1、广东省北京师范大学东莞石竹附属学校2018-2019学年高二化学6月月考试题（含解析）第卷 客观题一、选择题（本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.关于中国传统文化中的“文房四宝”，下列叙述中不正确的是（ ）A. 可用灼烧法鉴别毛笔笔头是否含蛋白质B. 用墨写字利用了常温下碳的稳定性C. 纸的主要成分纤维素属于合成高分子化合物D. 用工具打磨石材制砚台的过程是物理变化【答案】C【解析】【详解】A项、毛笔笔头主要成分是蛋白质，灼烧会产生特殊的气味，假的毛笔笔头是化学纤维，所以用灼烧法可鉴别毛笔笔头的真伪，故A正确；B项、碳化学性质稳定，在
2、空气中不易反应，所以用墨写字画画可长久不褪色，故B正确；C项、纸的原料是木材，主要成分是纤维素，纤维素属于天然高分子化合物，故C错误；D项、用工具打磨石材制砚台的过程中没有新物质生成，是物理变化，故D正确。故选C。【点睛】本题考查物质的性质及用途，注意分析物质的性质，把握常见物质的性质和鉴别方法为解答的关键。2.以下化学用语正确的是（ ）A. 乙炔的结构简式B. 羟基的电子式C. 乙酸的分子式D. 乙醇的结构式【答案】C【解析】试题分析：A、官能团不能省略，乙炔的结构简式为，故错误；B、羟基的结构简式为OH，不是OH，故错误；C、乙酸的结构简式为CH3COOH，则分子式为C2H4O2，故正确；
3、D、结构式体现出碳氢键和氧氢键，CH3CH2OH是乙醇的结构简式，故错误。考点：考查化学用语的使用等知识。3.属于乙烯的同系物的是（ ）A. B. CH2=CHCH=CH2C. CH2=CHClD. CH2=CHCH3【答案】D【解析】【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，与乙烯互为同系物的有机物是烯烃，分子中含有1个C、C双键的链烃，组成符合通式为CnH2n。【详解】A项、分子中含有苯环，属于不饱和芳香烃，与乙烯不互为同系物，故A错误；B项、CH2=CHCH=CH2分子中含有2个C、C双键，属于二烯烃，与乙烯不互为同系物，故B错误；C项、CH2=CHC
4、l分子中含有Cl原子，属于不饱和氯代烃，与乙烯不互为同系物，故C错误；D项、CH2=CHCH3分子中含有1个C、C双键，组成符合通式为CnH2n，与乙烯互为同系物，故D正确。故选D。【点睛】本题考查了同系物的判断，熟悉同系物概念及内涵，注意同系物必须是同类物质是解题关键。4.下列有机物名称正确的是（ ）A. 2-乙基丙烷B. 间二甲苯C. CH3CH2CH2CH2OH 1-羟基丁烷D. CH3-CH=CH2 2-甲基-2-丙烯【答案】B【解析】【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范，对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻
5、”、“间”、“对”进行命名；烯烃、炔烃的命名中，编号从距离碳碳三键、碳碳双键最近一端开始；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【详解】A项、属于烷烃，分子中最长的碳链含有4个C原子，名称为2甲基丁烷，故A错误；B项、属于苯的同系物，命名时可以依次编号命名，名称为1,3二甲基苯，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名，名称为间二甲苯，故B正确；C项、CH3CH2CH2CH2OH属于醇，编号从距离羟基最近的一端开始，名称为1丁醇，故C错误；D项、CH3-CH=CH2属于烯烃，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，名称为1-丙烯或丙烯，故D错误。故
6、选B。【点睛】本题考查了有机物的命名，明确有机物的命名原则，结合有机物的结构简式灵活运用，注意有机物的名称书写要规范是解答关键。5.下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是（ ）A. 甲苯和水B. 乙醛和水C. 溴乙烷和水D. 乙酸乙酯和水【答案】B【解析】【分析】两种液体互不相溶，混合时分层，则可利用分液漏斗分离，若液体相互溶，不能利用分液漏斗分离。【详解】A项、甲苯和水互不相溶，能用分液漏斗分离，故A错误；B项、乙醛和水互溶，混合后不分层，用分液漏斗不能分离，故B正确；C项、溴乙烷和水互不相溶，能用分液漏斗分离，故C错误；D项、乙酸乙酯和水互不相溶，能用分液漏斗分离，故D错误。故选B。【点
