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2022届高考化学一轮复习全程跟踪检测69:分类突破(1)——烃与卤代烃 WORD版含解析.doc

1、跟踪检测(六十九)分类突破(1)烃与卤代烃1(2021武邑中学月考)下列说法正确的是()A乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应B丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2=CHCH2Cl与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应C己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应D乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应解析:选B乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应,A项错误;丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2=CHCH2Cl,丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代,属于取代反应,乙烷和氯气光照下发生取代反应,B项正确;己烷与溴水

2、混合时溴水褪色是因为发生了萃取,未发生氧化反应,C项错误;乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应,而氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应,D项错误。2下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是()A甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应解析:选A甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但苯只能引入1个硝基,而甲苯引入3个硝基,所以能说明侧链对苯环性质有影响,A正确;甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,苯环未变化,侧链甲基被氧化为羧基,说明苯环影响甲基的性质,但不能说明侧链对苯环性质有影响,B错误;燃

3、烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高,不能说明侧链对苯环性质有影响,C错误;甲苯和苯都能与H2发生加成反应,是苯环体现的性质,不能说明侧链对苯环性质有影响,D错误。3某有机物的结构简式如图,下列结论正确的是()A该有机物分子式为C13H16B该有机物属于苯的同系物C该有机物分子中至少有4个碳原子共直线D该有机物分子中最多有13个碳原子共平面解析:选DA项,该有机物分子式为C13H14,错误;B项,该有机物含有碳碳双键和碳碳三键,不属于苯的同系物,错误;C项,分析碳碳三键相连的碳原子,单键可以自由旋转,所以该有机物分子中至少有3个碳原子共直线,错误;D项,该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙

4、炔连接而成,单键可以自由旋转,故该有机物分子中最多有13个碳原子共平面,正确。4.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如图所示的烃,下列说法中正确的是()A分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个B分子中至少有12个碳原子处于同一平面上C该烃苯环上的一氯代物共有3种D该烃苯环上的一氯代物共有5种解析:选B甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯环这个平面上;两个苯环相连,与苯环相连的碳原子也处于另一个苯环平面上,中的1、2、3、4、5、6号C及与1号C相连的碳碳三键上的C总共7个C处于一条直线上,且至少有12个C原子共面,故A错误,B正确;该有机物分子中,苯环上所有H原子所处化学

5、环境都不相同,所以苯环上总共有6种H原子,故其苯环上一氯代物有6种,故C、D错误。5(2021深圳调研)关于有机物a()、b()、c()的说法正确的是()Aa、b、c的分子式均为C8H8Ba、b、c均能与溴水发生反应Ca、b、c中只有a的所有原子会处于同一平面Da、b、c的一氯代物中,b有1种,a、c均有5种(不考虑立体异构)解析:选Ca、b的分子式均为C8H8,c的分子式为C8H10,A项错误;a、c分子中均含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,b中不含不饱和键,不能与溴水发生反应,B项错误;b、c中均含有饱和碳原子,所有原子不能处于同一平面,C项正确;c的一氯代物有7种,D项错误。6已知卤代

6、烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2溴丁烷为主要原料,制取1,2丁二醇时,需要经过的反应是()A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成 D取代加成消去解析:选B由2溴丁烷制取1,2丁二醇,应先发生在NaOH、醇条件下溴代烃的消去反应,即CH3CHBrCH2CH3NaOHCH2=CHCH2CH3NaBrH2O,再发生加成反应引入两个溴原子,发生CH2=CHCH2CH3Br2CH2BrCHBrCH2CH3,然后发生水解即可得到1,2丁二醇,发生CH2BrCHBrCH2CH32NaOHCH2OHCHOHCH2CH32NaBr,属于取代反应,即需要经过的反应为消去加成取代。7卤代烃能

