1、吉林省长春市农安县实验中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）第卷选择题（本题有20小题，每小题只有一个选项，每小题3分，共60分）1.下列说法正确的是A. 异戊烷与新戊烷可用质谱法快速精确区分B. 红外光谱法与核磁共振氢谱可用于有机物分子结构的鉴定C. 当液态有机物与杂质的沸点相差较小时可以用蒸馏的方法提纯D. 可用酒精萃取后分液的方法提取碘水中的碘【答案】B【解析】【详解】A. 质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，质谱图中数值最大的即是该分子的相对分子质量；异戊烷与新戊烷是同分异构体，其相对原子质量相同，不能用质谱法区分，故A错误；B. 红外光谱能体现出有机物含有的
2、化学键，从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目之比，可以用于确定有机物的结构，故B正确；C.当液态有机物含有少量杂质，而且该有机物稳定性好，与杂质的沸点相差较大时可以用蒸馏的方法提纯，故C错误；D. 因为酒精能与水互溶，不能作为提取碘水中的碘的萃取剂，故D错误；综上所述，本题正确答案为B。【点睛】考查有机物的研究方法和分离。质谱法是判断有机物的相对分子质量的方法；红外光谱测定原子团的方法；核磁共振氢谱确定有机物分子中氢原子的种类和数目的方法。2.下列关于有机物的认识正确的是A. C2H6与氯气发生取代反应、C2H4与HCl发生加成反应均可得到纯净的C2H5ClB
3、. 将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有溴水的洗气瓶，即可提纯甲烷C. 甲烷的二氯代物只有1种，新戊烷的二氯代物也只有1种D. 苯使酸性KMnO4溶液、溴水都能褪色，发生的都是氧化反应【答案】B【解析】【详解】A. 乙烷中含有6个H，与氯气的取代反应副产物很多，故A错误； B. 乙烯和溴水反应生成1，2-二溴乙烷被吸收，故可提纯甲烷，故B正确； C. 新戊烷的二氯代物有(CH3)3CCHCl2和ClCH2C(CH3)CH2Cl，共2种，故C错误； D. 苯不能使高锰酸钾溶液褪色，苯萃取溴水中的溴使水层褪色属于物理变化，故D错误， 答案选B。3.下列说法错误的是( )A. 银氨溶液的配制：在洁净的试管
4、中加入2%AgNO3溶液12mL，逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止B. 丙醛在催化剂存在下与氢气反应是还原反应，甲醛与新制的Cu(OH)2发生的是氧化反应C. 为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，可以使用新制Cu(OH)2悬浊液与溴水D. 乙醇的球棍模型为：，分子式为CH3CH2OH【答案】D【解析】【详解】A试管中加入2% AgNO3溶液12 mL，逐滴加入2%稀氨水，先生成沉淀后沉淀恰好溶解，则沉淀恰好溶解时为止得到银氨溶液，A正确；B加氢为还原反应，加氧为氧化反应，则丙醛在催化剂存在下与氢气的加成反应是还原反应，甲醛与新制的Cu(OH)2发生的是氧化反应，B正确；C新制Cu(O
5、H)2悬浊液与丙醛混合加热煮沸，产生砖红色沉淀，用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别出丙醛，溴水遇己稀反应使溴水褪色，而溴水与甲苯则会由于萃取作用而分层，上层显橙色，故可以用溴水鉴别己烯、甲苯，现象不同，可鉴别，C正确；D由模型可知分子中原子个数，则CH3CH2OH为乙醇的结构简式，分子式为C2H6O，D错误；故合理选项是D。4.以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛的是（ ）A. CH3OHB. HOCH2CH(CH3)2C. (CH3)3COHD. CH3CHOHCH2CH3【答案】B【解析】含-H的醇，在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水；在醇的催化氧化反应中，醇分子
6、中有2 个一H时，醇被氧化为醛；CH3OH没有-H，故A错误，HOCH2CH(CH3)2有-H、有2 个一H，既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛，故B正确；(CH3)3COH的结构是，没有一H不能催化氧化，故C错误；CH3CHOHCH2CH3的结构是，有1 个一H，能氧化为酮，故D错误。5.下列反应中，属于取代反应的是（ ）C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OCH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrA. B. C. D. 【答案】C【解析】属于取代反应；属于消
7、去反应；属于取代反应；属于加成反应。故选C。6.有机物A的分子式为C10H14，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有（ ）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】B【解析】【详解】分子式为C10H14的单取代芳烃，不饱和度为=4，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基，为-C4H9，-C4H9的异构体有：-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3，但取代基-C(CH3)3