7、睛】本题考查混合物的分离，明确物质的溶解性及能利用分液漏斗分离的混合物满足分层的条件是解答关键。6.充分燃烧某液态芳香烃，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃的质量相等则的分子式是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】分析：设该烃的化学式为CxHy，燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，因得到水的质量跟原烃X的质量相等，进而求出该烃中碳氢原子的个数比。详解：烃燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O ， 12x+y 9y因得到水的质量跟原烃X的质量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析选项只有C中C12H1
8、8的原子个数比是2：3，答案选C。点睛：本题是对化学式判断的考查，解题的关键是找到信息中的等量关系，进而判断出化学式中两原子的个数比，从而判断其化学式。7.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：（ ）A. 2-甲基-2-丁烯B. 苯酚C. 2，2，3，3-四甲基戊烷D. 3，4-二甲基己烷【答案】A【解析】【分析】有机物分子中含有n种种类不同的H原子，其核磁共振氢谱就会出现n组峰。【详解】A项、2-甲基-2-丁烯分子中含有3种种类不同的H原子，核磁共振氢谱出现3组峰，故A正确；B项、苯酚分子中含有4种种类不同的H原子，核磁共振氢谱出现4组峰，故B错误；C项、2，2，3，3-四甲基戊烷分子中
9、含有4种种类不同的H原子，核磁共振氢谱出现4组峰，故C错误；D项、3，4-二甲基己烷结构对称，分子中含有4种种类不同的H原子，核磁共振氢谱出现4组峰，故D错误。故选A。【点睛】本题考查有机物的组成及结构，注意掌握常见的有机物的组成与结构，明确核磁共振氢谱中峰表示的意义是解答本题关键。8.下列说法中，正确的是（ ）A. 分子内脱去一个小分子的反应一定是消去反应B. 可用浓溴水除去苯中混有的苯酚C. 胶体是一种较稳定的分散系，可用渗析法从胶体中分离出离子或小分子D. 向卤代烃水解后的溶液中直接加入硝酸银溶液，可以确定卤代烃中含有的卤元素【答案】C【解析】【分析】A、消去反应是有机化合物分子中消去一
10、个小分子形成不饱和化学键的反应；B、三溴苯酚不溶于水，溶于苯；C、渗析是分离溶液和胶体的方法；D、向NaOH溶液中加入少量某卤代烃，加热使其充分反应，先加硝酸中和过量的碱，再滴加几滴硝酸银溶液，观察沉淀的颜色，以此检验该有机物中含有何种卤族元素。【详解】A项、消去反应是有机化合物分子中消去一个小分子形成不饱和化学键反应，分子中羧基和醇羟基，羧基和醇羟基发生酯化反应可以脱去水，该反应属于酯化反应，不是消去反应，故A错误；B项、三溴苯酚不溶于水，溶于苯，苯中混有的苯酚，加入浓溴水，浓溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚溶于苯，达不到除杂的目的，故B错误；C项、渗析是分离溶液和胶体的方法，胶体是一种介稳定的
11、分散系，可用渗析法从胶体中分离出离子或小分子，故C正确；D项、向NaOH溶液中加入少量某卤代烃，加热使其充分反应，应先加硝酸中和过量的碱，再滴加几滴硝酸银溶液，观察沉淀的颜色，以此检验该有机物中含有何种卤族元素，故D错误。故选C。9.关于化合物（a）、（b）、（c），（d），下列说法不正确的是 （ ）A. a、b、c、d互为同分异构体B. 除a外均可发生加成反应C. c中所有原子不可能处于同一平面D. 一氯代物同分异构体最多的是c【答案】C【解析】【分析】由题给结构简式可知，a、b、c、d的分子式均为C8H8，b、c、d均含有碳碳双键。【详解】A项、由题给结构简式可知，a、b、c、d的分子式均
