专题综合测试4遗传、变异与进化.doc

1、高考资源网（） 您身边的高考专家 专题综合测试(四)遗传、变异与进化(时间60分钟，满分100分)一、选择题(每题2分，共50分)1下面是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，对此实验的有关叙述正确的是()A本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的B本实验选用噬菌体作实验材料的原因之一是其结构组织只有蛋白质和DNAC实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性D在新形成的噬菌体中没有检测到35S，说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质解析：病毒的繁殖离不开细胞，要标记噬菌体，应先标记细菌细胞，A错误。实验中采用搅拌和离心等手段是为了把细菌和噬

2、菌体的蛋白质外壳分开，C错误。在新形成的噬菌体中没有检测到35S，只能说明蛋白质不是噬菌体的遗传物质，而不能说明DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。答案：B2能说明DNA是主要的遗传物质的实例是()A格里菲思做的肺炎双球菌在小鼠体内转化的实验B艾弗里做的肺炎双球菌体外转化实验C赫尔希和蔡斯做的噬菌体侵染细菌的实验D只有烟草花叶病毒等少数病毒的RNA能使烟草感染病毒解析：本题考查遗传的物质基础，意在考查考生的理解能力。要说明DNA是主要的遗传物质，必须体现出少数生物的遗传物质是RNA(或不是DNA)。答案：D3(2010山东卷，5)黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控

3、制，也受温度、pH等因素影响。下列选项正确的是()A环境因子不影响生物体的表现型B不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同C黄曲霉毒素致癌是表现型D黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型解析：本题考查基因型与表现型之间的关系，意在考查考生的综合分析能力。生物的表现型是基因型与环境条件共同作用的结果，A项错误；因黄曲霉毒素的合成受多个基因控制，故不产生黄曲霉毒素的菌株的基因型可能有多种，B项错误；由题意知本题的表现型为黄曲霉菌产生黄曲霉毒素，而不是黄曲霉毒素致癌，故C项错误、D项正确。答案：D4(2010南通调研)用含32P的培养基培养玉米体细胞(2N20)若干代后，再将这些细胞转入不含放射性的培养基中培养，

4、在细胞第二次分裂中期和后期时，每个细胞中被32P标记的染色体条数分别是()A10,20B20,20C20,40 D10,20解析：依据DNA分子的半保留复制特点，细胞第一次分裂后每条染色体中的每一个DNA分子中有一条链含有32P。第二次分裂的中期，20条染色体中每条染色体中有一条染色单体含有32P；第二次分裂的后期，40条染色体中有20条染色体含有32P。答案：B5用基因型为Dd的枝条作接穗，嫁接到基因型为dd的砧木上(如图)，得到了嫁接植株丙。植株丙性成熟后进行自花传粉得到种子，种植所有种子后得到植株丁。下列有关说法不正确的是()A从植株丙上任取一个体细胞，其基因型为Dd或ddB形成丙、丁的

5、生殖方式分别是营养生殖、有性生殖C植株丙上所结果实的果皮和种皮有三种基因型D植株丁会出现性状分离解析：本题主要考查无性生殖与有性生殖的区别，意在考查考生获取信息的能力和综合分析能力。嫁接后长成的植株丙的主体是接穗发育成的，砧木只为该植物提供从土壤中吸收的水分与无机盐，因此，从植株丙上任取一个体细胞，若取自砧木，则基因型为dd，若取自接穗发育成的部分，则基因型为Dd。嫁接得到植株丙为营养生殖；自交得到植株丁为有性生殖。植株丙上所结果实的果皮和种皮与接穗的基因型相同，都为Dd；由接穗(基因型为Dd)发育成的部分性成熟后自交，后代会发生性状分离。答案：C6(2010淄博期中)一种人工合成的信使RNA

6、上只含有两种核苷酸U和C，且它们的含量之比为U：C5：1，这种人工合成的信使RNA上，最多可构成密码子的种数为()A4 B61C64 D8解析：mRNA上决定一种氨基酸的3个相邻碱基称为一个密码子。mRNA上有4种碱基时，可形成的密码子种类为44464(种)；当mRNA上只有2种碱基时，形成的密码子种类为2228(种)。答案：D7某哺乳动物的体细胞中有16对染色体，其体细胞核中所含的DNA共含碱基腺嘌呤4800个，则该动物的一个体细胞和一个精原细胞各分裂一次分别需消耗碱基腺嘌呤的数目为()A前者4800个，后者9600个B前者9600个，后者4800个C前者4800个，后者4800个D前者96

