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本文(2019-2020学年新素养同步导学高中化学选修五苏教通用版文档:专题4 烃的衍生物 检测试卷(B) WORD版含答案.docx)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

2019-2020学年新素养同步导学高中化学选修五苏教通用版文档:专题4 烃的衍生物 检测试卷(B) WORD版含答案.docx

1、专题4检测试卷(B)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分)1(2018宁波高二期末)下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是()A BC DCH3CH2OH答案B解析A、D项分子中均无苯环,不属于芳香化合物;C项分子为苯酚。2下列反应属于取代反应的是()A乙醇在氧气中燃烧B甲苯中加入酸性KMnO4溶液C苯与浓H2SO4混合并加热D2甲基1,3丁二烯与溴水混合答案C解析A项发生反应为CH3CH2OH3O22CO23H2O,属于氧化反应;B项发生反应为,属于氧化反应;C项为HOSO3H(浓) H2O,属于取代反应;D项发生反应属于加成反应。3能说明苯环对

2、羟基有影响,使羟基变得活泼的事实是()A苯酚能和溴水迅速反应B液态苯酚能与钠反应放出氢气C室温时苯酚不易溶解于水D苯酚具有弱酸性答案D解析苯酚能和溴水迅速反应,是由于羟基对苯环的影响,故A错误;苯酚和醇类都含有羟基,都能与钠反应生成氢气,不能说明苯环对羟基有影响,故B错误;溶解性属于物理性质,与化学性质无关,故C错误;苯环对羟基有影响,使得酚类物质比醇类物质更易电离,苯酚具有弱酸性,故D正确。4(2018广东高二期中)欲从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇,有下列操作:蒸馏;过滤;静置分液;加入足量的金属钠;通入过量的二氧化碳;加入足量的NaOH溶液;加入足量的浓溴水;加入乙酸和浓硫酸的混合液加热

3、。合理的实验操作步骤及顺序是()A BC D答案B解析从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇,需要的步骤为加入足量的NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成苯酚钠,生成的苯酚钠与乙醇的沸点相差较大,可采用蒸馏法得到乙醇;再向苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳,生成苯酚和碳酸氢钠,静置分液,得到苯酚,B项正确。5下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是()ACH2=CHCH2CH2ClBCH3CH2ClCCH3BrD答案D6某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法中正确的是()A该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C该物质可以

4、发生消去反应D该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应答案D7(2018西安高二检测)乙醇、乙二醇、甘油分别与足量的金属钠作用,产生等量的氢气,则这三种醇的物质的量之比为()A632 B321C123 D432【考点】醇的化学性质【题点】醇与钠的反应答案A解析醇与金属钠反应产生氢气的量主要取决于羟基的量,1 mol羟基可以产生0.5 mol H2,三种醇产生等量的氢气,说明三种醇中羟基的物质的量相等,所以乙醇、乙二醇、丙三醇三者的物质的量之比为1632。8(2018临沂高二检测)下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是()ABCD答案C9下列各组物质在一定条件下,可用

5、相应的一种试剂(括号内物质)鉴别开的是()A苯酚、乙酸、四氯化碳(溴水)B丙酸、乙酸乙酯、乙醇(碘水)C乙酸、甲酸、乙醇(Na2CO3溶液)D苯、己烯、丙烯酸(酸性KMnO4溶液)答案A解析溴水与苯酚反应有白色沉淀生成,溴水与乙酸互溶,四氯化碳能萃取溴水中的溴而使有机层显橙红色,可鉴别,A项正确;丙酸、乙醇均能与碘水互溶,无法鉴别,B项错误;乙酸、甲酸均可与Na2CO3作用产生气体,无法鉴别,C项错误;己烯、丙烯酸均可使酸性KMnO4溶液褪色,无法鉴别,D项错误。10(2018温州质检)化合物Z由如下反应得到:C4H9BrYZ,Z的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3C

6、H(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr(CH3)2答案B解析根据题意,一溴丁烷先发生消去反应,然后再加成得到Z,两个溴原子在相邻的两个不同的碳原子上,故B项错误。11有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是()A1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2OB1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol XCX与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3DY和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强答案B解析A项,在X中,有三个羟基均能发生消去反应,1 mo

7、l X发生消去反应,最多生成3 mol H2O,正确;B项,在Y中含有2个NH2,一个,均可以和COOH发生反应,所以1 mol Y最多消耗3 mol X,错误;C项,X中的三个OH均可以被Br代替,分子式正确。12双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述中不正确的是()A双酚A的分子式是C15H16O2B反应、分别是取代反应和加成反应C反应中,1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2D反应的产物中只有一种官能团答案C解析由结构简式可知分子中含有15个碳原子、16个氢原子、2个氧原子,则分子式为C15H16O2,故A项正