8、的位没有氢，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故符合条件的结构有3种，故选B。【点睛】解答本题要注意苯的同系物中能使酸性KMnO4溶液褪色的需要满足，侧链与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子。7.烷烃是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物，则R可能的结构有A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种【答案】B【解析】【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，故符合条件的烯烃分子有5种，即选项B正确。故选B。8.将转变为的方法为（）A. 与稀硫酸共热后，加入足量的NaOHB. 加热，通入足量的HClC. 与稀硫酸共热后，加入足量的Na2
9、CO3D. 与足量NaOH溶液共热后，再通入CO2【答案】D【解析】【详解】A、与稀H2SO4共热后生成，和氢氧化钠反应生成，故A不符合题意；B、与盐酸反应生成，故B不符合题意；C、与稀H2SO4共热后生成，再加入足量的Na2CO3生成，故C不符合题意；D、与足量的NaOH溶液共热，-COONa与碱不反应，酯基与NaOH反应生成，再通入CO2生成，故D符合题意；综上所述，本题应选D。【点睛】酸性：羧酸碳酸苯酚碳酸氢根离子；转变为时，根据结构简式知，只有-OOCCH3转化为-OH，可以先和NaOH反应生成-ONa，然后再通入过量CO2，-ONa转化为-OH；另一种方法可以先加入稀硫酸，-COON
10、a、-OOCCH3转化为-COOH、-OH，然后再加入NaHCO3，-COOH发生反应生成-COONa，-OH不反应。9.下列物质中既能与KMnO4溶液反应、又能与溴水反应的一组物质是苯 苯酚 甲苯 乙醇 己烯 己烷 亚硫酸 丙醛 聚乙烯 聚乙炔A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】苯不能与KMnO4溶液反应，错误；苯酚既能被KMnO4溶液氧化、又能与溴水发生取代反应，正确；甲苯既能被与KMnO4溶液氧化、又能与溴水发生取代反应，正确；乙醇只能被KMnO4溶液氧化，不能与溴水发生反应，错误；己烯既能与KMnO4溶液发生氧化反应、又能与溴水发生加成反应，正确；己烷不能与KMnO4溶液
11、反应，错误；亚硫酸具有还原性，既能被KMnO4溶液氧化、又能被溴水氧化，正确；丙醛具有还原性，既能被KMnO4溶液氧化、又能被溴水氧化，正确；聚乙烯不能与KMnO4溶液反应、也不能与溴水反应，错误；聚乙炔含有碳碳双键，既能被KMnO4溶液氧化、又能被溴水氧化，正确。可见既能与KMnO4溶液反应、又能与溴水反应的一组物质是，选项C正确。10.香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物，其结构简式为，下列关于茉莉酮的说法正确的是A. 该有机物的化学式是C11H16OB. 1mol该有机物与H2充分反应，消耗4molH2C. 该有机物属于不饱和酮类物质，能发生银镜反应D. 该有机物能发生加成反应，但不能发
12、生氧化反应【答案】A【解析】【详解】A.从结构简式知，分子内共11个碳原子，不饱和度为4，则该物质的分子式为C11H16O，故A正确；B.1mol碳碳双键或1mol羰基均能与1molH2加成，故1mol该物质与足量H2加成，可消耗3mol H2，故B错误；C.该物质中无CHO，不能发生银镜反应，故C错误；D.该物质中含有，可被KMnO4酸性溶液等氧化，故D错误。答案选A。11.某有机物结构简式如下，则此有机物可发生的反应类型有取代反应加成反应消去反应酯化反应水解反应氧化反应中和反应A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】分子中含有碳碳双键，可发生加成反应和氧化反应；含有酯基，可发生水
13、解、取代反应；含有羧基，具有酸性，可发生中和反应和酯化反应；含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应；故D正确；答案选D。12.某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物分子结构的说法中正确的是( )A. 最多有18个原子在同一平面内B. 最多有4个碳原子在一条直线上C. 最多有12个碳原子在同一平面内D. 所有原子都可能在同一平面内【答案】B【解析】【详解】A苯环中6个C、4个H，双键上2个C、2个H，三键上2个C，亚甲基上1个C、1个H可共面，甲基上1个C、1个H可共面，最多22个原子共面，故A错误；B碳碳三键为直线结构，苯环对角线上的4个原子处于同一直线，则最多有4个原子在同一直线上，故B
14、正确；C苯环平面结构，碳碳三键为直线结构，碳碳双键为平面结构，单键可以旋转，则所有碳原子可能在同一平面上，即最多有13个碳原子在同一平面内，故C错误；D. 甲烷是空间的正四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，故D错误；故选B。13.已知RCHO。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系，其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是()A. 有机物A结构可能有四种B. 反应属于氧化反应C. 有机物B、D的最简式相同D. 有机物E是交警检测酒驾的重要物证【答案】D【解析】【详解】A的分子式为C4H8O3，A与NaOH溶液反应生成B与C，A中含酯基，B与新制氢氧化铜反应生成C，则B中含