7、00个，后者9600个解析：本题考查DNA的结构和复制及细胞增殖，意在考查考生的理解能力和综合应用能力。体细胞和精原细胞进行的都是有丝分裂，都是复制1次，分裂1次，因此需消耗碱基腺嘌呤的数目都是4800个。答案：C8图1表示b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系。某生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是()A由图2所示的基因型可以推知：该生物个体肯定不能合成黑色素B若b1链的(ATC)/b2链的(ATG)0.3，则b2为RNA链C若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙

8、D图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因解析：依图3中，酶、基因与物质之间的对应关系可知，基因型为A_bbC_的个体才能合成黑色素，图2中没有绘出Cc这对基因，因此，图2所示的个体中有C基因时，可以合成黑色素。b2链中含有碱基T，因此，b2不可能为RNA链。由于酶是受b基因控制，因此，当图2中的b基因突变成B基因后不能合成物质乙。图2所示的生物体细胞进行DNA分子复制时，细胞中含有4个b基因。答案：D9某双链DNA分子含有400个碱基，其中一条链上A：T：G：C1：2：3：4。则有关该DNA分子的叙述，错误的是()A该DNA分子的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变B该DNA分子连

9、续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个C该DNA分子中4种含氮碱基A：T：G：C3：3：7：7D该DNA分子中的碱基排列方式少于4200种解析：依题意，可算出一个DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸(A)的数目是40015%60(个)，故连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸(A)为180个。答案：B10(2010云南三校联考)生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是()A甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B甲图是由于个别碱基对的增添或

10、缺失，导致染色体上基因数目改变的结果C乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与DNA数之比为1：2解析：据图中信息可知：甲的变异类型属于染色体结构变异中的缺失或增加、乙的变异类型属于染色体结构变异中的易位；甲图中部分基因发生了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变；乙图中右上角的含s基因的黑色部分与左下角的含w基因的白色部分已发生互换，且它们之间的互换发生在非同源染色体之间，所以该变异为易位而不是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的基因重组；甲、乙两图中每条染色体都含两条染色单体、两个DNA分子、且同源

11、染色体相互配对，故D选项叙述正确。答案：D11(2010淮安统测)如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是()A该动物的性别是雄性B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C1与2或1与4的片段交换，前者属于基因重组，后者属于染色体结构变异D丙细胞不能进行基因重组解析：根据题干可知，甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图。甲图中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂的特征；乙图中着丝点分开，而且有同源染色体，是有丝分裂的特征；丙图中着丝点正在分开，而且没有同源染色体，是减数第二次分裂的特征。甲和丙都是分裂成等大的两个子细胞，

12、故该动物性别应为雄性，A正确。由于基因重组发生在减数分裂过程中，所以乙细胞不可能进行基因重组，B错误。1与2的片段交换，是同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，属于基因重组；1与4的片段交换，属于非同源染色体间的交换，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，属于染色体结构变异，C正确。丙细胞属减数第二次分裂后期，不能进行基因重组，D正确。答案：B12下列关于人类遗传病的说法，正确的是()A调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样B母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病C“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致D对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察

13、能及早发现红绿色盲解析：调查某遗传病的遗传方式时应研究患该遗传病的家系。伴X染色体隐性遗传的一个重要特征是女性患者的儿子一定是该病的患者，若儿子表现正常，则一定不是伴X染色体隐性遗传病。“先天愚型”即21三体综合征，是由细胞中多了一条21号染色体所致。红绿色盲是单基因遗传病，在普通光学显微镜下看不到基因内部的结构变化。答案：B13(2010山东卷，2)下列符合现代生物进化理论的叙述是()A物种的形成可以不经过隔离B生物进化过程的实质在于有利变异的保存C基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向D自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率解析：本题考查现代生物进化理论的主要内容，意在考查考生对现代

14、生物进化理论的理解、掌握和运用能力。隔离是物种形成的必备环节，因此A选项错误；生物进化过程的实质在于种群基因频率的定向改变，因而B选项错误；自然选择决定生物进化的方向，所以C选项错误。答案：D14一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝：6紫：1红。若将F2中的紫色植株用红色植株授粉，则后代表现型及其比例是()A2红：1蓝 B2紫：1红C2红：1紫 D3紫：1蓝解析：依题意，该植株颜色受两对基因控制且独立遗传(设为A、a和B、b)。F2中紫色植株的基因型为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb，故紫色植株产生ab配子的概率为1/

