1、九台区师范高中、实验高中2018-2019学年度第二学期期中考试高二化学试题可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 说明：本试题答题时间90分钟，满分100分。第卷(选择题，共60分)一、选择题(每小题3分，共60分。每小题只有一个选项符合题意)。1.下列关于有机物的说法正确的是（ ）A. 地沟油与矿物油均属于酯类物质B. 疫苗一般应冷藏存放，以避免蛋白质变性C. 直馏汽油、裂化汽油、植物油均能使溴的四氯化碳溶液褪色D. 在酶催化淀粉水解反应中，温度越高淀粉水解速率越快【答案】B【解析】本题考查有机物的性质。详解：矿物油的主要成分属于烃类，A错误；疫苗是用病原微生物(细菌、病毒)及其代谢
2、产物(如类毒素)，疫苗多不稳定，受光、热作用，可使蛋白质变性，不仅失去应有的免疫原性，甚至会形成有害物质而产生不良反应，因此疫苗必须冷藏运输和保存，B正确；直馏汽油没有不饱和烃，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；酶是一类具有催化作用的蛋白质，酶的催化作用具有的特点是：条件温和、不需加热，具有高度的专一性、高效催化作用，温度越高酶会发生变性，催化活性降低，淀粉水解速率减慢，D错误。故选B。点睛：疫苗储存和运输不是越冷越好，比如许多疫苗都含有非特异性的佐剂，最常用的佐剂是氢氧化铝，能够将疫苗中的成分均匀的吸附在分子表面，具有佐剂作用，疫苗的冻融会破坏氢氧化铝的物理性质，影响免疫效果，增加发生不良
3、反应的机率；有的疫苗冷冻后肽链断裂，影响疫苗效果；有的疫苗冷冻后疫苗中类毒素解离成为毒素，也增加疫苗接种反应。因此，在储存和运输过程中，都要求疫苗保存在一定温度条件下。2.下列关于糖类的说法正确的是（ ）A. 所有糖类物质都有甜味，但不一定都溶于水B. 葡萄糖和果糖性质不同，但分子式相同C. 摄入人体的纤维素在酶的作用下能水解为葡萄糖D. 用浓硫酸与蛋白质的颜色反应鉴别部分蛋白质【答案】B【解析】【详解】A. 糖类不一定有甜味，如纤维素属于糖类但没有甜味，A项错误；B 葡萄糖和果糖结构不同，性质不同，但分子式相同，B项正确；C. 人体内无纤维素酶，不能使纤维素发生水解生成葡萄糖，C项错误；D.
4、 用浓硝酸与蛋白质的颜色反应鉴别含苯环的部分蛋白质，D项错误；答案选B。3.化合物是一种除草剂,它含有的官能团为( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】该除草剂中含，OH，CHO，种官能团。4.下列物质中,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )A. 溴乙烷B. 乙醛C. 乙酸乙酯D. 甲醇【答案】A【解析】【分析】与-X或羟基相连碳原子相邻的碳原子上有氢原子的卤代烃和醇能发生消去反应；所有卤代烃和酯均能发生水解反应。【详解】A. 溴乙烷既能发生消去反应也能发生水解反应，A项正确； B. 乙醛中含醛基，可发生加成和氧化反应，不能发生消去和水解，B项错误；C. 乙酸乙
5、酯能发生水解反应但不能发生消去反应，C项错误；D. 甲醇分子中含有1个碳原子，不能发生消去反应，也不能发生水解反应，D项错误；答案选A。5.下列化学用语正确的是 （ ）A. 2乙基1，3丁二烯的键线式：B. 四氯化碳分子的电子式为：C. 丙烯分子的结构简式为：CH 3CHCH 2D. 醛基的结构简式：COH【答案】A【解析】本题考查有机物的表示方法。详解：键线式是比结构简式还简单的能够表示物质结构的式子，书写时可以把C、H原子也省略不写，用表示碳碳单键，用=表示碳碳双键，用表示碳碳三键，2乙基1，3丁二烯的键线式为，A正确；氯原子未成键的孤对电子对未标出，四氯化碳电子式为，B错误；丙烯分子的官
6、能团被省略，丙烯分子的结构简式为CH 3CH=CH2，C错误；O、H原子的书写顺序颠倒，醛基的结构简式为CHO，D错误。故选A6.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是A. 在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B. 能被高锰酸钾酸性溶液氧化C. 在一定条件下能与溴发生取代反应D. 不能与氢溴酸发生加成反应【答案】D【解析】试题分析：该物质中含有C=C双键，则可以和氢气加成发生还原反应，也可以和氢溴酸发生加成反应，故A错，D对；醛基具有还原性，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，B对；烷基以及苯环上支链邻对间位置的氢都可以与溴发生取代反应，C对。考点：有机物官能团的性质
7、点评：熟悉官能团能发生的反应和条件，以及官能团所属物质的常见性质是解决此类问题的关键，难度较小。7.下列有机化合物命名正确的是（ ）A. ：4甲基2戊醇B. HCOOCH2CH3：丙酸C. ：2甲基3戊炔D. ：2甲基丁醛【答案】A【解析】【详解】A. ：含有羟基的最长碳链有5个碳原子，离羟基最近的一端编为1号C原子，故命名为4甲基2戊醇，A项正确；B. HCOOCH2CH3中的官能团为酯基，命名为甲酸乙酯，B项错误；C. ，含有碳碳三键的最长碳链有5个碳原子，离碳碳三键最近的一端编为1号C原子，故命名为4甲基2戊炔，C项错误；D. 中含有醛基的最长碳链有4个碳原子，离醛基最近的一端编为1号C
8、原子，故命名为：3-甲基丁醛，D项错误；答案选A。【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：烷烃命名原则：长-选最长碳链为主链；多-遇等长碳链时，支链最多为主链；近-离支链最近一端编号；小-支链编号之和最小；简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。8.有机物的一氯取代产物最多有( )A. 8种B. 6种C. 4种D. 3种【答案】C【解析】试题分析：该有机物结构对称，其一元取代物有共四种，答案选C。考点：同分异构体9.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（ ）A. CH
