1、高考资源网（） 您身边的高考专家课时作业(二十一) (时间：30分钟满分：100分)一、选择题1(2010天津调研)下列细胞或生物中可以发生基因突变的是()洋葱根尖生长点细胞洋葱表皮细胞硝化细菌T2噬菌体人的神经细胞人的骨髓细胞蓝藻人的精原细胞ABC D答案：B2(2010南京一模)离体培养的小肠绒毛上皮细胞，经紫外线诱变处理后，对甘氨酸的吸收功能丧失，且这种特性在细胞多次分裂后仍能保持。下列分析中正确的是()A细胞对氨基酸的需求发生变化B细胞膜上的载体蛋白缺失或结构发生变化C细胞壁的结构发生变化，导致通透性降低D诱变处理破坏了细胞中催化ATP合成的相关酶系解析：根据题意，诱变后该细胞对甘氨酸
2、的吸收功能丧失，但并没有指明细胞不需要甘氨酸；该细胞对其他物质的吸收正常且能进行有丝分裂，说明该细胞仍能合成ATP，即催化ATP合成的相关酶系是正常的；甘氨酸进入细胞是主动运输，不能被吸收的原因是细胞膜上载体蛋白改变；小肠细胞为动物细胞，无细胞壁。答案：B3(2010烟台模拟)下列有关基因突变的叙述中，正确的是()A基因突变就是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失和重组B基因突变就会导致生物变异C基因突变的结果是产生等位基因D基因突变的结果有三种：有利、有害、中性解析：基因突变包括DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失，不一定产生变异，但其结果可能有利，也可能有害，还可能既无利又无害。答案：D4
3、(2010烟台检测)如图为有性生殖过程的图解。基因突变和基因重组均可发生在()A BC D解析：基因突变可发生在有丝分裂间期，也可发生在减数第一次分裂的间期。通常基因重组只能发生在减数第一次分裂过程中。故两者均可发生的应是和的减数分裂过程。答案：B5(2010凤阳模拟)下列变异的原理一般认为属于基因重组的是()A将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗B血红蛋白的氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病C一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D高产青霉素的菌株、太空椒等的培育答案：C6(2010长沙质检)现代生物进化理论认为，突变和基因重组能产生生物进化的
4、原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴()A黄色,黄色、绿色B红眼果蝇中出现了白眼C猫叫综合症D无子西瓜解析：本题以生物进化的原材料为核心命题点，考查了基因突变、染色体变异等知识点，综合考查判断、分析能力。“突变和基因重组为生物进化提供原材料”中的突变是广义的突变，包括基因突变和染色体变异，B属基因突变，C、D属染色体变异。A中绿色的出现属隐性基因的纯合，不属于突变。答案：A7(2010连云港模拟)如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是()A该动物的性别是雄性B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C1与2或1与4的片
5、段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异D丙细胞不能进行基因重组解析：根据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图。甲图中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂的特征；乙图中着丝点分开，而且有同源染色体，是有丝分裂的特征；丙图中着丝点正在分开，而且没有同源染色体，是减数第二次分裂的特征。由于基因重组发生在减数分裂过程中，所以乙细胞不可能进行基因重组。1与2的片段交换；属于同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组；1与4的片段交换，属于非同源染色体的交换，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，属于染色体结构变异。答案：B8(2010衡阳质检)下图表示某正常基因及指导合成的多肽顺
6、序。AD位点发生的突变导致肽链延长停止的是除图中密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)()AG/CA/T BT/AG/CCT/AC/G D丢失T/A解析：终止密码子为UAG，多肽链中四种氨基酸只有色氨酸、酪氨酸对应的密码子改变1个碱基才能导致肽链延长停止，据图分析A、B、C、D中只有A中G/CA/T，才能形成终止密码子，使多肽合成停止。答案：A9(2010珠海调研)下列哪种是不可遗传的变异()A正常夫妇生了一个白化儿子B纯种红眼果蝇的后代出现白眼果蝇C对青霉菌进行X射线照射后，培育成高产菌株D用生长素处理得到无子番茄解析：生物的
7、变异主要包括不可遗传的变异和可遗传的变异。其中不可遗传的变异是指仅由环境因素变化引起的变异，其遗传物质并未发生改变。用生长素处理得到无子番茄，染色体及其上的遗传物质未发生变化，而是利用生长素促进果实发育的原理，故该种变异是不能遗传的。答案：D10(2010菏泽模拟)如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是()A观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C染色体上含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变D基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变解析：由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列；果蝇是真核生
