1、第7讲孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病考点考试内容考试要求孟德尔遗传实验的科学方法1.孟德尔选用豌豆做遗传实验材料的原因b2.一对相对性状的杂交实验、解释及其验证b3.孟德尔遗传实验的过程、结果与科学方法c基因分离定律及应用1.分离定律的实质b2.显性的相对性a3.分离定律的应用c4.杂交实验的设计c基因自由组合定律及应用1.两对相对性状的杂交实验、解释及其验证b2.自由组合定律的实质b3.自由组合定律的应用c4.活动：模拟孟德尔杂交实验b性染色体与伴性遗传1.染色体组型的概念a2.常染色体和性染色体a3.XY型性别决定b4.伴性遗传的概念、类型及特点b5.伴性遗传的应用c人类遗传病1.人类遗
2、传病的主要类型、概念及其实例a2.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险a3.常见遗传病的家系分析c4.遗传咨询a5.优生的主要措施a6.基因是否有害与环境因素有关的实例a7.“选择放松”对人类未来的影响a基因分离定律及其应用1分析豌豆作为实验材料的优点所具特点相应优点豌豆是自花传粉、闭花授粉植物自然状态下都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析豌豆品种间有许多易于区分的相对性状用具有相对性状的植株进行杂交实验，实验结果易观察和分析豌豆的生长周期短短时间内获取后代，便于分析豌豆的后代数目多便于统计分析2.遗传学相关概念解读3交配类型及应用概念作用杂交基因型不同的个体间雌雄配子的结
3、合通过杂交将不同优良性状集中到一起，得到新品种；通过后代性状分离比判断显、隐性性状自交基因型相同的个体间雌雄配子的结合不断提高种群中纯合子的比例；可用于植物纯合子、杂合子的鉴定测交F1与隐性纯合子杂交测定F1的基因组成；可验证基因分离定律理论解释的正确性；高等动物纯合子、杂合子的鉴定4.构建分离定律的知识网络5显性的相对性分类举例图解过程现象分析完全显性豌豆花色P 紫花白色 (cc) (CC)F1 紫花 (Cc)一对等位基因中，只要有一个显性基因，它所控制的性状就表现为显性不完全显性金鱼草花色P 红花白色 (CC) (cc) F1 粉红色(Cc)具有一对相对性状的两个亲本杂交，所得F1表现为双
4、亲的中间类型共显性人的ABO血型P A型B型(IAIA) (IBIB)F1AB型(IAIB)IA与IB不存在显隐性关系，两者互不遮盖，各自发挥作用(2019浙江6月学考)金鱼草的花色由一对等位基因控制。选择红花植株(RR)与白花植株(rr)进行杂交实验，如图所示。下列叙述正确的是()AF2的表现型不能反映它的基因型BF2中粉红色花所占比例的理论值为1/3C基因R对基因r为完全显性D金鱼草花色的遗传符合分离定律解析由题图可知，红花基因对白花基因为不完全显性，因此F2的表现型可以反映它的基因型；F2中粉红色花所占比例的理论值为1/2；金鱼草花色的遗传仍符合分离定律。故D正确。答案D(1)根据子代表
5、现型判断显隐性 (2)书写遗传图解的基本要求在左侧应注明P、F1、F2等世代以及配子，以明确世代关系和上下代之间的联系。需要写清楚P、F1、F2等的性状表现类型和遗传因子组成、它们产生的配子的情况，以及最后一代(F1或F2)的相关比例。用箭头表示遗传因子在上下代之间的传递关系，用相交线或棋盘格的形式表示形成子代的配子结合的情况。根据需要在图解右侧或下侧配置简要说明，表示操作意图或原因。用杂交、自交符号表示个体之间的交配方式。题组突破考向一孟德尔遗传实验的过程、结果与科学方法1(2019泉州毕业班质检)孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说演绎”法。下列叙述错误的是()A“一对相对性状的遗传实验中F
6、2出现31的性状分离比”属于假说内容B“F1(Dd)能产生数量相等的2种配子(Dd11)”属于演绎推理内容C“决定相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容D“测交实验”的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验证解析：选A。“假说演绎”法是指在观察和分析基础上提出问题，再通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。“一对相对性状的遗传实验中F2出现31的性状分离比”不属于假说内容，A错误。2(2018浙江11月选考)下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是()A豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉B完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授
7、粉CF1自交，其F2中出现白花的原因是性状分离DF1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性解析：选D。豌豆为严格的闭花授粉植物，故为防止自花授粉要在豌豆花瓣开放前对母本进行去雄，故A错误；完成人工授粉后仍需套上纸袋以防异花授粉，故B错误；F1自交，其F2中出现白花，这种现象称为性状分离，这种现象出现的原因是等位基因分离，故C错误；F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性，故D正确。考向二分离定律的实质3南瓜的黄花和白花是一对相对性状，某生物兴趣小组进行了三组杂交实验，实验结果如表，下列说法错误的是()组合亲本后代组合一白花白花白花组合二黄花黄花2/3黄花，1/3白花组合三黄花白花1/2黄
8、花，1/2白花A.组合一的亲本一定为纯合子B由组合二、三均可判断黄花是显性性状C组合二的后代中黄花个体一定是杂合子D组合三的后代中黄花个体的基因型与亲本相同解析：选B。由组合二可判断黄花是显性性状，白花是隐性性状，由组合三不能判断性状的显隐性，组合一的亲子代均表现为隐性性状(白花)，因此，组合一的亲本均为隐性纯合子；组合二的后代中黄花占2/3、白花占1/3，可知导致这一现象的原因可能是纯合黄花个体死亡，因此，组合二的后代中黄花个体都是杂合子；组合三是测交，后代中黄花个体的基因型与亲本相同。考向三分离定律的应用4(2019大庆模拟)一匹家系来源不明的雄性黑马与若干匹雌性红马杂交，生出20匹红马和
9、22匹黑马，你认为这两种亲本马的基因型是()A黑马为显性纯合子，红马为隐性纯合子B黑马为杂合子，红马为显性纯合子C黑马为隐性纯合子，红马为显性纯合子D黑马为杂合子，红马为隐性纯合子解析：选D。具一对相对性状的纯合子杂交，后代均为显性性状，故A、C项错误；具一对相对性状的显性纯合子与杂合子杂交，后代也均为显性，B项错误；具一对相对性状的杂合子与隐性纯合子杂交，后代显隐性之比为11，D项正确。5(2019西安八校联考)研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：Cb黑色、Cs银色、Cc乳白色、Cx白化。为确定这组基因间的关系，进行了部分杂交实验，结果如表，据此分析下列选项正确的是()交配亲代表现型子代表
10、现型黑银乳白白化1黑黑220072黑白化109003乳白乳白0030114银乳白0231112A.两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体B该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种C无法确定这组等位基因间的显性程度D两只豚鼠杂交的后代最多会出现4种毛色解析：选A。亲代黑黑子代出现黑和白化，说明黑(Cb)对白化(Cx)为显性。亲代乳白乳白子代出现乳白和白化，说明乳白(Cc)对白化(Cx)为显性。亲代黑白化子代出现黑和银，说明银(Cs)对白化(Cx)为显性，故两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体，A项正确。该豚鼠群体中与毛色有关的基因型有10种，B项错误。根据四组交配亲子代的表现型关系可以确定显
