1、广西壮族自治区南宁市第三中学2020-2021学年高二化学上学期期中段考试题 理（含解析）可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、选择题（每小题3分，共48分）1. 下列有关化学用语表示正确的是A. 四氯化碳的电子式： B. 2-乙基-1，3-丁二烯的键线式：C. 乙酸的球棍模型：D. 聚丙烯的链节： CH2-CH2-CH2【答案】B【解析】【详解】A. 氯原子外围有8个电子，故A选项错误；B. 2-乙基-1，3-丁二烯的结构简式为，故B选项正确；C图中为比例模型，故C选项错误；D丙烯结构简式为CH3-CH=CH2，所以链接中有甲基，故D选项错误。答案选B。2. 下列
2、有关说法错误的是（ ）A. 煤焦油是煤的干馏产物之一B. 硬化油不易被空气氧化变质，方便储存C. 淀粉、纤维素均可在人体内水解生成葡萄糖D. 羊毛、蚕丝、牛胰岛素等的主要成分都是蛋白质【答案】C【解析】【详解】A煤中不含有煤焦油，煤干馏可得煤焦油、焦炭、粗氨水、粗苯、焦炉气等，A正确；B硬化油为饱和高级脂肪酸甘油酯，分子中不含有碳碳不饱和键，不易被空气中氧气氧化，方便储存，B正确；C淀粉可在人体内水解生成葡萄糖，但人体内不存在纤维素水解酶，纤维素在人体内不能水解，C错误；D羊毛、蚕丝为天然蛋白质，牛胰岛素是人工合成蛋白质，它们的主要成分都是蛋白质，D正确；故选C。3. 下图是制备和研究乙炔性质
3、的实验装置图，下列有关说法错误的是A. 用蒸馏水替代a中饱和食盐水可使产生的乙炔更为纯净B. c中溶液的作用是除去H2S、PH3C. d、e中溶液褪色的原理不同D. f处产生明亮、伴有浓烟的火焰【答案】A【解析】【详解】A.装置b中饱和食盐水与电石反应生成氢氧化钙和乙炔气体，若用蒸馏水代替饱和食盐水会使反应速率加快，反应不容易控制，会有大量泡沫随乙炔气体逸出，故A错误；B.电石中混有硫化钙和磷化钙，与水反应生成的乙炔气体中混有的硫化氢和磷化氢，装置c中硫酸铜溶液能除去乙炔气体中混有的硫化氢和磷化氢，防止对后续实验的影响，故B正确；C.装置d中溴水与乙炔发生加成反应生成的1，1，2，2-四溴乙烷
4、，使溴水褪色，装置e中乙炔与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，溶液褪色的反应原理不同，故C正确；D.乙炔的含碳量高，在f处燃烧时会产生明亮、伴有浓烟的火焰，故D正确；故选A。4. 已知NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A. 标况下，11.2 L 甲醇所含的分子数为0.5NAB. 标况下，2.24 L C3H4和C2H4混合气体中，H原子个数为0.4NAC. 58 g异丁烷分子中含有共价键的数目为14NAD. 1 mol氨基含有的电子数为10 NA【答案】B【解析】【详解】A标况下，甲醇呈液态，无法计算11.2 L所含的分子数，A不正确；B标况下，2.24 L C3H
5、4和C2H4混合气体为0.1mol，C3H4和C2H4分子中都含有4个H原子，所以H原子个数为0.1mol4NAmol-1=0.4NA，B正确；C1个异丁烷分子中含有13个共价键，58 g异丁烷为1mol，所以分子中含有共价键的数目为13NA，C不正确；D1个-NH2含有9个电子，则1 mol氨基含有的电子数为9 NA，D不正确；故选B。5. 常温常压下，下列各组物质的性质排列错误的是A. 密度：溴苯乙酸乙酯水B. 沸点：乙醇丙烷乙烷C. 在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷D. 酸性：CH3COOHH2CO3苯酚【答案】A【解析】【详解】A溴苯、乙酸乙酯放入水中，分别会沉在水下、浮在水面上，
