1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。单元评估检测（十三）第十三章 (45分钟100分)一、选择题(本题包括8小题，每小题6分，共48分)1.能发生消去反应，且有机产物有两种的是()A.CH3ClB.C.D.2.由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A.加成消去取代B.消去加成水解C.取代消去加成D.消去加成消去3.下列实验能成功的是()A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B.苯和浓溴水反应制溴苯C.向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D.将过量CuSO4溶液和少量NaOH溶液混合，然后加几
2、滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀4.某酯的结构可表示为CmH2m+1COOCnH2n+1，已知m+n=5，该酯的一种水解产物经过催化氧化可转化为它的另一种水解产物，则原来的酯是()A.丙酸异丙酯B.乙酸丁酯C.丁酸甲酯D.丙酸丙酯5.某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将它和H2加成，所得产物结构简式可能是()A.(CH3)3CCH2OHB.(CH3CH2)2CHOHC.(CH3)3COHD.CH3CH2C(CH3)2OH6.(能力挑战题)乙酸乙酯在含足量NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解，最终产物是()A.CH3COOD，C2H5ODB.CH3COONa，C2H5O
3、D，HDOC.CH3COONa，C2H5OH，HDOD.CH3COONa，C2H5OD，H2O7.科学家最近研制出一种有机化合物A，A是一种可替代DDT的新型杀虫剂，其结构为。下列关于有机物A的说法正确的是()A.A的分子式为C15H22O3B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C.含有醇羟基，在加热和催化剂Cu存在的条件下，能够被O2氧化D.1 mol A最多与1 mol H2完全加成8.(2013阜阳模拟)草药秦皮中含有的七叶树内酯(如图，每个折点表示一个碳原子，环上氢原子未画出)，具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别跟足量浓溴水、NaOH溶液、H2完全反应，则消耗的溴、NaOH和H
4、2的物质的量分别为()A.3 mol、2 mol、5 molB.3 mol、4 mol、5 molC.3 mol、3 mol、4 molD.3 mol、4 mol、4 mol二、非选择题(本题包括4小题，共52分)9.(12分)(2013桂林模拟)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。请完成下列各题：(1)写出反应类型：反应，反应 。(2)写出反应条件：反应，反应 。(3)反应的目的是： 。(4)写出反应的化学方程式： 。10.(14分)(2013河池模拟)有一种广泛应用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程生产的，图中的M(C3H4O)和A都可以发生银镜反
5、应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。试写出：(1)物质的结构简式：A，M；物质A的同类别的同分异构体为 。(2)N+BD的化学方程式 。(3)反应类型：x，y。11.(12分)如图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。A的分子式为C13H16O4。根据上图回答问题：(1)D所属的物质种类是含氧衍生物中的 ；(2)反应的化学方程式是 ，反应的化学方程式是 ；(3)B的分子式是，A的结构简式是，反应的反应类型是；(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的结构简式(任写两个)。含有邻二取代苯环结构；与B有相同官能团；不与FeCl3溶液发生显色反应。12.(14分)(能力
6、挑战题)某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质，首先做了银镜反应。(1)在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的，因为。(2)写出甲酸进行银镜反应的化学方程式 。然后，同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：(3)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式 。(4)选择甲装置还是乙装置好？，原因是 。(5)实验过程中选用的药品及试剂有：浓硫酸、甲醇、甲酸还有、两种必备用品。(6)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释 。答案解析1.【解析】选C。由四个选项可看出，A、D不能发生消去反应，B消去后得到一种有机产物，C消