11、性程度为Cb(黑色)Cs(银色)Cc(乳白色)Cx(白化)，C项错误。由于四种等位基因间存在显隐性关系，两只豚鼠杂交的后代最多会出现3种毛色，D项错误。自由组合定律及其应用1两对相对性状的杂交实验、解释、验证及实质(含活动：模拟孟德尔杂交实验)(1)两对相对性状的杂交实验、解释、验证(2)自由组合定律的实质实质：在进行减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。发生时间：减数第一次分裂后期。适用条件：a.有性生殖的真核生物；b.基因位于细胞核内的染色体上；c.发生自由组合的是非同源染色体上的非等位基因。(3)活动：模拟孟德尔杂交实验实验材料及操作信封卡
12、片从信封中取出卡片组合一种类型卡片组合两种类型卡片组合模拟对象及过程个体配子雌雄配子随机结合模拟分离定律模拟自由组合定律注意：本实验模拟的是在F1形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合；两个信封中的卡片数量可以不相等。2n对等位基因(完全显性)位于n对同源染色体上的遗传规律相对性状对数等位基因对数F1配子F1配子可能组合数F2基因型F2表现型种类比例种类比例种类比例11211431212312222(11)24232(121)222(31)23323(11)34333(121)323(31)3nn2n(11)n4n3n(121)n
13、2n(31)n3.自由组合定律中的“特殊比例”F1(AaBb)自交后代比例原因分析测交后代比例9331正常的完全显性111197当双显性基因同时出现时为一种表现型，其余的基因型为另一种表现型。 13934当双显性基因同时出现为一种表现型，双隐和单显之一为一种表现型，另一种单显为另一种表现型。112961双显、单显、双隐三种表现型。121151只要具有显性基因其表现型就一致，其余基因型为另一种表现型。31106具有单显基因为一种表现型，其余基因型为另一种表现型。2214641A与B的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强。1(AABB)4(AaBBAABb)6(AaBbAAbbaaBB)4(A
14、abbaaBb)1(aabb)1214.基因连锁与互换现象若基因型为AaBb自交后代出现四种表现型，但比例为两多两少(如42%42%8%8%)或测交后代表现两种表现型，比例为11，则说明基因A、B位于一条染色体上，基因a、b位于另一条同源染色体上，如图所示。(2018浙江11月选考)某种昆虫的正常翅与裂翅、红眼与紫红眼分别由基因B(b)、D(d)控制。为研究其遗传机制，选取裂翅紫红眼雌、雄个体随机交配，得到的F1表现型及数目见下表。裂翅紫红眼裂翅红眼正常翅紫红眼正常翅红眼雌性个体(只)102485225雄性个体(只)98524825回答下列问题：(1)红眼与紫红眼中，隐性性状是_，判断的依据是
15、_。亲本裂翅紫红眼雌性个体的基因型为_。 (2)F1的基因型共有_种。F1正常翅紫红眼雌性个体的体细胞内基因D的数目最多时有_个。F1出现4种表现型的原因是_。 (3)若从F1中选取裂翅紫红眼雌性个体和裂翅红眼雄性个体交配。理论上，其子代中杂合子的比例为_。 解析(1)根据亲本均为裂翅，得到正常翅的子代，可知裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状；同理可知，紫红眼为显性性状，红眼为隐性性状。将翅型和眼色单独分析，整合题表数据，可得到：翅型裂翅正常翅雌性个体(只)15077雄性个体(只)15073眼色紫红眼红眼雌性个体(只)15473雄性个体(只)14677由此可知，不管雌性或雄性，裂翅正常翅21；紫
16、红色红色21，故两对基因均在常染色体上。又因为在F1中，裂翅紫红眼裂翅红眼正常翅紫红眼正常翅红眼200100100504221，故两对基因位于非同源染色体上。亲本裂翅紫红眼雌雄个体的基因型为BbDd。(2)亲本均为BbDd，F1中，裂翅正常翅21；紫红色红色21，可知BB纯合致死，DD纯合致死。故F1中基因型为224种。F1正常翅紫红眼雌性个体的基因型为bbDd，其体细胞内基因D的数目最多时，即有丝分裂S期之后到分裂结束之前，为2个基因D。F1出现4种表现型的原因是在减数分裂过程中，非同源染色体上非等位基因自由组合。(3)若从F1中选取裂翅紫红眼雌性个体和裂翅红眼雄性个体交配，即BbDd和Bb
17、dd交配，欲求子代中杂合子的比例，可先求子代中纯合子的比例，纯合子的比例(1/3)(1/2)1/6，故杂合子的比例为5/6。答案(1)红眼紫红眼与紫红眼交配，F1出现了红眼BbDd(2)42减数分裂过程中，非同源染色体上非等位基因自由组合(3)5/6多基因遗传类试题的解题方法拆分法(1)拆分的前提：两对或两对以上相对性状(或等位基因)在遗传时，各对性状(或基因)是独立的、互不干扰的。一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分离比。(2)拆分方法：先分析一对相对性状，得到每对相对性状的分离比，再按同样方法处理另一对相对性状，这样就比较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。(
18、3)重新组合：根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后，将相关基因组合利用概率的乘法、加法原理，就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。 题组突破考向一模拟孟德尔杂交实验1实验发现某种昆虫灰身长翅(AaBb)与黑身残翅(aabb)杂交，子代灰身长翅黑身残翅灰身残翅黑身长翅454555，某同学据此进行了一个模拟实验，实验设置如图所示。下列叙述正确的是()A不应将两个字母写在同一张卡片上B两个信封中的卡片总数应该相等C从两个信封中各取一张卡片并组合，即模拟受精作用D从每一个信封中各取一张卡片，即模拟基因重组解析：选C。图中模拟的是雌雄配子结合的过程，可将两个字母写在同一张卡片上，A错误；两个
19、信封中的卡片总数不一定相等，因雌配子和雄配子数量不一定相等，B错误；从两个信封中各取一张卡片并组合，即模拟受精作用，C正确；从每一个信封中各取一张卡片，不能模拟基因重组，D错误。考向二考查自由组合定律及其变式应用2现有一批基因型为BbCc(两对基因独立遗传)的实验鼠(亲本)，已知基因B决定毛黑色，b决定毛褐色，C决定毛色存在，c决定毛色不存在(即白色)。下列叙述不正确的是()A亲本鼠的体色为黑色，褐色鼠的基因型有bbCC、bbCcB亲本鼠杂交后代表现型及比例为黑色褐色白色934C亲本鼠进行测交，后代表现型的比例为1111D小鼠种群中BB的个体占55%，bb的个体占15%，若种群内个体进行自由交
20、配，F1中B基因频率为70%解析：选C。亲本BbCc的体色表现为黑色，褐色个体的基因型有bbCC、bbCc两种；亲本BbCc杂交，后代的基因型有B_C_(黑色，9/16)、bbC_(褐色，3/16)、B_cc(白色，3/16)、bbcc(白色，1/16)，故黑色褐色白色934；亲本鼠测交，即BbCc与bbcc杂交，后代的基因型有BbCc、Bbcc、bbCc、bbcc，黑色褐色白色112；小鼠种群中基因B的频率为55%1/2(155%15%)70%，自由交配种群的基因频率不变。3某动物的眼色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a，B、b)控制，其控制过程如图，下列说法不正确的是()A基因型为AA
21、Bb的个体为黑色眼B基因型为AaBb的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代中出现黑色眼个体的概率是1/4C图中显示基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状D白色眼个体的基因型可能有多种解析：选D。据图可知，黑色眼个体的基因组成为A_B_，A正确。基因型为AaBb的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代中出现黑色眼个体的概率为1/21/21/4，B正确。图中显示，A基因通过控制酶A的合成，B基因通过控制酶B的合成来影响生物的性状，由此可以看出，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，C正确。分析图示可知白色眼个体的基因型为aabb，D错误。4(2019浙江6月
