1、2016级高二上学期生物第一次月考试题一、选择题1. 下列有关纯合子的叙述中错误的是（ ）A. 由相同基因的雌雄配子受精发育而来 B. 连续自交性状能稳定遗传C. 杂交后代一定是纯合子 D. 不含等位基因【答案】C【解析】纯合体由两个基因组成相同的雌雄配子所结合而成的合子发育而成的生物个体，控制每对性状的基因均是相同基因而没有等位基因，如AA或aa，A、D项正确；纯合体自交后代都是纯合体，比如AA是纯合体，自交后代只有AA，B项正确；纯合体杂交后代不一定是都是纯合体，如纯合体AA与纯合体aa杂交，后代全部是杂合体Aa，C项错误。【考点定位】基因的分离定律2. 关于测交意义的说法中，正确的是（
2、）A. 通过测交可以测定被测个体的基因型B. 通过测交可以获得优良性状的新品种C. 通过测交得到的后代都能稳定遗传D. 通过测交得到的后代的表现型相同【答案】A【解析】通过测交可测定被测个体的基因型及其形成的配子类型和比例，A正确；通过测交不一定能获得优良性状的新品种，B错误；通过测交得到的后代不一定是纯合子，因此不一定能稳定遗传，C错误；通过测交得到的后代的性状表现不一定相同，D错误。【点睛】本题考查测交方法检测子一代的基因型，解题关键能识记测交的概念及作用，明确测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例，再结合所学的知识准确判断各选项。3. 下列最能体现孟德尔遗传规律本
3、质的选项是（ ）A. 杂合的高茎豌豆自交，后代出现3：1的性状分离B. 纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F1全是黄色圆粒豌豆C. 纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F1产生四种比例相等的配子D. 纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F2有四种表现型，比例为9：3：3：1【答案】C【解析】孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和基因自由组合定律，基因的分离定律的本质是同源染色体上的等位基因的分离，基因自由组合定律的本质是非同源染色体上的非等位基因的自由组合，因此C选项中，纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F1产生四种比例相等的配子最能体现基因自由组合定律的本质，故选C。4. 大豆的白花和紫花是一对相对
4、性状。下列四组杂交实验中，能直接判断显隐性关系的是（ ）紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花+101白花紫花白花紫花 紫花白花98紫花+102白花A. 和 B. 和 C. 和 D. 和【答案】D【解析】中亲子代的表现型都是紫花，无法判断显隐性，错误；中亲代的表现型都是紫花，后代出现了性状分离，由此可判断出亲代没有表现出来的性状（白花）是隐性性状，亲代表现出来的性状（紫花）是显性性状，正确；中具有相对性状的两个亲本杂交，后代只有一种表现型，可判断出后代表现出来的那个亲本的表现类型是显性性状，后代没有表现出来的那个亲本的表现类型是隐性性状，正确；中亲、子代都有紫花和白花两种表现型，无法判断显隐性，错误
5、，故选D。【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用，解答本题的关键是掌握两种判断显性和隐性关系的方法，明确“亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系，但亲1子1或亲2子2则不能直接确定”。5. 将基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因型为AABBCCDd的个体比例应为（ ）A. 1/8 B. 1/16 C. 1/64 D. 1/32【答案】C【解析】已知亲本的基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd，要求后代中基因型为AABBCCDd的个体比例，按基因自由组合规律，一对一对分析即可，则产生子代AA的概率是1/2，产生子代BB的概率是1/4，产生子代C
6、C的概率是1/4，产生子代Dd的概率是1/2，因此产生AABBCCDd的子代的概率是1/21/41/41/2=1/64，故选C。6. 让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中显性纯合子的比例为（ ）A. 5/8 B. 7/8 C. 7/16 D. 9/16【答案】C【解析】杂合体Aa连续自交n代，杂合体的比例为（1/2）n，纯合体的比例是1-（1/2）n，其中显性纯合体和隐性纯合体各占一半，所以Aa的杂合体连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为（1/2）3=1/8，因此第四代中纯合子所占比例为7/8，其中现行纯合子的概率为7/16，故选C。7. 棕色鸟与棕色鸟杂交，子代有23只白色，26只褐色，