12、为C8H8，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A正确；B项、a中不含有碳碳双键，b、c、d均含有碳碳双键，则除a外均可发生加成反应，故B正确；C项、c中苯环和碳碳双键直接相连，分子中不含有饱和碳原子，所有原子可能处于同一平面，故C错误；D项、a、d结构对称，一氯代物只有1种，b含有2类氢原子，一氯代物有2种，c含有5类氢原子，一氯代物有5种，则一氯代物同分异构体最多的是c，故D正确。故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，注意根据有机物的结构确定有机物的分子式和性质，注意同分异构体概念的理解和判断是解答关键。10.下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是（ ）
13、A. CH3OHB. C. D. 【答案】B【解析】A、甲醇不能发生消去反应，A错误；B、该醇既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛，B正确；C、与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，C错误；D、其氧化产物是羰基，得不到醛基，D错误，答案选B。点睛：掌握醇的性质是解答的关键，醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关：；醇分子中，连有羟基（OH）的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。11.有下列几种反应类型：消去加聚取代加成还原氧化，用丙醛制取，丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所
14、属类型应是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】试题分析：用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团发生变化，官能团数目变化，1，2一丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯；再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为，故D项正确；本题选D。考点：有机合成。12.下列说法正确的是（ ）A. 按系统命名法，化合物H3CCH（CH2CH3）CH2CH（CH3）2的名称为甲基乙基戊烷B. 等质量的甲烷、乙烯、，丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少C.
15、 苯酚、水杨酸（）和苯甲酸都是同系物D. 三硝基甲苯的分子式为【答案】B【解析】【分析】A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，该分子中最长的碳链含有6个C原子，含有两个甲基；B、烃中含氢量越大，质量不变时消耗的氧气的量越大；C、结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物，同系物必须是含有相同数目的相同官能团的同类物质；D、三硝基甲苯的结构简式为。【详解】A项、该分子中最长的碳链含有6个C原子，含有两个甲基，分别位于2、4号原子上，所以该物质名称是2,4-二甲基己烷，故A错误；B项、烃中含氢量越大，质量不变时消耗的氧气的量越大，甲烷、乙烯、1，3一丁二烯中含氢量大小关系
16、为：甲烷乙烯1，3-丁二烯，则等质量三种烃分别充分燃烧的耗氧量依次减小，故B正确；C项、结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物，同系物必须是含有相同数目的相同官能团的同类物质，苯酚、水杨酸和苯甲酸的官能团不同，不是同类物质，不互为同系物，故C错误；D项、三硝基甲苯的结构简式为，分子式为C7H5N3O3，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，注意有机物的命名原则、有机物燃烧计算的方法、同系物必须是同类物质、分子式的书写是解答关键。13.下列叙述中，正确的是（ ）A. 甲烷、乙烯和苯都可通过石油分馏得到B. 只用淀粉溶液即可检验加碘食盐中是否含碘酸盐C