22、学考)拉布拉多猎狗的毛色有多种，由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，不同品系的基因型和表现型的对应关系如下表。品系黑狗巧克力狗黄狗基因型AABB、AaBB、AABb、AaBbAAbb、AabbaaBB、aaBb、aabb表现型黑色棕色黄色回答下列问题：(1)拉布拉多猎狗的毛色遗传遵循_定律。(2)甲、乙两只黑狗杂交，生出了2只巧克力狗和1只黄狗，则甲的基因型是_。若甲和乙再次生育，则子代中黄狗的概率是_。若有一群成年黑狗随机交配，统计足够多的后代发现没有巧克力狗，这是因为这群成年黑狗中_。(3)现有一群成年巧克力狗，性比率为雌雄21，雌、雄个体中纯合子所占比例均为25%。这群狗随机交配，F
23、1的巧克力狗中雄性纯合子的概率为_。(4)请用遗传图解表示杂合巧克力狗和杂合黄狗杂交得到子代的过程。解析：(1)拉布拉多猎狗的毛色有多种，由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，因此拉布拉多猎狗的毛色遗传遵循自由组合定律。(2)甲、乙两只黑狗(A_B_)杂交，生出了巧克力狗(A_bb)和黄狗(aaB_或aabb)，则甲、乙的基因型都是AaBb。若甲和乙再次生育，则子代中黄狗(aaB_或aabb)的概率是4/16，即1/4。若有一群成年黑狗随机交配，统计足够多的后代发现没有巧克力狗，这是因为这群成年黑狗中雌、雄的一方或双方没有基因型为AABb和AaBb的个体，不能产生A_bb这种基因型的个体。(
24、3)这群成年巧克力狗，性比率为雌雄21，雌、雄个体中纯合子所占比例均为25%，则雄狗中有1/4AAbb、3/4Aabb，雌狗中有1/4AAbb、3/4Aabb。这群狗随机交配，F1中巧克力狗占55/64，黄狗占9/64，则F1巧克力狗中雄性纯合子的概率为(25/55)(1/2)5/22。(4)杂合巧克力狗(Aabb)和杂合黄狗(aaBb)杂交，遗传图解见答案。答案：(1)自由组合(2)AaBb1/4雌、雄的一方或双方没有基因型为AABb和AaBb的个体(3)5/22(4)遗传图解：考向三考查多对基因的遗传5某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、
25、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：有毛白肉A 无毛黄肉B 有毛白肉A无毛黄肉B 无毛黄肉C 无毛黄肉C 有毛黄肉有毛白肉为11 全部为无毛黄肉全部为有毛黄肉实验1实验2 实验3回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为_。(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因
26、型有_。解析：(1)实验1中亲本有毛无毛，子代全为有毛，所以有毛对无毛为显性，且A、B的相应基因型分别为DD和dd。实验3中亲本白肉黄肉，子代全为黄肉，所以黄肉对白肉为显性，且C的相应基因型为FF，A的相应基因型为ff。(2)实验1中白肉A(ff)黄肉B黄肉白肉11，说明B的相应基因型为Ff，B、C均无毛，相应基因型均为dd，所以A、B、C的基因型依次为：DDff、ddFf、ddFF。(3)若B(ddFf)自交，后代表现型及比例为：无毛黄肉无毛白肉31。(4)实验3中：DDff(A)ddFF(C)F1：DdFf；F1自交，则F2：有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331。(5)实验2中：ddF
27、f(B)ddFF(C)ddFF、ddFf。答案：(1)有毛黄色(2)DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉无毛白肉31(4)有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331(5)ddFF、ddFf伴性遗传1染色体组型：将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，又称染色体组型。2性染色体和性别决定(1)染色体(2)性别决定类型XY型：XY、XX，如人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。3伴性遗传的类型、特点及位置项目伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上致病基因位于
28、Y染色体上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(无显隐性之分)遗传特点男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者(1)患者全为男性；(2)遗传规律为父传子、子传孙举例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症(2019浙江4月选考)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：回答下列问题：(1)野生型和朱红眼的遗传方式为_，判断的依据是_。(2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为_和_，F1中出现白眼雄性个体的原因是_。(3)以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组
29、合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。答案(1)伴X染色体隐性遗传杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼(2)BbXAXaBbXAY两对等位基因均为隐性时表现为白色(3) 分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传的方法(1)已知亲代，分析子代的方法位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，综合考虑则按基因的自由组合定律处理。研究两对等位基因控制的两对相对性状，若都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。(2)已知子代，分析亲代的方法先分别统计子代的每一种性状的
30、表现型，不同性别的表现型也要分别统计；再单独分析并分别推出亲代的基因型。根据题意将单独分析并分别推出的亲代的基因型组合在一起。 题组突破考向一考查伴性遗传及其特点1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生突变的情况下，双亲表现正常，也可能生出患红绿色盲的儿子C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：选B。果蝇为XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体大，A项错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，携带致病基因的正常女性和正常男性婚配，可能生出患病的儿子，B项正确；含X
31、染色体的配子可能是雄配子也可能是雌配子，C项错误；由性染色体决定性别的生物，细胞中的染色体才分为性染色体和常染色体，D项错误。2(2016浙江10月选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是()A该症属于X连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析：选D。由题意知外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传的遗传病，X染色体上无此基因。考向二伴性遗传与遗传规律的综合应用3(2018浙江11月选考)某雌雄异株植物，叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。为了研究其遗传机制，进行了杂交实验，
