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吉林省长春市榆树市第一高级中学校等2019-2020学年高二化学下学期期末联考试题(含解析).doc

1、吉林省长春市榆树市第一高级中学校等2019-2020学年高二化学下学期期末联考试题(含解析)考试时间:90分钟 卷面总分:100分注意事项:1本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共100分。2. 所有试题的答案都必须写在答题卡上,考试结束只交答题卡。3.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Mg-24 K-39第I卷(选择题,共48分)一、选择题(本大题共16个小题,每小题3分,每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列物质属于有机物的是()A. Na2CO3B. CaC2C. CO(NH2)2D. CO【答案】C【解析】【详解】ANa2

2、CO3是盐,不是有机物,故A错误;BCaC2是含碳的化合物,但其性质与无机物相似,常归为无机物,故B错误;CCO(NH2)2 由碳、氢、氧、氮四种元素组成,是一种含碳的化合物,为有机物,故C正确;D一氧化碳虽然是含碳的化合物,但性质与无机物相似,常归为无机物,故D错误。答案为C。【点晴】基础考查,明确概念的内涵是解题关键;根据有机物和无机物的定义判断,有机物一般是指含碳的化合物,无机物一般是指不含碳的化合物,碳的氧化物、碳酸、碳酸盐等性质与无机物相似,常归为无机物。2.下列化学用语正确的是A. 苯的最简式:C6H6B. 乙醇的分子式:CH3CH2OHC. 乙烯的结构简式:CH2CH2D. 2-

3、乙基-1,3-丁二烯分子的键线式 :【答案】D【解析】【详解】A苯的分子式:C6H6,最简式:CH;故A错误;B乙醇的结构简式:CH3CH2OH,分子式:C2H6O,故B错误;C乙烯的结构简式:CH2=CH2,故C错误;D2-乙基-1,3-丁二烯结构中主链4个碳,1号碳与3号碳都有双键,2号碳上有一个乙基,键线式为:,故D正确;答案选D。【点睛】分子式是用元素符号表示物质分子组成的化学式;实验式又叫最简式,它是仅能表示化合物组成中各元素原子数目比例的化学式;分子式和最简式不同,对化合物来说,它们的分子式是最简式的整数倍。结构式是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子排列和结合方式的式子

4、;结构简式是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式。键线式是:只用键线来表示碳架,单键和单键、单键和双键之间夹角均为120,单键和叁键之间的夹角为180,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其他原子及与其相连的氢原子须保留,每个端点和拐角处都代表一个碳。3.设NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列叙述中正确的是 ( )A. 1 mol NH3所含有的原子数为NAB. 常温常压下,22 .4 L氧气所含的原子数为2NAC. 在标准状况下,18g H2O所含的氧原子数为NAD. 物质的量浓度为0.5mol/L的MgCl2溶液中,所含Cl的个数为NA【答案】C【解析】【详解】A、

5、1mol氨气含有1mol氮原子和3mol氢原子,总共含有4mol原子,所含有的原子数为4NA,故A错误;B、常温常压下,不是标况下,无法计算22.4L氧气的物质的量,故B错误;C、18g水的物质的量为1mol,含有1mol氧原子,所以18g H2O所含的氧原子数为NA,故C正确;D、题中没有告诉氯化镁溶液的体积,无法计算氯化镁的物质的量及含有的氯离子数目,故D错误;所以答案为:C。4.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是A. 由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C. 油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸D. 由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,

6、2-二溴丙烷【答案】C【解析】【详解】A由溴乙烷水解制乙醇属于取代反应,由葡萄糖发酵制乙醇属于氧化反应,反应类型不同,A不符合题意;B由甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,反应类型不同,B不符合题意;C油脂皂化属于取代反应,蛋白质水解制氨基酸属于取代反应,反应类型相同,C符合题意;D由氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应,反应类型不同,D不符合题意;答案选C。5.分子式为C5H11Br的一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,可能被空气氧化生成的醛的种数是A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】【详解】分子式

7、为C5H11Br的一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,可能被空气氧化生成的醛,这说明水解产物结构符合C4H9CH2OH,丁基C4H9有四种,所以相应的醇有四种,答案选C。6.某学生做乙醛的还原性实验时(如图),加热至沸腾,未观察到砖红色沉淀,分析其原因可能是()A. 乙醛量不够B. 烧碱量不够C. 硫酸铜量不够D. 加热时间短【答案】B【解析】【详解】乙醛还原氢氧化铜的实验要求在碱性环境中进行,而图示中是将NaOH溶液逐滴加入CuSO4溶液中的,硫酸铜过量,其水解会使溶液呈酸性,从而导致实验失败,故答案选B。【点睛】在做乙醛还原氢氧化铜的实验时,一般是将几滴CuSO4溶液滴加到盛有NaOH溶