7、够发生反应2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr,下列有机物中可合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrCH2BrCBrCH2CH2CH2Br DCH3CH2CHBr2解析:选C根据题目信息可知反应的原理,碳溴键发生断裂,溴原子与钠形成溴化钠,与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键。CH3CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3,故A错;CH3CHBrCH2Br与钠发生反应生成,故B错;BrCH2CH2CH2Br与钠以12发生反应生成环丙烷,故C正确;CH3CH2CHBr2与钠发生反应生成CH3CH2CH=CHCH2CH3,故D错

8、。8(2021盐城模拟)盆烯是近年合成的一种有机物,它的分子结构可简化表示为(其中C、H原子已略去)。下列关于盆烯的说法中错误的是()A盆烯是苯的一种同分异构体B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一种同系物D盆烯在一定条件下可以发生加成反应解析:选C盆烯、苯的分子式均为C6H6,但结构不同,两者属于同分异构体,A正确;分子中含有4个连接3个碳原子的饱和碳原子,所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,B正确; 盆烯含有一个碳碳双键且含有环,乙烯只含一个碳碳双键,两者的结构不相似,两者不是同系物,C错误;盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应,D正确。9某烃结构式用键线式表示

9、为,该烃与Br2按物质的量之比为11加成时,所得产物有()A3种 B6种C5种 D4种10如图表示4溴环己烯所发生的4个不同的反应。其中,产物只含有一种官能团的反应的是()A BC D解析:选B由结构可知,有机物中含C=C和Br,为氧化反应,得到两种官能团;为加成反应,得到Br和OH两种官能团;为消去反应,产物中只有C=C;为加成反应,产物中只有Br,则有机产物只含有一种官能团的反应是。11.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()A甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶

10、液,可检验该物质中含有的卤素原子C乙发生消去反应得到两种烯烃D丙与NaOH的水溶液共热,反应后生成的醇能被氧化为醛解析:选D甲、丙、丁与NaOH的醇溶液不能发生消去反应,加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,没有沉淀生成,故A错误;甲中加入NaOH的水溶液共热,反应液没有进行酸化,再滴入AgNO3溶液,溶液中的OH会干扰卤素原子的检验,故B错误;乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃,故C错误;丙与NaOH的水溶液共热生成2,2二甲基1丙醇,能被氧化为2,2二甲基丙醛,故D正确。12下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:A是一种烃,能使溴的四氯化碳溶液褪色比例模型为能与水在一定条件下反

11、应生成CB由C、H两种元素组成球棍模型为C能与钠反应,但不能与NaOH溶液反应能与E反应生成相对分子质量为100的酯D由C、H、Br三种元素组成相对分子质量为109E由C、H、O三种元素组成球棍模型为根据表中信息回答下列问题:(1)写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式:_。(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F,F的同系物的通式为CnH2n2。当n_时,这类有机物开始有同分异构体。(3)B的分子式为_,写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反应的化学方程式:_。(4)DA所加试剂及反应条件为_;反应类型为_。(5)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯,写出该反应的化学方程式:_。解析:A使溴的

12、四氯化碳溶液褪色,含有不饱和键,结合其比例模型可知,A为CH2=CH2;A能与水在一定条件下反应生成C,C为CH3CH2OH;根据B的组成元素及其球棍模型知,B是苯;D由C、H、Br三种元素组成,相对分子质量为109,所以D是CH3CH2Br;E由C、H、O三种元素组成,E和C反应生成相对分子质量为100的酯,说明E含有羧基,结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH。(1)CH2=CH2与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式为CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br。(2)A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷,当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体。(3)苯与浓硝酸反应的化学方程式:(4)

13、D是CH3CH2Br,A是CH2=CH2,CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2。(5)C(CH3CH2OH)与E(CH2=CHCOOH)反应的化学方程式为CH2=CHCOOHC2H5OHCH2=CHCOOC2H5H2O。答案:(1)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br (2)4(3)C6H6 (4)NaOH醇溶液、加热 消去反应(5)CH2=CHCOOHC2H5OHCH2=CHCOOC2H5H2O13实验室模拟合成和CH3CH2CH2Br的方法如图1。已知:实验室模拟合成对溴甲苯和1溴丙烷的流程和相关数据如表。甲苯和液溴在有少量水存在时也能反应。物质甲

