1、有机化合物烃一、选择题（共15题）1.下列反应属于取代反应的是（ ）A乙烯通入溴水中，溴水褪色BCH4与Cl2的混合气体光照后颜色变浅C苯与溴水混合后振荡，水层褪色D乙烯通入KMnO4酸性溶液中，溶液褪色2.甲烷分子中的 4个氢原子都被苯基取代，可得到分子结构为的有 机物，对该有机物的下列叙述中正确的是（）。A分子式为 C25H24B属于苯的同系物C所有碳原子有可能处于同一平面上D在一定条件下，能发生取代、加成反应3.已知CC单键可以绕键轴旋转,某烃结构简式可表示为:,下列说法中正确的是（ ）A该烃是苯的同系物B该烃的一氯代物只有一种C分子中最多有24个原子处于同一平面上D分子中至少有9个碳原
2、子处于同一平面上4.充分燃烧某液态芳香烃 X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟 原来芳香烃的质量相等。则 X 的分子式为（ ）。AC10H10BC11H14CC18H12DC12H185.有机物A的分子式为C10H14，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有（ ）A2种B3种C4种D5种6.为探究一溴环己烷（）与NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH 溶液，然后滴入
3、AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性FeCl3溶液，若溶液颜色变为紫色，则可证明发生了水解反应。其中正确的是（）A甲B乙C丙D上述实验方案都不正确7.1溴丙烷和2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热，则A产物不同B产物相同C碳氢键的断裂位置相同D碳溴键的断裂位置相同8.某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙，合成路线如下：列下分析判断正确的是（ ）A分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行B利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素C可用酸性K
4、MnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙DPbCl2的作用是提高反应物的活性，加快反应速率9.分子式为C3H2Cl6的同分异构体有(不考虑立体异构)A2种B3种C4种D5种10.下列说法中正确的是（ ）。A芳香烃的分子通式是 CnH2n6（n6，nN）B苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质C苯和甲苯都不能使酸性 KMnO4溶液褪色D苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应11.下列反应能说明苯环对侧链有影响的是（ ）A甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合液，加热；苯与浓硝酸和浓硫酸混合液，加热B乙苯与氢气在催化剂作用下加热发生反应；苯与氢气在催化剂作用下加热发生反应C对二甲苯与酸性高锰酸钾溶液
5、发生反应；甲烷与酸性高锰酸钾溶液不反应D邻二甲苯与氯气在光照下发生反应；甲烷在光照下与氯气发生反应12.下列说法中正确的是（ ）。A芳香烃就是指苯和苯的同系物B通常可从煤焦油中或通过石油的催化重整来获取芳香烃C乙苯分子中所有原子可以处于同一平面上D甲苯和甲基环己烷的一氯代物均为4种13.中国石油某石化公司双苯厂发生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水污染， 安全生产和环保问题再次引起人们的关注。下列关于硝基苯的叙述正确的是（ ）。A硝基苯是一种油状物质，会浮在水面上B实验室制硝基苯需要用水浴加热C硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食引起，与皮肤接触不会引起中毒D硝基苯可由苯甲酸和硝酸直接反应制得14
6、.工业上由乙苯生产苯乙烯的反应如下,下列有关说法正确的是 ( )+H2A该反应的类型为取代反应B苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面上C乙苯和苯乙烯都能发生氧化反应D比乙苯多一个碳原子的同系物R的同分异构体(包含R,不含立体异构)共有4种15.在实验室中，下列除杂（括号内物质为杂质）的方法正确的是（ ）A苯（苯酚）：滴加足量的浓溴水，过滤B乙烷（乙烯）：通过盛有 KMnO4 溶液的洗气瓶C硝基苯（浓 HNO3）：将其倒入足量NaOH 溶液中，振荡、静置，分液D乙烯（SO2）：通过盛有溴水的洗气瓶二、非选择题（共5题）16.由制取,其合成路线如图所示:请回答下列问题:(1)从左向右依次填写每步所属
7、的反应类型:_(填字母)。 a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应(2)写出AB所需的试剂和反应条件:_。 (3)写出 C的化学方程式:_。17.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应_。A取代反应 B加成反应C缩聚反应 D氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式_。(3)C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。()