8、液的试管中。7.某有机物的结构简式如图所示,它可以发生反应的类型有( )加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】由结构简式可知,该有机物含有羟基、羧基、苯环结构,可表现酚、醇和羧酸的性质。【详解】该物质中含有苯环能发生加成反应,故正确;该物质中含有醇羟基,与羟基相连的相邻碳原子上含有氢原子,能发生消去反应,故正确;该物质中不含卤素原子和酯基,不能发生水解,故错误;该物质中含有醇羟基、羧基,都能与羧酸、醇或自身发生酯化反应,故正确;该物质中含有醇羟基、酚羟基都能发生氧化反应,故正确;该物质中不含碳碳双键,不能发生加聚反应,故错误;正确的为,故选B。【点

9、睛】本题考查有机物的结构与性质,注意利用已知的结构简式判断官能团,熟悉物质的官能团及物质的性质是解答的关键。8.同温同压下两个容积相等的贮气瓶,一个装有C2H4,另一个装有C2H2和C2H6的混合气体,两瓶内的气体一定相同的是A. 质量B. 原子总数C. 碳原子数D. 密度【答案】C【解析】分析】根据阿伏加德罗定律:同温同压下,容积相等的任何气体具有相同的分子数,结合C2H4、C2H2、C2H6每个分子的组成特点来回答。【详解】同温同压下,两个储气瓶的容积又相等,所以两瓶中气体的物质的量就相等,即两瓶内气体的分子数相同,则A、根据m=nM,瓶中装有C2H2和C2H6的混合气体的瓶子的M无法确定

10、,所以m无法判断,A错误;B、C2H2和C2H6的量不确定,所以原子数也无法确定,B错误;C、C2H4、C2H2、C2H6每个分子中的C原子数都是2,所以碳原子数相同,C正确;D、据=m/V,V一定,质量不确定,所以无法判断,D错误。答案选C。9.将溴水分别与酒精、己烯、己烷和四氯化碳四种试剂混合,充分振荡后静置,下列现象与所加试剂不相吻合的是( )ABCD与溴水混合试剂酒精己烯己烷四氯化碳现象A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A酒精与溴水混合不分层,现象不合理,选项A选;B己烯与溴水发生加成反应,溶液褪色,分层后水在上层,现象合理,选项B不选;C己烷与溴水混合发生萃取

11、,水在下层,现象合理,选项C不选;D四氯化碳与溴水混合发生萃取,水在上层,现象合理,选项D不选。答案选A。【点睛】把握有机物的性质及萃取现象为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,将溴水分别与酒精、己烯、己烷和四氯化碳四种试剂混合的现象为:不分层、溴水褪色且分层后上层为无色、分层下层为无色、分层后上层为无色,以此来解答。10.某醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C23H42O。与酸反应生成的一种酯的分子式为C31H56O2。生成这种酯的酸是( )A. C6H5CH2COOHB. C6H5COOHC. C6H13COOHD. C7H15COOH【答案】D【解析】【详解】酸与醇反应生成酯和水,所

12、以酸的分子式等于酯+水-醇= C31H56O2+H2O-C23H42O,酸的分子式为C8H16O2。故选D。11.某混合溶液中所含离子的浓度如下表,则 M 离子可能为 ( )所含离子NO3SO42H+M浓度/(molL1)2121A. ClB. Ba2C. NaD. Mg2【答案】D【解析】【详解】该溶液中阴离子所带的负电荷数为21+12=4,而H+所带的正电荷数为21=2,所以M应为阳离子,且带两个正电荷。因为Ba2与SO42不能共存于同一溶液中,所以M离子应为Mg2+。故选D。12.依据实验目的,设计实验方案。下列装置或操作合理的是A. 蒸发结晶B. 制少量蒸馏水C. 收集NO2气体D.

13、配制一定浓度的溶液【答案】D【解析】【详解】A.蒸发结晶一般用蒸发皿,不适用烧杯,故A错误;B.蒸馏时,冷却水从下口进入,上口流出,故B错误;C.NO2的密度大于空气,收集时应长管进气,短管出气,故C错误;D.配制一定物质的量浓度溶液时,当液面离刻度线12cm时,改用胶头滴管滴入,胶头滴管下端不能深入容量瓶中,且眼睛应于刻度线平行,故D正确;答案:D。13.有 (a). (b). (c)的分式均为C5H6,下列有关叙述正确的是A. 符合分子式为C5H6的同分异构体只有a、b、c三种B. a、b、c的一氯代物都只有三种C. a、b、c都能使溴CCl4溶液褪色,且褪色原理相同D. a、b、c分子中

