1、第十九课时 第 2、3 节 基因在染色体上、伴性遗传 1基因与性状的关系 2.伴性遗传考点一 萨顿的假说及实验证据【回扣教材】1假说内容：基因是由_携带着从亲代传递给子代的，即基因就在_上。2假说依据：基因和_行为存在着明显的平行关系。(1)基因在杂交过程中保持完整性和_。染色体在配子形成和受精过程中，保持_的形态结构。(2)在体细胞中基因_存在，染色体也_存在。在配子中只有成对的基因中的_，也只有成对的染色体中的_。染色体染色体染色体独立性相对稳定成对成对一个一条(3)体细胞中成对的基因一个来自_，一个来自_，_也是如此。(4)非等位基因在形成配子时_，非同源染色体在_也是自由组合的。父方母
2、方同源染色体自由组合减数第一次分裂后期3实验证据：(1)实验过程及现象P：红 眼()白 眼()F1:红 眼 (和)交配F2:34_(和)、14_()白眼性状的表现总是与_相联系。红眼白眼性别(2)实验现象的解释(3)实验结论：基因在_上。(4)基因的相对位置：基因在染色体上呈_排列。染色体线性【知识拓展】性染色体与性别决定1.染色体类型2.性别决定(1)常见方式XY 型a.染色体包括雄性：常染色体XY(异型)雌性：常染色体XX(同型)b.生物类型：人、所有哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等。ZW 型a.染色体包括雄性：常染色体ZZ(同型)雌性：常染色体ZW(异型)b.生物类型：鸟类、蛾蝶类和家蚕等。
3、【典例精析】【例 1】遗传学家摩尔根潜心研究果蝇的遗传行为，1910年5月摩尔根在实验室的大群野生型红眼果蝇中偶尔发现了一只白眼雄果蝇，他想知道白眼性状是如何遗传的，便做了下图所示的杂交实验：(1)根据摩尔根的杂交实验结果，你能分别获得哪些结论？果蝇的红眼对白眼是显性(或红眼和白眼受一对等位基因控制的)。果蝇的红眼与白眼这一对相对性状的遗传符合基因分离定律。(2)根据 F2 中果蝇性别表现，摩尔根提出的假设是控制白眼的基因在 X 染色体上，Y 上不含有它的等位基因。试用遗传图解释摩尔根的实验结果(红眼基因为 B、白眼基因为 b)。(3)摩尔根通过测交进一步验证此假说是否正确，他选用 类型果蝇交
4、配，若此杂交后代果蝇的表现型及其比例为 时，则假说是正确的。白眼性状的表现总是与性别相联系答案如下：白眼雌蝇和红眼雄蝇红眼雌蝇白眼雄蝇11【解析】(1)根据红眼和白眼杂交，F1 都是红眼，说明红眼是显性性状；红眼自交后，红眼白眼31，说明控制果蝇的红眼与白眼基因符合基因的分离定律，由于白眼性状只在雄性中出现，说明性状的表现与性别相关联。(2)摩尔根的假设是：控制白眼的基因在 X 染色体上，Y 上不含有它的等位基因。(3)为了验证假说，摩尔根用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇，后代出现红眼雌果蝇白眼雄果蝇11，则说明假说成立。考点二 伴性遗传【回扣教材】1概念：位于_上的基因所控制的性状，在遗传上总是和_
5、的现象。2人类红绿色盲症(1)基因的位置：_。(2)相关基因型：性染色体性别相联系X染色体上(3)遗 传 特 点 _；_；_。男性红绿色盲基因只能从_那里传来，以后只能传给_。3抗维生素 D 佝偻病(1)遗传病类型：_。(2)患者的基因型：女性：_。男性：_。男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传母亲女儿伴X显性遗传病XDXD或XDXdXDY思考感悟：为什么红绿色盲症患者男多于女，而抗维生素 D 佝偻病患者女多于男？_。红绿色盲是伴X隐性遗传，男的只要有一个Xb基因就患病，而女的则需要两个Xb基因才患病，因此男性患者多于女性患者；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传，男的只要有一个Xd基因就正常，而女
6、的则需要两个Xd基因才正常，因此女性患者多于男性患者【知识拓展】伴性遗传病的类型和规律1.伴 X 隐性遗传(1)实例：人类的红绿色盲、血友病。(2)规律：女性患者的父亲和儿子一定是患者。男性患者多于女性患者。具有交叉遗传现象。(3)典型系谱图(右)2.伴 X 显性遗传(1)实例：抗维生素 D 佝偻病。(2)规律：男性患者的母亲和女儿一定是患者。女性患者多于男性患者。具有世代连续性即代代都有患者的现象。(3)典型系谱图(右)3.伴 Y 遗传(1)实例：外耳道多毛症。(2)规律：患者全为男性。遗传规律是父传子，子传孙。(3)典型系谱图(右)【典例精析】【例 2】(2015 山东卷)人类某遗传病受
7、X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A.1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaBB.3 的基因型一定为 XAbXaBC.1 的致病基因一定来自于1D.若1 的基因型为 XABXaB，与2 生一个患病女孩的概率为 1/4C【解析】根据题干给出的信息，首先从正常个体3的基因型入手，由于2 的基因型为 XAbY，则3 的基因型应为 XaBXAb，然后确定出整个系谱图中个体的基因组成：进而推知：1 个体的致病基因来自3，3 的致病基因来自3，3 的致病基因来自1 或2，C 项