8、写出有机物的结构简式：D：_，C：_，E：_。()写出变化过程中、的化学方程式(注明反应条件)反应_；反应_。()变化过程中的属于_反应，属于_反应。18.实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2一二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：乙醇1.2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g/cm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116请按要求回答下列问题：（1）写出A装置中的化学反应方程式_；（2）装置C中盛有氢氧化钠溶液，其作用是_；（3）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是_；（4）判断该制备反应已经结束的最简单方法
9、是_；（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去。（填正确选项前的字母）a 水 b 亚硫酸氢钠 c 碘化钠溶液 d 乙醇（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是_。19.某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理：实验步骤：浓硝酸与浓硫酸按体积比1：3配制混合溶液(即混酸)共40mL；在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发)，按图所示装好药品和其他仪器；向三颈烧瓶中加入混酸；控制温度约为5055，反应大约10min，三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现；分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基
10、甲苯共15g。相关物质的性质如下：有机物密度/(gcm-3)沸点/溶解性甲苯0.866110.6不溶于水对硝基甲苯1.286237.7不溶于水，易溶于液态烃邻硝基甲苯1.162222不溶于水，易溶于液态烃（1）A的仪器名称是_。（2）水浴加热的优点是_。（3）配制混酸的方法是_。（4）若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少，可能的原因是_。（5）分离反应后产物的方案如下：混合液操作1的名称是_，操作2中不需要用到下列仪器中的_(填序号)。a冷凝管 b酒精灯 c温度计 d分液漏斗 e蒸发皿（6）本实验中邻、对硝基甲苯的产率为_(结果保留至小数点后一位数字)。20.实验室制备溴苯可用下图所示装置。请回
11、答下列问题：（1）关闭G夹，打开B夹，从装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，三颈烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为_。（2）试管C中苯的作用是_。试管D中出现的现象是_。试管E中出现的现象是_。（3）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时打开G夹，关闭B夹，可以看到的现象是_。（4）三颈烧瓶中的溴苯经过下列步骤分离提纯：向三颈烧瓶中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是除去多余的溴；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是干燥产品。经过上述分离操作
12、后，要进一步提纯，下列操作中必须的是_（填入正确选项前的字母）。A 重结晶 B 过滤 C 蒸馏 D 萃取【参考答案及解析】一、选择题1.【答案】B【解析】A乙烯通入溴水中，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，故A不选； BCH4与氯气在光照下颜色变浅的原因是CH4中的氢原子被氯原子所取代生成氯代烃，属于取代反应，故B选；C由于苯和溴水不反应，和水不互溶，二者混合分层，溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，发生萃取，所以苯与溴水混合、充分振荡后，静置，溴水层褪色，故C不选；D乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，为乙烯的氧化过程，属于氧化反应，故D不选；故选B。【点睛】本题的易错点为C，要注
13、意苯与溴水发生萃取，没有发生化学反应。2.【答案】D【解析】【分析】有机物具有苯环和甲烷的结构特点，苯环所有原子共平面，甲烷具有正四面体结构，据此回答问题。【详解】A. 根据结构，分子式为 C25H20，A错误；B. 有机物结构中含有4个苯环，与苯的结构不同，不属于苯的同系物，B错误；C. 中心甲烷碳原子的成键结构是正四面体结构，所有碳原子不可能处于同一平面上，C错误；D. 在一定条件下，苯环可以与卤族单质等能发生取代，与氢气发生加成反应，D正确。答案为D。3.【答案】C【解析】A苯的同系物中只有一个苯环，该烃不是苯的同系物，故A错误； B由结构的对称性可知，该烃中含3种位置的H，该烃的一氯代