32、结果见下表。下列叙述正确的是()A选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为11B选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为31C选取杂交的F1中锯齿叶植株，与杂交的圆宽叶亲本杂交，杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种，比例为11，其中雌株有2种基因型，比例为31D选取杂交的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为锯齿叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为11解析：选B。根据杂交和杂交的实验结果为133(266)和113(3
33、39)，杂交的结果很明显和性别联系在一起，可推测出叶形是受2对等位基因控制，一对位于常染色体上，一对位于X染色体上。根据子代比例和后代的表现型可推测出aaXbXb和aaXbY是致死的，细长叶基因型为A_XBX和A_XBY、圆宽叶的基因型为aaXBX和aaXBY、锯齿叶的基因型为A_XbXb和A_XbY。杂交的亲本基因型为AAXbXb和aaXBY，所以F1雄株为锯齿叶(AaXbY)、雌株为细长叶(AaXBXb)，F1随机交配后得到的F2中圆宽叶雌株为aaXBXb、雄株为aaXBY，两者随机杂交，所以后代为1/4aaXBXB、1/4aaXBXb、1/4aaXBY、1/4aaXbY，结合aaXbXb
34、和aaXbY是致死的，所以杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为21，其中雌株有2种基因型，比例为11，A错误；杂交亲本基因型为aaXBXB和AAXbY，F1为细长雌株(AaXBXb)和细长雄株(AaXBY)，F1随机交配后F2中圆宽叶雌株为1/2aaXBXB和1/2aaXBXb、雄株为aaXBY，两者随机杂交，所以后代为3/8aaXBXB、1/8aaXBXb、3/8aaXBY、1/8aaXbY，结合aaXbXb和aaXbY是致死的，所以杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为31，B正确；杂交的F1中锯齿叶植株的基因型为AaXbY，杂交的圆宽叶亲本的基
35、因型为aaXBXB，杂交一代后，子代为1/4AaXBXb、1/4aaXBXb、1/4AaXBY、1/4aaXBY，结合aaXbXb和aaXbY是致死的，所以后代只有圆宽叶和细长叶两种，比例为12，其中雌株有2种基因型，比例为11，C错误；杂交的F2中锯齿叶植株的基因型为1/3AAXbY和2/3AaXbY，全为雄株，无法进行杂交，D错误。4(2018浙江4月选考)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼，让F1雌雄个体随机交
36、配得F2，F2的表现型及比例如下表。红眼朱红眼无眼雌性个体15/615/619/61雄性个体24/618/610回答下列问题：(1)有眼对无眼为_性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于_染色体上。(2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法？_，其原因是_。(3)F2红眼雄性个体有_种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有_种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为_。答案：(1)显X和Y(2)不能aaXbXb个体致死(3)458/59人类遗传病1人类遗传病的类型：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。2遗传咨询与优生(1)遗传咨询程序病情诊断系谱分析染色体/生化测
37、定遗传方式分析/发病率测算提出防治措施。(2)优生其措施主要有：婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、选择性流产、妊娠早期避免接触致畸剂、禁止近亲结婚等。(2019浙江4月选考)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是()A若2的性染色体组成为XXY，推测4发生染色体畸变的可能性大于5B若4与5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C1与3基因型相同的概率是2/3，与5基因型相同的概率是24/39D若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39答案B
38、(1)遗传系谱图中常规类型的判断 (2)图示法突破遗传病概率的计算 题组突破考向一人类遗传病类型及防治1(2019浙江4月选考)下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是()A在青春期的患病率很低B由多个基因的异常所致C可通过遗传咨询进行治疗D禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施答案：A2(2018浙江11月选考)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是()A孕前遗传咨询B禁止近亲结婚C提倡适龄生育D妊娠早期避免接触致畸剂答案：C考向二考查人类遗传病遗传方式判断及相关概率计算3如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基
39、因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A个体2的基因型是EeXAXaB个体7为甲病患者的可能性是1/600C个体5的基因型是aaXEXeD个体4与2基因型相同的概率是1/3解析：选D。根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X遗传。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是A_XEX，与2基因型相同的概率是(2/3)(1/2)1/3；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人
40、群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为299%1%，3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101，4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是(2/101)(2/3)(1/4)1/303。4如图为某遗传病的家系图，已知1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是()A该病可能为常染色体隐性遗传病，且6是杂合子的概率为2/3B该病可能为伴X染色体隐性遗传病C如果9是XYY型的患者，则一定是3或4生殖细胞减数分裂异常造成的D8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6解析：选D。根据3、4不患病，他们生出了患病的9，说明该病为隐性遗传病。如果该病
41、为伴X染色体隐性遗传病，9的致病基因只能来自4，而4的致病基因只能来自1(如果来自2，则2为患者)，但1不携带致病基因，故排除这种可能，则该病应为常染色体隐性遗传病；假设控制性状的基因为A、a，则1的基因型为AA、2的基因型为Aa，故6为杂合子的概率为1/2；如果9是XYY型患者，两条Y染色体只能来自3，3减数分裂产生了异常的YY精子；8的基因型为Aa(2/3)或AA(1/3)，与携带者(Aa)结婚，生出患病孩子(aa)的概率为(1/4)(2/3)1/6。遗传致死问题归类剖析致死问题归类及主要特征分析分类主要特征合子(胚胎)致死致死基因在常染色体上这种致死情况与性别无关，后代雌雄比例为11，一