14、苯1丙醇1溴丙烷对溴甲苯邻溴甲苯沸点()110.897.271184.3181.7(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭,同时瓶中要加入_,以减少溴的挥发。写出甲苯和液溴反应生成对溴甲苯的化学方程式:_。(2)反应装置如图3所示。图中玻璃仪器a的名称是_,方块b中为某玻璃仪器,其名称是_。三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入的适量水的作用是:易于控制温度和_。加热搅拌操作中加入浓硫酸,完成1丙醇的取代反应,浓硫酸的作用是_。(3)操作的名称是_,操作的名称是_。(4)操作分离出的水溶液中含有HBr、H2SO4和Fe3,某同学为测定溶液的pH,设计方案如下:将所得水溶液稀释至1 000 mL,取

15、出20.00 mL,用0.100 0 molL1 NaOH溶液滴定,以测定溶液pH。该同学认为无需加入指示剂,也能完成滴定,他提出这一观点的理由是_。解析:(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭,液溴为深红棕色液体,易挥发,为减少挥发,可用水封的方法保存,以减少溴的挥发;甲苯和液溴发生取代反应生成对溴甲苯的化学方程式:(2)甲苯与1丙醇共热合成对溴甲苯和1溴丙烷,加热搅拌操作中加入浓硫酸,搅拌,完成1丙醇的取代反应,浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应,然后用分液漏斗分离,粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯,可利用物质的沸点差异,用加热冷

16、凝(蒸馏或分馏)的方法分离,以此解答该题。依据装置图分析仪器名称和作用,仪器a为冷凝管,b处是加入试剂的仪器,用分液漏斗加入,方块b中某玻璃仪器为分液漏斗。依据生成的溴化氢极易溶于水分析,三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入的适量水的作用是:易于控制温度和吸收溴化氢,加热搅拌操作中加入浓硫酸,完成1丙醇的取代反应,浓硫酸的作用是作催化剂。(3)依据上述分析可知操作是分液,操作为蒸馏分离方法。(4)水溶液中含有H2SO4、HBr和Fe3,为测定H的物质的量,滴入NaOH溶液到最后一滴生成红褐色沉淀证明溴化氢完全反应。答案:(1)水(或H2O或蒸馏水)(2)冷凝管分液漏斗吸收反应生成的HBr气

17、体催化剂(3)分液蒸馏(4)滴定终点时,有红褐色Fe(OH)3沉淀生成,可以指示滴定终点14有机物F可用于制造香精,可利用下列路线合成。回答下列问题:(1) 分子中可能共面的原子最多有_个。(2)物质A的名称是_。(3)物质D中含氧官能团的名称是_。(4)“反应”的反应类型是_。(5)写出“反应”的化学方程式:_。(6)C有多种同分异构体,与C中所含有的官能团相同的有_种,其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和_。解析:和溴发生的是加成反应,根据加成产物可判断A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,反应是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B氧化

18、得到C,则C的结构简式为CH3CH2=C(CH3)OHCOOH。根据C和D的分子式可判断,反应是消去反应,则D的结构简式为CH3CHC(CH3)COOH,反应属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为(1) 分子中的5个C、双键上的两个H、两个甲基上各有一个H可能共面,故可能共面的原子最多有9个。(2)A为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,其名称是2甲基1,2二溴丁烷。(6)C有多种同分异构体,与C中所含有的官能团相同的有11种:其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和(7)对比原料与产物,要将溴原子水解得OH,再将末端的OH氧化成COOH,最后再酯化成环。答案:(1)9(2)2甲基1,2二溴丁烷(3)羧基(4)消去反应

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