14、物最多有3种，故B错误； C苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子可能共平面，则14个C以及苯环的8个H共平面，另外甲基上可能有一个H原子在该平面上，最多有24个原子处于同一平面上，故C正确； D苯环为平面正六边形结构，至少有10个碳原子共面()，故D错误；故选C。【点睛】本题的易错点为D，要注意理解苯环的平面正六边形结构，对角线上的四个原子共线。4.【答案】D【解析】【分析】某液态芳香烃燃烧，产生的全部水的质量与原来芳香烃的质量相等， ，根据烃类燃烧通式进行计算。【详解】烃类有机物燃烧通式为CxHy(x0.25y)O2xCO20.5yH2O，即反应过程中， ，M（H2O）=18g/mol，故
15、M(X)=9y；又因为有机物的摩尔质量M=（12x+y）mol-1，整理可知，3x=2y，即碳原子个数与氢原子个数之比为2：3，综上可知，X的分子式为C12H18。答案为D。5.【答案】B【解析】分子式为C10H14的单取代芳烃，不饱和度为=4，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基，为-C4H9，-C4H9的异构体有：-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3，但取代基-C(CH3)3的位没有氢，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故符合条件的结构有3种，故选B。【点睛】解答本题要注意苯的同系物中能使
16、酸性KMnO4溶液褪色的需要满足，侧链与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子。6.【答案】D【解析】甲：发生水解或消去均反应生成NaBr，检验溴离子应在酸性条件下，则生成淡黄色沉淀可检验溴离子，但不能确定发生消去反应还是水解反应，故错误；乙：烯烃与溴水发生加成反应，反应混合液含NaOH与溴水反应，均使溴水褪色，不能证明发生了消去反应，故错误；丙：向反应混合液中一定不含苯酚，则滴入酸性FeCl3溶液无现象，且不能证明是否发生水解反应，故错误；故答案为：D。【点睛】卤代烃中卤原子的检验实验需注意：卤代烃中卤原子不会发生电离，因此需要发生相应的反应将卤原子反应至溶液中；可通过卤代烃的消去反应或取代反应让
17、卤原子“掉下”；这两个反应均需要加热；加入硝酸银之前，溶液必须加入过量硝酸酸化，将溶液中碱液反应完全，避免干扰实验。7.【答案】B【解析】CH2BrCH2CH3与CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应都生成CH2=CHCH3，故A错误、B正确；由于Br原子位置不同，则碳氢键、碳溴键断裂的位置不同，故C、D错误，故选B。8.【答案】D【解析】A. 根据有机物的结构简式可知，丙中含有酯基，在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以分离提纯有机物丙不宜在NaOH热溶液中进行，A错误；B. 溴代烃在碱性条件下水解，水解后需要加入硝酸酸化，否则生成氢氧化银沉淀，影响实验结论，故B错误；C. 丙和乙
18、分子中都含有碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，故C错误；D. PbCl2为反应的催化剂，可降低反应的活化能，加快反应速率，故D正确；正确答案是D。【点睛】该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。9.【答案】C【解析】分子式为C3H2Cl6的有机物可以看作C3Cl8中的两个Cl原子被两个H原子取代，碳链上的3个碳中，两个氢原子取代一个碳上的氯原子，有两种，CCl3-CCl2-CClH2、CCl3-CH2 -CCl3；分别取代两个碳上的氯原子，有两种：CCl2H-CCl2-CCl2H，CCl2H-CHCl-CCl3，故C3H2Cl6共有
19、四种，故选C。10.【答案】D【解析】【分析】芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，苯环侧链全部为烷基的烃类化合物；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。【详解】A. 苯的同系物的分子通式是 CnH2n6（n6，nN），芳香烃可能不止一个苯环，A错误；B. 苯的同系物是分子中仅含有一个苯环，侧链全部为烷基的烃类化合物，不是所有烃类物质，如乙烯基，B错误；C. 苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色，甲苯与高锰酸钾反应产生苯甲酸，C错误；D. 苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，D正