9、3ClB. C. D. 【答案】D【解析】【分析】只有-X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，所有卤代烃均能发生水解反应，据此分析作答。【详解】A. CH3Cl，只含有1个碳原子，不能发生消去反应，A项错误；B. -CH2-Br，与CH2Br相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，B项错误；C. ，与-CH2Cl相连的碳原子是没有氢原子，不能发生消去反应，C项错误；D. ，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，卤代烃均能发生水解反应，D项正确；答案选D。【点睛】卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有-X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；
10、含一个碳原子的卤代烃无相邻的碳原子，所以不能发生消去反应；与-X相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃也不能发生消去反应；所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为-X被-OH取代。10.已知戊烷有3种同分异构体，戊醇的同分异构体（属醇类）的数目有（ ）A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种【答案】D【解析】试题分析：戊烷的3种同分异构体同分异构体分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷，其相应的戊醇的同分异构体数目分别为3、4、1种，所以答案为3+4+1=8种，所以答案为D。考点：同分异构体点评：该题属于对基础知识的考查，是高考的常考考点，该题有一定的难度。11.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
11、 （ ）A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D. 乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯【答案】B【解析】本题考查有机化学反应类型的判断。详解：溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，反应类型不一样，A错误；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，乙醛使溴水褪色属于氧化反应，反应类型一样，B正确；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，丙烯加溴制1，2-二溴丙烷属于加成反应，反应类型不一样，C错误；乙酸乙酯的水解属于取代反应，乙烯制聚乙烯属于加聚反应，反应类型不一样，D
12、错误。故选B。点睛：本题考查有机化学反应的各种类型，注意各类型的特点和物质的性质是解题的关键。12.有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是（ ）A. 与乙酸发生酯化反应B. 与NaOH水溶液反应C. 与银氨溶液作用只发生银镜反应D. 催化剂作用下与H2反应【答案】C【解析】试题分析：A该有机物与乙酸反应生成的酯中，原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2-，所以没有手性碳原子，故A不选；B该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，
13、原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，故B不选；C该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-CH2OH、一个CH3COOCH2-、一个-COOH，所以该原子仍然是手性碳原子，故C选；D该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，故D不选；故选C。【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点晴】本题考查了手性碳原子的判断，明确“手性碳原子连接4个不同的原子或原子团”是解本题的关键，根据有机物的结构来分析解答即可，根据题意知，手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，如
14、果反应后的生成物的碳原子上连接4个不同的原子或原子团，则其生成物就含有手性碳原子。13.有机物可以通过不同反应得到、三种物质生成这三种有机物的反应类型依次为（ ）A. 酯化、取代、缩聚B. 酯化、消去、缩聚C. 取代、消去、加聚D. 取代、消去、酯化【答案】B【解析】试题分析：三种反应类型分别为酯化反应，消去反应和缩聚反应，其中酯化反应也可叫取代反应考点：有机物反应类型14.根据下列实验操作与现象所得结论正确的是（ ）选项 选项实验操作与现象结论A向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞，溶液变红油脂已经完全皂化B蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，加适量氨水使溶液呈碱性，再与银氨溶液混合加热，