15、3，而红色植株的基因型为aabb，因此后代中2紫：1红。答案：B15(2010豫南重点中学调研)在狐群中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA：灰红色，B：野生型呈蓝色，b：巧克力色，它们之间的显性是完全的，次序是BABb。基因型BAb的狐的皮毛呈灰红色，可是有时在它们的皮毛上也会出现巧克力色的斑点，下列有关分析不正确的是()A某些细胞中染色体区段缺失可能是导致灰红色皮毛中出现巧克力斑点的原因B某些细胞中基因隐性突变可能是导致灰红色皮毛中出现巧克力斑点的原因C狐群中，控制体色的基因型有6种，表现型有3种D选择巧克力色的雌狐和蓝色的雄狐进行交配实验，可验证控制皮毛颜色的基因位于性染色体上解析：本题

16、主要考查遗传的基本规律、伴性遗传和生物变异等知识，意在考查考生理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的有关生物学问题的能力。细胞中，若带有BA基因的染色体区段缺失，会使隐性基因b控制的巧克力色的性状表现出来。若细胞发生隐性突变，即BA基因突变为b，使部分皮毛细胞的基因型变为bb，也会表现巧克力色。在狐群中，雌性个体的基因型有6种，雄性个体的基因型有3种，共9种基因型，因复等位基因之间显性是完全的，9种基因型控制灰红色、蓝色和巧克力色3种表现型。选择雌性的隐性个体和雄性的显性个体进行交配，可验证基因在染色体上的位置。如果是基因位于常染色体上，后代全部表现为显性，如果基因位于X染色体

17、上，后代的雌性个体表现为显性，雄性个体表现为隐性。答案：C16(2010江苏卷，8)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：本题考查的是对人类遗传病发病因素的探究，意在考查考生的实验设计能力。A项中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要点，故其叙述符合研究要求；双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表

18、现型不同的部分是由环境条件引起的，故B项中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传因素相关；C项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素，故答案为C；D项中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较，可以判断该病是否是遗传物质引起的。答案：C17假设人类的头发含有黑色素多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，如AABb和AaBB表现型相同。aabb为白化病患者。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女头

19、发颜色深浅的描述中错误的是()A子女共有四种表现型B与亲代AaBb头发颜色深浅一样的有3/8C头发最浅的孩子基因型是aaBbD与亲代AaBB表现型相同的有1/4解析：本题考查基因的自由组合定律。AaBbAaBB1/8AABB、1/4AaBB、1/8AABb、1/8aaBB、1/4AaBb、1/8aaBb。其中AaBB和AABb表现型相同，AaBb和aaBB表现型相同，所以与亲代AaBB表现型相同的有3/8。答案：D18(2010佛山质检)如图是某家庭遗传病系谱图。请分析，若7号与8号婚配，所生子女患该遗传病的概率是()A2/3 B1/3C3/4 D3/8解析：依图解，5和6个体患病，而其女孩9

20、个体表现正常，可判断出该病为常染色体显性遗传病。7个体基因型为aa,8个体的基因型为1/3 AA、2/3 Aa，故后代患病的概率为12/31/22/3。答案：A19(2010广东综合)某高等生物基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子。如图为某体内的某个细胞，则()A该状态下的细胞发生了基因重组B与上的基因分离体现了分离定律C图中基因位点可能分别是A、b、B、bD该状态下的细胞含有4个染色体组，其中和所在染色体组成一个染色体组解析：图示表示的是细胞有丝分裂的后期，不可能发生基因重组和体现分离定律；和所在染色体是同源染色体，不可能构成一个染色体组。答案：C20(2010南通调研)下列

21、有关生物进化的描述，错误的是()A基因突变的方向和环境之间没有明确的因果关系B自然选择的实质是选择种群的有利基因，不决定新基因的产生C隔离是新物种形成的必要条件，隔离包括地理隔离和生殖隔离D共同进化指生物与无机环境之间的进化，不包括生物多样性的形成解析：共同进化指生物与无机环境之间，以及生物之间的进化。生物多样性的形成是共同进化的结果。答案：D21(2010滨州质检)如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病B. 个体5两病皆患的概率是1/160C. 1为杂合子的概率是1/3D. 两病的遗传遵循基因的自由组合定律解

22、析：由图中1、2正常而1患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。假设与甲病有关的基因为A、a，与红绿色盲有关的基因为B、b，则1的基因型为AaXBY、2的基因型为AaXBXb，1为甲病女性，故其为纯合子的概率为1/2，为杂合子的概率为1/2。个体3中与甲病相关的基因型为1/3 AA、2/3Aa，与乙病相关的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，个体4的基因型为30%AaXBY、70%AAXBY，故个体5患甲病的概率是2/330%1/45%，患乙病的概率为1/21/41/8，故个体5两病皆患的概率是5%1/81/160。答案：C22(2010苏北四市二模)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1

