色体中的一条。8下图是具有两种遗传病的某家庭系谱图。设甲病显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。若2无乙病基因。下列说法不正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病B乙病为性染色体隐性遗传病C3是纯合子的概率是 1/8D设4与一位正常男性结婚，生下正常男孩子的概率是 3/8C解析：双亲(1、2)均患甲病，子代有女性正常(4)，说明甲病为常染色体上的显性遗传病；双亲均不患乙病，且2无乙病基因，其子6患乙病，说明乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。据此可推知1、2的基因型分别为 AaXBXb、AaXBY。3可能的基因型为 AAXBXB、AAXBXb、AaXBX
10、B、AaXBXb，为纯合子的概率为 1/31/21/6。4可能的基因型为 aaXBXB 或 aaXBXb且概率相等(均为 1/2)，与正常男性(aaXBY)结婚生下正常男孩的概率为 1/23/43/8。9某色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在()A两条 Y 染色体，两个色盲基因B一条 X 染色体，一条 Y 染色体，一个色盲基因C两条 X 染色体，两个色盲基因D一条 Y 染色体，没有色盲基因C解析：色盲的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传，男患者的基因型为 XbY。次级精母细胞中不含同源染色体，只含一对性染色体中的一条(X 或 Y)；减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色单体分离，此
11、时含有两条 X 染色体(含有两个色盲基因)或两条 Y 染色体(没有色盲基因)。10用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A黄色基因是常染色体上的隐性基因B黄色基因是 X 染色体上的显性基因C灰色基因是常染色体上的显性基因D灰色基因是 X 染色体上的显性基因D解析：正交和反交的子代性状表现不同，则基因应位于 X 染色体上。假设黄色基因为显性、灰色基因为隐性，亲本均为纯合，则灰色雌性果蝇与黄色雄性果蝇杂交，子代雌性果蝇均为黄色、雄性果蝇均为灰色，与题中信息不符，故假设错误，即黄色基因为隐性基
12、因、灰色基因为显性基因。二、非选择题11如下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴 X 染色体显性遗传病 D伴 X 染色体隐性遗传病E伴 Y 染色体遗传病AD(2)-5 为纯合子的概率是_，-6 的基因型为_，-13 的致病基因来自于_。(3)假 如-10 和-13 结 婚，生 育 的 孩 子 患 甲 病 的 概 率 是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。1/2解析：解答本题关键应明确以下两点：判断甲、乙两病的显隐性。依据 3 号和 4 号患病，9 号正常，“有中生无为显性
13、”，即甲为显性遗传病；依据 1 号和 2 号正常，7号患病，“无中生有为隐性”，即乙为隐性遗传病。aaXBY-82/31/87/24判断两病是常染色体遗传还是性染色体遗传。依据系谱图中 2号患病、5 号正常可知甲病为常染色体显性遗传病；依据题干信息，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。(1)甲病“有中生无”且男性患者的女儿正常，可以判断为常染色体显性遗传病；乙病“无中生有”且为伴性遗传病，可以判断为伴X 染色体隐性遗传病；(2)-5 的基因型为 aaXBXB 或 aaXBXb，为纯合子的概率是 1/2，-6 的基因型为 aaXBY，-13 的致病基因来自于 8 号个体；(3)根据系谱图中的信息可以
14、判断出-10 的基因型为(2/3)Aa(1/4)XBXb，-13 的基因型为 aaXbY，后代性状表现如下：由此得出，孩子患甲病的概率为 2/3，患乙病的概率为 1/8，不患病的概率为 1/37/87/24。12果蝇是遗传学中常用的实验动物。请回答相关问题：(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有_。(答出两点即可)(2)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于 X、Y 染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为 XBYB 或 XBYb或 XbYB；若仅位于 X 染色体上，则只能表示为 XBY，现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等
15、位基因是位于 X、Y 染色体上的同源区段还是仅位于 X 染色体上。相对性状易于区分；雌雄异体，易于培养；个体小、易操作；繁殖速度快；染色体数目少等(答两点即可)请完成推断过程：实验方法：首先选用纯种果蝇作为亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型分别为_。预测实验结果及结论雌性截刚毛、雄性刚毛(3)果蝇的灰身(A)和黑身(a)受一对等位基因控制，位于常染色体上；红眼(E)和白眼(e)也受一对等位基因控制，仅位于 X 染色体上，现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交，再让 F1个体间杂交得 F2。预期可能出现的基因型有_种，雄性中黑身白眼出现的概率是_。121/8解析：(1)果蝇具有相对性状易于区分，雌雄异体，繁殖速度快等优点，常作为遗传学研究材料。(2)要想判断基因在染色体上的具体位置，就应该设法体现在这两种情况下出现不同的结果。因为在 X、Y 的同源区段上，对于雌性个体来说是一样的，所以要通过雄性个体来体现区别。(3)纯合的灰身红眼果蝇(AAXEXE)与黑身白眼果蝇(aaXeY)杂交，F1个体基因型有 AaXEXe和 AaXEY 两种，F1个体杂交可能出现的基因型种类为：3412 种；后代雄性中黑身白眼出现的概率为141218。谢谢观赏！Thanks!