20、确。答案为D。【点睛】本题易错点在A，芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃类化合物，即只要含有苯环即为芳香烃，而苯的同系物只有一个苯环，结构通式为CnH2n6（n6，nN）。11.【答案】C【解析】A甲苯、苯的硝化反应均是发生在苯环上的取代，其中甲苯更易发生硝化反应，说明甲基使苯环活化，体现不出苯环对侧链的影响，故A错误；B乙苯和苯均能与氢气发生加成反应从而生成环己烷的结构，体现不出侧链和苯环之间的影响，故B错误；C对二甲苯和甲烷中均含甲基，且对二甲苯中的甲基能被高锰酸钾氧化，而甲烷中的甲基不能，则说明苯环使甲基活化，故C正确；D邻二甲苯和甲烷中的甲基均可以在光照条件下与氯气发生取代反应，且反
21、应条件和难易程度相同，体现不出苯环对侧链的影响，故D错误；故选C。12.【答案】B【解析】A. 苯和苯的同系物属于芳香烃的一种，分子中含有1个或多个苯环的烃即属于芳香烃，A错误；B.煤焦油中含有芳香烃，石油催化重整可获得芳香烃，所以通常可从煤焦油中或通过石油的催化重整来获取芳香烃，B正确； C. 苯为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，但乙基中含有甲基结构，氢原子不可能共平面，C错误；D. 甲苯结构中的氢环境有4种，一氯化物有4种；甲基环己烷的氢环境有5种，一氯代物为 5 种，D错误。答案为B。13.【答案】B【解析】A. 硝基苯的密度比水大，且不溶于水，油珠下沉水底，A错误； B
22、. 实验室制硝基苯采用苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热反应，水浴加热可以使反应受热均匀，且温度可控，B正确；C. 由于硝基苯的氧化作用，硝基苯与皮肤接触或它的蒸汽被人体吸收，会使血红蛋白变为氧化血红蛋白，阻止血红蛋白发挥正常功能，因而中毒，C错误；D. 硝基苯可由苯和浓硝酸在浓硫酸环境下反应制得，D错误。答案为B。14.【答案】C【解析】A. 该反应的类型为消去反应，故A错误；B.苯是一个平面，乙烯是一个平面，碳碳单键可以旋转，因此苯乙烯分子中所有原子不一定在同一平面上，故B错误；C. 乙苯和苯乙烯都能燃烧且都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即能发生氧化反应，故C正确；D. 比乙苯多一个碳原子的同系物
23、R，即苯环外还有3个碳原子，第一种情况三个碳在一起有两种同分异构，第二种情况三个碳分为一个甲基，一个乙基，有邻、间、对三种，第三种情况三个碳分为三个甲基，两个甲基在邻、间、对三种位置，另一个甲基分别放入分别有两种、三种、一种，因此同分异构体(包含R，不含立体异构)共有11种，故D错误。综上所述，答案为C。15.【答案】C【解析】A苯酚与浓溴水会反应生成三溴苯酚，但苯、溴单质、三溴苯酚会互溶，因此达不到除杂目的，故A错误；B乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气除杂，故B错误；C硝酸与NaOH溶液反应后，与硝基苯分层，然后分液可除杂，故C正确；D二者均与溴水反应，不能除杂，应
24、选NaOH溶液、洗气除杂，故D错误；故答案为：C。二、非选择题16.【答案】（1）bcbcb （2）NaOH的乙醇溶液、加热 （3） +2Cl2 【解析】(1)氯苯先发生加成反应生成，发生消去反应生成，发生加成反应生成，发生消去反应得到，再发生加成反应得到，因此答案为：bcbcb。(2)AB是发生消去反应，因此所需的试剂和反应条件是NaOH的乙醇溶液、加热；故答案为：NaOH的乙醇溶液、加热。 (3)与氯气发生加成反应得到，其化学方程式+2Cl2；故答案为：+2Cl2。17.【答案】（1）A、B、D （2）、 （3） 水解(取代) 酯化(取代) 【解析】(1) B分子中有醇羟基可发生取代反应、
25、氧化反应；分子中有碳碳双键，可发生加成反应；故选ABD。(2) C的分子式为C7H6O3，遇FeCl3水溶液显紫色，则有酚羟基；与NaHCO3溶液反应有CO2产生，则有COOH；故C可能的结构简式为：、。 (3)() 溴苯水解生成D，则D为苯酚，其结构简式为；由C与CH3COOH反应生成了阿司匹林，可逆推C为，由此可顺推E为。 ()反应的化学方程式为；反应的化学方程式为。()变化过程中的属于水解(取代)反应，属于酯化(取代)反应。18.【答案】（1）CH3CH2OHCH2CH2+H2O （2）除去杂质CO2和SO2 （3）可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚（4）观
26、察D中颜色是否完全褪去 （5）b （6）避免溴大量挥发 产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管 【解析】【分析】实验室制备1，2-二溴乙烷：三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，如果D中导气管发生堵塞事故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，反应方程式为：CH3CH2OH+4H2SO4(浓)4SO2+CO2+7H2O+C，可能生成的酸性气体