8、错误，A、B 两项正确。若1 的基因型为 XABXaB，2 的基因型为 Xa_Y，两者婚配后生一个患病女孩 XaBXa_的概率为 1/21/21/4，D 项正确。考点三 系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法【知识拓展】1.先确定是否为伴 Y 遗传(1)若系谱图中，患者全为男性，女性全正常，而且男患者的儿子全为患者，正常男性的儿子全正常，则最可能为伴 Y 遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y 遗传。2.确定是否为母系遗传(线粒体病)(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为母系遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情
9、况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病，即“无中生有为隐性”。(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病，即“有中生无为显性”。4.确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴 X 隐性遗传，即“女病，父子病”。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传，即“生女患病为常隐”。(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴 X 显性遗传，即“男病，母女病”。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则
10、为常染色体显性遗传，即“生女正常为常显”。【典例精析】【例 3】下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是()A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴 X 染色体显性遗传病D.伴 X 染色体隐性遗传现C【解析】本题考查遗传病系谱图的分析推断，意在考查学生在分析推理方面的能力，难度中等。图中显示，该病表现为连续遗传，代代有患者，该病最可能是显性遗传病；再根据男性患者的女儿都是患者，可知该病最可能是伴 X 染色体显性遗传病。课时练习十九一、选择题(每小题只有一个正确选项)1.下列关于性染色体的叙述，正确的是()A.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 Y
11、 染色体上B.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点C.位于 X 或 Y 染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于精子和卵细胞中C【解析】男性患病机会多于女性的隐性遗传病，因女性的细胞中不存在 Y 染色体，所以致病基因不可能在Y 染色体上，A 项错误；位于性染色体上的基因，在遗传中总是和性别相关联，表现伴性遗传的特点，但在遗传过程中，遵循孟德尔定律，B 项错误；X 和 Y 染色体均为性染色体，位于性染色体上的基因，其相应的性状表现总是和性别相关联，C 项正确；体细胞中也存在性染色体，D 项错误。2.下列叙述中，不能说明“核基因和染色体
12、行为存在平行关系”的是()A.基因发生突变而染色体没有发生变化B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa 杂合体发生染色体缺失后，可表现出 a 基因的性状A3.猫是 XY 型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因 A(橙色)、a(黑色)位于 X 染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上 X 染色体时，只有随机的 1条 X 染色体上的基因能表达，另一条 X 染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为 XAY 与 XaXa 的亲代杂交，下列推断正确的是()A.雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体B.雌性子代全为橙色，体细胞中可检