6、所以密度：溴苯水乙酸乙酯，A错误；B常温下，乙醇呈液态，丙烷与乙烷都呈气态，丙烷相对分子质量比乙烷大，分子间作用力比乙烷大，所以沸点：乙醇丙烷乙烷，B正确；C常温下，丙三醇易溶于水，苯酚微溶于水，1-氯丁烷难溶于水，所以在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷，C正确；DCH3COOH能与CaCO3反应生成CO2气体，CO2气体通入苯酚钠溶液中能生成苯酚，所以酸性：CH3COOHH2CO3苯酚，D正确；故选A。6. 下列说法错误的是石油分馏产品乙烯A. 石油主要是由烃组成的混合物B. 主要发生物理变化C. 包括裂化、裂解等过程D. 是加成反应，产物名称是二溴乙烷【答案】D【解析】【详解】石油主要成
7、分是多种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物，因此石油主要是由烃组成的混合物，A正确； B.分馏是利用沸点不同进行分离混合物，没有新物质产生，发生的是物理变化，B正确； C.裂化目的的把长链烃断裂为短链烃，以获得更多的轻质液态燃料，裂解是以石油分馏得到的馏分为原料，采用比裂化更高的温度，把烃断裂为短链气态不饱和烃的过程，在这两个过程中都是把大分子的烃转化为小分子烃的过程，反应产物中既有饱和烃，也有不饱和烃，如乙烯的产生，包括裂化、裂解等过程，C正确； D.乙烯与溴加成生成CH2Br-CH2Br，所以是加成反应，CH2Br-CH2Br的名称为1，二溴乙烷，D错误； 故合理选项是D。7. 按照绿色化学原则
8、，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转变成所需产物，原子利用率为100%。以下反应中符合绿色化学原则的是A. 甲苯与氯气制备氯甲苯B. 苯酚与甲醛制备酚醛树脂C. 环己醇与浓硫酸制备环己烯D. 乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷（）【答案】D【解析】【详解】A.一定条件下，甲苯与氯气发生取代反应生成氯甲苯和氯化氢，原子利用率不是100%，故A不符合题意；B.一定条件下，苯酚与甲醛发生縮聚反应生成酚醛树脂和水，原子利用率不是100%，故B不符合题意；C.在浓硫酸作用下，环己醇共热发生消去反应生成环己烯和水，原子利用率不是100%，故C不符合题意；D.在银催化作用下，乙烯与氧气发生氧化反应
9、生成环氧乙烷，产物只有一种，原子利用率为100%，故D符合题意；故选D。8. 由下列事实能得出对应结论的是选项事实结论ACH4一氯代物只有一种甲烷具有正四面体结构B苯在一定条件下能与H2发生反应生成环己烷苯分子中存在碳碳双键C苯酚能与浓溴水反应产生白色沉淀，而苯不能苯酚分子中，苯环对羟基产生影响，使OH键更容易断裂D将CH3COOH、CH3CH218OH、浓硫酸的混合液体加热，测得产物只有乙酸乙酯中存在18O乙酸分子羧基中的羟基与乙醇分子羟基中的氢原子结合成水A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A由CH4的一氯代物只有一种，可确定4个H原子的性质都相同，可能为平面正方形结
10、构，也可能为正四面体结构，A结论不正确；B由苯在一定条件下能与H2发生反应生成环己烷，可确定苯分子中可能存在碳碳双键，也可能存在大键，B结论不正确；C苯酚能与浓溴水反应产生白色沉淀，而苯不能，说明羟基影响苯环上邻、对位上的氢原子，使它们易被取代，C结论不正确；D将CH3COOH、CH3CH218OH、浓硫酸的混合液体加热，测得产物只有乙酸乙酯中存在18O，表明乙酸脱去羧基中的羟基，而乙醇脱去羟基上的氢原子，D结论正确；故选D。9. 下列提纯有机物的方法正确的是选项待提纯物质杂质除杂试剂及主要方法A甲苯Br2KMnO4溶液，分液B高级脂肪酸钠甘油饱和NaCl，盐析CI2水加入植物油萃取，分液，蒸