7、53只棕色。棕色鸟和白色鸟杂交，其后代中白色个体所占比例是（ ）A. 50 B. 75 C. 25 D. 100【答案】A【解析】棕色鸟与棕色鸟相交，后代中白色：棕色：褐色大约为1：2：1，则可以推测出棕色鸟是杂合子（设为Aa），白色鸟和褐色鸟是纯合子（AA或aa）。棕色鸟（Aa）与白色鸟（AA或aa）杂交，后代中白色（AA或aa）所占的比例是50%，故选A。8. 在狗的群体中，常出现耳聋这个隐性性状。一正常的狗与一聋狗交配，理论上其后代中听觉正常的狗所占百分比是( )A. 100 B. 50或75 C. 25 D. 100或50【答案】D【解析】由于听觉正常对耳聋为显性，如果一些正常的狗基因
8、型都为AA，其与一些聋狗（aa）交配，后代都是Aa，表现为听觉正常；如果一些正常的狗基因型都为Aa，其与一些聋狗（aa）交配，后代为Aa：aa=1：1，则有50%的狗表现为听觉正常，50%的狗表现为耳聋，故选D。9. 两个遗传性状不同的纯种玉米杂交，得到F1在生产上种植能获得稳定的高产。若种植到F2则出现产量下降，其原因是（ ）A. F2 生命力下降 B. F2 出现性状分离C. F2 高度不孕 D. F2不适应当地环境【答案】B【解析】试题分析：两个遗传性状不同的纯种玉米杂交，F1的基因型为Aa,表现为杂种优势, 而Aa1AA、2Aa、1aa，则F2会出现性状分离；故选B。考点：本题考查遗传
9、现象的分析，意在考查学生理论联系实际，运用所学知识解决自然界中的一些生物学问题。10. 一只白色公羊和一只白色母羊交配生下一只黑色小羊。假如一胎能生3只，3只小羊都是黑色雄羊的几率是（ ）A. 0 B. 1/256 C. 1/128 D. 1/512【答案】D【解析】根据分析可知亲本中白色公羊和白色母羊的基因型均为Aa，则它们所生后代的情况为AA（白色）：Aa（白色）：aa（黑色）=1：2：1，可见后代中出现黑色羊的概率是1/4，是黑色雄羊的概率为1/41/2=1/8。假如一胎能生3只，3只小羊都是黑羊雄羊的几率是1/81/81/8=1/512，故选D。11. 要判断某一个体是不是纯合子，最好
10、的方法是( )A. 让其与隐性类型交配 B. 让其与纯合体交配C. 让其与杂合体交配 D. 让其与显性类型交配【答案】A【解析】要判断某一个体是不是纯合体，可采用测交法，即让其与隐性类型交配，若后代均为显性性状，则该个体为纯合体；若后代出现隐性性状，则该个体为杂合体，故选A。【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用，要求掌握基因分离定律的实质，学会杂交法、自交法和测交法的应用，能在不同的情况下选择最合适的方法进行检测或鉴定。12. 某种生物甲植株的基因型是YyRr，甲与乙植株杂交，按自由组合定律遗传，他们的杂交后代表现型比值是3：3：1：1，则乙的基因型是（ ）A. yyRr B. Yyrr
11、C. YyRR D. Yyrr或yyRr【答案】D【解析】甲豌豆（YyRr）与乙豌豆杂交，其后代四种表现型的比例是3：3：1：1。而3：3：1：1可以分解成（3：1）（1：1），说明控制两对相对性状的基因中，有一对为杂合子自交，另一对属于测交类型，所以乙豌豆的基因型为Yyrr或yyRr，故选D。【点睛】本题考查基因自由组合定律及应用，对于此类试题，需要掌握基因自由组合定律的实质，学会采用逐对分析法进行分析，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。13. 将基因型为AABbCc的植株自交，这三对基因的遗传符合自由组合定律，
12、则其后代的表现型应有几种（ ）A. 4 种 B. 3种 C. 6种 D. 8种【答案】A【解析】根据题意分析可知，基因型为AABbCc的植株中共含两对等位基因，AA自交后代只有1种表现型，Bb和Cc自交后代分别有2、2种表现型，所以其自交后代的表现型122=4种，故选A。14. 下列哪项不是精子和卵细胞形成过程的差别()A. 形成场所 B. 次级性母细胞的数目C. 细胞质的分配 D. 子细胞的数目【答案】D【解析】精子和卵细胞形成场所不同，精子形成的场所在睾丸，卵细胞的形成场所在卵巢，A错误；在精子和卵细胞形成过程中，次级性母细胞的数目为2：1，B错误；在精子形成过程中，细胞质均等分配；在卵细
13、胞形成过程，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质都是不均等分配，C错误；在精子和卵细胞形成过程中，子细胞的数目都是4个，D正确。15. 一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的几率为()A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0【答案】A【解析】男子X染色体上的色盲基因，只能传给女儿，不能传给儿子，一个男子把色盲基因Xb传给他的女儿的几率是100%，而女儿再把色盲基因Xb传给外孙女的几率为1/2，因此一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的几率为1/2，故选A。16. 下列关于同源染色体的叙述，正确的是()A. 一条来自父方，一条来自母方的染色体B. 在人的肌细胞中没有X和Y这对同源染色体C.