13、测到巴氏小体C.表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体D.其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体C【解析】本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生的理解能力和综合分析能力，难度中等。基因型为XAY 与 XaXa 的亲代杂交，子代基因型为 XAXa、XaY(黑色雄猫)，因此雄性子代全为黑色，不能观察到巴氏小体，A错误；当猫体细胞中存在两条或两条以上 X染色体时，只有随机的 1 条 X 染色体上的基因能表达，另一条 X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体，因此基因型XAXa 的个体表现为黑橙相同，该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体，因此 B 错误、C 正确；反交即 XAXAXaY
14、，子代基因型为 XAXa 和 XAY，子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体，D 错误。4.下图是患甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(为伴性遗传病，显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是()A.甲病是伴 X 显性遗传病B.2 基因型为 AAXbYC.若5 与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为 1/2D.若1 与5 结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 1/8C【解析】(1)判断甲病的遗传方式：由5(患者)与6 婚配(患者)，生育了3(女性正常)，可以判断出甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，故 A 项错误；(2)判断基因型：
15、2 两病兼患，所以2 的基因型为 AaXbY。2 两种病都有，且1 关于甲病的基因型为 aa，所以2 的基因型为 AaXbY，故 B项错误；(3)概率计算：5 与正常女性婚配，题中两者与甲病相关的基因型分别为 Aa、aa，其子女患病的概率为 Aaaa1/2Aa，故 C 项正确；1 与5近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为 1/2XBXbXBY1/21/2XbY1/4XbY，故 D 项错误。5.如图所示为人的一对性染色体，X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于2 片段的
16、是()A.B.C.D.A【解析】位于2 片段上的基因的遗传属于伴 Y染色体遗传，患者家系中直系男性全部是患者，且无女性患者。6.某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状突变性状)雄株M1M2QM2/(M1M2)雌株N1N2PN2/(N1N2)下列有关实验结果和结论的说法不正确的是()A.如果突变
17、基因位于 Y 染色体上且为显性，则 Q和 P 值分别为 1、0B.如果突变基因位于 X 染色体上且为显性，则 Q和 P 值分别为 0、1C.如果突变基因位于 X 和 Y 的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为 XAYa、XaYA 或 XAYAD.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则 Q 和P 值分别为 1/2、1/2C【解析】将突变雄株与多株野生纯合雌株杂交有以下几种情况：如果突变基因位于 Y 染色体上且为显性，则亲本的基因型为 XYA 和 XX，子代中雄植株都是突变性状，雌植株都是野生性状，所以 Q 和 P 值分别为 1、0；如果突变基因位于 X 染色体上且为显性，则亲本的基因型为
18、 XAY 和 XaXa，子代中雄植株都是野生性状，雌植株都是突变性状，所以 Q 和 P 值分别为 0、1；如果突变基因位于 X 和 Y 的同源区段且为显性，根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变个体的基因型为 XAYa或 XaYA；如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为 Aa 和 aa，可见子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，所以 Q 和 P 值分别为 1/2、1/2。7.某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因 a、色盲基因 b)。下列叙述错误的是()A.此男性的初级精母
