1、专题七 遗传的基本规律与人类遗传病1有些植物的花为两性花(即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，有些植物的花为单性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。下列有关植物杂交育种的说法中，正确的是()A对两性花的植物进行杂交时需要对父本进行去雄B对单性花的植物进行杂交的基本操作程序是去雄套袋授粉套袋C无论是两性花植物还是单性花植物，在杂交过程中都需要套袋D提供花粉的植株称为母本解析：对两性花的植物进行杂交时需要对母本进行去雄；对单性花的植物进行杂交的基本操作程序是套袋授粉套袋；无论是两性花植物还是单性花植物，在杂交过程中都需要套袋，其目的是避免外来花粉的干扰；提供花粉的植株称为父本，接受花粉的植株称为母本。答案
2、：C2某植物可自交或自由交配，在不考虑生物变异和致死情况下，下列哪种情况可使基因型为Aa的该植物连续交配3次后所得子三代中Aa所占比例为2/5()A基因型为Aa的该植物连续自交3次，且每代子代中不去除aa个体B基因型为Aa的该植物连续自交3次，且每代子代中均去除aa个体C基因型为Aa的该植物连续自由交配3次，且每代子代中不去除aa个体D基因型为Aa的该植物连续自由交配3次，且每代子代中均去除aa个体解析：基因型为Aa的该植物连续自交3次，且每代子代中不去除aa个体，则子三代中Aa所占比例为1/231/8。基因型为Aa的该植物连续自交3次，且每代子代中均去除aa个体，则子三代中Aa所占比例为2/
3、(231)2/9。基因型为Aa的该植物连续自由交配3次，且每代子代中不去除aa个体，符合遗传平衡定律，A的基因频率a的基因频率1/2，而且每一代的基因型频率均不变，则子三代中Aa的基因型频率21/21/21/2；基因型为Aa的该植物连续自由交配3次，且每代子代中均去除aa个体，由于存在选择作用，所以每一代的基因频率均会发生改变，需要逐代进行计算。基因型为Aa的该植物自由交配一次，子一代中AAAaaa121，去除aa个体，则子一代中有1/3AA和2/3Aa 。子一代中A的基因频率1/31/22/32/3，a的基因频率1/3，子一代再自由交配，子二代中AA的基因型频率(2/3)24/9，Aa的基因
4、型频率22/31/34/9，去除aa个体，子二代中有1/2AA和1/2Aa。子二代中A的基因频率1/21/21/23/4，a的基因频率1/4，子二代再自由交配，在子三代中AA的基因型频率(3/4)29/16，Aa的基因型频率23/41/46/16，去除aa个体，则子三代中Aa所占比例为6/16(9/166/16)2/5。答案：D3某二倍体植物的性别是由3个等位基因aD、a、ad决定的，其中aD对a、ad为显性，a对ad为显性。aD基因决定雄性，a基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若没有基因突变发生，下列说法正确的是()A自然条件下，该植物的基因型最多有6种B通过杂交的方法能获得纯合二倍体雄性
5、植株C利用花药离体培养可直接获得纯合二倍体雄性植株D若子代中1/4是雌株，则母本一定是雌雄同株解析：自然条件下，该植物的基因型最多有5种，不可能有aDaD，aD基因决定雄性，两个雄性无法杂交，A、B错误；利用花药离体培养得到的是单倍体，需加倍才能获得纯合二倍体雄性植株，C错误；若子代中1/4是雌株(adad)，双亲均含ad，且能提供ad的配子的概率为1/2，则母本一定是aad(雌雄同株)，D正确。答案：D4紫罗兰单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对基因B、b决定。育种工作者利用野外发现的一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如图。据此作出的推测，合理的是()A重瓣对单瓣为显性性状B紫罗兰单
6、瓣基因纯合致死C缺少B基因的配子致死D含B基因的雄或雌配子不育解析：由分析可知，单瓣对重瓣为显性性状，A错误；若紫罗兰单瓣基因纯合致死，则题中自交比例应为单瓣紫罗兰重瓣紫罗兰21，与题意不符，B错误；若缺少B基因的配子致死，则后代中只有重瓣紫罗兰出现，且亲本也无法出现，C错误；若含B基因的雄或雌配子不育，则亲本单瓣紫罗兰(Bb)自交，亲本之一产生两种配子，比例为11，而另一亲本只产生一种配子(b)，符合题意，D正确。答案：D5蜜蜂中蜂王由受精卵发育而来，雄蜂由卵细胞直接发育而来。蜜蜂褐色眼对黄绿色眼为显性性状。杂合体的蜂王与正常褐色眼的雄蜂交配，其子代不同性别的眼色表现为()A雌蜂均为黄绿色眼
7、B雌蜂中褐色眼黄绿色眼11C雄蜂均为褐色眼D雄蜂中褐色眼黄绿色眼11解析：已知蜜蜂褐色眼对黄绿色眼为显性性状，假设受一对等位基因A、a控制，则杂合体的蜂王的基因型为Aa，产生的配子的基因型及其比例为Aa11，正常褐色眼的雄蜂基因型为A，因此后代雌蜂的基因型及其比例为AaAA11，即后代雌蜂全部为褐色眼；而雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，因此雄蜂的表现型及其比例为褐色眼黄绿色眼11。答案：D6玉米种子颜色由三对等位基因控制，符合基因自由组合定律。A、C、R基因同时存在时为有色，其余基因型都为无色。一棵有色种子的植株Z与三棵植株杂交得到的结果为：AAccrrZ有色无色11；aaCCrrZ有色无色