23、%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A1/88B1/22C7/2200 D3/800解析：某常染色体隐性遗传病(设其由A、a控制)的发病率为l%，根据遗传平衡定律，可以算出该隐性基因a的基因频率是10%，A的基因频率是90%；那么人群中AA、Aa、aa个体的基因型频率依次是81%、18%、1%，则该对夫妇中丈夫的基因型是AA或者Aa，概率分别是0.81/(0.810.18)、0.18/(0.810.18)。所以，这对夫妇的孩子中患该常染色体隐性遗传病的概率是0.250.18/

24、(0.810.18)，等于1/22，患色盲的概率是0.25。故他们所生的孩子中同时患以上两种疾病的概率是0.251/22，为1/88。答案：A23(2010佛山质检)人工建立一个数量足够大的果蝇实验群体，全部个体为杂合子，雌雄个体数量相当。已知隐性基因纯合致死。观察群体中隐性基因的淘汰过程并建立数学模型，预测该隐性基因的基因频率变化曲线应该是()解析：假设其中一对等位基因为A、a，由题干信息可知，该实验群体都是Aa，并且aa致死，则AaAa后代中只有Aa和AA个体存活，然后再进行随机杂交，AA个体比例越来越高，隐性基因频率越来越低，但是不会在10代之内变为0。答案：B24(2010南通三模)下

25、图中的A、B、C表示3个自然条件有差异的地区，地区间的黑粗线表示存在一定的地理隔离。A地区的某些个体分布到B、C地区，并逐渐形成两个新物种，中的甲、乙、丙分别表示三个种群。下列相关说法正确的是()A上述过程说明地理隔离是新物种形成的标志B. 甲、乙两个种群的基因库存在较大的差异，不能进行基因交流C. 乙、丙两个种群存在地理隔离，但两种群的基因频率相同D. 甲、丙两个种群存在生殖隔离，两个种群的基因库组成完全不同解析：新物种形成的标志是生殖隔离；据题干信息可推知：甲、乙、丙属于三个不同的物种，它们之间已形成生殖隔离，而产生生殖隔离的根本原因是基因库存在较大的差异，从而不能进行基因交流；乙、丙两个

26、种群之间存在地理隔离和生殖隔离，基因库存在较大的差异，故两个种群的基因频率不相同；甲、丙两个种群之间虽然存在生殖隔离，但它们都由共同的原始祖先进化而来，故它们的基因库组成中有些基因种类相同，有些基因种类不同，基因库组成并非完全不同。答案：B25北京307医院奚永志教授在国际上首次发现了一个HLA(人类的细胞抗原)新等位基因，现已被世界卫生组织正式命名为A*110101，这意味着不同家族的人之间也可以进行造血干细胞移植和器官移植，而且排异反应会大大减小，下列有关新等位基因的说法错误的是()A具有等位基因的生物都是杂合体B等位基因的根本来源是基因突变C一对等位基因控制一对相对性状D等位基因位于非同

27、源染色体上解析：根据等位基因的概念可知，等位基因位于同源染色体上。答案：D二、简答题(共50分)26(16分)如图是基因控制蛋白质合成的示意图。请据图回答下列问题：(1)图中所示的过程在遗传学上称为_，该过程主要发生在_中，参与催化的酶主要是_。(2)图中所示的过程在遗传学上称为_，该过程中的直接模板是_。(3)mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做_。(4)图中a表示_分子，它的作用是_。解析：本题考查基因控制蛋白质合成的过程。(1)图中表示转录过程，主要发生在细胞核中，参与催化的酶是RNA聚合酶。(2)图中过程表示翻译过程，其直接模板是mRNA。(3)mRNA上决定一个氨基酸的3个相

28、邻的碱基称为遗传密码子。(4)图中a表示tRNA，其作用是识别mRNA上的密码子并携带相应的氨基酸，在翻译过程中起“译员”的作用。答案：(1)转录细胞核RNA聚合酶(2)翻译mRNA(3)密码子(4)转运RNA(tRNA)识别密码子并转运氨基酸27(14分)图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的6不含致病基因，请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中8与7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则8表现型是否一定正常？_，原因是_。(3)乙病是由位于_染色体上的_性基因控制。(4)若图甲中的8为甲病患者，其与图乙中的9结婚，

29、则他们生下两病兼患的男孩的概率是_。(5)若图乙中9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是_。若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病。可采取的措施是_。解析：设甲病由基因Aa控制，乙病由基因Bb控制。(1)图甲中双亲患病，子代中存在女性正常，说明该病为常染色体显性遗传病。(2)图甲中3的基因型为aa，4的基因型为AA或Aa，由于8与7为异卵双生，故8的基因型为Aa或aa。(3)在图乙中，从第代5和6正常，其后代8患病，可推知乙病为隐性遗传病；又由于6不含致病基因，故乙病一定为X染色体上隐性遗传病。(4)当图甲中的8为患者时，其基因型为AaXBY，图乙中9的基因型