19、细胞中的染色体数等于其神经细胞的染色体数B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3/8D【解析】初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为 AaXbY，正常女性的基因型为 AaXBXb，生一个正常男孩的概率为 3/16。8.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是()A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细
20、胞中的基因C.10 的配子中含有致病基因的概率为 17/24D.突变是这两种遗传病的根本来源D【解析】本题考查基因自由组合定律、伴性遗传等知识，意在考查考生的分析推理与计算能力，难度较大。由3、4 患病，9 正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由1、2 不患乙病，7患乙病，结合题干可确定乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，A 正确；白细胞中含有常染色体及性染色体，所以应检测白细胞中的基因，B 正确；1、2 的基因型 分 别 为 aaXBXb、AaXBY，4 的 基 因 型 为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，3 的基因型为 AaXBY，所以10 为 2/3Aa、1/3AA 和 3/4XB
21、XB、1/4XBXb，故其 产 生 的 含 致 病 基 因 的 配 子 的 概 率 为 2/24AXb 14/24AXB1/24aXb17/24，C 正确；这两种遗传病的根本来源是基因突变，突变包括基因突变和染色体变异，D 错误。9.如图表示某遗传系谱，已知两种致病基因位于非同源染色体上。则下列说法正确的是()A.若 2 号不携带甲病基因，则甲病基因在常染色体上B.若 2 号携带甲病基因，则 4 号与 1 号基因型相同的概率是 4/9C.若 1、2 号均不携带乙病基因，则 5 号致病基因来源于基因重组D.若 2 号不携带甲病基因，则 3 号和一个患甲、乙两种病的人生一个正常女儿的概率为 1/6
22、B【解析】“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”，可见题中乙病为常染色体隐性遗传，甲病可能为常隐，也可能为伴 X 隐性遗传。若 2 号不携带甲病基因，则甲病基因在 X 染色体上，3 号和一个患甲、乙两种病的人生一个正常女儿的概率为 0，A、D 错误。若 1、2 号均不携带乙病基因，则 5 号致病基因来源于基因突变，C错误。若 2 号携带甲病基因，则甲病为常染色体隐性遗传，4 号与 1 号基因型(AaBb)相同的概率是 4/9，B 正确。10.雄鸟的性染色体组成是 ZZ，雌鸟的性染色体组成是 ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴 Z 染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的
23、对应关系见下表。下列叙述不正确的是()基因组合A 不存在，不管 B 存在与否(aaZZ或 aaZW)A 存在，B 不存在(A_ZbZb 或A_ZbW)A 和 B 同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色A.黑鸟的基因型有 6 种，灰鸟的基因型有 4 种B.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色C.两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为 AaZBWD.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色灰色白色934D【解析】根据题意分析可知：鸟的性别决定为 ZW型，其中 ZZ 为雄鸟，ZW 为雌鸟。黑鸟的基因型有A
24、AZBZB、AaZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AAZBW、AaZBW共 6 种；灰鸟的基因型有 AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 共 4 种；A 正确。基因型纯合的灰雄鸟(AAZbZb)与杂合的黑雌鸟(AaZBW)交配，子代中雄鸟(AAZBZb、AaZBZb)的羽色是黑色，雌鸟(AAZbW、AaZbW)的羽色是灰色；B 正确。两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为 AaZBW，父本的基因型为AaZBZB，C 正确。一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 AaZbW，父本的基因型为 AaZBZb；子代黑、灰、白色理论上分