15、有醛基，且B、 C含有相同碳原子数，结合2个羟基连接同一碳原子上不稳定，会脱水生成羰基，故B为CH3CHO，C为CH3COONa，A为CH3COOCH(OH)CH3，C酸化生成的D为CH3COOH，D与E发生酯化反应生成F，故乙醛与氢气发生加成反应生成的E为CH3CH2OH，则F为CH3COOCH2CH3，A. 由上述分析可知，A为CH3COOCH(OH)CH3，A结构只有1种，故A错误；B. 反应是乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇，属于还原反应，故B错误；C. B为CH3CHO，D为CH3COOH，二者最简式不相同，故C错误；D. E为CH3CH2OH，是交警检测酒驾的重要物证，故D正确；答案
16、选D。14.有下述有机反应类型：消去反应水解反应加聚反应加成反应还原反应氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】由丙醛合成1,2丙二醇的路线如下：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2，B正确。15.下列物质在给定条件下的同分异构体数目（不包括立体异构）正确的是A. 结构简式为的一溴代物有4种B. 分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有6种C. 分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有4种D. C5H12O属于醇的同分异构体有8种【答案】D【解析】【详解】A先确定烃的对称中心，即找出等效氢原
17、子，有几种氢原子就有几种一溴代物，中含有5种H，故其一溴代物有5种，故A错误；B分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4种，故B错误；C分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，不考虑顺序异构只有三种，故C错误；D羟基为-OH，剩余为戊基，戊基有8种，故分子组成是C5H12O属于醇类的同分异构体有8种，故D正确；答案为D。16.下列有关有机物的说法正确的是A. 分液漏斗可以分离甘油和水的混合物B. 分子式为C5H1
18、0Cl2，结构中含有一个-CH3的同分异构体有7种C. 由甲苯制取三硝基甲苯的反应与乙酸和苯甲醇反应的类型不同D. 有机物能发生氧化、还原、加成、加聚和取代反应【答案】D【解析】【详解】A甘油和水互溶，不分层，不能用分液漏斗分离，故A项错误；B二氯代物的同分异构体可以采用“定一移一”法解题，先找出所有的同分异构体，再找出只含一个“-CH3”的，其中符合条件的有：CH3-CH2-CH2-CH2-CHCl2，CH3-CH2-CH2-CHCl-CH2Cl，CH3-CH2-CHCl-CH2-CH2Cl，CH3-CHCl-CH2-CH2-CH2Cl，CH3-CH2-CH（CH2Cl）-CH2Cl，CH3
19、-CH(CH2Cl)-CH2-CH2Cl，符合条件的结构简式一共有6个，故B错误；C甲苯和浓HNO3在加入催化剂浓硫酸后加热发生取代反应，乙酸和苯甲醇发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，都是取代反应，故C项错误；D该有机物中含有碳碳双键就能发生氧化、还原、加成、加聚，含有羧基能发生取代反应，D正确；故答案选D。17.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的关注，根据其转化关系，下列说法正确的是A. b的所有原子都在同一个平面内B. p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应C. m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种D. 反应是加成反应，反应是消去反应【答案】C【解析】
20、【详解】A. b含有饱和碳原子，具有类似甲烷的结构特征，则所有原子不可能都在一个平面内，故A错误；B. 溴原子所在碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C. m的分子式为C7H8O，不饱和度为4，则属于芳香族化合物的同分异构体为苯甲醚、苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，共5种，故C正确；D. 反应先发生氯代烃的水解，同一个碳上连有两个羟基时不稳定，发生脱水反应，故反应的类型首先发生的是取代反应，故D错误；答案选C。【点睛】B容易错。醇发生消去反应的条件是醇要有-H，在浓硫酸作用下，分子内消去羟基和-H得到不饱和键、同时生产水。18.两种有机物以任意比例混合，一定
21、条件下在a L(标准状况)足量O2中充分燃烧，再将剩余的氧气和全部的生成物通过足量的过氧化钠，得到气体的体积大于a L (标准状况)，下列组合中符合此条件的是A. CH4、C2H4B. CH3OH、CH3COOHC. C6H6、HCOOCH3D. HCOOH、HOCH2CH2COOH【答案】D【解析】【详解】设有机物的平均分子式为CxHyOz，则1mol混合物消耗氧气的物质的量为，生成xmolCO2， ，与过氧化钠反应生成氧气共为，由题意可知，解之得xz，则混合有机物中氧原子个数大于碳原子个数，只有D符合；答案选D。19.质量相等的下列各物质完全酯化时，需CH3COOH的质量最多的是（ ）A.