11、馏D蛋白质NaCl醋酸铅溶液，过滤A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A甲苯能被KMnO4溶液氧化，Br2与KMnO4溶液不反应，用KMnO4溶液不能除去甲苯中Br2，应用NaOH溶液、分液法除去甲苯中的Br2，A错误；B在高级脂肪酸钠和甘油的混合物中，加入饱和NaCl会使高级脂肪酸钠的溶解度降低而析出，此操作方法称为盐析，然后取出上层固体即达到除去了高级脂肪酸钠中混有的甘油的目的，B正确；C植物油中含碳碳双键，能与碘水发生加成反应，不能用植物油萃取碘水中的碘，C错误；D醋酸铅属于重金属盐，加入醋酸铅，蛋白质会发生变性，变性是不可逆过程，变性后的蛋白质不能再恢复，不能达到
12、除杂的目的，可采用渗析法进行分离，D错误；答案选B。10. 天然产物Z具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。下列说法正确的是A. 化合物XY的反应为氧化反应B. X分子中含有1个手性碳原子C. 1molY可与5molH2反应D. 可用酸性KMnO4溶液检验Z中是否混有Y【答案】A【解析】【分析】化合物X含有羰基，酯基，碳碳双键，在空气中加热得到的Y含有苯环，有羰基，酯基；Y与CH3I和NaH发生反应生成Z，由此分析。【详解】A化合物X在空气中加热得到Y，为氧化反应，故A符合题意；B手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X分子中含有2个手性碳原子，位于的位置上，故B不符合
13、题意；C1molY含有1mol羰基，1mol苯环，1mol苯环和3mol氢气加成，1mol羰基可以和1mol氢气加成，1molY可与4molH2发生加成反应，故C不符合题意；DZ和Y中都含有甲基的苯环，都可以被酸性高锰酸钾氧化而褪色，不可用酸性KMnO4溶液检验Z中是否混有Y，故D不符合题意；答案选A。11. 下列叙述中，正确的是A. 乙醛与丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物B. 分子结构中可能有6个碳原子同一直线上C. 相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同D. 月桂烯的结构如图所示（），该物质与等物质的量的溴单质发生加成反应的产物（不考虑立
14、体异构）理论上最多有4种【答案】D【解析】【详解】A乙醛和丙烯醛()的结构不相似，二者不是同系物，但与氢气加成后均为饱和一元醇，互为同系物，故A错误；B乙炔分子四个原子共直线，当乙炔分子中的一个氢原子被苯环取代后，苯环对角线上的原子与其共直线，对角线上苯环上的氢原子被丙烯基取代后，丙烯基上与苯环相连的碳原子占据的是苯环上氢原子的位置，所以该分子共直线的有5个碳原子，故B错误；C相同物质的量的乙炔与苯，C和 H的物质的量不同，苯消耗氧气的物质的量多，等质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧消耗氧气的量相同，故C错误；D因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示，1分子物质与1分子Br2加成时，可以
15、在、的位置上发生加成，1分子Br2也可以在、之间发生1，4加成反应，故所得产物共有四种，故D正确；故选：D。12. 为解决污染、变废为宝，我国科研人员研究在新型纳米催化剂Na-Fe3O4和HMCM-22的表面将CO2转化为烷烃，其过程如图。下列说法中，错误的是A. 最终产物X、Y属于同系物B. 产物X名称为“2-甲基丁烷”或“异戊烷”C. 反应I、II、III均有副产物H2O产生D. 产物X、Y的核磁共振氢谱图上均有4组峰【答案】C【解析】【分析】根据题中信息可知，在新型纳米催化剂Na-Fe3O4的作用下二氧化碳和氢气先转化为一氧化碳，一氧化碳和氢气转化为乙烯和丙烯，乙烯和丙烯在HMCM-22