15、有光亮的银镜生成蔗糖溶液已经水解完全C向溶液X中滴入NaHCO3溶液，产生无色气体X中的溶质一定是酸D向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液，产生白色沉淀，加水沉淀不消失蛋白质发生变性A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】本题考查有机实验方案的设计与评价。详解：油脂碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐溶液呈碱性，所以不能根据皂化后溶液酸碱性判断油脂是否完全皂化，故A错误；葡萄糖和银氨溶液的银镜反应必须在碱性条件下，所以在滴加银氨溶液之前必须加NaOH溶液，否则得不到Ag，且只能证明蔗糖已经发生水解，无法证明完全水解，故B错误；产生无色气体，向溶液X中滴入NaHCO3溶液，说明X溶液呈酸性，但X不
16、一定是酸，如硫酸氢钠属于盐，故C错误；铅离子为重金属离子，蛋白质遇到重金属离子发生变性，所以向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液，产生白色沉淀，且加水沉淀不消失，故D正确。故选D。点睛：试题涉及油脂水解、蔗糖水解、物质鉴别、蛋白质性质等知识，明确实验原理、物质性质差异性是解本题关键。15.下列有机物中, 既能使溴水褪色, 又能使酸性KMnO4溶液褪色, 还能与新制Cu(OH)2悬浊液加热时发生反应的是（ ）A. 甲苯B. 苯酚C. 对二甲苯D. 丙烯醛【答案】D【解析】【分析】既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，则含双键或三键；还能与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应，则含-CHO或-COOH
17、，以此来解答。【详解】A. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，与溴水发生分层，但不能与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应，A项错误；B. 苯酚含酚羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，可与溴水发生取代反应生成白色沉淀，但不能与与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应，B项错误；C. 对二甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色，与溴水、新制Cu(OH)2悬浊液均不反应，C项错误；D. 丙烯醛含碳碳双键既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，且含CHO，还能与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应，D项正确；答案选D。16. 甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气（相同条件），则上述三种醇的物质的
18、量之比是（ ）A. 236B. 321C. 431D. 632【答案】D【解析】根据醇与金属钠生成氢气的反应原理，2个羟基生成1分子氢气，所以羟基的个数之比=氢气物质的量之比，设乙醇、乙二醇、丙三醇物质的量分别为x mol、y mol、z mol，产生等体积的氢气，则：x=2y=3z，所以x：y：z=6：3：2，故选D。17.除去下列物质中所含杂质(括号中的物质)所选用的试剂和装置均正确的是选项物质试剂装置A乙烷（乙烯）高锰酸钾溶液B苯(苯酚)溴水C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液D乙醇（水）生石灰A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】试题分析：不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯
19、，酸性KMnO4溶液会把乙烯氧化为CO2，A错；苯酚会溶在苯中，不能用过滤的方法分离，B错；乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解，不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，C错；生石灰会吸收水，与乙醇不反应，所以可以用生石灰除去乙醇中的水分，D对。考点：有机物的除杂和分离。18.如图示为一种天然产物，具有一定的除草功效，下列有关该化合物的说法错误的是（ ）A. 分子中含有三种含氧官能团B. 既能与FeCl3发生显色反应，也能和Na2CO3反应C. 既可以发生取代反应，又能发生加成反应D. 1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应【答案】D【解析】【分析】由结构可知，分子中含酚-OH、醚键、碳
20、碳双键、-COOC-，结合酚、烯烃、酯等有机物的性质来解答。【详解】A. 分子中含酚羟基、醚键和酯基，为三种含氧官能团，A项正确；B. 含酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，也能和Na2CO3反应，B项正确；C. 含碳碳双键、苯环可发生加成反应，含酚羟基、酯基可发生取代反应，C项正确；D. 分子内的醚键不与氢氧化钠反应，1个有机物分子中所含的3个酚羟基和1个酯基可与NaOH反应，则1 mol该化合物最多能与4mol NaOH反应，D项错误；答案选D。19.为检验某卤代烃中的X元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入Na
21、OH溶液；(6)冷却。正确的操作顺序是A. (3) (1) (5) (6) (2) (4)B. (3) (5) (1) (6) (4) (2)C. (3) (2) (1) (6) (4) (5)D. (3) (5) (1) (6) (2) (4)【答案】B【解析】试题分析：要检验某卤代烃(R-X)中的X元素，首先要将该X元素替换下来，通过(3)(5) (1)这三个步骤，X元素就被羟基替换下来。冷却后，溶液时呈碱性的，加入足量稀硝酸酸化，出去干扰离子，再加入AgNO3溶液，看出现的沉淀颜色即可判断出X元素是何元素，即依次进行操作(6) (2) (4) 。故符合题意的选项是B。考点：卤代烃的取代反