17、. 用灼烧并闻气味的方法可以区分纯棉织物和纯毛织物D. 用浓氢氧化钠溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇杂质【答案】C【解析】【详解】A项、甲烷可通过石油分馏得到，乙烯可通过石油裂化得到，苯可通过煤干馏得到，故A错误；B项、淀粉溶液遇碘单质会变色，碘盐中的碘元素并不是以碘单质形式存在，食盐中的KIO3遇淀粉不会变色，故B错误；C项、毛织物的成分是蛋白质，灼烧可以闻到烧焦羽毛的气味，纯棉织物中不含有蛋白质，灼烧时没有烧焦羽毛的气味，用灼烧并闻气味的方法可以区别纯棉织物和纯羊毛织物，故C正确；D项、乙酸乙酯在浓氢氧化钠溶液中发生水解反应，生成乙酸钠和乙醇，应用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸
18、、乙醇杂质，故D错误。故选C。【点睛】本题考查了有机物的性质，注重基础知识的考查，把握有机物的性质为解答的关键。14. 下列关于有机物的叙述正确的是A. 石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B. 1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中发生消去反应得到乙炔C. 由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物为D. 能与NaOH溶液反应且分子式为C2H402的有机物一定是羧酸【答案】A【解析】试题分析：A、石油液化气、汽油和石蜡都是石油分馏的产品，所以主要成分都是碳氢化合物，正确；B、1，2-二氯乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙二醇，错误；C、由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物中链节的主
19、链应为-CH2-CH-，错误；D、能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物不一定是羧酸，还可 能是甲酸甲酯，错误，答案选A。考点：考查物质的成分、官能团的性质、加聚物的判断15.糖类、油脂、蛋白质是食物中的基本营养物质，下列说法正确的是（ ）A. 糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物B. 糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应C. 误食重金属盐中毒可大量服用鲜牛奶解毒并及时就医D. 摄入纤维素对人体健康无意义【答案】C【解析】【详解】A项、糖类中的单糖、二糖和油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故A错误；B项、糖类中的单糖不能水解，如葡萄糖，故B错误；C项、重金属盐可以使蛋白质变性，
20、所以误食后会中毒，服用含有丰富蛋白质的食品，可防止人体本身的蛋白质被破坏，有解毒作用，故C正确；D项、人类膳食中的纤维素主要含于蔬菜和粗加工的谷类中，虽然不能被消化吸收，但有促进肠道蠕动，利于粪便排出等功能，故D错误。故选C。【点睛】本题考查基本营养物质，注意掌握糖类、油脂、蛋白质的组成、结构与性质，明确高分子化合物的特点、不能水解的物质是解题的关键。16.有机物R结构如图所示，下列说法正确的是（ ）A. R在碱性条件下的水解产物均难溶于水B. R分子中有7种化学环境均不同的氢原子C. R和溴水反应后所得产物的化学式为C11H12O3Br2D. R不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】C【解析】【
21、分析】有机物R的分子式为C11H14O3，含有的官能团为酚羟基和酯基，含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有酯基，可发生水解反应，且烃基可被酸性高锰酸钾氧化。【详解】A项、有机物R在碱性条件下生成和CH3CH2OH，和CH3CH2OH均溶于水，故A错误；B项、有机物R的结构不对称，分子中有8种化学环境不同的氢原子，故B错误；C项、有机物R含有酚羟基，和溴水反应可被溴取代两个邻位氢原子，取代后有机物分子式为C11H12O3Br2，故C正确；D项、有机物R含有酚羟基和烃基都可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重于分析能力的考查