8、确;反应是苯环上的取代反应,反应属于苯环的加成反应,故B项正确;双酚A中,2个酚羟基有4个邻位H可被取代,则1 mol双酚A最多消耗4 mol Br2,故C项错误;加成反应后,产物的官能团只有醇OH,故D项正确。13茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示:,关于莉莉醛的下列叙述错误的是()A茉莉醛属于醛类,是乙醛的同系物B能被酸性高锰酸钾溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D在加热和催化剂的作用下,能被氢气还原答案A14Nomex纤维是一种新型的阻燃性纤维,它可由间苯二甲酸和间苯二胺()在一定条件下以等物质的量缩聚而成,则Nomex的结构简式为()ABCD答案A解析间苯二甲酸和间苯二

9、胺发生缩聚反应,脱水形成肽键得到Nomex纤维,注意“间位”,即可快速得到答案。15(2018厦门一中高二期中)已知反应类型:取代消去加聚缩聚氧化还原,用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯()过程中涉及的反应类型依次为()A BC D答案C解析聚丙烯的单体为丙烯,丙烯可由丙醇发生消去反应得到,丙醇可由丙醛与氢气发生还原反应得到,C项正确。二、非选择题(本题包括5小题,共55分)16(10分)实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2二溴乙烷的装置如图所示:有关物质的性质如表所示:物质乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.5132

10、34.6熔点/117.39116请回答下列问题:(1)写出装置A、D中发生的主要反应的化学方程式:_。(2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右,其最主要的目的是_(填字母)。a引发反应 b加快反应速度c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(3)在装置C中应加入_(填字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a水 b浓硫酸c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_(填实验现象)。(5)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_(填“上”或“下”)层。(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用_方法除去。(7)反应过程中

11、应用冷水冷却装有溴的试管,其主要目的是_;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_。答案(1)CH3CH2OHCH2=CH2H2O、CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(2)d(3)c(4)溴的颜色完全褪去(5)下(6)蒸馏(7)避免溴的大量挥发产品1,2二溴乙烷的熔点(凝固点)低,过度冷却会使其凝固而堵塞导管解析(1)A中发生的是乙醇的消去反应,反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2H2O,乙烯中含有碳碳双键,能与卤素单质发生加成反应,D中乙烯和溴单质发生加成反应生成1,2二溴乙烷,反应方程式为CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br。(2)乙醇在浓硫酸、140 条件下,发生分子间脱

12、水生成乙醚,尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右,其最主要的目的是:减少副产物乙醚生成。(3)浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性,能氧化乙醇,可能生成酸性气体二氧化硫、二氧化碳,可用氢氧化钠溶液吸收。(4)乙烯和溴发生加成反应生成1,2二溴乙烷,1,2二溴乙烷为无色,D中溴的颜色完全褪去说明反应已经结束。(5)1,2二溴乙烷和水不互溶,且密度比水大,有机层在下层。(6)1,2二溴乙烷与乙醚的沸点不同,二者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法可除去乙醚。(7)溴在常温下易挥发,乙烯与溴反应时放热,加速溴的挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2二溴乙烷的熔点为9 ,故不能过度冷却,否则会使其凝固而使

13、导管堵塞。17(10分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分,其结构简式如图所示:甲乙(1)写出一种能与甲反应(不需要其他条件)但不能与乙反应的试剂的名称:_;1 mol乙最多可与_mol H2发生加成反应;下列对甲、乙两种物质类别的说明中,错误的是_(填字母)。A均是不饱和化合物B均是芳香烃C甲是醇、乙是醛D均是环状化合物(2)由甲转化为乙的过程为(已略去部分产物):甲Y乙反应的反应类型为_反应的化学方程式:_。乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_。答案(1)钠或钾(答案合理即可)5B(2)加成反应NaOHNaClH2O2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O解析(1)根

14、据甲、乙的结构可知,甲、乙两种物质的区别在于甲中含有羟基,而乙中含有醛基,则找出一种可以与羟基反应而不与醛基和碳碳双键反应的试剂即可,该试剂可为钠或钾等;乙分子中含有1个苯环、1个碳碳双键和1个醛基,均能与H2发生加成反应,故1 mol乙最多可与5 mol H2发生加成反应;根据甲、乙的结构可知,甲、乙中均含有O原子,不属于芳香烃,B项错误;二者中均含有不饱和键,均为不饱和化合物,A项正确;甲中含有羟基,乙中含有醛基,C项正确;二者中均含有苯环,均为环状化合物,D项正确。(2)反应为甲与HCl的加成反应;中羟基被氧气氧化生成含有醛基的Y,则Y的结构简式为,Y发生消去反应生成乙,则反应的化学方程

15、式为NaOHNaClH2O;与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O。18(10分)PX()在化纤、合成树脂、农药、医药、塑料等众多领域有着广泛的用途。PX用于合成涤纶()的路线之一如图所示:已知:同一碳原子上连有2个OH时会自动脱去一个水分子。请回答下列问题:(1)PX的名称为_,A的结构简式为_。(2)写出有关反应的化学方程式。CH2=CH2C:_。BD涤纶:_。(3)已知X是B的同分异构体,具有如下性质:遇FeCl3溶液呈紫色;能发生银镜反应,且反应中n(X)n(Ag)14;能发生水解反应。则X共有_种不同的结构。答案(1)对二甲苯(或1,4二