42、般常见的是显性纯合致死。一对等位基因的杂合子自交，后代的表现型比例为21，两对等位基因的杂合子自交，后代的表现型比例为6321致死基因在X染色体上这种情况一般后代雌雄比例是21，不是11，但不会出现只有一种性别的情况配子(花粉)致死某些致死基因可使雄配子死亡，从而改变后代的性状分离比番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶红色宽叶白色窄叶白色宽叶6231。下列有关表述正确的是()A这两对基因位于一对同源染色体上B这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D自交后
43、代中纯合子所占比例为1/6解析本题的突破点是红色窄叶植株自交，后代表现型比例为6231，由此比例可知，这两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A错误。由子代中红色白色21、窄叶宽叶31可知，红色、窄叶为显性性状，且控制花色的显性基因纯合致死，B、C错误。子代中只有白色窄叶和白色宽叶中有纯合子，所占比例为2/12，即1/6，D正确。答案D有无致死现象的判断正确解答本题的关键是判断有无致死现象：如果是由一对等位基因控制的遗传现象，杂合个体自交后代分离比对应数值相加之和小于4，则说明有致死现象发生；如果是由两对等位基因控制的遗传现象，双杂合个体自交后代分离比对应数值相加之和
44、小于16，则说明有致死现象发生，然后结合致死个体所占的比例推测致死个体的基因型。 题组突破考向一胚胎致死类1果蝇是遗传学研究的经典材料，缺少一条染色体称为单体，控制褐色眼的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果红眼(t)的单体雌果蝇(XtO)与褐眼雄果蝇交配，下列叙述不正确的是()A形成单体的原因是染色体数目变异B子代中红眼果蝇所占比例为2/3C子代中单体的比例为1/3D若要研究果蝇的基因组，需要测定5条染色体上的DNA序列解析：选B。单体果蝇的细胞中缺少一条染色体，其形成的原因是染色体数目变异；红眼单体雌果蝇XtO(O表示缺少一条X染色体)与褐眼雄果蝇XTY交配，子代
45、的基因型为XTXt、XtY、XTO、OY(致死)，故子代中红眼果蝇占1/3，子代中单体的比例为1/3；研究果蝇的基因组，需要研究3条常染色体和X、Y 2条性染色体上的DNA序列。2某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交(设眼形由A和a基因控制，翅形由B和b基因控制)，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是()A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象解析：选C。圆眼雌、雄果蝇杂交，子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状；长翅雌、雄
46、果蝇杂交，子代出现残翅，则残翅为隐性性状，长翅为显性性状，A正确。子代中圆眼与棒眼的表现型比例雌雄不同，说明该性状与性别相关联，为伴X染色体遗传，B正确。亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此F1中圆眼残翅雌果蝇的基因型及所占比例为1/2bbXAXA 和1/2bbXAXa，其中杂合子所占比例是1/2，C错误。根据亲代基因型可知，F1雌性中圆眼长翅与圆眼残翅比例应为(1BBXAXA1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa)(1bbXAXA1bbXAXa)62，而实际比例是52，因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个
47、体死亡，D正确。考向二配子致死类3现用山核桃的甲(AABB)、乙(aabb)两品种做亲本杂交得F1，F1测交结果如表，下列有关叙述不正确的是()测交类型测交后代基因型种类及比例父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1222乙F11111A.F1产生的AB花粉50%不能萌发，不能实现受精BF1自交得F2，F2的基因型有9种CF1花粉离体培养，将得到四种表现型不同的植株D正反交结果不同，说明这两对基因的遗传不遵循自由组合定律解析：选D。正常情况下，双杂合子测交后代四种表现型的比例应该是1111，而作为父本的F1测交结果为AaBbAabbaaBbaabb1222，说明父本F1产生的AB花粉有
48、50%不能完成受精作用，故A正确；F1自交后代中有9种基因型，比例为A_B_A_bbaaB_aabb14662，故B正确；F1花粉离体培养，将得到四种表现型不同的单倍体植株，故C正确；根据题意可知，正反交均有四种表现型说明符合基因自由组合定律，故D错。有关遗传实验的设计与分析1验证是否遵循遗传定律若测交后代性状分离比为11或1111；F1自交，后代性状分离比为31或9331，则能验证控制相关性状的基因的遗传遵循分离定律或自由组合定律。2探究显性性状基因型(1)测交法(更适于动物)：待测个体隐性纯合子。(2)自交法(对植物最简便)：待测个体自交。3探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上(1)在
49、已知基因显隐性的前提下，可选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，即雌隐雄显。(2)在不知基因显隐性时，根据正交和反交的结果进行判断。注：正反交法还可用于判断是细胞核遗传还是细胞质遗传。若正反交结果不同，且子代性状始终与母方相同，则为细胞质遗传。4探究基因位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上若显隐性已知，则选用隐性雌性个体显性雄性个体，观察F1的性状表现。若性状的显隐性未知，可采用正反交法。5根据性状判断生物性别选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交，具体分析如下：(2019绍兴模拟)果蝇的红眼和白眼由一对等位基因(A/a)控制，黑身和灰身由另一
50、对等位基因(B/b)控制。现有一群灰身红眼雌雄果蝇随机交配，F1表现型及比例如下表所示。据此回答下列问题：子代果蝇灰身红眼黑身红眼灰身白眼黑身白眼雌果蝇3/81/8雄果蝇9/323/323/321/32(1)控制果蝇眼色和体色的两对等位基因的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。(2)亲代雄果蝇的基因型为_；亲代雌果蝇产生的配子的基因型及比例_。(3)F1灰身红眼雌果蝇中纯合子所占的比例是_。(4)若让F1全部红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，F2中灰身红眼果蝇的比例是_。(5)请选择合适的非灰身红眼果蝇进行杂交，使杂交后代的雄果蝇全为灰身红眼。(用遗传图解表示这一杂交过程)解析(1)由
51、F1的表现型及比例可知，雌、雄果蝇中均为灰身黑身31，表明控制体色的B和b基因位于常染色体上，F1中雄果蝇既有红眼，也有白眼，而雌果蝇只有红眼，没有白眼，表明控制眼色的A和a基因位于X染色体上，因而控制果蝇眼色和体色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。(2)由于F1雌、雄果蝇中均出现了黑身，所以亲本雌雄均为杂合子Bb，F1中雄果蝇既有红眼，也有白眼，而雌果蝇只有红眼，所以亲本中雌果蝇有杂合子XAXa，亲代雄果蝇的基因型为BbXAY；由于F2雄果蝇中灰身红眼黑身红眼灰身白眼黑身白眼9331，因而亲代雌果蝇的基因型为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，亲代雌果蝇产生的配子的基因型及比例为BX
52、AbXABXabXa3311。(3)F1中灰身红眼雌果蝇占(3/4)(1/2)3/8，灰身红眼雌果蝇纯合子占(1/2)(1/4)(1/2)(1/2)(1/4)(1/4)3/32，灰身红眼雌果蝇中纯合子占(3/32)(3/8)1/4。(4)F1中红眼雌果蝇的基因型及其比例为BBXAXABbXAXABBXAXaBbXAXabbXAXAbbXAXa361231，白眼雄果蝇的基因型及其比例为BBXaYBbXaYbbXaY121，F2中灰身红眼果蝇(B_XA_)的比例是21/32。(5)使杂交后代的雄果蝇全为灰身红眼(B_XAY)，应选择基因型为bbXAXA与BBXaY的非灰身红眼果蝇作为亲本进行杂交，