8、物，其基因的编码区是不连续的，所以基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质；染色体上含有红宝石眼基因的片段缺失属于染色体结构变异，而非基因突变；基因中一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变，因为一个氨基酸可以有多个密码子决定，基因中存在不编码蛋白质的非编码序列。答案：C11(2010温州月考)用人工诱变的方法使黄色短杆菌的质粒中脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACGATCCCGCGAACGATC，下列有关推断正确的是()(可能用到的相关密码子：脯氨酸CCG、CCU；甘氨酸GGC、GGU；天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG；半胱氨酸UGU、UGC；终止密码
9、子UAA、UAG)该脱氧核苷酸序列控制合成的一段肽链中肽键数为3该脱氧核苷酸序列控制合成的一段肽链中肽键数为2该黄色短杆菌发生了基因突变该黄色短杆菌没有发生基因突变该黄色短杆菌性状会发生改变该黄色短杆菌性状不会发生改变A BC D解析：根据CCGCGAACGATC的DNA序列写出相应的mRNA的碱基序列为GGCGCUUGCUAG，最后一个是终止密码子UAG，因而合成的肽链中只有3个氨基酸，含2个肽键。又因为GCU、GAU编码不同的氨基酸，所以该突变会导致性状的改变。答案：D12(2010北京十校联考)反兴奋剂工作在2008年北京奥运会上取得了宝贵的经验。其中基因兴奋剂的工作耗费了大量精力，基因
10、兴奋剂是注入运动员体内新的基因，以提高运动员的成绩，从变异角度分析此方式属于()A基因突变 B基因重组C细胞癌变 D染色体变异解析：基因兴奋剂是给运动员注入新基因以改变基因的方式提高运动员的成绩，属于导入外源基因，是一种基因重组，而非其他变异。答案：B13(2010合肥模拟)囊性纤维病发病的直接原因是Cl不能有效运出肺等组织细胞，而根本病因是CF基因发生突变，导致运输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是()ACF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状DCF基因突变的原因可能是碱基对的缺失CCF基因突变导致细胞膜通透性发生改变DCF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病解析：由题意
11、可知，CF基因突变引起运输Cl膜蛋白的第508位的氨基酸缺失，氨基酸缺失最可能是CF基因中缺失了相应的碱基对所致；膜蛋白结构改变使Cl不能有效运出肺等组织细胞，可见CF基因通过控制细胞膜通透性来控制生物性状；DNA探针的作用是诊断疾病，而不是治疗疾病。答案：D14(2010临沂模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均有野生型和突变型。由此可以推断该雌鼠的突变型基因为()A显性基因 B隐性基因C常染色体基因 DX染色体基因解析：由于野生型为纯合子，野生型个体只有一条染色体上的基因发生突变变为突变型，因此突变性状应为显性性状。答案：
12、A15(2010济南质检)5溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(AT)/(GC)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这说明Bu诱发突变的机制是()A阻止碱基正常配对B断裂DNA链中糖与磷酸基之间的化学键C诱发DNA链发生碱基种类置换D诱发DNA链发生碱基序列变化解析：由于是5溴尿嘧啶置换了胸腺嘧啶，因而使AT的数目减少，使(AT)/(GC)的碱基比例小于原大肠杆菌。答案：C16(2010中山模拟)下图纵轴表示青霉菌菌株数，横轴表示青霉菌产生青霉素的产量，曲线a表示使用诱变剂前的菌株数与产量的变化，曲
13、线b、c、d表示某实验小组用不同剂量的诱变剂处理后青霉菌菌株数与青霉素产量的变化，下列说法错误的是()A曲线b、a相比较说明诱变剂可诱发基因突变使青霉素产量提高Bb、c、d曲线比较，说明基因突变具有不定向性C最符合人类要求的菌株是d曲线对应的菌株D不同剂量的诱变剂处理最终能得到符合要求的类型解析：本题解题的关键是结合基因突变的有关知识对曲线进行解读。曲线b、a比较，b曲线对应的菌株青霉素的产量较高；b、c、d曲线显示不同的菌株青霉素的产量不同，说明基因突变具有不定向性；人们对青霉菌进行人工诱变的目的是为了提高青霉菌产量，故A、B、C项均正确。诱变的结果是要得到高产菌株，故诱变剂的剂量有严格要求
14、才能达到目的。答案：D二、非选择题17(2010广州模拟)左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右下图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)：(1)图中表示的遗传信息流动过程分别是：_；_。(2)链碱基组成为_，链碱基组成为_。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。(4)6基因型是_，6和7婚配后生一患病男孩的概率是_，要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_。(5)镰刀型细胞贫血症是由_产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于_。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因
15、突变的特点是_和_。解析：发生此病的根本原因在于遗传物质DNA复制时发生了基因突变，由原来的CTT突变为CAT，从而使转录成的信使RNA上的碱基也相应地由GAA变成GUA。因在翻译过程中，GAA、GUA分别是谷氨酸、缬氨酸的密码子，所以合成的血红蛋白中的谷氨酸就被缬氨酸所代替，异常的血红蛋白使红细胞变形，由正常的双面凹的圆饼状变为镰刀型，使红细胞运输氧的能力大大降低。该病十分少见，说明基因突变在自然界突变率很低，也说明基因突变往往对生物是有害的。答案：(1)复制转录(2)CATGUA(3)常隐(4)Bb1/8BB(5)基因突变可遗传变异低频性多害少利性高考资源网w w 高 考 资源 网- 8 - 版权所有高考资源网