16、甲苯)(2)CH2=CH2Cl2ClCH2CH2ClnHOCH2CH2OH2nH2O(3)10解析由涤纶的结构简式可知合成它的单体是(B)与HOCH2CH2OH(D),由PXA、AB的反应条件及已知信息可知,A为,由CH2=CH2C的反应物、反应条件及D的结构简式可知,C为乙烯的加成产物;DB涤纶为醇与酸发生的缩聚反应。(3)由可知X分子中含有苯环且苯环上含有OH,由及B的组成可知X中还含有酯基,再结合中信息及B的分子组成可知X分子中含有1个CHO、1个HCOO,故X分子中含有1个OH,1个CHO和1个HCOO,根据“定二移一”原则可知,X的结构共有10种。19(12分)2018成都市经开区高

17、二期末某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成一种利胆药柳胺酚。已知:。回答下列问题:(1)写出AB所需的试剂:_。(2)写出BC的化学方程式:_。(3)写出化合物F的结构简式:_。(4)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:_(写出3种)。含有酚羟基,且苯环上有3种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应。(5)已知:CH3CH=CH2;苯的同系物中,侧链烷基中与苯环直接相连的碳原子上的氢原子活性较大,易被取代。以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请参照题述格式设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。答案(1)浓硝酸、浓硫酸(2)(3)(4)、 (任写3种即可)(5)解析根据题述流程再结合柳胺

18、酚的结构可推出A为,B为,C为,D为,E为,F为。(1)AB所需的试剂是浓硝酸与浓硫酸的混合液。(2)与NaOH溶液共热发生水解反应生成,含有的酚羟基能继续与NaOH反应。(4)由可知该同分异构体分子中含有苯环且苯环上一定含有OH,由及F的分子式可知其苯环上还含有HCOO或CHO,由苯环上有3种不同化学环境的氢原子,可知其苯环上应有3个取代基,故该同分异构体分子中含有2个OH、1个CHO,且3个取代基在苯环上呈不对称排列。(5)苯与乙烯反应可生成乙苯,乙苯与氯气在光照条件下发生取代反应主要生成,发生消去反应生成苯乙烯,发生加聚反应可得到目标产物。20(13分)分子式为C12H14O2的芳香酯G

19、广泛用于合成调香剂、高分子材料的中间体等,工业上合成它的一种路线如图所示:已知:A是分子式为C5H10的不饱和烃,E的核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为3131,F是芳香醇。试回答下列问题。(1)A的名称为_,D中官能团的名称为_。(2)反应中,属于取代反应的有_。(3)写出反应的化学方程式:_。(4)D有多种同分异构体:与D具有相同官能团的D的同分异构体还有_种。写出中核磁共振氢谱有4组峰的有机物的结构简式:_。(5)已知RCH=CH2RCH2CHO,请仿照题中的合成路线图,以苯乙烯()、H218O、空气为基本原料(其他试剂任选)完成合成的路线图。答案(1)2甲基1丁烯羟基、羧基(2)(

20、3)H2O(4)11HOCH2C(CH3)2COOH、HOOCCH2C(OH)(CH3)2(5)解析由题意可知G为酯,F为芳香醇,则E为羧酸,由E的结构特点及分子式可知,E的结构简式为,结合E、G的分子式可知F的分子式为C7H8O,结构简式为。结合A到E的转化过程可知A是CH3CH2C(CH3)=CH2,B为CH3CH2CCl(CH3)CH2Cl,C为,D是。(1)由A的结构简式可知A的名称为2甲基1丁烯,D中含有羟基和羧基。(2)由转化过程可知,为加成反应,为取代反应,为消去反应,为取代(酯化)反应。(3)反应的化学方程式为H2O。(4)与D具有相同官能团的D的同分异构体就相当于是丁烷分子中的2个氢原子被1个羟基和1个羧基取代所得,丁烷有CH3CH2CH2CH3、2种结构。当羟基和羧基取代中同一碳原子上的氢原子时,有2种结构,取代中不同碳原子上的氢原子时,有6种结构;当羟基和羧基取代中同一碳原子上的氢原子时,有1种结构,取代中不同碳原子上的氢原子时,有3种结构。综上所述,共12种(包含D),其中核磁共振氢谱符合题设要求的物质为HOCH2C(CH3)2COOH、HOOCCH2C(OH)(CH3)2。(5)由已知信息可知,苯乙烯可与O2反应生成苯乙醛,苯乙醛经氧化可得到苯乙酸;苯乙烯与H218O在一定条件下发生加成反应可得到苯乙醇,苯乙醇与苯乙酸发生酯化反应得到目标产物。

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