22、，把握官能团与性质的关系为解答的关键。17.用如图所示装置检验对应气体时，不能达到目的是（ ）除杂装置 检验装置生成的气体试剂试剂电石与水反应制取的乙炔溶液的溶液木炭与浓加热制取的二氧化碳饱和溶液澄清石灰水与乙醇溶液共热制取的乙烯水酸性溶液与浓加热至制取的乙烯溶液的溶液A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A项、X中硫酸铜溶液可除去混有的硫化氢，Y中溴的四氯化碳溶液可检验乙炔，故A正确；B项、木炭与浓加热反应生成二氧化碳、二氧化硫和水，二氧化硫可与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，则不能检验木炭与浓H2SO4加热制取的二氧化碳，X选择不合理，故B错误；C项、与NaOH乙醇溶液共热发
23、生消去反应生成乙烯，X中水可除去乙醇，乙烯能被高锰酸钾氧化，Y中酸性溶液褪色可检验乙烯，故C正确；D项、C2H5OH与浓H2SO4加热至170发生消去反应生成乙烯，发生副反应生成二氧化碳和二氧化硫，X中溶液可除去乙醇和二氧化硫，Y中的溶液可检验乙烯，故D正确。故选B。【点睛】本题考查化学实验方案的评价，侧重分析与实验能力的考查，涉及有机物的制备、有机物的性质及混合物分离提纯、检验等，注意有机物的性质及实验评价性分析，把握物质的性质、反应原理为解答的关键。18.扑炎痛是一种新型解热镇痛抗炎药，其结构简式如图：，下列关于扑炎痛的叙述错误的是( )A. 该物质的相对分子质量为313B. 该物质的水解
24、产物有氨基酸C. 该物质的水解产物之一与甲酸甲酯互为同分异构体D. 该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰【答案】B【解析】【分析】由结构简式可知该有机物的分子式为C17H15NO5，分子中含有的官能团为酯基和酰胺键，酸性条件下能发生水解反应生成、和CH3COOH。【详解】A项、由结构简式可知该有机物的分子式为C17H15NO5，相对分子质量为313，故A正确；B项、为扑炎痛的水解产物，分子中不含有羧基，不属于氨基酸，故B错误；C项、CH3COOH为扑炎痛的水解产物，CH3COOH与甲酸甲酯分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；D项、扑炎痛分子中含有如图所示的9种H原子，所以核磁共振氢谱上
25、共有9个峰，故D正确。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，注意把握有机物官能团的性质，结合有机物的结构和官能团的性质分析是解答关键。19. 具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是：A. 分子式C20H16N2O5B. 不能与FeCl3溶液发生显色反应C. 不能发生酯化反应D. 一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应【答案】A【解析】10羟基喜树碱的分子式为：C20H16N2O5，所以A正确；由于分子结构的苯环上有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，所以B错误；分子结构中含有醇羟基，能发生酯化反应，所以C错误；由于分子中含
26、有酚羟基、酚酯环的结构，所以1mol可与3molNaOH反应，所以D错误；20.叶蝉散是一种新型杀虫剂，防效迅速，且残效不长，对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：邻异丙基苯酚 叶蝉散下列有关说法不正确的是 （ ）A. 叶蝉散的相对分子质量为193B. 邻异丙基苯酚分子中所有碳原子在同一个平面内C. 叶蝉散能发生加成、水解反应D. 叶蝉散中不存在手性碳原子【答案】B【解析】【分析】邻异丙基苯酚的分子式是C9H12O，官能团为羟基；叶蝉散的分子式是C11H15NO2，官能团为酯基和肽键，酸性条件下能发生水解反应生成、二氧化碳和CH3NH2。【详解】A项、叶