27、为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOHNa2CO3+H2O，除去杂质气体，乙烯含有不饱和键C=C双键，能卤素单质发生加成反应，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反应为：CH2=CH2+Br-BrCH2Br-CH2Br，制得1，2-二溴乙烷。【详解】（1）由上述分析可知，装置A中的化学反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；（2）由上述分析可知，装置C的作用为：除去杂质CO2和SO2；（3）乙醇在140时发生取代反应生成乙醚，导致生成乙烯的量减少，故答案为：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下
28、在140脱水生成乙醚；（4）乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，如果观察到D中颜色完全褪去就说明该制备反应已经结束，故答案为：观察D中颜色是否完全褪去；（5）溴在水中的溶解度较小，但溴具有强氧化性，能氧化还原性物质，这几种物质只有亚硫酸钠能被溴氧化，故选b；（6）溴有毒且易挥发，所以反应过程中应用冷水冷却装置D；产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管，故答案为：产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管。19.【答案】(1)分液漏斗 (2)受热均匀，易于控制温度 (3)量取10mL浓硝酸倒入烧杯中，再量取30mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅
29、拌 (4)产物较少的原因：一是反应物的挥发所致；二是温度过高，副反应多 (5)分液 de (6)77.5% 【解析】 (1)根据图示，仪器A是分液漏斗，故答案为：分液漏斗； (2)水浴加热可以使受热均匀、而且易于控制温度，故答案为：受热均匀、易于控制温度；(3)浓硫酸的密度大于硝酸，浓硝酸中有水，浓硫酸溶于水会放热，所以配制混合酸的方法是：量取10mL浓硝酸倒入烧杯中，再量取30mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌，故答案为：量取10mL浓硝酸倒入烧杯中，再量取30mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌；(4)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是温度过高，导致HNO3大量
30、挥发，也可能是温度过高，副反应较多，故答案为：温度过高，导致HNO3大量挥发或温度过高，副反应多；(5)因为经过操作1分离得到的是无机和有机两种液体，而有机物和无机物是不相溶的，因此操作1是分液；分离两种沸点的不同有机混合物，可以采用蒸馏的方法，所以操作2为蒸馏，蒸馏用到的仪器主要有：酒精灯、温度计、冷凝管，用不到的是分液漏斗、蒸发皿，故选de，故答案为：分液；de；(6)根椐方程式，1mol甲苯可以得到1mol对硝基甲苯或1mol邻硝基甲苯，则92g的甲苯可以得到137g的对硝基苯或137g的邻硝基苯，因此13g的甲苯能得到邻、对硝基苯的质量为g=19.35g，所以邻、对硝基苯的产率=100
31、%=77.5%，故答案为：77.5%。【点睛】本题的易错点为(6)，要注意题干提供的方程式只是反应原理，不是完整的反应方程式，不能根据1mol甲苯可以得到1mol对硝基甲苯和1mol邻硝基甲苯计算。20.【答案】（1）+Br2 +HBr （2）吸收挥发出来的溴蒸气 D中有白雾，试液变红 E中出现淡黄色沉淀 （3）广口瓶中的水沿导管进入三颈烧瓶中、三颈烧瓶中液体出现分层 （4）C 【解析】【分析】关闭G夹，打开B夹，向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，三颈烧瓶中Fe和溴反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下苯和溴发生取代反应生成溴苯，同时还生成HBr，HBr水溶液呈酸
32、性，能使石蕊试液变红色，溴和苯均具有挥发性，溴能和水反应生成的HBr，也能和硝酸银反应生成AgBr淡黄色沉淀，据此分析解答。【详解】(1)Fe和溴反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2 +HBr，故答案为：+Br2 +HBr；(2)液溴易挥发，溴极易溶于苯，用苯可以除去溴化氢气体中的溴蒸气，以防干扰H+和Br-的检验，生成的HBr遇到水生成氢溴酸小液滴而产生白雾，石蕊试液遇酸变红色，所以D中产生白雾且试液变红色；溴离子和银离子反应生成淡黄色沉淀，E中生成淡黄色沉淀，故答案为：吸收挥发出来的溴蒸气；D中有白雾，试液变红；E中出现淡黄色沉淀；(3)由于溴化氢极易溶于水，所以待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开G夹，关闭C夹，可以看到的现象是与B相连的广口瓶中水流入三颈烧瓶，溴苯不溶于水，所以A中会出现分层，故答案为：广口瓶中的水沿导管进入三颈烧瓶中、三颈烧瓶中液体出现分层；(4)苯易溶在溴苯中，且和氢氧化钠溶液不反应，所以粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，二者的沸点相差较大，蒸馏即可分离，故答案为：C。【点睛】本题的易错点为(3)，要注意现象描述要尽可能全面，容易忽视三颈烧瓶溶液分层现象的描述。