53、F1雄果蝇的基因型为BbXAY，表现为灰身红眼。具体遗传图解见答案。答案(1)遵循(2)BbXAYBXAbXABXabXa3311(3)1/4(4)21/32(5)基因在性染色体上的分布与伴性遗传的关系(1)基因在性染色体上的情况分为三种：一是等位基因只在X染色体上，二是基因只在Y染色体上，三是等位基因在X、Y染色体的同源区段上。无论哪一种情况都属于伴性遗传，后代性状都与性别相关联，且都与常染色体遗传不同。(2)若等位基因A与a位于X染色体非同源区段上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa3种基因型，雄性个体中可形成XAY、XaY 2种基因型，共5种基因型。(3)若控制一对相对性状
54、的基因A与a位于X、Y染色体的同源区段上，在一个群体中，雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa3种；雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种。(4)将基因可能分布的两种情况依次代入，并通过绘制遗传图解分析，即可获得答案。 题组突破考向一判断显、隐性性状的实验设计1已知果蝇直毛和非直毛是由位于X染色体上的一对等位基因控制，实验室现有未交配过的纯合的有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只，纯合的非直毛雌、雄果蝇各一只，请你通过一次杂交实验确定这对相对性状的显性性状和隐性性状。_。解析：利用杂交法确定性状的显隐性，任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。(逆向思维法)若雌果蝇为显性，
55、雄果蝇为隐性，则：后代只一种性状若雌果蝇为隐性，雄果蝇为显性，则：XaXaXAYXAXaXaY后代雌、雄果蝇各为一种性状答案：解法1：任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若后代只出现一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性解法2：任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若子代雌蝇不表现母本性状，则亲本雄蝇性状为显性；若子代雌蝇能表现母本性状，则亲本雄蝇性状为隐性考向二判断基因型的实验设计2在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表现型与基因型的关系如表(注：AA纯合胚胎致死)。请分析回答相关问题：表现型黄色灰色黑色基因型Aa1Aa2a1a1a1a2a2a2(1)若亲本基因型为Aa1Aa
56、2，则其子代的表现型可能为_。(2)两只鼠杂交，后代出现三种表现型。则该对亲本的基因型是_，它们再生一只黑色雄鼠的概率是_。(3)假设进行很多Aa2a1a2的杂交，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下进行许多Aa2Aa2的杂交，预期每窝平均生_只小鼠。(4)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型？实验思路：选用该黄色雄鼠与多只_色雌鼠杂交。_。结果预测：如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为_。如果后代出现_，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。解析：(1)根据表格中基因型与表现型的对应关系，若亲本基因型为Aa1和Aa2，则其子代的基因型和表现型为AA(死亡)
57、、Aa1(黄色)、Aa2(黄色)、a1a2(灰色)。(2)后代中有3种表现型，其中有黑色a2a2，可推知其父母均有a2，所以亲本的基因型为Aa2和a1a2，它们再生一只黑色鼠概率为1/4，雄性概率为1/2，所以黑色雄鼠的概率为1/8。(3)Aa2和a1a2所生的后代全部存活，而Aa2和Aa2的后代只有3/4存活，所以83/46只。(4)为检测出雄鼠的基因型，应用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交，并观察后代毛色。如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa1，如果后代出现黄色和黑色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。答案：(1)黄色、灰色(2)Aa2、a1a21/8(3)6(4)实验思路：黑观察后
58、代的毛色结果预测：Aa1黄色和黑色考向三判断基因位置的实验设计3(高考全国卷改编)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验
59、证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)解析：(1)实验思路：要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料，可将其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上，如利用和杂交，得到F1，再让F1雌雄个体自由交配，观察F2的表现型及比例来判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上。同理用和杂交判定基因E/e和B/b是否位于两对染色体上，用和杂交判定基因E/e和A/a是否位于两对染色体上。预期实验结果(以判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上为例，假定不发生染色体变异和染色体交换)：aaBBEEAAbbEEF1F2，F2个体中关于刚毛和眼的表现型及比例为有眼正常刚毛有眼小刚
60、毛无眼正常刚毛无眼小刚毛9331。同理杂交、杂交后再进行F1雌雄个体自由交配，F2中均出现四种表现型，且比例为9331。实验结论：杂交F1F2，等位基因A/a和B/b位于两对染色体上。杂交F1F2，等位基因E/e和B/b位于两对染色体上。杂交F1F2，等位基因E/e和A/a位于两对染色体上。综合上述情况，得出A/a、B/b、E/e这三对等位基因分别位于三对染色体上。(2)实验思路：要验证A/a和B/b这两对等位基因都位于X染色体上，可通过aaBBEE、AAbbEE两种实验材料，利用正反交实验，观察F1雄性个体中刚毛和眼两对性状，如果正反交结果均不相同，则A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色
61、体上。预期实验结果：正交EEXaBXaB EEXAbYF1：全部为有眼正常刚毛正常翅， 全部为无眼正常刚毛正常翅。反交 EEXaBYEEXAbXAbF1：全部为有眼正常刚毛正常翅， 全部为有眼小刚毛正常翅。实验结论：A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上。答案：(1)选择、三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9331，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。(2)选择杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、
62、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。考向四验证分离定律和自由组合定律的实验设计4已知玉米子粒黄色(A)对白色(a)为显性，非糯(B)对糯(b)为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：子粒的黄色与白色的遗传符合分离定律；子粒的非糯和糯的遗传符合分离定律；以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要求：写出遗传图解，并加以说明。解析：验证分离定律和自由组合定律，要选择具有两对等位基因的纯合亲本进行杂交实验，根据题干提供的材料，可以选择纯合白糯与纯合黄非糯作为亲本进行杂交，也可以选择纯合黄糯与纯合白非糯作为亲本进行杂交。杂交实验