30、为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，则他们生下两病兼患的男孩的概率为1/2Aa1/21/4XbY1/16。(5)图乙中9的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其与正常男子(XBY)结婚，后代患该病的概率为1/21/41/8，且后代中只有男性患病，故采取的检测措施是先进行性别检测，女性全部表现正常；若为男性，再进行基因检测。答案：(1)常显(2)不一定基因型有两种可能(3)X隐(4)1/16(5)1/8先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测28(2010山东卷，27)(10分)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体

31、残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只，黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点()表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)。判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，

32、F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤：_；_；_。结果预测：.如果_，则X染色体上发生了完全致死突变；.如果_，则X染色体上发生了不完全致死突变；.如果_，则X染色体上没有发生隐性致死突变。解析：本题以果蝇为背景考查遗传学方面的知识，意在考查考生的理解能力、实验探究能力。(1)根据亲本杂交的结果，可以判断控制体色和翅型的基因位于

33、同一对常染色体上。根据F1的表现型可以判断灰体、长翅为显性。所以两个亲本的相关基因型是。F1雄果蝇产生的配子基因型是。(2)根据F1中刚毛形状可以判断出，控制该性状的基因位于性染色体上，又因为子代中雌果蝇的刚毛形状与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛形状与亲代中的雌果蝇相同，所以可判断该基因位于X染色体上。控制翅型的基因位于常染色体上，由此可以判断F1雌雄果蝇的基因型分别是XDXdEe、XdYEe，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例为1/21/41/8。(3)为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与多只正常雌果蝇交配，产生数目较多的F1，再用F1中多只雌果蝇与正常雄果蝇杂交，根据后代雌雄比例，做

34、出推断。答案：(1)(2)X常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)XDXdEeXdYEe1/8(3)这只雄蝇与正常雌蝇杂交F1互交(或：F1雌蝇与正常雌蝇杂交)统计F2中雄蝇所占比例(或：统计F2中雌雄蝇比例)结果预测：.F2中雄蝇占1/3(或：F2中雌：雄2：1).F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间(或：F2中雌：雄在1：12：1之间).F2中雄蝇占1/2(或：F2中雌：雄1：1)29(2010福建卷，27)(10分)已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制)，蟠桃对圆桃为显性。下表是桃

35、树两个杂交组合的实验统计数据：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型乔化蟠桃乔化圆桃矮化蟠桃矮化圆桃甲乔化蟠桃矮化圆桃410042乙乔化蟠桃乔化圆桃3013014(1)根据组别_的结果，可判断桃树树体的显性性状为_。(2)甲组的两个亲本基因型分别为_。(3)根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现_种表现型，比例应为_。(4)桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象(即HH个体无法存活)，研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。实验方案：_，

36、分析比较子代的表现型及比例。预期实验结果及结论：如果子代_，则蟠桃存在显性纯合致死现象；如果子代_，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。解析：本题考查基因的自由组合定律的知识，意在考查考生对基因自由组合定律的理解和运用能力。(1)根据乙组中两个乔化的桃树亲本杂交，后代有矮化桃树出现，可知乔化对矮化为显性性状。(2)根据甲组中乔化和矮化杂交的后代中乔化与矮化的比例接近1：1，因此推知乔化为杂合体；根据甲组中蟠桃与圆桃杂交的后代中蟠桃与圆桃的比例接近1：1，因此蟠桃为杂合体，所以甲组的两个亲本基因型分别为DdHh和ddhh。(3)根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律，原因是若这两对性状的遗传遵循基因自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现乔化蟠桃、乔化圆桃、矮化圆桃和矮化蟠桃这4种表现型，比例应为1：1：1：1。(4)将蟠桃(Hh)自交或蟠桃与蟠桃杂交，其后代基因型为1/4HH、2/4Hh、1/4hh。如果蟠桃存在显性纯合致死现象，那么子代的表现型为蟠桃和圆桃，比例为2：1，如果蟠桃不存在显性纯合致死现象，那么子代的表现型为蟠桃和圆桃，比例为3：1。答案：(1)乙乔化(2)DdHh、ddhh(3)41：1：1：1(4)蟠桃(Hh)自交(蟠桃与蟠桃杂交)表现型为蟠桃和圆桃，比例为2：1表现型为蟠桃和圆桃，比例为3：1 16 版权所有高考资源网