14、在人的精原细胞中没有同源染色体D. 减数分裂中配对的染色体【答案】D【解析】一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，A错误；男性的肌细胞中有X和Y这对同源染色体，B错误；人的精原细胞是特殊的体细胞，含有同源染色体，C错误；同源染色体的两两配对叫做联会，所以减数分裂中配对染色体一定是同源染色体，D正确。【点睛】本题考查同源色体的概念，解答本题要识记同源染色体的概念，需理解同源染色体的来源，如A选项中“一条来自父方，一条来自母方”虽然与概念中说法相同，但还有明确同源染色体是来自父方和母方的同一号染色体。17. 减数分裂过程中，四分体是
15、指()A. 细胞内含有四条染色体B. 细胞中含有四对染色体C. 两对同源染色体含有四条姐妹染色单体D. 一对同源染色体含有四条染色单体【答案】D【解析】一个四分体含有2条染色体，AB错误；同源染色体联会形成四分体，所以每个四分体含有一对同源染色体，每条染色体上含有2条染色单体，所以四分体具有4条姐妹染色单体，C错误；一个四分体是指一对同源染色体中的四条姐妹染色单体，D正确。18. 下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A. 人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体B. 男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父C. 在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D. 性染色体上基因表达产物只存在于生殖
16、细胞中【答案】C【解析】人体的次级卵母细胞中也可能含2条X，如减数第二次分裂后期，A错误；男性的性染色体为XY，其中X来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母；Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，B错误；X和Y染色体是一对同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会行为，C正确；性染色体上的基因可以在体细胞和生殖细胞中表达，因此性染色体上基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中，D错误。19. 以下为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。按分裂时期的先后排序，正确的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】细胞含有同源染色体，且同源染色体发生分离，处于减数第一次分裂后期；细胞含有同源染色体，且
17、同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；细胞不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，因此正确的顺序为，故选C。20. 用纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F1全部是黄色圆粒，F1自交的F2，在F2中的绿色圆粒有3000个，则理论上F2中纯合的黄色圆粒有（ ）A. 2000 个 B. 9000个 C. 4000个 D. 1000个【答案】D【解析】用纯合的黄色圆粒豌豆YYRR与绿色皱粒豌豆yyrr杂交，F1全是黄色圆粒YyRr，F1YyRr自交，F2中绿色圆粒的基因型是yyRr和yyRR，占3
18、/16，F2绿色圆粒有3000个，所以F2总量为30003/16=16000（个），又因为F2中纯合的黄色圆粒(YYRR)占总数的1/16，所以F2中纯合黄色圆粒的个数=160001/16=1000（个），故选D。21. 图1表示某二倍体雌性动物(2n4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图2表示细胞分裂图像。下列说法正确的是：（ ）A. 图1中a、b、c柱表示染色体的是c，图2中表示二倍体生物细胞有丝分裂时期的只有图甲。B. 图l中的数量关系只对应于图2中的甲，图2中丙所示的细胞有8个染色单体C. 图1中的数量关系由I变化为的过程，细胞核内发生的分子水平