8、13；aaccRRZ有色无色11；Z植株的基因型为()AAaCCRrBAACCRrCAaCcrrDAaCcRR解析：由题意知，有色种子的基因型为A_C_R_，其余基因型都为无色。一棵有色种子的植株Z与三棵植株杂交得到的结果为： AAccrrZ有色无色11，说明有色种子的比例为1/211，则植株Z的基因型是A_CcRR或A_CCRr；aaCCrrZ有色无色13，则有色种子的比例是1/21/21，则植株Z的基因型是AaC_Rr；aaccRRZ有色 无色11，说明有色种子的比例为1/211，则植株Z的基因型是AaCCR_或AACcR_。根据上面三个过程的结果可以推知，该有色植株的基因型为AaCCRr
9、。答案：A7某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株()与黄花植株()杂交，取F1红花植株自交得F2。F2的表现型及其比例为红花黄花蓝花白花7311，则下列分析中正确的是()AF2中基因型为Aa的杂合子致死BF1产生的配子中某种雌雄配子同时致死C亲本蓝花植株和F1蓝花植株的基因型一定为AAbbDF1产生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死解析：由于子二代A_B_aaB_A_bbaabb7311，与9331相比，A_B_少了2，A_bb少了2，如果是Aa_ _的杂合子致死，则A_B_致死的个体应该是2AaBB、4AaBb
10、，A_B_应该少6，A错误；如果子一代产生的某种基因型的雌配子、雄配子都致死，则后代的杂交组合是9种，而实际上子二代的杂交组合是12种，B错误；产生题干中比例最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的纯合体，亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为Aabb，C错误，D正确。答案：D8若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)。现有一对小鼠杂交，F1代雌雄小鼠数量比为21，则以下相关叙述错误的是()A若致死基因为d，则F1代雌鼠有2种基因型，1种表现型B若致死基因为D，则F1代雌鼠有2种基因型，2种表现型C若致死基因
11、为D，则F1代小鼠随机交配，F2代存活的个体中d基因频率为5/7D若致死基因为D，则F1代小鼠随机交配，F2代雌鼠中的显性个体隐性个体13解析：若致死基因为d，F1代雌雄小鼠数量比为21，说明亲本基因型为XDY和XDXd，则F1代雌鼠基因型为2种，分别为XDXD和XDXd，只有1种表现型，A正确；若致死基因为D，说明亲本基因型为XdY和XDXd，F1代雌鼠基因型为2种，分别为XDXd和XdXd,2种表现型，B正确；若致死基因为D，F1代雌性基因型为XDXd和XdXd，雄性基因型为XdY，随机交配后代雌性个体比例为XDXdXdXd13，雄性个体只有XdY，且XDXdXdXdXdY133，因此d基
12、因频率(163)1110/11，C错误，D正确。答案：C9如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)。下列叙述错误的是()A图示体现了基因在染色体上呈线性排列B白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因C有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极D减数第二次分裂后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极解析：据图可知，基因在染色体上呈线性排列，A正确；白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因，B正确；在不考虑变异的情况下，有丝分裂后期，基因中dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极，C正确；减数第二次分裂后期，若图示的X染色体与2号染色体移到细胞的同一极，则基因d
13、p、pr、sn、w将出现在细胞的同一极，D错误。答案：D10腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是()A若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传B若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子C若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者D若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子解析：假设相关基因用A、a表示。若该患者为男性，由于该患者及母亲均患病，若为伴X染色体隐性遗传，则此家庭中的儿子(他哥哥)也应该会患病，A错误；若该患者为女性，若为常染色体隐性遗传，则该患者的基因型可表示为aa，
