1、单元测试(八) (时间：90分钟满分：100分)一、选择题(20小题，每小题3分，共60分)1(2011北京市东城区高三第一学期期末教学统一检测)以下有关生物变异的叙述，不正确的是()A非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异B有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异C同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组D基因结构中某一碱基对的替换必然会导致生物性状的改变解析：非同源染色体间非姐妹染色单体的交叉互换属于染色体结构变异中的易位；有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异；同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组；基因中某一碱基对的增添、缺失和改变属于基
2、因突变，不一定会导致生物性状的改变。答案：D2(2011北京市海淀区高三年级第一学期期末练习)下列关于育种的叙述中，不正确的是()A迄今为止，杂交育种仍然是培育新品种的有效手段B诱变育种具有大幅度改变某些性状、快速、定向等优点C单倍体育种可作为其他育种方式的中间环节来发挥作用D多倍体植物细胞通常比二倍体植物细胞大，有机物的含量高解析：目前培育新品种最常用的方法还是杂交育种，A正确；诱变育种的原理是基因突变，基因突变具有不定向性，B错误；单倍体育种有时要和其他育种方式配合来进行育种，C正确；多倍体植株一般比较高大，果实含糖类、蛋白质等有机物比较多，D正确。答案：B3(2010福建三明一中月考)为
3、获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了下图所示的方法，图中两对相对性状独立遗传。据图分析，不正确的是()A过程的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高B过程可以取任一植株的适宜花药作培养材料C过程原理是细胞的全能性D图中筛选过程不改变抗病基因频率解析：过程的自交代数越多，杂合高蔓抗病的比例越来越少，纯合高蔓抗病的比例越来越高。过程可以任取F1植株的适宜花药进行离体培养。过程由高度分化的叶肉细胞培养成为转基因植株，原理是细胞的全能性。图中人为保留抗病植株，淘汰掉感病植株，会提高抗病基因频率。答案：D4(2011山东潍坊)某农科所通过如图育种过程培育成了高品质的糯小麦，相关叙述正确的是()A该育种过程
4、中运用的遗传学原理是基因突变Ba过程能提高突变率，从而明显缩短了育种年限Ca、c过程都需要使用秋水仙素，都作用于萌发的种子D要获得yyRR，b过程需要进行不断的自交来提高纯合率解析：该过程利用的遗传学原理有基因重组、染色体数目变异。a过程是利用秋水仙素处理幼苗，使幼苗染色体数目加倍从而快速获得纯合子，缩短育种年限。a过程材料处理只有幼苗，c过程可以作用于幼苗或萌发的种子。答案：D5(2010淮安模拟)下表所列出的是四种常见育种方法的优、缺点，请填出所对应的育种方法名称()育种名称优点缺点_使位于不同个体的优良性状集中在一个个体上时间长、需及时发现优良性状_可以提高变异频率或出现新性状，加速育种
5、进程有利变异少，需大量处理实验材料变异具有不确定性，盲目性大_明显缩短育种年限技术复杂_提高产量和营养成分适用于植物，在动物中很难开展A.杂交育种单倍体育种多倍体育种诱变育种B基因工程育种杂交育种单倍体育种多倍体育种C诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种D杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种解析：由表中优点和缺点可知：为杂交育种，为诱变育种，为单倍体育种，为多倍体育种。答案：D6(2011北京市海淀区高三年级第一学期期末练习)依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是()解析：R型细菌转化成S型细菌、基因工程和减数第一次分裂过程中均会发生基因重组，而普通青霉菌诱变成高产青霉
6、菌的原理是基因突变。答案：D7(2010原创题)如图为某种遗传病调查的一个家庭成员的情况，为了进一步确定5号个体致病基因的来源，对其父母进行了DNA分子检测发现1、2号个体都不携带此致病基因，那么，5号致病基因的来源及基因型(用B、b表示)最可能是()A基因重组：bbB基因突变：BbC基因突变或基因重组：BbD基因突变或基因重组：Bb或bb解析：因1、2号个体都不携带此致病基因，所以5号个体的致病基因只能是基因突变形成的，因一个基因发生突变，个体就能表现出突变性状，所以应为显性突变，5号个体的基因型为Bb。答案：B8(2011北京市东城区高三第一学期期末教学统一检测)下图中，甲、乙表示水稻的两
7、个品种，A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因，表示培育水稻新品种的过程，下列叙述不正确的是()A过程简便，但育种周期长B和的变异都发生于有丝分裂间期C过程常用的方法是花药离体培养D和过程的育种原理不相同解析：过程为杂交育种，育种年限比较长；过程发生了基因重组，发生在减数第一次分裂后期，过程需要用秋水仙素处理幼苗，秋水仙素作用于细胞分裂前期；过程为花药离体培养；过程的原理为基因突变，过程的原理为基因重组。答案：B9(2010试题调研)蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是()A1和5的表现型相同，其基因