19、的变化是DNA复制；由变化为，相当于图2中的丙乙过程D. 符合图1中所示数量关系的某细胞名称是卵细胞。与图l中和对应的细胞内可能存在同源染色体【答案】C【解析】略22. 一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个白化、无耳垂（两对基因独立遗传）的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、肤色正常的概率多大（ ） A. 3/8 B. 9/32 C. 3/16 D. 9/16【答案】D【解析】一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子，可以判断无耳垂为隐性，白化病为隐性。设白化病由a基因控制，有耳垂由B基因控制，则这对夫妇的基因型均为A_B_，又知他们结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子
20、（aabb），因此这对夫妻的基因型均为AaBb，因而再生一个孩子有耳垂、肤色正常的A_B_概率占3/43/4=9/16，故选D。23. 下图中2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )A. 0 、1/2、0 B. 1/2、1/4、1/8C. 0、1/8、0 D. 0、1/4、0 【答案】D 24. 如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于（ ）A. -4B. -3C. -2D. -1【答案】C【解析】根据题意和图
21、示分析可知：由于女性患者9的性染色体只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2患病，所以其致病基因一定来自父亲，故选C。25. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如下图所示)。由此不可以得出() A. 片段上没有控制男性性别的基因B. 片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C. 片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D. 片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性【答案】C【解析】试题分析：据图可知，控制男性性别决定的基因位于中，故A错误；片段是X和Y染色体的同源区段，其中基因控
22、制的遗传病与性别有关，故B正确；片段是Y染色体特有的片段，因此片段上的遗传病，后代患者都是男性，故C错误；片段是X染色体特有的片段，若其上含有隐性致病基因，则后代男患者的数量多于女性患者，故D错误。考点：本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。26. 如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育男孩患血友病的几率是()A. 100% B. 50% C. 0 D. 25%【答案】A【解析】血友病是一种X染色体上的隐性遗传病（假设该病由h基因控制），该女性血
23、友病患者的基因型为XhXh，即使对其造血干细胞进行改造，只是造血干细胞遗传物质改变，其他体细胞和生殖细胞遗传物质并未改变，她产生的卵细胞只有一种，均含有Xh，而儿子的X染色体只来自母亲，所以其儿子患病几率为100%，故选A。27. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是()A. 若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4B. 若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8C. 实验中属于显性性状的是灰身、红眼D. 体色和眼色的遗传符合自由组合定律【答案】A【解析】
24、灰身与黑身这对相对性状的分析：亲本组合：灰身灰身灰身、灰身；亲本组合：黑身灰身灰身、灰身，可以判断灰身为显性，且正反交的结果一致，与性别无关，因此该遗传属于常染色体遗传；红眼与白眼这对相对性状的分析：亲本组合：红眼白眼红眼、红眼；亲本组合：白眼红眼红眼、白眼，可以判断红眼为显性，正反交的结果不一致，并且与性别相关联，说明是伴性遗传。假设决定灰色的基因是A，决定黑色的基因是a，决定红眼的基因是B，决定白眼的基因是b，因此组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8，A错误；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若组