16、的表面转化为2甲基丁烷和3甲基戊烷，由此分析。【详解】AX、Y都属于烷烃，且分子组成上相差1个CH2，因此两者属于同系物，故A不符合题意；B根据产物X的结构可知，主链上有4个C，2号碳上连有1个甲基，其系统命名法为2-甲基丁烷，习惯命名法为异戊烷，故B不符合题意；C根据转化过程图可知，只有烯烃与氢气作用，根本没有氧元素参与反应，所以不会产生H2O，故C符合题意；D由X、Y的结构简式可知，两者均有4种等效氢，分别位于位上的氢原子，即、，核磁共振氢谱图上均有4组峰，故D不符合题意；答案选C。13. 有机物A分子的质谱图如图所示。现将9.0g有机物A在足量O2中充分燃烧，生成的混合气体依次通过足量的
17、浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。下列有关说法正确的是A. 从质谱图可看出，A的摩尔质量是45g/molB. A的实验式为C2H5OC. 若A能与NaHCO3溶液反应放出气体，则它可能的结构有2种D. 若A只含有一种官能团，则它可能的结构多于2种【答案】D【解析】【分析】浓硫酸吸水，碱石灰吸收二氧化碳，分别增重5.4g和13.2g，5.4g水的物质的量为=0.3mol，n(H)=0.6mol，13.2g二氧化碳的物质的量为=0.3mol，n(C)=n(CO2)=0.3mol，此有机物9.0g含O元素质量：9.0g-0.6g-0.312g=4.8g，n(O)=0
18、.3mol，故n(C)：n(H)：n(O)=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即实验式为CH2O，设分子式为(CH2O)n，由质谱仪可知，A的相对分子质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A为C3H6O3，据此分析解答。【详解】A从质谱图可看出，最大质荷比为90，A的摩尔质量是90g/mol，故A不符合题意；B根据分析，A的实验式为CH2O，故B不符合题意；C根据分析可知，有机物A为C3H6O3，若A能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明分子中含有羧基，则它可能的结构有CH3CH(OH)COOH、CH(OH)CH2COOH、CH3OCH2COOH等，不止2种，
19、故C不符合题意；D若A只含有一种官能团，它可能结构有、等，结构多于2种，故D符合题意；答案选D。14. 三蝶烯是最初的“分子马达的”关键组件，它的某衍生物X可用于制备吸附材料，其结构如图所示，3个苯环在空间上互为120夹角。下列有关X的说法正确的是A. 分子式为C22H16O4B. 苯环上的一氯代物有4种C. 分子中最多可能有20个原子位于同一平面上D. 能发生加成、取代反应，可与乙醇发生缩聚反应【答案】C【解析】【详解】A三蝶烯分子中共含有20个C原子，H原子数为43+2=14，所以分子式为C22H14O4，A不正确；B三蝶烯分子呈对称结构，苯环上的一氯代物有2种，B不正确；C三个苯环不可能
20、共面，选择任一苯环，苯环上的C及H原子、-COOH中的4个原子及2个季碳原子都可能共面，分子中可能共平面的原子最多有10+2+42=20，C正确；D苯环能发生加成反应、取代反应，但乙醇只含有1个-OH，不能与三蝶烯发生缩聚反应，D不正确；故选C。15. 由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法错误的是A. X可用作汽车防冻液B. Z由加聚反应制得，其单体存在顺反异构C. 1 mol M与NaOH溶液反应时，最多消耗4n mol NaOHD. Y可以发生氧化、中和、取代、加成反应【答案】B【解析】【分析】由M的结构简式，可得出三种水解产物：、HOCH2CH2OH，结合X、Y、Z的分子式，可确定X为H
21、OCH2CH2OH，Y为，Z为。【详解】AX为HOCH2CH2OH，是凝固点低的液体，易溶于汽油，可用作汽车防冻液，A正确；BZ为，由CH2=C(CH3)COOH发生加聚反应制得，其单体不存在顺反异构，B不正确；C从产物看，1mol需消耗3molNaOH，1mol需消耗n molNaOH，HOCH2CH2OH不消耗NaOH，所以1 mol M与NaOH溶液反应时，最多消耗4n mol NaOH，C正确；DY为，可以发生燃烧(氧化)，-COOH可以发生中和、取代反应(酯基也能发生取代反应)，苯基可以发生加成反应，D正确；故选B。16. 已知RCHO。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化