14、的5个碳原子一定都处于同一个平面【答案】C【解析】A. 符合分子式为C5H6的同分异构体除a、b、c外还有其他的,如丙烯基乙炔等等,A不正确;B. a、b、c的一氯代物分别有3、2、4种,B 不正确;C. a、b、c分子中都有碳碳双键,故其都与与溴发生加成反应,所以其都能使溴的CCl4溶液褪色,C正确; D. 由乙烯的6原子共面可知a和b分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面,由甲烷的正四面体结构可知C分子中的5个碳原子一定不处于同一个平面,D不正确。本题选C。点睛:我们通常把复杂的有机物分成不同的结构单元,根据甲烷、乙烯、乙炔以及苯的分子结构特点,分析不同结构单元的共面情况,进一步分析整个分

15、子中某些原子的共面情况。14.茶是我国的传统饮品,茶叶中含有茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂,用于多种食品保鲜等,如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式,关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是( )分子式为C15H12O7;1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7mol H2加成;等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1:1;1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应,最多消耗Br2 4mol。A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】由有机物结构简式可知分子式为C15H12O7,故正确;分子中含有2个苯环和1个碳碳双键,则

16、1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7mol H2加成,故正确;分子中含有5个酚羟基,可与氢氧化钠反应,含有5个酚羟基和1个醇羟基,都可与钠反应,则反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为6:5,故错误;分子中酚羟基共有4个邻位后对位H原子可被取代,且双键可与溴发生加成反应,则1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应,最多消耗Br2 5mol,故错误;故选D。15. 下列有关实验的叙述正确的是 ( )A. 实验室用浓溴水与苯在Fe粉催化下制溴苯B. 欲检验CH2=CHCHO中的碳碳双键,应向其中先加入足量的新制银氨溶液,水浴加热,待出现银镜后,再加入适量的溴水,若溴水褪色,即可验证C. 实验室制备乙

17、酸乙酯时,向试管中加入试剂的顺序为:乙醇、浓硫酸、冰醋酸D. 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热后,向其中加入AgNO3溶液,若产生沉淀,即可证明CH3CH2Br中含有溴元素【答案】C【解析】【详解】A实验室用苯和液溴在铁粉催化剂作用下制取溴苯,故说法错误;B醛基与足量新制银氨溶液环境是碱性,检验碳碳双键,需要先中和碱,防止Br2和碱反应,干扰实验,故说法错误;C浓硫酸的浓度大于水的密度,酒精的密度小于水的,混合时,先加乙醇,再加浓硫酸,最后加冰醋酸,故说法正确;D没有除去过量NaOH,对实验产生干扰,加入硝酸银溶液时,要求溶液显酸性,故说法错误;故选C。16.下列除去杂质的方法正确的是选项

18、物质杂质试剂主要操作A乙炔H2S、PH3NaOH溶液洗气B乙醛乙酸Na2CO3溶液分液C溴乙烷溴单质NaHSO3溶液分液DCH3CH2OHH2O熟石灰蒸馏A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【分析】除杂要根据物质和杂质的性质选择合适的试剂,基本要求是不能引入新的杂质,操作简单,便于分离。【详解】A、除去乙炔中的H2S、PH3,最好用CuSO4溶液,故A错误;B、乙酸与Na2CO3溶液反应,但乙醛能溶于Na2CO3溶液,所以不能用分液进行分离,应该用蒸馏,故B错误;C、溴单质可氧化NaHSO3而除去,而溴乙烷不溶于水,所以用分液操作,故C正确;D、除去乙醇中的水,应该加入生石灰,再

19、进行蒸馏,故D错误。答案为C。第II卷(非选择题,共52分)二、非选择题(本题包括5道小题,共52分)17.用系统命名法写出下列物质名称或结构简式或者对应的化学方程式:(1)_(2)实验室制取乙炔的化学方程式为:_(3)乙醇的消去反应:_(4)羧基的结构简式:_【答案】 (1). 3,3,6-三甲基辛烷 (2). CaC2+2H2O = Ca(OH)2+C2H2 (3). CH3CH2OHCH2=CH2+H2O (4). -COOH【解析】【详解】(1)根据烷烃的命名规则,a、选主链,经过碳原子最多的为主链,b、对支链进行编号,从取代基靠近的一端开始编号,c、命名,如图所示编号,故该烷烃的命名