27、蝉散的分子式是C11H15NO2，相对分子质量为193，故A正确；B项、邻异丙基苯酚分子中侧链均为3个饱和碳原子，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，故B错误；C项、叶蝉散含有苯环、酯基和肽键，能与氢气发生加成反应，能在酸性或碱性条件下发生水解反应，故C正确；D项、手性碳原子为饱和碳原子，连有四个不同的原子或原子团，叶蝉散中的碳原子不符合手性碳原子的条件，故D正确。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，注意把握相关概念及官能团与性质的关系，熟悉酯、苯酚的性质，明确手性碳原子的特征是解答关键。第卷 主观题二、填空题（3小题，每空2分，共20分）21.现有下列种与人们生产生活相关的有机物：
28、（基础化工原料）（防霉剂）（打火机燃料）（冷冻剂）（汽车防冻液）（杀菌剂）请回答：（1）属于醇的是_（填序号）。（2）与互为同系物的是_（填序号）。（3）与互为同分异构体的是_（填序号）。【答案】 (1). (2). (3). 【解析】【分析】（1）醇类物质含有羟基；（2）同系物是指结构相似，组成上相差CH2原子团的物质互称同系物；（3）分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体。【详解】（1）HOCH2CH2OH含有羟基，属于醇类，也含有羟基，但是羟基与苯环直接相连，属于酚类，故答案为：；（2）同系物是指结构相似，组成上相差CH2原子团的物质互称同系物，HCOOH的官能团为羧基，属于饱和一元
29、羧酸，CH3CH2 COOH的官能团为羧基，属于饱和一元羧酸，HCOOH与CH3CH2COOH结构相似，组成上相差2个CH2原子团，互称同系物，故答案为：；（3）CH3CH2CH2CH3与分子式相同，结构不同，互同分异构体，故答案为：。【点睛】本题考查有机物的官能团及其结构和同系物、同分异构体的概念分析判断，注意把握有机物的结构特点和官能团的结构和性质，把握有机物的类别和性质是解答关键。22.现有下列八种有机物：乙烯、甲苯、溴乙烷、乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。请回答：（1）常温下能跟溴水发生加成反应的是_（填序号，下同）（2）能发生水解反应的是_（3）常温下能跟浓溴水反应生成白色沉淀的是
30、_（4）能与金属钠反应生成氢气的是_（5）能跟新制的氢氧化铜反应的是_【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). 【解析】【分析】（1）烯烃能跟溴水发生加成反应；（2）卤代烃和酯能发生水解反应；（3）苯酚能跟浓溴水发生取代反应；（4）醇、酚和羧酸能与金属钠反应生成氢气；（5）醛加热条件下与新制的氢氧化铜发生氧化反应，羧酸能跟新制的氢氧化铜发生中和反应。【详解】（1）分子中含有碳碳双键的乙烯常温下能跟溴水发生加成反应，故答案为：；（2）溴乙烷含有溴原子，在氢氧化钠溶液中加热能发生水解反应，乙酸乙酯含有酯基，在酸性或碱性条件下能发生水解反应，故答案为：；（3）常温下，苯酚能跟浓溴水
31、发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，故答案为：；（4）乙醇含有羟基、苯酚含有羟基、乙酸含有羧基，能与金属钠反应生成氢气，故答案为：；（5）乙醛含有醛基，加热条件下与新制的氢氧化铜发生氧化反应生成氧化亚铜，乙酸含有羧基，能跟新制的氢氧化铜发生中和反应，故答案为：。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重常见有机物性质的考查，把握醇、醛、羧酸、苯酚的性质为解答的关键。23.（1）聚合物的单体是_（写名称，下同）（2）聚合物的单体是_。【答案】 (1). 乙二醇、对苯二甲酸 (2). 甲醛、对苯二酚【解析】【分析】（1）乙二醇和对苯二甲酸一定条件下发生缩聚反应生成和水；(2)甲醛、对苯二酚一定条件下发
32、生缩聚反应生成和水。【详解】（1）乙二醇和对苯二甲酸一定条件下发生缩聚反应生成和水，故答案为：乙二醇、对苯二甲酸；(2)甲醛、对苯二酚一定条件下发生缩聚反应生成和水，故答案为：甲醛、对苯二酚。【点睛】本题考查缩聚反应，注意凡链节中含有酯基（）结构的，从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇；凡链节中含有类似（），其单体一定是酚类和醛类。三、实验题（1小题，15分）24.常温下，青蒿素是一种无色针状晶体，易溶于有机溶剂，难溶于水，熔点约为156.5，易受湿、热的影响而分解。某实验小组对青蒿素的提取和组成进行了探究。.提取流程： “破碎”的目的是_。 操作a和操作b的名称分别