14、其母亲的基因型也为aa，其哥哥正常，应该为Aa，为杂合子，B错误；若该患者的父亲是携带者，则该患者的基因型为aa，该病一定为常染色隐性遗传，母亲的基因型为aa，则其妹妹也是Aa，是携带者，C正确；若该患者的母亲是杂合子，则为显性遗传，父亲为aa，则该患者也是杂合子，D错误。答案：C11图示遗传系谱中有甲(基因为A和a)和乙(基因为B和b)两种遗传病，其中一种为色盲症，且8只携带一种致病基因。下列相关叙述正确的是()A图中甲病为色盲症，乙病为常染色体显性遗传病B6个体的基因型为AaXBXb或者AaXBXBC13个体乙病的致病基因来源于2和3D7和8生一个患两病男孩的概率为1/16解析：分析遗传系
15、谱图，5和6都正常，10患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病，乙病为色盲，A错误；据图可知：6正常但10患甲病，6一定为Aa；1患乙病，6一定为XBXb，因此6的基因型为AaXBXb，B错误；13个体患乙病，基因型为XbXb，其致病基因来源于7(来源于2)和8(来源于3)，C正确；7患乙病，基因型为AAXbY或AaXbY，13患乙病，8一定为XBXb，且8只携带一种致病基因，因此8的基因型为AAXBXb，则7和8生一个患两病男孩(aaXbY)的概率为0，D错误。答案：C12人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别决定于Z染色体上的DMRT
16、1基因的表达量，其表达量与该基因的数目成正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有Z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是()A增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性B增加一条性染色体的XXY人的性别为女性C母鸡性反转为公鸡，与正常母鸡交配的后代雌雄比例为21D不论人类还是鸟类，都是由性染色体上的某些基因决定性别解析：性染色体增加一条的ZZW个体其DMRT1基因高表达量，开启睾丸发育，性别为雄性，A正确；Y染色体上的SRY基因决定人类性别中的男性，故XXY人的性别为男性，B错误；正常情况下，雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW，若一只母鸡(ZW)性反转为公鸡，其染色体没有发生改变，仍为ZW，该公鸡
17、(ZW)与正常母鸡(ZW)交配后代有3种基因型，即ZZZWWW121，但由于缺少染色体Z会致死，所以后代中只有ZZ和ZW两种，雌雄比例为21，C正确；题干信息可知，人类是由Y染色体上的SRY基因决定男性性别，鸡(鸟类)的性别与Z染色体上的DMRT1基因有关，两者均由性染色体上的某些基因决定性别，D正确。答案：B13某一年生植物开两性花，其花非常小，杂交育种时去雄困难。其花粉可育与不育由细胞核基因A/a(A、a基因仅在花粉中表达)和线粒体基因(N、S，每一植株只具有其中一种基因)共同控制，花粉不育的机理如图所示(P蛋白的存在是S基因表达的必要条件)；回答下列问题。(1)上述基因中，遵循孟德尔遗传
18、规律的是_。(2)基因型可用“线粒体基因(核基因型)”的形式表示，如植株N(aa)、花粉N(a)。现有植株N(aa)、S(aa)、S(AA)、N(AA)，要培育出植株S(Aa)。选用的父本是_，母本是_。植株S(Aa)产生的花粉中可育花粉的基因型及所占比例是_，该植株自交后代的基因型及比例是_。解析：a基因表达出P蛋白，可促进线粒体基因S表达出S蛋白，存在S蛋白使花粉不育。如果存在A基因，花粉最终可育。(1)孟德尔遗传规律适用于核基因，不适用于细胞质基因，故由此判断基因A/a遵循孟德尔遗传规律。(2)由于去雄困难，故应该选择S(aa)作母本，要培育S(Aa)，可以选择N(AA)或S(AA)作父
19、本。植株S(Aa)产生S(A)和S(a)两种花粉，其中可育花粉S(A)占1/2，该植株自交后代的基因型及比例是S(AA)S(Aa)11。答案：(1)A/a基因(2)S(AA)或N(AA)S(aa)S(A)，1/2S(AA)S(Aa)1114豌豆的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因B、b控制；花腋生对顶生为完全显性，由另一对等位基因D、d控制。某生物兴趣小组取纯合豌豆做了如下实验：高秆腋生矮秆顶生F1：高秆腋生，F1自交F2：高秆腋生高秆顶生矮秆腋生矮秆顶生669916，分析实验结果可以得出以下结论：(1)因为_，所以，高秆和矮秆、腋生和顶生分别由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。(2)因