20、为3,3,6-三甲基辛烷,故答案为:3,3,6-三甲基辛烷;(2)实验室制取乙炔用电石(CaC2)和水反应来制取,故其化学方程式为:CaC2+2H2O = Ca(OH)2+C2H2,故答案为:CaC2+2H2O = Ca(OH)2+C2H2;(3)乙醇的消去反应是指乙醇在浓硫酸催化下于170下分子内脱水的反应,故反应方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;(4)羧基的电子式为,故其结构简式:-COOH,故答案为:-COOH。18.为了测定某有机物A的结构,做如下实验:将4.4g该有机物完全燃烧,生成 0.2mol CO2和3.6g水;

21、用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1的质谱图;A的核磁共振氢谱如图2:试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是_ (2)有机物A的分子式是_(3)有机物A的实验式是_(4)红外光谱上发现A有COOH和2个CH3则有机物A的结构简式 _【答案】 (1). 88 (2). C4H8O2 (3). C2H4O (4). 【解析】【详解】(1)从图1的质谱图可知横坐标最大的吸收峰对应的数值为88,故有机物A的相对分子质量为88,故答案为:88; (2)根据4.4g该有机物完全燃烧,生成0.2mol CO2和3.6g水可知,n(C)=0.2mol,, 故:n(有机物):n(C):n(H):n(O)

22、=0.05mol:0.2mol:0.4mol:0.1mol=1:4:8:2,故有机物A的分子式是C4H8O2,故答案为:C4H8O2;(3)实验式是指有机物中各原子的最简整数比的式子,故有机物A的分子式为C4H8O2,故其实验式为C2H4O,故答案为:C2H4O;(4)据红外光谱上发现A有COOH和2个CH3,结合有机物A的分子式为C4H8O2,则有机物A的结构简式为:,故答案为:。19.某同学欲配制100mL0.20molL-1KCl溶液,实验操作如下:A. 用托盘天平准确称取1.49gKCl固体,并放入烧杯中;B. 加入约30mL蒸馏水,用玻璃棒搅拌使其溶解,并恢复至室温;C .将KCl溶

23、液由烧杯小心倒入100mL容量瓶中;D .然后往容量瓶中加蒸馏水,直到液面接近标线1-2cm处,轻轻摇动容量瓶并静置片刻后,改用胶头滴管滴加蒸馏水;E.使溶液凹面最低点恰好与刻度相切,把容量瓶盖好,上下翻转摇匀后装瓶。(1)该学生操作中错误的是_(填写字母序号)。(2)下面哪些操作会导致所配的100mL0.20mol/L的KCl溶液浓度降低_。A 容量瓶用蒸馏水洗涤三次直到洗净 B 称量KCl固体时将砝码放在左盘C 未洗涤转移KCl溶液的烧杯 D 转移KCl溶液时有KCl溶液溅出E 定容时仰视刻度线(3)若用0.2molL-1的KCl溶液配制0.05molL-1的KCl溶液200.0mL,需要

24、0.20molL-1的KCl溶液_mL。(4)若在标准状况下,将V LHCl气体溶于1L水中,所得溶液密度为d g/mL,则此溶液的物质的量浓度为_mol/L。(填字母)A B C D 【答案】 (1). ACD (2). BCDE (3). 50.0 (4). A【解析】【分析】用固体溶质配制一定物质的量浓度的溶液需要经过计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容、摇匀、转移等步骤。【详解】(1)A托盘天平称量物体时只能准确到0.1g,所以无法用托盘天平准确称取1.49gKCl故体,故A错误;B加入约30mL蒸馏水,用玻璃棒搅拌使其溶解,由于容量瓶不能受热,故要将溶液恢复至室温,故B正确;C将KCl

25、溶液转移到容量瓶中时,需要用玻璃棒引流,不能直接倒入,故C错误;D将KCl溶液转移到容量瓶中后要用蒸馏水洗涤所用的烧杯和玻璃棒23次,把洗涤液也转移到容量瓶中,然后再加蒸馏水定容,故D错误;E定容时,开始时直接往容量瓶中加蒸馏水,直到液面接近标线1-2cm处,轻轻摇动容量瓶并静置片刻后,改用胶头滴管滴加蒸馏水使溶液凹面最低点恰好与刻度相切,把容量瓶盖好,上下翻转摇匀后装瓶,故E正确;综上所述选ACD。(2)A配制溶液前,容量瓶需要洗涤干净,即使里面有一些残留的蒸馏水,对溶质和最终得到的溶液体积也没有影响,故A不选;B称量KCl固体时将砝码放在左盘,称量过程中需要使用游码,则会使溶质的物质的量变