33、是_、_。 操作a用到的玻璃仪器有玻璃棒、_。 操作a所用青蒿必须干燥且不宜加热，原因是_。.燃烧法测定最简式：实验室用下图所示装置测定青蒿素（烃的含氧衍生物）中氧元素的质量分数。 实验前至少称量_个质量数据。 装置D中所盛固体可以是_(用对应符号填空)；(a.生石灰 b.CaCl2 c.CuSO4 d.碱石灰)F的作用是_。 A中固体分别用MnO2、KMnO4时产生等量O2，消耗H2O2的物质的量之比为_。(生成的O2全部放出，与KMnO4反应的H2O2经过酸化) 燃烧m g青蒿素，图中D、E的质量分别增重a g、b g，则青蒿素中氧元素的质量分数可表示为_（只写计算式，用含有m、a、b的符
34、号来表示，不化简）。【答案】 (1). 扩大接触面积，便于青蒿素被乙醚浸出 (2). 过滤 (3). 蒸馏 (4). 漏斗、烧杯 (5). 青蒿素易受湿、热的影响而分解 (6). 3 (7). b (8). 防止空气中的H2O和CO2被E吸收而影响实验结果 (9). 21（或2） (10). 100%【解析】【分析】.根据乙醚浸取法的流程可知，对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率，用乙醚对青蒿素进行浸取后，过滤，可得滤液和滤渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，对粗品加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤可得精品；.由实验装置图可知，装置A为用过氧化氢制备氧气的装置，
35、装置B中浓硫酸干燥反应生成的氧气，装置C中青蒿素在电炉中与氧气反应，装置中氧化铜的目的是保证碳元素完全转化为二氧化碳，减少实验误差，装置D中应盛放CaCl2吸收测定水的质量，装置E中盛放碱石灰吸收测定二氧化碳的质量，装置F的作用是防止外界空气中CO2，和H2O进入E装置，影响测定结果。【详解】（1）根据乙醚浸取法的流程可知，对青蒿素进行干燥破碎，可以增大青蒿素与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率，故答案为：扩大接触面积，便于青蒿素被乙醚浸出；（2）根据流程可知，操作a为过滤，操作b的名称是蒸馏，故答案为：过滤；蒸馏；（3）操作a为过滤，需要的玻璃仪器主要有烧杯、漏斗、玻璃棒，故答案为：漏斗、烧
36、杯；（4）由题意可知青蒿素易受湿、热的影响而分解，所以操作a所用青蒿必须干燥且不宜加热，故答案为：青蒿素易受湿、热的影响而分解；（5）测定青蒿素（烃的含氧衍生物）中氧元素的质量分数，应该知道样品的质量、反应生成二氧化碳和水的质量，则实验前至少称量样品、装置D（测定水的质量）和装置E（测定二氧化碳的质量）的质量，故答案为：3；（6）因二氧化碳吸收需用到碱石灰固体，所以吸收水的试剂一定不能与二氧化碳反应，则装置D中应盛放CaCl2吸收测定水的质量，装置E中盛放碱石灰吸收测定二氧化碳的质量，装置F的作用是防止外界空气中CO2和H2O进入E装置，影响测定结果，故答案为：b；防止空气中的H2O和CO2被
37、E吸收而影响实验结果；（7）H2O2在二氧化锰催化作用下分解的化学方程式为2H2O2 2H2O+O2，由方程式可知生成1mol O2消耗2mol H2O2，高锰酸钾与过氧化氢发生氧化还原反应的化学方程式为2KMnO4+5H2O2+3H2SO4K2SO4+2MnSO4+5O2+8H2O，由方程式可知生成1mol O2消耗1mol H2O2，则产生等量O2，消耗H2O2的物质的量之比为2:1，故答案为：2:1；（8）由题意可知，燃烧m g青蒿素生成ag水、bg二氧化碳，由原子个数守恒可知，m g青蒿素中H的质量为21g/mol,C的质量为12g/mol，则O的质量为m，氧元素的质量分数为100%，
38、故答案为：100%。【点睛】本题考查了性质实验方案的设计与评价，试题知识点较多、综合性较强，充分考查了学生分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力，注意掌握化学实验基本操作方法，明确常见物质的性质及化学实验方案设计原则是解答关键。四、解答题（2小题，共25分）25.（10分）有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经检验剩余气体为O2。（1）A分子的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量是90，则A的分子式是_。（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是_。（3）A分子的核磁共