20、为_，所以，高秆和矮秆、腋生和顶生两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。(3)该小组同学针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的两对等位基因位于_对同源染色体上。F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是BDBdbDbd4114。雌雄配子随机结合。为验证上述假说，请设计一个实验并写出预期实验结果：实验设计：_。预期结果：_。解析：(1)分析实验结果，F2中高秆矮秆(669)(916)31，腋生顶生(669)(916)31，所以高秆和矮秆、腋生和顶生分别由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。(2)但F2中4种表现型的比不等于9331，所以高秆和矮秆、腋生和顶生两对基因的遗传不遵循基因的自由组
21、合定律。(3)针对上述实验结果可提出假说：控制上述性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上；F1通过减数分裂过程中部分同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，产生的雌雄配子的比例都是BDBdbDbd4114，雌雄配子随机结合产生的结果。为验证上述假说，可设置测交实验进行验证，即将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆顶生的豌豆杂交，观察并统计子代的表现型及比例。若所得子代出现四种表现型，且比例为高秆腋生高秆顶生矮秆腋生矮秆顶生4114，则上述假设成立。答案：(1)F2中高秆和矮秆的比为31，腋生和顶生的比也为31(2)F2中4种表现型的比不等于9331 (3)一实验设计：将两纯合亲本杂交得到的F1
22、与纯合矮秆顶生的豌豆杂交，观察并统计子代的表现型及比例预期结果：所得子代出现四种表现型，且比例为高秆腋生高秆顶生矮秆腋生矮秆顶生411415某雌雄异株植物的性染色体为X、Y，控制花色的基因为A、a。在该植物的某红花群体中出现了一株白花雄株，将这株白花雄株与多株红花雌株杂交，F1全部为红花植株。F1的雌、雄植株杂交，F2的表现型及比例为红花雌株红花雄株白花雄株211。对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记，基因都能被标记为红色，用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的某个细胞，出现了4个红色荧光点。请回答下列问题：(1)由上述结果可知，红花对白花是_性状。基因A、a位于_，则F1雌、雄植株的基因型分别是
23、_。(2)该植物中的纯合红花植株和纯合白花植株的基因型分别是_。若从上述植株中选择亲本，通过两次杂交，使获得的F2中，雄株全部开白花，雌株全部开红花。请写出实验步骤和结果：选择基因型为_的植株做亲本杂交得F1；选择_杂交，得到的F2中雄株全部开白花，雌株全部开红花。解析：(1)根据题意，将这株白花雄株与多株红花雌株杂交，F1全部为红花植株，说明红花对白花为显性；对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记，基因都能被标记为红色，用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的某个细胞，出现了4个红色荧光点，说明该白花雄株的X和Y这对同源染色体上均含有白花基因(a)，从而说明基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，即
24、白花植株的基因型为XaYa。因此白花雄株(XaYa)与多株红花雌株(XAXA)杂交，F1全部为红花植株，F1的雌(XAXa)、雄(XAYa)植株杂交，F2的表现型及比例为红花雌株(XAXAXAXa 11)红花雄株(XAYa)白花雄株(XaYa)211。(2)由上述分析可知，该植物中的纯合红花植株中雌性的基因型是XAXA，雄性的基因型是XAYA；纯合白花植株中雌性的基因型是XaXa，雄性的基因型是XaYa。若从上述植株中选择亲本，通过两次杂交，使获得的F2中，雄株全部开白花，雌株全部开红花，可选择基因型为XAXA和 XaYa的植株作亲本杂交得F1；再选择F1中的雄株(或基因型为XAYa的植株)和基因型为XaXa的亲本植株杂交，得到的F2中雄株(XaYa)全部开白花，雌株(XAXa)全部开红花。答案：(1)显性X、Y染色体的同源区段上XAXa、XAYa(2)XAXA、XAYA、XaXa、XaYaXAXA和 XaYa上述F1中的雄株(或基因型为XAYa的植株)和基因型为XaXa的亲本植株