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本文(2016届《创新方案》高考化学大一轮复习 章末检测达标练——第九章 有机化学基础(必修2+选修5).doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

2016届《创新方案》高考化学大一轮复习 章末检测达标练——第九章 有机化学基础(必修2+选修5).doc

1、章末检测达标练第九章有机化学基础(必修2选修5)(限时:45分钟)一、选择题(本题包括8小题,每小题6分,共48分)1塑化剂DEHP的毒性远高于三聚氰胺,会造成免疫力及生殖能力下降。下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是()A分子式为C16H22O4B白酒中混有少量塑化剂,可通过过滤方法除去C用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰D邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成、取代和氧化反应2GFP是一个相对分子质量较小的蛋白,最初是在水母中发现的,它可用于标记蛋白。以下关于GFP的说法正确的是()A不属于天然有机高分子化合物 B甲醛可使其变性C与强酸、强碱不反应 D不能发生水解反应3我国科研人员以蹄叶囊青为

2、原料先制得化合物再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物,有关转化如图所示,下列有关说法不正确的是() A化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B化合物分子中含有5个手性碳原子C化合物一定条件下能发生取代、消去及加成反应D检验化合物是否含化合物可用Br2的CCl4溶液4H是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为,已被广泛用于声、热、光的传感等方面。它是由HCCH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有()加成反应取代反应缩聚反应加聚反应酯化反应A B C D5橙花醛是一种香料,结构简式为:(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH

3、O。下列说法正确的是()A橙花醛不可以与溴发生加成反应B橙花醛可以发生银镜反应C1 mol橙花醛最多可以与2 mol氢气发生加成反应D橙花醛是乙烯的同系物 6萤火虫发光原理如下: 关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是()A互为同系物B均可发生硝化反应C均可与碳酸氢钠反应D均最多有7个碳原子共平面7以下结构简式表示一种有机物的结构,关于其性质的叙述不正确的是() A它有酸性,能与纯碱溶液反应B可以水解,其水解产物只有一种C1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应D该有机物能发生取代反应 8分子式为C6H12O2且可以与碳酸氢钠溶液反应的有机化合物(不考虑立体异构)()A5种 B6种

4、C7种 D8种二、非选择题(本题包括4小题,共52分)9(12分)某有机物X(C12H13O6Br)遇FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下所示: 已知加热时X与足量的NaOH水溶液反应生成A、B、C三种有机物,其中C中含碳原子最多。室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E,E的结构简式如下所示:请回答下列问题:(1)B中含有的官能团为_(填名称)。(2)1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为_。(3)C经酸化可得到有机物G,G不能发生的反应类型有_(填序号)。加成反应消去反应氧化反应取代反应(4)加热时E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物,其化学方程式为_。(

5、5)E的同分异构体F有如下特点:1 mol F可以和3 mol Na发生反应,标准状况下放出33.6 L H2,1 mol F可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1 mol CO2,1 mol F还可以发生银镜反应,生成2 mol Ag。则F的结构简式是_。 10.(12分)(2015重庆模拟)常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下: 已知:.RCHORCH2CHO H2O(R、R表示烃基或氢).醛与二元醇(如:乙二醇)可生成环状缩醛: (1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是_。(2)A与CHO合成B的化学方程式是_。(3)C为反式结构,由B还

6、原得到。C的结构式是_。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应合成。a的反应试剂和条件是_。b的反应类型是_。c的化学方程式是_。(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是_。(6)碱性条件下,PVAc完全水解的化学方程式是_。11(12分)(2013新课标全国卷 )查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃A的相对分子质量在100110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。RCOCH3RCHORCOCH=CHR回答下列

7、问题:(1)A的化学名称为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)E的分子式为_,由E生成F的反应类型为_。(4)G的结构简式为_。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_。(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。12(16分)(2014福建高考)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 (1)甲中显酸性的官能团是_(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填序号)。a分子中碳原子与氮原子的个数

8、比是75b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为_。a含有b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。章末检测达标练第九章有机化学基础(必修2选修5) 答案1.解析:选B根据塑化剂的名称邻苯二甲酸二正丁酯可写出其结构简式:,由此可得其分子式为C16H22O4,A项正确;由于塑化剂可以溶解在酒精中,所以白酒中的塑化剂不能通过过滤的方法除去,B项错误;邻苯二甲酸二正丁酯为对称结构,由此可知它

9、共有6种不同位置的氢原子,其核磁共振氢谱图上有6个吸收峰,C项正确;邻苯二甲酸二正丁酯的结构中,苯环能发生加成反应,氢原子能发生取代反应,酯基的水解也属于取代反应,该物质能燃烧,即能发生氧化反应,D项正确。2.解析:选B由题给信息可知GFP是一种蛋白质,所以该物质是天然有机高分子化合物,A项错误;加热、紫外线、X射线、强酸、强碱、重金属盐、一些有机物(甲醛、酒精、苯甲酸等)会使蛋白质变性,B项正确;蛋白质均有两性,可以与强酸、强碱反应,C项错误;蛋白质中含有肽键,可以水解,D项错误。3.解析:选DA项,化合物中含有碳碳双键,故可以被酸性KMnO4氧化,正确;B项, 中标出了5个手性碳,正确;C