25、合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8，B正确；根据实验灰身红眼黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，C正确；由于控制体色的基因位于常染色体上，而控制眼色的基因位于X染色体上，所以体色和眼色的遗传符合自由组合定律，D正确。28. 下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()7和8一定是纯合子B由569 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病C.若用Aa表示关于该病的一对等位基因，则2的基因型一定为AAD.由124和5，可推知此病为显性遗传病【答案】B29. 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与
26、正常母鸡交配，并产生后代，后代中公鸡与母鸡的比例是()A. 10 B. 41 C. 21 D. 12【答案】D【解析】已知鸡的性别由性染色体决定，其性别决定方式是ZW型，公鸡为ZZ，母鸡为ZW，性反转公鸡的性染色体组成为ZW。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZWZW，后代情况为ZZ：ZW：WW=1：2：1，其中WW不能存活，所以后代中公鸡与母鸡的比例是1：2，故选D。30. 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A
27、. 突变型(雌)突变型(雄) B. 野生型(雄)突变型(雌)C. 野生型(雌)野生型(雄) D. 野生型(雌)突变型(雄)【答案】D【解析】根据“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变。如果是常染色体则为：aa变为Aa，如果是伴X遗传则为：XaXa变为XAXa。这样的话，不管是伴性遗传还是常染色体遗传，就会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄中均有野生型，也有突变型。”因此，若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是野生型（雌）突变型（雄）。野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为
28、雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上，故选D。二.简答题31. 家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状。现有4只家兔甲、乙、丙、丁，其中甲和丙为雄兔，乙和丁为雌兔，甲、丙、丁兔均为黑毛，乙兔为褐毛。已知甲和乙交配后代全部为黑毛子兔；丙和乙交配的后代中有褐色子兔。用符号B和b表示，请回答：判断黑毛和褐毛的显隐性，_。写出甲、乙、丙、三只兔的基因型_、_、_如何鉴别丁兔的基因是纯种还是杂种？_。【答案】 (1). 黑毛 (2). 对褐毛 (3). 为显性 (4). BB bb Bb (5). 让丁兔与丙兔交配，看后代表现型【解析】试题分析：本题考查
29、基因的分离规律的实质及应用，通过分析甲、乙、丙、丁的性状和性别，再结合题意作答。（1）甲兔与乙兔交配的后代全部为黑毛子兔，无性状分离，即可断定黑毛是显性性状，褐毛是隐性性状。（2）根据上面的分析，甲和乙的子代无性状分离，说明甲兔是显性纯合体，基因型为BB，乙兔为褐色，是隐性个体，基因型为bb；而丙和乙交配的后代中有性状分离现象，所以丙是杂合体，基因型为Bb，因此甲、乙、丙、三只兔的基因型分别为BB 、bb、Bb。（3）因为丁兔是雌兔，而在甲（BB）、丙（Bb）二雄兔中无隐性个体，所以只能让丁与丙交配，看后代表现型，如果交配后得到的子代全部是黑毛子兔，说明丁兔是纯种，基因型为BB；如果交配后得到
30、的子代中有隐性个体褐毛子兔出现，则丁兔是杂合子，基因型为Bb。32. 牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因T、t控制，这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果：组合亲本表现型子代表现型和植株数目红色阔叶红色窄叶白色阔叶白色窄叶一白色阔叶红色窄叶41503970二白色阔叶红色窄叶427000三红色窄叶红色窄叶04190141（1）根据哪个组合能够分别判断上述两对相对性状的显性类型？简要说明理由： _。（2）写出每个组合中两个亲本的基因型：_ ，_，_。（3）第一个组合后代中的白色阔叶自交，其子代的表现型及比例是_。【答案】 (1). 有组合二可知，红色、