63、图解如下：P(亲本)：纯合黄非糯AABBaabb纯合白糯F1：AaBb(杂合黄非糯) F2说明：让纯合黄非糯(AABB)与纯合白糯(aabb)杂交，得F1的种子；种植F1的种子，待F1植株成熟后，让其自交，得F2的种子(也可用纯合白非糯与纯合黄糯作为亲本)。统计分析F2的子粒性状表现。若黄粒白粒31，则说明子粒的黄色与白色的遗传符合基因分离定律。若非糯粒糯粒31，则说明子粒的非糯与糯的遗传符合基因分离定律。若黄非糯粒黄糯粒白非糯粒白糯粒9331，则说明以上两对性状的遗传符合基因自由组合定律。答案：亲本(纯合白非糯)aaBBAAbb(纯合黄糯)亲本或为： (纯合黄非糯)AABBaabb(纯合白糯
64、)F1AaBb(杂合黄非糯)F2F2子粒中：若黄粒(A_)白粒(aa)31，则验证该性状的遗传符合分离定律；若非糯粒(B_)糯粒(bb)31，则验证该性状的遗传符合分离定律；若黄非糯粒黄糯粒白非糯粒白糯粒9331，即A_B_A_bbaaB_aabb9331，则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律。课后作业一、选择题1(2019高考海南卷改编)以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是()A豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物B进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D非等位基因在形成配子时均能够自由组合解析：选D。豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物，自然状态
65、下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。2金鱼草花色遗传中，纯合红花(CC)与纯合白花亲本(cc)杂交，F1代均为粉红色花(Cc)，以下说法正确的是()A红花亲本和粉红色花亲本杂交，后代均表现为红花B粉红色花亲本自交，后代中与亲本表现型相同的个体约占1/2C金鱼草花色的遗传遵循孟德尔遗传定律D粉红色花与白色花亲本杂交，会产生与亲本基因型不同的子代答案：B3近年来自闭症的患病率呈
66、上升趋势，该病症与遗传物质的改变有关。基于下列病因假设的相关推断，不合理的是()选项假设推断A单基因突变突变基因的碱基对数量一定发生改变B多基因突变不一定遗传给后代C位于X染色体上的显性基因突变为隐性基因男性患者较多D染色体结构变异基因的数目不一定发生改变解析：选A。若突变是由碱基对的替换造成的，则突变基因的碱基对数量不会发生改变，A错误；若多基因突变发生在体细胞中，则不会遗传给后代，B正确；若位于X染色体上的显性基因突变为隐性致病基因，则男性X染色体上只要有致病基因就患病，女性的两条X染色体上都携带致病基因才患病，因此男性患者数量大于女性患者数量，C正确；染色体结构变异中的易位或倒位，基因的
67、排列顺序发生改变，基因的数目可能不发生改变，D正确。4科学家利用小鼠进行杂交实验，结果如下：黄鼠黑鼠黄2 378黑2 398；黄鼠黄鼠黄2 396黑1 235。下列有关分析不正确的是()A实验能判断小鼠皮毛黄色是隐性性状B实验中黄鼠很可能是杂合子C实验中亲本小鼠均不是纯合子D纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡解析：选A。实验中亲代黄鼠产生黑色子代，说明黄色是显性性状，黑色是隐性性状，亲代均为杂合子，子代正常比例应为31，但实际为21，说明纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡，故A项错误，B、C、D项正确。5(2019浙江4月选考)一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子
68、与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是()A1/12B1/8C1/6 D1/3解析：选A。一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子，由此判断，该病属于常染色体隐性遗传病(设致病基因是a)，则这个儿子(1/3AA、2/3Aa)与一个半乳糖血症携带者的女性(Aa)结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是(2/3)(1/4)(1/2)1/12，A正确。6番茄的红果(A)对黄果(a)是显性，圆果(B)对长果(b)是显性，且遵循自由组合定律。现用红色长果番茄与黄色圆果番茄杂交，从理论上分析，其后代的基因型数不可能是()A1种
69、 B2种C3种 D4种解析：选C。红色长果番茄的基因型为Abb，黄色圆果番茄的基因型为aaB，当二者都是纯合子时，其后代的基因型有1种；当红色长果番茄为杂合子、黄色圆果番茄为纯合子或红色长果番茄为纯合子、黄色圆果番茄为杂合子时，其后代的基因型都是2种；当二者都是杂合子时，其后代有4种基因型。7果蝇的正常翅(A)对短翅(a)为显性，基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，则下列关于杂交结果的叙述，正确的是()AF1代中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因
70、来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析：选B。由题意可知：双亲的基因型为aaXBXB和AAXbY，F1代为AaXBXb和AaXBY，无论雌雄都是红眼正常翅，A错误；F2雄果蝇为XY，Y染色体来自父方，X染色体来自母方，B正确；F2雌果蝇中纯合子占的比例为1/41/21/41/21/4，C错误；F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31，D错误。8下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A多基因遗传病的遗传基础不是单一因素B死于某种遗传病的个体不能在遗传系谱图中出现C由线粒体中单个基因异常引起的疾病属于单基因遗传病D“各类遗传病在人
71、体不同发育阶段的发病风险”示意图的纵坐标是发病数量的对数值解析：选A。多基因遗传病是由两对以上的等位基因控制遗传的，所以多基因遗传病的遗传基础不是单一因素，A正确；死于某种遗传病的个体如果在出生后死亡，可以在遗传系谱图中出现，B错误；单基因遗传病是指由一对等位基因控制遗传的遗传病，由线粒体中单个基因异常引起的疾病属于细胞质基因遗传病，C错误；“各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险”示意图的纵坐标是受累个体数量，横坐标是人体不同发育阶段，D错误。9(2018浙江4月选考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体
72、上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关解析：选A。先天愚型患者第21号染色体比正常人多一条；苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺乏，使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而积累；多基因遗传病受基因和环境的共同作用。10(2019杭州模拟)下图是对某孕妇进行羊膜腔穿刺检查后得到的胎儿细胞染色体组成图形，下列叙述错误的是()A该图表示染色体核型B该胎儿为特纳氏综合征患者C该遗传病一般都是先天性的D该胎儿发育为男性，且智力低下解析：选D。该图表示染色体核型；由图可知，该胎儿缺一