39、振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A 的结构简式是_。（4）0.1 mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是_L。（5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是_。【答案】（10分，每空2分）（1）C3H6O3（2）羧基（3）（4）2.24（5）【解析】试题分析：（1）根据质荷比分析相对分子质量为90，根据数据分析，A为0.1摩尔，生成水5.4克0.3摩尔，二氧化碳13.2克0.3摩尔，计算A的分子式为C3H6O3。（2）能与碳酸氢钠反应，说明含有羧基。（3）A有四个峰，比值为1:1:1:3，有羧基，所以结构为CH3CH(OH)COO
40、H。（4）羟基和羧基都能与钠反应，故产生0.1摩尔氢气，体积为2.24升。（5）A生成聚酯，是发生的缩聚反应，其反应为：考点：有机物结构的确定，有机物的性质。26.有机物E是重要的医药中间体，B中碳原子数目是A中的3倍。以A和B为原料合成该有机物的路线如下：（1）已知A+BC为加成反应，则A的结构简式为_，B的化学名称为 _，E中含有的官能团有_（填名称）。（2）1mol C在一定条件下与浓溴水反应，最多消耗溴的物质的量为_mol。C生成D的反应类型为_。 （3）2分子C脱水可以生成F，核磁共振氢谱显示F分子中含有4种氢原子，其结构中有3个六元环，则F分子的结构简式为_。（4）E有多种同分异构
41、体，其中苯环上只有2个对位取代基，含有COOH且能使FeCl3溶液显紫色的结构有_（不考虑立体异构）种。（5）根据已有知识并结合信息 ，写出以CH3COOH为原料制备A的合成路线图：_。（无机试剂任选，注明反应条件）。【答案】 (1). HOOCCHO (2). 苯酚 (3). 羟基、溴原子和酯基 (4). 2 (5). 酯化反应（或取代反应） (6). (7). 4 (8). 【解析】【分析】由B中碳原子数目是A中的3倍，结合C的结构简式为可知，A为HOOCCHO，B为，HOOCCHO与发生加成反应生成；在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成和水，在共热条件下与溴化氢发生取代反应生成。【
42、详解】（1）A的结构简式为HOOCCHO，B的结构简式为，名称为苯酚，E的结构简式为，官能团为羟基、溴原子和酯基，故答案为：HOOCCHO；苯酚；羟基、溴原子和酯基；（2）C的结构简式为，分子中含有酚羟基，和浓溴水反应可被溴取代两个邻位氢原子，则1mol 在一定条件下与浓溴水反应，最多消耗溴的物质的量为2mol；C生成D的反应为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成和水，故答案为：2；酯化反应（或取代反应）；（3）分子中含有羟基和羧基，2分子发生分子间酯化反应生成结构中有3个六元环、含有4种氢原子的结构简式为，故答案为：；（4）E的结构简式为，其同分异构体能使FeCl3溶液显紫色，说明分子
43、中含有酚羟基，苯环上只有2个取代基且处于对位，因其中一个是羟基，另外取代基可能为-CBr（CH3）COOH、-CH（CH2Br）COOH、-CH2CHBrCOOH、-CHBrCH2COOH，可能的结构简式为：、，共4种，故答案为：4；（5）由题目信息可知，乙酸与PCl3反应得到ClCH2COOH，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到HOCH2COONa，用盐酸酸化得到HOCH2COOH，最后在Cu作催化剂条件下发生催化氧化得到OHC-COOH，合成路线流程图为：，故答案为：。【点睛】本题考查有机物推断与合成，对比物质的结构明确发生的反应，侧重对有机化学基础知识和逻辑思维能力考查，有利于培养自学能力和知识的迁移能力，需要熟练掌握官能团的结构、性质及相互转化。