31、阔叶为显性性状，因为F1出现的性状就为显性性状 (2). rrTTRrtt (3). rrTTRRtt (4). RrttRrtt (5). 白色阔叶：白色窄叶=3:1【解析】分析表格：根据组合三，白色阔叶红色窄叶后代均为红色阔叶，说明红色相对于白色为显性性状，阔叶相对于窄叶是显性性状，且亲本的基因型为rrWWRRww；组合一中，白色阔叶（rrW_）红色窄叶（R_ww）后代均为阔叶，且出现白色（rr）性状，说明亲本的基因型为rrWWRrww；组合二中，红色窄叶（R_ww）红色窄叶（R_ww）后代出现白色（rr），说明亲本的基因型均为Rrww。据此分析答题。（1）根据组合三，白色阔叶红色窄叶后代
32、均为红色阔叶，说明红色相对于白色为显性性状，阔叶相对于窄叶是显性性状，因此红色阔叶为显性性状（2）根据以上分析已知，三个组合中两个亲本的基因型分别为：rrWWRrww、RrwwRrww、rrWWRRww。（3）第三个组合的后代是红色阔叶，其基因型为RrWw，让它进行测交，即与rrww的个体杂交，所产生的子一代的表现型及比例为：红色阔叶：白色阔叶：红色窄叶：白色窄叶=1：1：1：1。33. 某动物基因型为AaBb，下图中图1表示该动物(2n4)体内不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，图2为不同细胞分裂图象，请分析回答：(1)图1中ac柱表示染色体的是_，图2中的细胞中存在同源染色体
33、的是_。(2)图1中的数量关系对应于图2中_，由变为 ，相当于图2中_的过程。(3)图2中甲细胞产生的子细胞基因型为_。(4)请在图3所示坐标中绘出该细胞在减数分裂过程中，每条染色体上DNA分子含量的变化曲线。_【答案】 (1). a (2). 甲、丙 (3). 乙 (4). 丙 (5). 乙 (6). AaBb (7). 【解析】试题分析：分析图1，a是染色体、b是染色单体、c是DNA，中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，可能是有丝分裂前期、
34、中期或减数第一次分裂过程；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有左侧的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。分析图2，甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体发生分离，处于减数第一次分裂后期。（1）由以上分析可知，图1中a柱表示染色体；图2中甲和丙细胞含有同源染色体。（2）图1中中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，可能是有丝分裂前期、
35、中期或减数第一次分裂过程，对应于图2中乙；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有中的一半，由变为的原因是同源染色体分离，相当于图2中丙乙的过程。（3）图2中甲细胞为有丝分裂后期，有丝分裂产生的子细胞遗传物质与体细胞相同，因此图2中甲细胞产生的子细胞基因型为AaBb。（4）在减数分裂过程中，减数第一次分裂间期，由于DNA复制，每条染色体上的DNA数目由1变为2；减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，每条染色体都含有2个DNA分子；减数第二次分离后期，着丝点分裂，每条染色体所含DNA分子由2变为1，因此减数第二次
36、分裂后期和末期，每条染色体含有1个DNA分子。每条染色体DNA分子含量的变化曲线如图：【点睛】解答本题关键能准确理清细胞图像分裂方式的判断方法，总结如下：34. 下图为甲病（Aa）和乙病（Bb）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于_，乙病属于_。A伴x染色体显性遗传病 B常染色体显性遗传病C常染色体隐性遗传病 D伴Y染色体遗传病E伴X染色体隐性遗传病（2）一5为纯合子的概率是_，一8的基因型为_，一7的致病基因来自于_。（3）假如一10和一13结婚，生育的孩子患乙病的概率是_，患甲病的概率是_，只患一种病的概率是_。【答案】 (1). B (2). E (3).
37、1/2 (4). aaXBXb (5). I-1 (6). 1/8 (7). 2/3 (8). 5/8【解析】试题分析：-3和-4均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；-1和-2均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。（1）由以上分析可知，甲为常染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病。（2）分析一8的基因型时，先考虑甲病，一8不患甲病，其基因型为aa，一8不患乙病，后代-13患乙病，因此一8的基因型为XBXb ，因此一8的基因型为aaXBXb。一7只患乙病，其基因型为aaXbY,其基因Xb来自与母亲I-1。【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型。方法如下：