10、项,化合物中,氯原子、羟基均可以被取代,羟基和氯原子也均可以发生消去反应,碳碳双键可以发生加成反应,正确;D项,化合物和中均含有碳碳双键,故不能用Br2检验两者,错误。4.解析:选BHCCH与(CN)2、CH3COOH分别发生加成反应生成CNCH=CHCN、CH2=CHOOCCH3,然后二者再发生加聚反应。5.解析:选B橙花醛分子中含有碳碳双键,可以与溴发生加成反应;橙花醛分子中含有醛基,可以发生银镜反应;1 mol 橙花醛中含有2 mol碳碳双键和1 mol醛基,最多可以与3 mol 氢气发生加成反应;橙花醛属于醛类,不是乙烯的同系物。6.解析:选B选项A,荧光素和氧化荧光素所含的官能团不全

11、相同,不互为同系物;选项B,两种有机物都含有苯环,且苯环上都有H原子,所以均可发生硝化反应;选项C,氧化荧光素中没有COOH,不能与NaHCO3反应;选项D,苯环及与苯环直接相连的C原子、与碳碳双键直接相连的碳原子可能共面,此时它们有9个C原子共面。7.解析:选C根据结构中含COOH,且酸性CH3COOHH2CO3,推断能与Na2CO3溶液反应,故A正确;结构中含,1 mol该有机物水解后可得2 mol 3,4,5三羟基苯甲酸,故B正确;1 mol该有机物最多与8 mol NaOH反应,故C错误;该有机物除发生水解反应外,还可以发生酯化反应(因为含COOH),而这2种反应均看作是取代反应,故D

12、也是正确的。8.解析:选D满足条件的有机物结构简式为:共8种。 9.解析:根据X的分子式(C12H13O6Br)和其遇FeCl3溶液显紫色,并结合其部分结构简式可推出未给出部分为苯环和一个酚羟基,故C为二苯酚钠,酸化后为二苯酚,不能发生消去反应;而B为HOCH2CH2OH,含有的官能团为羟基。有机物X遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,由其部分结构简式看出含有两个酯基、一个溴原子,故1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应,其中1 mol溴原子消耗1 mol NaOH,2 mol酯基消耗2 mol NaOH,2 mol酚羟基消耗2 mol NaOH,共消耗5 mol NaOH。E分子中

13、既含有羟基,又含有羧基,两分子E可通过酯化反应形成六元环酯。根据题意知E的同分异构体F含有一个羧基、一个醛基和两个羟基,可写出两种物质的结构简式。答案:(1)羟基(2)5 mol(3)10.解析:C2H4O的核磁共振氢谱有两种峰,又能与苯甲醛在碱性、加热条件下反应,结合已知反应,确定A为乙醛,B的结构简式为,因C为反式结构且由B还原得到,确定B到C的过程中只有醛基被还原为羟基,碳碳双键不被还原,则C的结构简式为。乙醛自身也能发生已知反应生成CH3CH=CHCHO,即为E,E能与溴的四氯化碳溶液反应,根据已知反应和PVB的结构确定N的结构简式为CH3CH2CH2CHO,E发生还原反应生成F(正丁

14、醇),F经催化氧化生成CH3CH2CH2CHO。高聚物PVB的结构简式中出现,不难确定PVA的结构简式为。根据PVAc转化成PVA和M的反应条件,确定该过程为酯的水解,M为羧酸,C中含有羟基,二者发生酯化反应生成D,结合C的结构简式和D的分子式确定M为乙酸。进而推出PVAc的单体为CH3COOCH=CH2,书写PVAc在碱性条件下水解的化学方程式时,n不能漏掉,且有乙酸钠生成。答案:(1)乙醛 (4)a.稀NaOH、加热b加成(还原)反应c2CH3(CH2)3OHO22CH3(CH2)2CHO2H2O(5)CH3COOCH=CH2 11.解析:由1 mol A完全燃烧生成4 mol H2O知,

15、1个A分子中有8个氢原子,再结合A是芳香烃及相对分子质量在100110之间知,1个A分子中有8个碳原子,故A是苯乙烯;苯乙烯与水加成生成醇B,因B的氧化产物C不能发生银镜反应,故B为、C为。D能发生银镜反应说明其含有CHO,能溶于Na2CO3溶液中,说明还含有OH,结合核磁共振氢谱中氢原子种数知,羟基与醛基在苯环上处于对位,故D为。E是D与NaOH发生中和反应的产物,为,分子式为C7H5O2Na;由信息知E转化为F()属于取代反应;由信息并结合C、F分子结构知,G为。H能发生水解反应说明其含有酯基,故H是甲酸苯酯,在酸催化下发生水解反应时生成苯酚与甲酸。F的同分异构体中含有OH、CHO。当CH

16、O直接连接在苯环上时,苯环上还有一个OH、一个CH3,共三个取代基,它们共有10种不同的结构;当苯环上的取代基为CH2CHO 与OH时,二者在苯环上有3种不同的位置关系,故共有13种同分异构体。其中符合题设要求的结构中苯环上应存在等位氢原子,故苯环上的两个取代基应处于对位,由此可写出相应的结构简式。答案:(1)苯乙烯(2) (3)C7H5O2Na取代反应 12.解析:(1)甲中含有两个官能团,其中氨基显碱性,羧基显酸性。(2)乙分子中含有7个碳原子、5个氮原子,a正确;乙分子中没有苯环,不属于芳香族化合物,b错误;氨基能与盐酸反应,CH2Cl能与氢氧化钠溶液反应,c正确;乙不属于酚,不属于苯酚的同系物,d错误。(3)丁中除含有外,必含有CH3COO结构,故其结构简式为。(4)步骤可视为NH2中的1个H原子被取代;步骤中将NH2变为,步骤又将变为NH2,显然是为了保护氨基;步骤发生的反应是肽键的水解。答案:(1)羧基(2)a、c(3) (4)取代反应保护氨基

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