22、 甲醇B. 丙醇C. 乙二醇()D. 甘油()【答案】D【解析】【详解】根据上述分析可知，若某醇质量为1 g，该醇相对分子质量为Mr，该醇分子中含有x个羟基。则1 g该醇含羟基(也即酯化时需羧基或醋酸)的物质的量为: x=，4种醇中的值分别是：甲醇：；丙醇：；乙二醇：；甘油：，可见相等质量的4种醇中，甘油酯化消耗的醋酸最多，D项正确，答案选D。20.向2.9 g某饱和一元醛中加入足量银氨溶液,在一定条件下充分反应后析出10.8 g银,该醛是 ( )A. HCHOB. CH3CHOC. CH3CH2CHOD. CH3CH(CH3)CHO【答案】C【解析】【详解】10.8g银的物质的量为n= =0
23、.1mol，银氨反应中，n（甲醛）：n（银）=1：4，甲醛的物质的量为0.025mol，所以醛的摩尔质量为M=116g/mol，显然不等于HCHO的相对分子质量30；其它饱和一元醛醛n（醛）：n（银）=1：2，醛的物质的量为0.05mol，所以醛的摩尔质量为M=58g/mol，即：该饱和一元醛的相对分子质量58，饱和一元醛的通式为CnH2nO，则14n+16=58，解得：n=3，结构简式为：CH3CH2CHO。答案选C第卷填空题（共3小题，满分40分）21.现有以下几种有机物： 请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：（1）的系统命名是_。（2）用“”表示熔沸点高低顺序：_（填序号）。（3）与
24、互为同系物的是_（填序号）。（4）的一氯代物同分异构体数目有_种。（5）在120，条件下，某种气态烃与足量的完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是_（填序号）。（6）写出在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式_。【答案】 (1). 2，2-二甲基丁烷 (2). (3). (4). 4 (5). (6). 【解析】【详解】(1)先找主链，再从上边开始编号，其系统命名是2，2-二甲基丁烷；(2)都为烷烃，碳原子数越多，熔沸点越高，因此熔沸点高低顺序：；(3)为烷烃，都为烷烃，分子式不相同，因此与互为同系物的是；(4)具有对称性，有四种位置的氢，因此一氯代物同分异构体数
25、目有4种；(5)在120，条件下，某种气态烃与足量的完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，根据烃反应特点，当氢原子数为4的时候，燃烧后体积没有改变，因此该烃是；(6)苯在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式。22.石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。(1)A的官能团名称为_；A在通常状况下呈_(填“气”“液”或“固”)态。(2)A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，则C的结构简式为：_；B生成C的反应类型为_。(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D形成高分子化合物的化学方程式
26、为_。(4)C的同分异构体中不可能为_(填字母) a芳香烃 b炔烃 c环烯烃 d二烯烃若C的一种同分异构体H与KMnO4酸性溶液生成己二酸，则H的结构简式为_；【答案】 (1). 2，3二甲基2丁烯 (2). 液 (3). (4). 消去反应 (5). (6). a (7). 【解析】【详解】(1)含有碳碳双键最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上有2个甲基，故A的系统命名法为2，3二甲基2丁烯；在通常状况下呈液态；答案为：2，3二甲基2丁烯；液；(2) (CH3)2C=C(CH3)2与Br2加成生成B(CH3)2CBrCBr(CH3)2，B与NaOH的乙醇溶液共热发生消去