22、关系，其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是A. 反应属于氧化反应B. 有机物B、D的最简式相同C. A的同分异构体中，与A具有相同官能团的有9种D. 等物质的量的D、E与足量钠反应，产生H2的量相同【答案】D【解析】【分析】A在NaOH溶液中加热，可发生水解，则A属于酯；A水解生成的B能被新制的Cu(OH)2氧化为C，则B属于醛，C属于羧酸盐，且分子中所含碳原子数相等。由A的分子式及题给信息，可确定A为CH3COOCH(OH)CH3，B为CH3CHO，C为CH3COONa或(CH3COO)2Cu，D为CH3COOH，E为CH3CH2OH，F为CH3COOCH2CH3。【详解】A反应为
23、CH3CHO转化为CH3CH2OH，属于还原反应，A不正确；B有机物B为CH3CHO，D为CH3COOH，二者的最简式不相同，B不正确；CA的同分异构体中，与A具有相同官能团的有以下10种：CH3COOCH2CH2OH、HOCH2COOCH2CH3、HCOOCH(OH)CH2CH3、HCOOCH2CH(OH)CH3、HCOOCH2CH2CH2OH、HCOOCH(CH3)CH2OH、HCOOC(CH3)2OH、CH3CH2COOCH2OH、CH3CH(OH)COOCH3、HOCH2CH2COOCH3，C不正确；DD为CH3COOH，E为CH3CH2OH，分子中都只含有1个活泼氢原子，所以等物质的
24、量的D、E与足量钠反应，产生H2的量相同，D正确；故选D。二、填空题（除特别说明，其余每空2分，共52分）17. 观察以下几种有机物，回答问题。A.；B.；C.；D. 。(1)通过下列方法，不能将A与C区别开来是_。A红外光谱 B核磁共振氢谱C元素分析仪 D与酸性高锰酸钾溶液反应(2)B的名称是_。(3)高分子化合物D的单体应是_（填序号）。苯乙烯 丁烯 1,3-丁二烯 丙炔 苯丙烯(4)写出C在加压加热、催化剂条件下发生加聚反应的化学方程式_。(5)写出B转化成 的化学反应方程式_。【答案】 (1). D (2). 2-羟基苯甲酸（或邻羟基苯甲酸） (3). (4). (5). 【解析】【详
25、解】(1) A、官能团种类不同，能用红外光谱鉴别，故不选； B、等效氢种类不同，能用核磁共振氢谱鉴别，故不选B；C、元素百分含量不同，能用元素分析仪鉴别，故不选C； D、都能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故选D；(2) 苯环上有1个羧基、1个羟基，名称是2-羟基苯甲酸。(3)高分子化合物由苯乙烯和1,3-丁二烯发生加聚反应生成，所以的单体应是苯乙烯和1,3-丁二烯，选； (4) 含有碳碳双键，在加压加热、催化剂条件下发生加聚反应生成，化学方程式是；(5) 羧基和碳酸氢钠反应、酚羟基和碳酸氢钠不反应， 2-羟基苯甲酸和碳酸氢钠反应生成 ，反应化学反应方程式是。【点睛】本题考
26、查有机物的结构和性质，明确常见官能团的结构和性质是解题关键，掌握酸性：羧基碳酸酚羟基碳酸氢根，羧基和碳酸氢钠反应、酚羟基和碳酸氢钠不反应。18. 以玉米为原料进行综合利用，可以提高经济效益，减少对环境的污染。如图所示为用玉米作原料制取各物质的转化过程。已知：G是具有果香气味的液体；D是重要的化工原料，并且可以代替汽油作汽车燃料。(1)B的分子式为_，该分子所含官能团的名称为_。(2)E的电子式为_，G的结构简式为_。(3)DE的化学方程式为_。(4)写出足量的F与甘油在浓硫酸催化下反应生成酯的化学方程式_，其反应类型为_。【答案】 (1). C6H12O6 (2). 羟基、醛基 (3). (4