8、型也一定是相同的B若2与4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4D6与患该病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2解析：2正常，但其父母患有该病，说明蜘蛛脚样指(趾)综合征是一种常染色体显性遗传病。A错误，1的基因型是AA或Aa，5的基因型是Aa；B错误，2与4表现正常，基因型均为aa，所生孩子不患该病；D错误，若6(aa)与患该病男性(Aa)结婚，因为该男性基因型不确定，无法计算患病概率。答案：C10(2010抚顺月考)相同条件下，小麦植株哪一部位的细胞最难以产生新的基因()A叶肉 B根尖分生区C茎尖 D花药解析：叶肉细胞高度分化，在植物体内
9、不分裂，没有DNA复制，不易发生基因突变。答案：A11(2010青岛模拟)下列说法正确的是()A基因型为AaaBBb的植株有三个染色体组B基因型为AaBbDd的植株，经花药离体培养后得到n株幼苗，其中aabbdd的植株有n/8株C原发性高血压是一种多基因遗传病，研究其发病率时，最好在家系中调查并计算D同源染色体的姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组答案：A12(2010福州质检)科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”，可以携带DNA分子。把它注入人体组织中，可以通过细胞的胞吞作用进入细胞内，DNA被释放出来，进入到细胞核内，最终整合到细胞染色体中，成为细胞基因组的一部分，DNA整合到细胞
10、染色体中的过程属于()A基因突变 B基因重组C基因互换 D染色体变异解析：外源DNA与受体细胞DNA分子的重组，属于人为的基因重组。答案：B13(2010石家庄调研)在“调查人类某种遗传病发病率”的实践活动中，不正确的做法是()A调查群体要足够大B要注意保护被调查人的隐私C尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D必须以家庭为单位逐个调查解析：调查人类某种遗传病发病率不需要以家庭为单位逐个调查，而是在足够大的群体中进行抽样调查。答案：D14(2010新丰中学月考)某市农科集团第二次在全市范围内公开征集的包括紫叶生菜、孔雀草等15种生物育种材料随“神六”在太空遨游110多个小时后返回地面，由此该集
11、团又确立了一批太空农业项目。有关生物技术及原理的说法，正确的是()A返回地面后，孔雀草开出不常见的墨色花，其根本原因最可能是基因发生重组B发现孔雀草开出了不常见的墨色花时，为了快速大量生产，宜采用植物组织培养法C在培育转基因抗虫孔雀草时，获得目的基因所用的工具酶有限制酶、DNA连接酶和运载体D在太空环境(微重力、强辐射等)条件下，孔雀草种子不可能发芽答案：B15(2010盐城调研)某炭疽杆菌的A基因含有A1A66个小段，某生物学家分离出此细菌A基因的2个缺失突变株：K(缺失A2、A3)、L(缺失A3、A4、A5、A6)。将一未知的点突变株X与L共同培养，可以得到转化出来的野生型细菌(即：6个小
12、段都不是突变型)；若将X与K共同培养，得到转化的细菌都为非野生型。由此可判断X的点突变最可能位于A基因的()AA2小段 BA3小段CA4小段 DA5小段解析：从题干的信息可看出L缺失A3、A4、A5、A6小段，但具有A1、A2小段，其与点突变株X共同培养后，可以得到转化出来的野生型细菌，那么点突变株X具有A3、A4、A5、A6小段，所以未知的点突变株X可能缺失A1、A2小段。K缺失A2、A3小段，其与点突变株X共同培养后，得到转化的细菌都为非野生型，而只有K和未知的点突变株X具有相同的缺失小段时才能得到上述结果因此X的点突变最可能位于A基因的A2小段。答案：A16(2010绍兴质检)引起生物可
13、遗传的变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是()果蝇的白眼豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒人类的色盲玉米的高茎皱形叶人类的镰刀型细胞贫血症A BC D解析：、分别属于基因突变、基因重组、基因突变、基因重组和基因突变。答案：C17(2010厦门质检)下列关于单倍体的叙述，正确的是()A单倍体的体细胞中只含有一个染色体组B单倍体的体细胞中只有两个染色体组C未受精的配子发育成的个体一定是单倍体D单倍体育种是为了获得单倍体植株解析：如果某物种的染色体组数是多于2的偶数，则由此形成的单倍体的体细胞内含有多个染色体组。无论原植株具有几个染色体组，由配子
14、发育而成的个体是单倍体。单倍体育种是为了获得能稳定遗传的具优良性状的植株。答案：C18(2010潍坊模拟)利用杂交育种方法，培育具有两个优良性状的新品种，下列相关说法错误的有()材料的选择：所选的原始材料是人们在生产中多年栽培过的、分别具有我们所期望的个别性状、能稳定遗传的品种，一般是纯合子杂交一次，得F1是杂合子，不管在性状上是否完全符合要求，一般情况下，都不能直接用于扩大栽培让F1自交，得F2(性状的重新组合一般是在F2中出现)，选出在性状上符合要求的品种，这些品种的基因型有纯合子，也有杂合子把初步选出的品种进行隔离自交，根据F3是否出现性状分离，可以确定被隔离的亲本是否是纯合子A0项 B
15、1项C2项 D3项解析：杂交育种的过程：选择具有不同优良性状的纯合亲本杂交(得F1)F1自交(得F2)筛选所需性状的个体，因此题干四种说法都是正确的。答案：A19(2010苏州模拟)青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()A单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B多基因遗传病和染色体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病D多基因遗传病和单基因显性遗传病解析：青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征是因21号染色体多了一条，故属于染色体遗传病。答案：B20(2010苏锡调研)分析下图遗传系谱，若与苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病相关的基因分别用P和p、A和a、H和h表示，且一号和二号家庭均不携