25、离比为 332；D 错误。11.果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于 X 染色体上，则下列相关说法中正确的是()A.雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇B.雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇C.雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇D.雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本A【解析】XWY 与 XX杂交，后代雌果蝇一定为红眼(XWX)，A 正确。XWX与 XwY 杂交，后代可能出现雌性白眼果蝇(XwXw)，B 错误。雌性白眼果蝇(XwXw)与雄性红眼果蝇(XWY)杂交，后代一定出现雌性红眼果蝇(X
26、WXw)，C 错误。雄性果蝇控制眼色的基因只能来源于母本，D 错误。二、非选择题12.(2015 新课标全国卷)等位基因 A 和 a 可能位于X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是 XAXA 或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XAXa 或 Aa，外祖父的基因型是 XAY 或Aa，外祖母的基因型是 XAXa 或 Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的具体哪两个人？为什么？。不能；女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无
27、法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母(2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA 中的一个必然来自于(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是；此外，(填“能”或“不能”)确定另一个 XA 来自于外祖父还是外祖母。祖母该女孩的一个XA来自于父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能【解析】(1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为 AA 时，2 个 A 基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为 Aa，其父亲的 A 基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能
28、判断来自于母亲的 A 基因的来源。(2)若这对等位基因位于 X 染色体上，则该女孩的基因型为 XAXA，其父亲的基因型一定是 XAY，其中 XA必然来自于该女孩的祖母；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是 XAXa，若该女孩母亲的基因型为 XAXA，则 XA 可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母，若该女孩母亲的基因型为 XAXa，则 XA 来自于外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的 XA 基因是来自于其外祖父还是外祖母。13.某种昆虫的性染色体组成为 XY 型，其体色(A、a)有灰身和黑身两种，眼色(B、b)有红眼和白眼两种，两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同，雌虫体色的基
29、因型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两个杂交实验结果，请分析回答下列问题：组别子代性别子代表现型及比例 灰身、红眼 灰身、白眼 黑身、红眼 黑身、白眼 甲 1/8 1/8 1/8 1/8 001/20乙03/801/8 0 0 1/2 0(1)仅根据组的杂交结果，既可判断基因位于 X 染色体上，又可判断体色性状的显隐性关系。乙眼色(B、b)(2)若甲组两亲本的体色均为黑色，则亲本体色和眼色基因型是()()。(3)乙组两亲本的基因型分别是()()。(4)若只考虑体色遗传，在乙组产生的子代黑身个体中，纯合子占的比例为。(5)欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型，应选择体色为色的雄虫与之杂交，通过观察子