73、条X染色体，该胎儿为特纳氏综合征患者；该遗传病一般都是先天性的；该胎儿发育为女性，先天性性腺发育不全。故D错误。11某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病B5与6再生患病男孩的概率为1/4C5是该病致病基因的携带者D9与正常女性结婚，建议生女孩解析：选C。由于患者11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病。通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，A项错误。假设致病基因为a，若11基因型为aa，则5基因型为Aa，6基因型为Aa，则再生患病男孩
74、的概率为1/41/21/8；若11基因型为XaY，则5基因型为XAXa，6基因型为XAY，则再生患病男孩的概率为1/4，故B项错误，C项正确。若该病为常染色体隐性遗传，则9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样；若该病为伴X染色体隐性遗传，则9的致病基因只传给女儿，不传给儿子，D项错误。12在模拟孟德尔杂交实验的活动中，将两个分别写好“雄”“雌”的信封内均装入“黄Y”和“绿y”的卡片各10张，分别从“雄”“雌”的信封内各随机取出1张卡片，该过程模拟的是()A雌雄配子的随机结合B基因的自由组合C子代基因型关系DF1产生配子解析：选D。在模拟孟德尔杂交实验的活动中，分别从“雄”“雌”的
75、信封内各随机取出1张卡片可以模拟F1产生配子的过程。二、非选择题13(2019浙江1月学考)已知某昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，某同学选取一只正常翅朱红眼雄性个体与一只正常翅红眼雌性个体交配，得到的F1表现型及其比例见下表。表现型正常翅红眼正常翅朱红眼残翅红眼残翅朱红眼比例3/83/81/81/8注：无突变和致死现象。据此分析回答下列问题：(1)这两对相对性状的遗传遵循_定律，其中翅形的显性性状为_。翅形的这种显性现象的表现形式称为_。(2)为解
76、释上述杂交结果，该同学提出了一种假设：基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性。则雌性亲本的基因型为_。除该种假设外，符合上述杂交结果的合理假设还有_种。(3)现已确定基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，则理论上，F1正常翅朱红眼雌性个体中纯合子占_。现欲判断红眼是否为显性，该同学将F1残翅个体随机交配得F2，若F2表现型及比例为红眼朱红眼_，则红眼为显性性状。解析：(1)该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。亲代均为正常翅，子代出现残
77、翅，所以翅形的显性性状为正常翅。翅形的这种显性现象的表现形式称为完全显性。(2)若基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性。则雌性亲本的基因型为AaXBXb，雄性亲本的基因型为AaXbY。除该种假设外，符合上述杂交结果的合理假设还有基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，朱红眼对红眼为显性；基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于常染色体上，红眼对朱红眼为显性；基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于常染色体上，朱红眼对红眼为显性；基因A(a)位于X染色体上，基因B(b)位于常染色体上，朱红眼对红眼为显性；基因A(a)位于X染色体上，基
78、因B(b)位于常染色体上，红眼对朱红眼为显性；共以上5种情况。(3)已确定基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，若红眼对朱红眼为显性，F1正常翅朱红眼雌性个体中纯合子占1/3；若朱红眼对红眼为显性，F1正常翅朱红眼雌性个体中纯合子占0。若红眼为显性性状，将F1残翅个体随机交配，雌性群体(1/2aaXBXb、1/2aaXbXb)产生配子的基因型及比例为XBXb13，雄性群体(1/2aaXBY、1/2aaXbY)产生配子的基因型及比例为XBXbY112，则F2表现型及比例为红眼朱红眼79。答案：(1)自由组合正常翅完全显性(2)AaXBXb5(3)0或1/37914原产于乌兹别克
79、、土库曼、哈萨克等国的卡拉库尔羊因适应荒漠和半荒漠地区而深受牧民喜爱，卡拉库尔羊的长毛(B)对短毛(b)为显性，有角(H)对无角(h)为显性，卡拉库尔羊毛色的银灰色(D)对黑色(d)为显性。三对等位基因独立遗传，请回答以下问题：(1)现将多头纯种长毛羊与短毛羊杂交，产生的F1代进行雌雄个体间交配产生F2代，将F2代中所有短毛羊除去，让剩余的长毛羊自由交配，理论上F3中短毛个体的比例为_。(2)多头不同性别的基因型均为Hh的卡拉库尔羊交配，雄性卡拉库尔羊中无角比例为1/4，但雌性卡拉库尔羊中无角比例为3/4，你能解释这个现象吗？_。(3)银灰色的卡拉库尔羊皮质量非常好，牧民让银灰色的卡拉库尔羊自
80、由交配，但发现每一代中总会出现约1/3 的黑色卡拉库尔羊，其余均为银灰色，试分析产生这种现象的原因_。解析：(1)F2个体的基因型应为1/4BB、2/4Bb、1/4bb，当除去全部短毛羊后，所有长毛羊的基因型应为1/3BB、2/3Bb，让这些长毛羊自由交配时，该群体产生两种配子的概率为：B2/3，b1/3，则F3中bb1/9，B_8/9。(2)若双亲基因型为Hh，则子代HH、Hh、hh的比例为121，基因型为HH的表现有角，基因型为hh的表现无角，基因型为Hh的公羊有角，母羊无角，故雄羊中无角比例为1/4，雌羊中无角比例为3/4。(3)当出现显性纯合致死时，某一性状的个体自交总出现特定的比例2
81、1，而非正常的31，本题中卡拉库尔羊毛色的遗传属于此类情况。答案：(1)1/9(2)Hh的公羊有角，母羊无角(3)显性纯合的卡拉库尔羊死亡(或DD的卡拉库尔羊死亡)15果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如表。请回答下列问题：长翅红眼长翅白眼短翅红眼短翅白眼雌蝇(只)1510520雄蝇(只)77752526(1)这两对相对性状的遗传符合_定律。基因B与b互为_基因。(2)F1长翅红眼雌果蝇的基因型有_种，其中杂合子占_。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有_个染色体组。(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长
82、翅白眼占3/8。则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为_。(4)为验证长翅红眼雄果蝇(BbXRY)产生配子的种类及比例，进行了杂交实验，其遗传图解如下。请写出另一亲本的基因型和表现型。解析：(1)根据F1表现型及数量可知，子代雌蝇中长翅短翅31，全红眼，子代雄蝇中长翅短翅31，红眼白眼11，推测出果蝇的翅型是常染色体遗传，眼色是伴X染色体遗传，所以这两对相对性状的遗传符合自由组合定律，基因B与b分别控制长翅与短翅这对相对性状，互称为等位基因。(2)根据F1表现型及数量推测亲代的基因型是BbXRXr、BbXRY，所以F1长翅红眼雌果蝇的基因型为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr四
83、种，比例为1122，故其中杂合子占5/6；长翅红眼雌果蝇的体细胞有2个染色体组，当其体细胞处于有丝分裂后期时染色体数目加倍，其染色体组数也加倍，为4个染色体组。(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，此3/8应为3/4长翅1/2白眼，故亲代的两只果蝇基因型是BbXrY、BbXRXr，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/4长翅1/2白眼3/8。(4)根据遗传图解知，长翅红眼雄果蝇(BbXRY)的后代的表现型及比例是长翅红眼雌短翅红眼雌长翅白眼雄短翅白眼雄1111，而长翅红眼雄果蝇(BbXRY)产生的配子及比例为BXRbXRBYbY1111，所以另一亲本产生的配子为bXr，其基因型为bbXrXr，表现型为短翅白眼雌果蝇。答案：(1)自由组合等位(2)45/64(3)3/8(4)bbXrXr；短翅白眼雌果蝇