16、带对方家庭出现的遗传病基因，则下列说法正确的是()A3体内的致病基因只含有尿黑酸尿基因B3涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXhC3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是3/4D若1和4结婚，则子女正常的几率是1/2解析：3的基因型若为PPaaXHXh，则携带血友病基因；3涉及题述三种性状的基因型是PPAaXHXh；3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是1(111/21/2)3/4；若1(ppAAXHXH)和4(PPA_XhY)结婚，则子女正常的几率是1。答案：C二、非选择题(共40分)21(2010广西四校联考)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在
17、家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中的表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请回答：表现型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27915064465女性2811624701(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_。(2)下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知2不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。请据图回答：11的基因型是_。如果13是男孩，则该男孩同时患
18、甲病和乙病的概率为_，只患一种病的概率为_。若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY，造成此种性染色体组成可能的原因是：_。如果13是女孩，且为乙病的患者，说明10在有性生殖产生配子的过程中发生了_。解析：(1)由表格数据可知：甲病在不同性别中发病率相等，而乙病在男性中的发病率明显高于女性，故控制甲病、乙病的基因最可能是分别位于常染色体和X染色体上。(2)由1和2患病而5正常知；甲病为常染色体显性基因控制的遗传病。由8、9和11的健康状况知：乙病为伴X隐性遗传病。故11个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb。10个体基因型为AaXBY，故有Aaaa1/2Aa，XBY1/2XBXb1/
19、4XbY(男孩患病的概率为1/4)，该男孩同时患两种病的概率为1/21/41/8；只患一种病的概率为1/23/41/21/41/2；XYY中的YY染色体来自父亲，原因为形成精子的减数第二次分裂过程中，由Y染色体复制形成的两条姐妹染色单体没有分开，形成的YY精子参与受精形成了XYY个体。因10个体未患乙病，所以正常情况下13女孩不患乙病，若产生配子过程发生了基因突变而产生了Xb精子，与Xb的卵细胞结合则导致女孩患病。答案：(1)常染色体上X染色体上(2)aaXBXB或aaXBXb1/81/2其父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂时Y染色体复制形成的两条姐妹染色单体没有分开，形成了一个性染色体组
20、成为YY的精子基因突变22(2010广州调研)地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。(1)选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是_。(2)如果通过抽取血液来获得基因样本，则应检测的是_中的基因。原因是_。(3)如图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症(一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为_。乙病致病基因位于_染色体上，为_性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为_。(4)要降低该地遗传病的发病率，可以采取哪些措施？解析：
21、(1)由于地中海小岛撒丁岛与世隔绝，该地的人不与外界人群发生基因交流，因此是各种遗传病基因采集样本的理想地点。(2)血细胞中的白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成，红细胞无细胞核，所以通过抽取血液来获得基因样本，应检测的是白细胞中的基因。(3)由该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，可知基因a的频率为1/16，则该岛人群中基因A的频率为15/16，由系谱图可看出乙病是由常染色体上的显性基因控制的，假如乙病的显性基因用B表示，隐性基因用b表示，2与3，与乙病相关的基因组成分别为Bb和bb，2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为1/2(孩子已确定为男孩)。(4)要想降低该地遗传病的发病率，应尽量避免近亲结婚，尽可能与岛外人群通婚，并进行必要的遗传咨询和产前诊断。答案：(1)该地不与外界人群发生基因交流(2)白细胞(淋巴细胞)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成(3)15/16常显1/2(4)避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断。.w。w-w*k&s%5￥u高考资源网w。w-w*k&s%5￥u