26、少,导致所配溶液浓度降低,故B选;C未洗涤转移KCl的烧杯,会使溶质没有全部转移到容量瓶中,导致所配溶液浓度降低,故C选;D转移KCl溶液时有KCl溶液溅出,溶质有损失,会导致所配溶液浓度降低,故D选;E定容时仰视刻度线,会导致加入的蒸馏水超过刻度线,溶液体积变大,溶液浓度降低,故E选;综上所述选BCDE;(3)用比较浓的溶液配制稀溶液,需要向浓溶液里加水稀释,根据稀释前后溶质的物质的量不变可得0.2molL-1V=0.05molL-10.2L,可求得V=0.05L,即50.0mL;(4)标准状况下,VLHCl的物质的量为,质量为,1L水为1000g,所以盐酸的质量为,根据盐酸的密度可求出盐酸

27、的体积:,所以盐酸中HCl的物质的量浓度为,故答案为A。【点睛】使用托盘天平称量物体时,若使用了游码,物品和砝码放反会使称量的物体的质量偏小,若没有使用游码,则无影响。20.(1)含苯酚的工业废水必须处理达标后才能排放,苯酚含量在1 gL1以上的工业废水应回收苯酚。某研究性学习小组设计下列流程,探究废水中苯酚的回收方法。可用_为试剂检验水样中是否含有苯酚。操作的名称为_,试剂a的化学式为_。通入CO2发生反应生成苯酚的化学方程式为_。(2)某有机物的分子式为C3H6O3。1 mol该有机物充分燃烧消耗的O2在标准状况下的体积为_ L。若两分子该有机物能生成六元环状结构,写出该反应的化学方程式:

28、_。【答案】 (1). FeCl3溶液(或浓溴水) (2). 萃取(或萃取分液) (3). NaOH (4). C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3 (5). 67.2 (6). 【解析】【详解】(1)苯酚与氯化铁发生显色反应,苯酚与溴水反应生成白色沉淀,则选择检验试剂为FeCl3溶液或浓溴水,故答案为FeCl3溶液或浓溴水;由分离流程可知,加苯为萃取剂,操作I为萃取,然后得到有机层;苯酚与NaOH反应生成苯酚钠溶于水,则试剂a为NaOH,故答案为萃取(或萃取分液);NaOH;苯酚钠与二氧化碳、水反应生成苯酚、碳酸氢钠,该反应为C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHC

29、O3,故答案为C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3;(2)1mol该有机物(C3H6O3)充分燃烧生成CO2和H2O,消耗O2为3mol+(-)mol=3mol,在标准状况下的体积为3mol22.4L/mol=67.2L,故答案为67.2;有机物两分子间相互反应生成含有六元环状结构的产物,说明分子结构含有羟基和羧基,发生酯化反应,该反应为,故答案为。【点睛】本题的易错点为(2)中结构简式的确定,该有机物两分子间相互反应生成含有六元环状结构的产物,结合化学式,说明分子结构含有羟基和羧基,发生酯化反应生成环状酯。21.芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有一个甲基且

30、苯环上只有一条侧链;一定条件下C能发生银镜反应;C与其他物质之间的转化如图所示:(1)C的结构简式是_。(2)E中含氧官能团的名称是_;CF的反应类型是_。(3)写出下列化学方程式:G在一定条件下合成H的反应_。(4)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有_种,写出其中核磁共振氢谱有4个吸收峰的结构简式_。属于芳香族化合物遇FeCl3溶液不变紫色能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应【答案】 (1). (2). 羧基、羟基 (3). 消去反应 (4). n (5). 4 (6). 【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式为,C分子中有一个甲基且

31、苯环上只有一个侧链,一定条件下C能发生银镜反应,则含有醛基,则C为,C发生氧化反应生成B为,B与乙醇发生酯化反应生成A为能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D为,D能和银氨溶液发生银镜反应、酸化生成E为,E发生缩聚反应生成高分子化合物I为发生消去反应生成F为,F发生氧化反应生成G为,G发生加聚反应生成高分子化合物H为,以此解答该题。【详解】解:由上述分析可知,C的结构简式是,故答案为:;为,含有羧基、羟基,C发生消去反应生成F,故答案为:羧基、羟基;消去反应;为,G发生加聚反应生成高分子化合物H为,方程式为n,故答案为:n;的一种同系物分子式为有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体:属于芳香族化合物,含有1个苯环;遇溶液不变紫色,不含酚羟基;能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应,含有羧基,故可能含有1个侧链,为,可能可以2个侧链,为、,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有:或或或,共有4种,其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为,故答案为:4;【点睛】能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应只有两种情况,一是-COOH,二是酚-OH,但是题目说不能和氯化铁溶液发生显色反应,排出酚-OH,所以只剩下一中可能,就是该物质一定含-COOH。

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