22、应，卤离子的检验点评：首先判断出卤代烃中的卤原子与卤离子的区别，不能电离出，所以需要应用卤代烃的性质反应后，生成带有卤离子的物质，才可以检验。20.有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有多少种（不考虑立体异构）（ ）A. 6种B. 9种C. 15种D. 19种【答案】D【解析】分析：有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上，则苯环上可以含有2个取代基，也可以含有3个取代基，据此解答。详解：有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上，如果苯环上有2个取代基则为：-Cl、-OOCCH3，-Cl、-CH2OOCH，-Cl、-COOCH3，2个取
23、代基分为邻、间、对三种，所以共有9种；如果苯环上有3个取代基则为：-Cl、-OOCH、-CH3，先将2个取代基分别定于邻、对、间三种位置，第三个取代基共有4+4+2=10种连接方式，故有10种同分异构体；所以共有19种同分异构体，答案选D。第II卷(非选择题，共40分)21.有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：A CH2 =CHCOOH和油酸（C17 H33COOH） B 12C60和石墨 C 和 D 35Cl和37Cl 互为同位素的是_；互为同系物的是_；互为同素异形体的是_；互为同分异构体的是_；【答案】 (1). D (2). A (3). B (4). C【解析】【分析】质子数相同
24、质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团，具有相同官能团的化合物；同种元素形成的不同单质互为同素异形体；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。【详解】35Cl和37Cl质子数都为17，中子数不同，是氯元素的不同原子，互为同位素，故答案为：D；CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）结构相似、通式相同，相差15个CH2原子团，互为同系物，故答案为：A；12C60和石墨是由碳元素组成的不同单质，互为同素异形体，故答案为：B；分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为：C。【点睛】为方便学生理解，现将高中阶段“
25、四同”区分如下：同位素：质子数相同，中子数不同的同元素原子。其特点为：属于同一原子（同一元素）；同素异形体：同元素结构不同的单质，如金刚石和石墨，红磷与白磷，O2和O3等，其化学性质相同但物理性质有所不同。同系物：结构相似且组成上相差n个CH2的化合物，符合“两同一差”原则，即同通式同结构组差n个CH2；同分异构体：分子式相同结构不同的化合物，如正戊烷与异戊烷等。22.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯。已知：+H2O（1）制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入l mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。导管B除了导气
26、外还具有的作用是_ 试管C置于冰水浴中的目的是_（2）制备精品 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层（填：上、下），分液后用_洗涤。A KMnO4溶液 B 稀H2SO4 C Na2CO3溶液 再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从_口（填g或f）进入。 收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_a 蒸馏时从70开始收集产品 b 环己醇实际用量多了 c 制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_A用酸性高锰酸钾溶液 B 用金属钠 C 测定沸点【答案】 (1). 冷凝 (2
27、). 冷却，防止环己烯挥发(或使环己烯液化，或其他合理答案) (3). 上 (4). C (5). g (6). 83 (7). C (8). B【解析】【分析】以醇与浓硫酸混合加热制烯烃的反应原理为基础制备环己烯的流程，环己醇在浓硫酸作用下加热到83生成环己烯，采用水浴加热，长导管有导出气体和冷凝的作用。分离环己烯的环己醇和酸性杂质，需要进行分液，然后用碳酸钠溶液洗涤，减少产品中的环己醇和酸性杂质，据此分析作答。【详解】（1）由于生成的环己烯的沸点为83，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝，故答案为：冷凝；生成的环己烯的沸点较低，放在冰水浴中可起到冷却，防止环己
28、烯挥发的作用，便于环己烯的液化，故答案为：冷却，防止环己烯的挥发(或使环己烯液化，或其他合理答案)；（2）环己烯的密度比水小，在上层；由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想制备乙酸乙酯提纯产物时用Na2CO3溶液洗涤可除去酸，不能用酸性高锰酸钾，否则会氧化环己烯，故答案为：上；C；为了使冷凝的效果更好，冷却水从冷凝管的下口即g口进入；生石灰能与水反应生成氢氧化钙，除去了残留的水，得到纯净的环己烯；故答案为：g；根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83，故收集产品应控制温度在83左右；a. 蒸馏时从70开始收集产品，提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故a项错误；b. 环