27、). CH3COOCH2CH3 (5). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (6). 3CH3COOH+3H2O (7). 取代反应（或酯化反应）【解析】【分析】玉米富含淀粉，由A的分子式可知，A是淀粉，淀粉在催化剂作用下生成B，B可以在体内氧化，且能与银氨溶液反应，则B是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下发生反应生成乙醇（D），乙醇发生催化氧化生成乙醛（E），乙醛与银氨溶液反应后再酸化，生成乙酸（F），乙醇和乙酸在浓硫酸加热条件下生成乙酸乙酯（G）和水。【详解】(1)由分析可知，B是葡萄糖，分子式是C6H12O6，所含有的官能团是羟基、醛基；(2)由分析可知，E是乙醛，电子式是，
28、G是乙酸乙酯，结构简式是CH3COOCH2CH3；(3) DE是乙醇的催化氧化，化学方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(4)F是乙酸，与甘油反应生成乙酸甘油酯和水，反应的化学方程式是3CH3COOH+3H2O，反应类型是取代反应（酯化反应）。19. 二苯甲酮()，广泛应用于药物合成，实验室以苯甲酰氯()与苯为原料，在无水AlCl3作用下制备二苯甲酮的原理：+ +HCl常压下，相关物理常数和物理性质如下表：名称相对分子质量密度/gcm-3熔点/沸点/溶解性苯780.95.580.1难溶于水苯甲酰氯1411.2-1197遇水分解成溶于水的物质无水氯化铝1342.419017
29、8(升华)溶于盐酸，微溶于苯二苯甲酮1821.148.5305难溶于水，易溶于苯反应装置如图所示(加热和夹持装置已略去)实验过程：迅速称取7.5g无水AlCl3放入三颈瓶中，再加入30.00mL苯，搅拌，缓慢滴加11.75mL新蒸馏过的苯甲酰氯。反应液由无色变为黄色，AlCl3逐渐溶解。混合完后，保持50左右反应1.52h。将反应后的混合物冷却后，缓慢加入一定量的盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相依次用NaOH溶液、H2O洗涤。经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体，静置、过滤。最后，有机相先常压蒸馏，再减压蒸馏。请回答以下问题：(1)仪器b的名称是_。(2)反应要保持50左右，最合适的加热方
30、式是_。(3)c的作用是_。(4)以下能作为虚线框中装置的是_(填字母)。(5)有机相用H2O洗涤的目的是_。(6)在常压蒸馏时，控制温度约为_。(7)实验最终得到产品9.1g，则产率为_。(8)结合题中信息，请用物理方法证明所得产品为纯品_。【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 水浴加热 (3). 防止外界空气中水蒸气进入影响实验 (4). bc (5). 除去NaOH、NaCl (6). 80.1 (7). 50% (8). 取样，测产品的熔点，当熔点为48.5时可确定产品为纯品【解析】【分析】苯与苯甲酰氯为原料，在AlCl3作用下制备二苯甲酮，+ +HCl，苯甲酰氯遇水分解成溶于水的
31、物质，装置c的作用为防止外界空气中水蒸气进入影响实验。缓慢滴加苯甲酰氯的原因是控制反应速率，防止反应过于剧烈，放出大量热量而使温度过高。尾气中有HCl，极易溶于水。反应混合液冷却，加浓盐酸后，静置分层，分液后在有机层中加NaOH溶液洗去残留的HCl，用无水MgSO4干燥得粗产品，粗产品先经常压蒸馏除去苯，再减压蒸馏得到产品，据此分析。【详解】(1)根据仪器的形状，仪器b的名称是球形冷凝管；(2)反应要保持50左右，最合适的加热方式是水浴加热；(3)苯甲酰氯遇水分解成溶于水的物质，c的作用是防止外界空气中水蒸气进入影响实验；(4)尾气中有HCl，HCl极易溶于水，易引起倒吸，装置b倒扣的漏斗可以