30、代中的来判断。(6)若只考虑眼色的遗传，两亲本杂交，F1 代雌雄个体均有两种眼色。让 F1 代雌雄个体自由交配，则 F2 代中白眼个体所占的比例为。aaXBYAaXBXbAaXBYAaXbXb3/5黑雄虫体色及比例(需要指明雄虫)9/16【解析】(1)从杂交组合甲中后代雌性全部为黑身红眼，雄性有四种不同的性状，可知眼色的基因位于 X 染色体上，但不能判断出显隐性关系；而组合乙中后代雌性全为黑身红眼，雄性有两种表现型，可以判断出眼色的基因位于 X 染色体上，子代中体色出现了 31 的性状分离比，可知灰身为显性性状，黑身为隐性性状。(2)甲组中后代雄性体色比为灰色黑色11，可知亲本分别为 Aa 和
31、 aa，根据雌性全为红眼，雄性有两种眼色，且比例为 11，可推断出亲本为 XBY 和 XBXb，如果 Aa 为雄性则为灰色体色，可知 Aa 必定为雌性个体，所以亲本基因型分别为 aaXBY 和 AaXBXb。(3)根据乙组后代中体色比为 31，可知亲本都是Aa，后代中雌性全为红眼，雄性全为白眼，可知亲本为XBY 和 XbXb，故亲本基因型分别为 AaXBY(灰身红眼)和 AaXbXb(黑身白眼)。(4)AaXbXbAaXBY，若只考虑体色，子代中黑身个体有 aaXY(1/8)、AAXX(1/8)、AaXX(2/8)、aaXX(1/8)，其中纯合子为 aaXY(1/8)、AAXX(1/8)、aa
32、XX(1/8)共占3/5。(5)欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型，应选择体色为黑色的雄虫与之杂交，通过观察子代中的雄虫体色及比例来判断。(6)根据 F1 代雌雄个体均有两种眼色，可知亲本为XBXb 和 XbY，则 F1 为(1/2XBXb、1/2XbXb)(1/2XBY、1/2XbY)，计算结果中白眼个体为 XbXb 的概率为 3/16、XbY 概率为 6/16，故白眼个体一共占 9/16。14.石刁柏(嫩茎俗称芦笋)是一种名贵的蔬菜，为XY 型性别决定的雌雄异株植物。野生型石刁柏(纯合体)叶窄产量低。在某野生种群中发现了几株阔叶石刁柏(突变型)，雌株、雄株均有。分析回答：(1)阔叶型的出现可
33、能是由环境改变引起的。在实验田中，选用阔叶石刁柏雌、雄株杂交，若杂交后代全部为，则是由环境改变引起的不遗传的变异；若杂交后代出现，则可能是可遗传的变异。(2)如果通过某种方法证明了该性状出现是由基因突变造成的，且控制该性状的基因位于染色体上。为了进一步探究该性状的显隐性关系，选取多组具有相对性状的植株进行杂交，并对全部子代叶片形状进行统计。若阔叶个体数量(大于、等于、小于)窄叶个体数量，则突变型阔叶为显性性状，反之则野生型窄叶为显性性状。窄叶野生型阔叶突变型大于(3)经实验证明野生型窄叶为显性性状。控制该性状的基因可能位于常染色体上或X 染色体的特有区段(如图2 区段)上或X、Y 染色体的同源
34、区段(如图区段)上。现有以下几种类型的石刁柏：A.野生型窄叶雌株B.野生型窄叶雄株C.突变型阔叶雌株D.突变型阔叶雄株应选取和进行杂交得 F1，让 F1 的雌、雄个体进行杂交得 F2：若 F1 中雌株为性状、雄株为性状，则该基因位于 X 染色体的特有区段上；若 F2 中雌株为性状、雄株为性状，则该基因位于常染色体上；若 F2 中雌株为性状、雄株为性状，则该基因位于 X、Y 染色体的同源区段上。BC窄叶阔叶阔叶和窄叶阔叶和窄叶阔叶和窄叶窄叶【解析】(1)若是由环境改变引起的不遗传的变异，则杂交后代不会出现突变型性状，即全部为窄叶野生型；若是可遗传的变异，则杂交后代会出现突变型性状，即出现阔叶突变
35、型。(2)由于具有显性性状的个体有可能是显性纯合子，也可能是显性杂合子，故将多组显性性状个体与隐性性状个体进行杂交，子代中具有显性性状的个体数量要大于具有隐性性状的个体数量。故当窄叶个体数量大于阔叶个体数量时，窄叶为显性性状；当窄叶个体数量小于阔叶个体数量时，阔叶为显性性状。(3)假设该性状由 E、e 基因控制。如果该基因位于常染色体上，则 A 和 B 的基因型为 EE，C 和 D 的基因型为 ee；如果该基因位于 X 染色体的特有区段上，则 A 的基因型为 XEXE，B 的基因型为 XEY，C 的基因型为 XeXe，D的基因型为 XeY；如果该基因位于 X、Y 染色体的同源区段上，则 A 的
36、基因型为 XEXE，B 的基因型为 XEYE，C 的基因型为 XeXe，D 的基因型为 XeYe。A 和 B 组合后代只含有显性基因，C和 D组合后代只含有隐性基因，故无法通过后代的表现型判断基因的位置。由于 Y 染色体上有 e 基因，与 Y 染色体上没有 e 基因时表现型相同(如 XeYe 和 XeY 的表现型相同)，故父本要选取显性纯合子(B)，母本则要选取隐性纯合子(C)。如果该基因位于 X 染色体的特有区段上，则亲本基因型为 XeXeXEY，则子代雌性个体全部为窄叶性状(XEXe)，雄性个体全部为阔叶性状(XeY)。如果基因位于常染色体上，则亲本基因型为 eeEE，子一代全部为 Ee，子二代无论雌、雄都存在阔叶和窄叶性状。如果基因位于 X、Y 染色体的同源区段上，则亲本基因型为 XeXeXEYE，则子一代均为窄叶性状，基因型为 XEXe 和 XeYE，子二代雌株中既有窄叶性状(XEXe)又有阔叶性状(XeXe)，雄株全部为窄叶性状(XEYE、XeYE)。