29、己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，b项错误；c. 若粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，c项正确；故选c；故答案为：83；c；（3）A. 环己醇与环己烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；B. 环己醇能和金属钠反应，但环己烯不能，B项正确；C. 测定沸点的方法不能实现，C项错误；故答案选B。23.有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系：BA甲（C3H7Br）DE已知：B能发生银镜反应，试回答下列问题：（1）甲的结构简式：_。（2）B与银氨溶液反应的化学方程式：_。（3）甲与
30、NaOH醇溶液共热的化学方程式为：_。（4）A与氧气反应生成B的化学方程式：_。（5）D生成E的化学方程式：_。【答案】 (1). CH3CH2CH2Br (2). CH3CH2CHO + 2Ag(NH3)2OH2Ag + 3NH3 + H2O +CH3CH2COONH4 (3). CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O (4). 2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O (5). nCH3CH=CH2【解析】【分析】B能发生银镜反应，则B中含有醛基，A中醇羟基位于边上，C3H7Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇A，则B的结构简式为CH3
31、CH2CHO，A的结构简式为CH3CH2CH2OH，甲的结构简式为CH3CH2CH2Br，甲和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成D，D的结构简式为CH3CH=CH2，D发生加聚反应生成E，E的结构简式为，据此分析作答。【详解】（1）通过以上分析知，甲结构简式：CH3CH2CH2Br；（2）CH3CH2CHO与银氨溶液可发生银镜反应，其化学方程式为：CH3CH2CHO + 2Ag(NH3)2OH2Ag + 3NH3 + H2O +CH3CH2COONH4；（3）1-溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应，发生的化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O；（4
32、）正丙醇被氧气氧化生成丙醛，反应方程式为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；（5）在催化剂条件下，丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，反应方程式为：nCH3CH=CH2。24.已知2RCH2CHO，水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：已知D的相对分子质量是130。请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_， 结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为_；（2）第步的反应条件为_；写出E的结构简式_：（3）B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为：_；（4）写出同时符合下列条件水杨酸的同分异构体的结构简
33、式：_（a）能与FeCl3发生显色反应；（b）能与银氨溶液反应（c）能发生水解反应（d）核磁共振氢谱显示有四组峰。且峰面积比为1:2:2:1【答案】 (1). C4H10O (2). 1丁醇（或正丁醇） (3). 浓H2SO4、加热 (4). (5). CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O (6). 【解析】【分析】饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，设该一元醇的通式为CnH2n+2O，氧元素的质量分数=21.6%，n=4，则A的分子式为C4H10O，结构分析显示A只有一个甲基，则A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH
34、，A在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成B，B能发生银镜反应，则B结构简式为CH3CH2CH2CHO，1-丁醛在NaOH/H2O条件下发生加成生成C，结合题中信息可知，C结构简式为CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，C反应生成D，E为水杨酸酯，根据图中转化关系知，D中含有醇羟基，且D相对分子质量为130，则D结构简式为CH3CH2CH2CH2CH（CH2CH3）CH2OH，C和氢气发生加成反应生成D，D和水杨酸发生酯化反应生成E，E结构简式为，以此解答该题。【详解】（1）通过以上分析知，A的分子式为C4H10O，A的名称为1-丁醇，故答案为：C4H10O；1-丁醇（或正丁醇）；（
35、2）第步为CH3CH2CH2CH2CH（CH2CH3）CH2OH与水杨酸发生酯化反应的过程，其条件是浓H2SO4、加热；生成的E的结构简式为：；（3）加热条件下，丁醛和新制氢氧化铜反应生成丁酸钠、氧化亚铜和水，反应方程式为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O；（4）水杨酸的分子式为C7H6O3，其不饱和度为，能与FeCl3发生显色反应，则说明分子内含酚羟基；能与银氨溶液反应同时能发生水解反应，根据分子式及不饱和度可知，分子内含甲酸酯基，又核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积比为1:2:2:1，则酚羟基与甲酸酯基在苯环的对位，其结构简式为：。