27、反应，生成二烯烃的化学方程式为： ，则C的结构简式为：；反应类型为消去反应；答案为：；消去反应；(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D为，通过加聚反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为：n；答案为：n；(4)C是二烯烃，不饱和度为2，而炔烃、环烯烃、二烯烃的不和度也为2，可以互为同分异构体，而芳香烃的不饱和度至少为4，因此与芳香烃不可能是同分异构体；答案为：a；若C的一种同分异构体H与KMnO4酸性溶液生成己二酸，则H中不可能含碳碳叁键，H也不可能是二烯烃，只能为环烯烃，在高锰酸钾作用下，双键断裂转变为羧基，则H的结构简式为；答案为：。【点睛】(3
28、)求C的关键知识点是二烯烃的加成反应，当二烯烃和溴单质1:1反应时，可以发生1，2-加成和1，4-加成，当分子不对称时，可以得到3种加成产物。23.化合物M是一种有机高分子，其合成路线如下：已知：R-BrR-CH2CH2OHR-CHOR-CH=CHCHO回答下列问题：（1）AB的反应试剂及条件是_。（2）CD的反应类型是_。（3）化合物C的名称是_。（4）D与银氨溶液反应的化学方程式为_。（5）E中官能团的名称是_。（6）化合物X（C10H10O）是E的同系物，且苯环上只有两个取代基，则X的同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为3:2:2:1:1:1的结构简式为_。（7）设计
29、由CH3Cl、环氧乙烷和乙醛制备CH3CH2CH=CHCHO的合成路线_（其他试剂任选）。【答案】 (1). Br2、FeBr3 (2). 氧化反应 (3). 对甲基苯乙醇 (4). (5). 碳碳双键、醛基 (6). 18 (7). 、 (8). 【解析】【分析】由分子式可知A为甲苯，由B的分子式可知A和液溴发生取代反应生成B，条件不同，溴取代氢原子的位置不同，一种是甲基上的氢原子，一种是苯环上的氢原子，由M的结构可知，溴取代的是苯环上的氢原子且处于甲基的对位上，则B为；B发生已知的反应生成C，即由对溴甲苯生成对甲基苯乙醇，C为；根据C和D分子式可知，对甲基苯乙醇被催化氧化为对甲基苯乙醛，D
30、为，D再发生已知的反应生成E，E为；最后E发生加聚反应生成化合物M。据此分析。【详解】(1)由上述分析可知A到B，是甲苯和液溴发生取代反应生成对溴甲苯，取代苯环上的氢原子，条件为Br2、FeBr3，答案为：Br2、FeBr3；(2)根据C和D分子式可知，对甲基苯乙醇被催化氧化为对甲基苯乙醛，所以C到D的反应类型为氧化反应，答案为：氧化反应；(3)化合物C的名称是对甲基苯乙醇，答案为：对甲基苯乙醇；(4)D为，与银氨溶液反应的化学方程式为，答案为：；(5)E为，含有的官能团为碳碳双键、醛基，答案为碳碳双键、醛基；(6)化合物X(C10H10O)是E同系物，则X中含有官能团为碳碳双键和醛基，且苯环
31、上只有两个取代基，这两个取代基可能为和（邻、间、对3种）、和（邻、间、对3种）、和（邻、间、对3种）、和 （邻、间、对3种） 和（邻、间、对3种）和（邻、间、对3种），共18种，其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为3：2：2：1：1：1的结构简式为、；答案为：18；、；(7)由CH3Cl、环氧乙烷和乙醛制备CH3CH2CH=CHCHO的合成路线为，答案为：。【点睛】本题考查有机合成，难度中等，易错题是同分异构体的数目。书写方法首先按照题意推断特殊结构和官能团，比如苯环，碳碳双键，醛基；苯环上的取代基有2个，邻、间、对三种位置关系，再根据碳原子个数推出取代基的种类，最后利用排列组合可找出所有的同分异构体，此方法不容易漏写、错写。