32、增大气体与水接触面积，氯化氢不易溶于四氯化碳，装置b、c可以防止倒吸，答案选bc； (5)反应混合液冷却，加浓盐酸后，静置分层，分液后在有机层中加NaOH溶液洗去残留的HCl生成氯化钠，用H2O洗涤除去NaOH、NaCl；(6)在常压蒸馏时，苯的沸点是80.1，为了不让产物中溶有苯，需控制温度约为80.1；(7)实验最终得到产品9.1g，苯甲酰氯的体积为11.75mL，密度为1.2gcm-3，质量为1.2gcm-311.75mL=14.1g，根据+ +HCl，苯甲酰氯的相对分子质量为141，二苯甲酮的相对分子质量为182，根据，二苯甲酮的理论质量为18.2g，则产率为100%=50%；(8)由
33、于纯净物有固定的熔点，二苯甲酮的熔点为48.5；用物理方法证明所得产品为纯品可以取样，测产品的熔点，当熔点为48.5时可确定产品为纯品。20. 有机物H的合成路线如下：已知：R1CHO+R2CH2CHO（R1、R2为烃基或H）CH3OOCCH2COOCH3+2HBr 请回答下列问题：(1)E的名称是_。(2)写出的化学反应方程式_。(3)的反应类型是_。(4)G的结构简式是_。(5)在一定条件下，E与乙二醇反应生成高分子化合物的化学方程式是_。(6)已知：一个碳原子连接2个或2个以上羟基不稳定。H的同分异构体中属于芳香族化合物且满足下列条件的有_种。苯环上有4个取代基；与FeCl3溶液发生显色
34、反应；1 mol该物质能与1 mol碳酸钠发生反应，也能与足量金属钠反应生成2mol H2。其中苯环上的一氯化物只有一种的是_。（写出其中一种的结构简式）(7)写出由乙烯、甲醛制备E的合成路线图_（无机试剂任选）。【答案】 (1). 丙二酸 (2). (3). 取代反应 (4). (5). nHOOC-CH2-COOH + nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O (6). 6 (7). 或 (8). （其他合理答案亦可）【解析】【分析】CH3CHO与H2加成生成的A为CH3CH2OH，A与Na生成的B为CH3CH2ONa；用H2还原时，-CHO转化为-CH2OH，从而得出C为；C与HBr发
35、生取代反应生成D为；E与A反应生成F为H5C2OOC-CH2-COOC2H5；D、F在CH3CH2ONa作用下生成G为；它在OH-、H+、加热条件下反应生成H为。【详解】(1)E的结构简式为HOOC-CH2-COOH，名称是丙二酸。答案为：丙二酸；(2)反应中，与H2反应生成，化学反应方程式为。答案为：；(3)反应为与HBr发生反应生成，反应类型是取代反应。答案为：取代反应；(4)由以上分析知，G的结构简式是。答案为：；(5)在一定条件下，HOOC-CH2-COOH与乙二醇发生缩聚反应，生成，化学方程式是nHOOC-CH2-COOH + nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O。答案为：nH
36、OOC-CH2-COOH + nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O；(6)分析条件“苯环上有4个取代基；与FeCl3溶液发生显色反应；1 mol该物质能与1 mol碳酸钠发生反应，也能与足量金属钠反应生成2mol H2”可知，该有机物分子中应含有1个和3个-CH2OH，通过改变3个-CH2OH在苯环上的位置，可得出可能的同分异构体共有6种。其中苯环上的一氯化物只有一种的结构中，分子结构对称，苯环上只有1种氢原子，所以是或。答案为：6；或；(7)由乙烯、甲醛制备E(HOOC-CH2-COOH)时，依据信息“R1CHO+R2CH2CHO（R1、R2为烃基或H）”，应将乙烯转化为CH3CHO，然后将CH3CHO与HCHO反应生成HOCH2CH2CHO，再将其氧化，便可得到HOOC-CH2-COOH，合成路线图为（其他合理答案亦可）。答案为：（其他合理答案亦可）。【点睛】合成有机物时，既可采用顺推法，也可采用逆推法，同时从目标有机物的碳原子数及官能团出发，确定采用的信息，从而得出合成路线。