7、去后得到两种有机产物。2.【解析】选B。由题意要制1，2-丙二醇，2-氯丙烷须先发生消去反应制得丙烯：+NaOHCH2CHCH3+NaCl+H2O再由丙烯与Br2加成生成1，2-二溴丙烷：CH2CHCH3+Br2最后由1，2-二溴丙烷水解得产物1，2-丙二醇+2H2O+2HBr3.【解析】选C。乙酸与乙醇发生酯化反应时需要浓硫酸作催化剂，A项错误；苯与液溴在Fe的催化作用下制取溴苯，B项错误；苯酚与过量的浓溴水反应生成白色沉淀，C项正确；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应时需要在碱性条件下进行，应用硫酸铜溶液与过量的氢氧化钠溶液反应来制备氢氧化铜，D项错误。4.【解析】选D。酯水解转化为酸和醇
8、，醇催化氧化转化为酸时，碳原子数不变，所以该酯水解生成的两种产物分子中的碳原子数相同，又m+n=5，所以酯为丙酸丙酯。5.【解题指南】能发生银镜反应和加成反应的有机物中含有醛基，醛基与H2加成所得的醇连接羟基的碳原子上有23个氢原子。【解析】选A。有机物的分子式为C5H10O，能发生银镜反应和加成反应，说明该有机物为醛，则该有机物与H2加成所得的醇连接羟基的碳原子上有23个氢原子。6.【解题指南】酯在碱性条件下水解，可以看成酯先与水反应生成酸和醇，酸再与碱发生中和反应生成盐和水。【解析】选B。乙酸乙酯先与D2O反应生成CH3COOD和C2H5OD，CH3COOD再与NaOH发生中和反应生成CH
9、3COONa和HDO，所以最终产物为CH3COONa、C2H5OD、HDO。7.【解析】选A。A项，根据化合物A的结构可推知A的分子式为C15H22O3，A项正确；B项，该化合物中不含有酚羟基，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；C项，羟基连接的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化反应，C项错误；D项，A中含有一个碳碳双键和两个醛基，1 mol A最多与3 mol H2完全加成，D项错误。8.【解析】选D。七叶树内酯中两个酚羟基的邻位和一个碳碳双键可以与溴反应，1 mol七叶树内酯消耗3 mol溴，七叶树内酯水解后有3个酚羟基和一个羧基，1 mol七叶树内酯最多可以反应4 mol NaOH，
10、七叶树内酯中苯环和一个碳碳双键可以与氢气加成，1 mol七叶树内酯最多可以加成4 mol H2。【误区警示】酯水解产物与NaOH的反应：酯水解产物若为酸和醇，只有酸可以和NaOH反应；酯水解产物若为酸和酚，则酸和酚均可以与NaOH反应，若忽视这一点，则易出现错误。9.【解题指南】解答本题应注意：(1)各中间产物的推导宜采用正推和逆推相结合的方法；(2)用跳跃式思维理解1，3-丁二烯的1，4-加成反应。【解析】题中涉及的反应主要有：CH2CHCHCH2+X2XCH2CHCHCH2X，CH2XCHCHCH2X+2H2OHOCH2CHCHCH2OH+2HX，HOCH2CHCHCH2OH+HCl，+3
11、NaOHNaOOCCHCHCOONa+NaCl+3H2ONaOOCCHCHCOONa+2H+HOOCCHCHCOOH+2Na+nHOOCCHCHCOOH+nHOCH2CH2CH2OH+2nH2OCH2CHCH3+Br2CH2CHCH2Br+HBrCH2CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr答案：(1)加成反应取代反应(2)NaOH醇溶液/(或KOH醇溶液/)NaOH水溶液(3)防止双键被氧化(4)CH2CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2Br10.【解析】解答本题的关键是M的结构简式的确定。题给条件中
12、M的信息较为丰富：M能发生银镜反应，表明其分子中含有CHO；又M的化学式为C3H4O，除去CHO外，其烃基为C2H3，只可能为CH2CH；再加上M是丙烯催化氧化的产物，且还可以继续氧化为N。因此M一定是CH2CHCHO，它氧化后的产物N为CH2CHCOOH。根据D的化学式及生成它的反应条件，B与N生成D的反应只能属于酯化反应；即B+C3H4O2(N)C7H12O2(D)+H2O，由质量守恒定律可推得B的分子式应为：C4H10O，即B为丁醇，故A为丁醛。根据A的烃基上一氯取代物有三种，则A的结构简式为CH3CH2CH2CHO，它的同类物质的同分异构体为。D的结构简式为CH2CHCOOCH2(CH
13、2)2CH3。答案：(1)CH3CH2CH2CHOCH2CHCHO(2)CH3CH2CH2CH2OH+CH2CHCOOHCH2CHCOOCH2(CH2)2CH3+H2O(3)加成反应加聚反应11.【解析】根据转化流程及反应条件和给出的分子式，首先可以确定G为乙烯，则D为乙醇，C与D酯化为F(C4H8O2)，C为乙酸，F为乙酸乙酯，根据E的结构可推知B为，A转化为B、C、D是水解后酸化，A的结构简式为。对于第(4)问要求符合3个条件，则必须将苯环上的两个取代基固定在邻位，变换两个取代基中原子的连接方式。答案：(1)醇(2)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OCH3CH
14、2OHCH2CH2+H2O(3)C9H10O3水解反应(4)、(任写两个)【方法技巧】有机反应中浓硫酸的作用(1)作反应物：如苯的磺化；(2)作催化剂：如纤维素的水解；(3)作催化剂和脱水剂：如实验室制乙烯，乙醚；(4)作催化剂和吸水剂：如苯的硝化反应，酯化反应。12.【解析】(1)银镜反应应在碱性条件下进行，故向甲酸溶液中加入银氨溶液之前，要先加NaOH溶液中和甲酸。(4)由于甲醇有毒，易导致人眼失明等，故实验时应防止甲醇挥发造成污染。故甲装置不如乙装置好。答案：(1)NaOH溶液银镜反应必须在碱性条件下进行(2)+2Ag(NH3)2OHCO2+2Ag+4NH3+2H2O(3)HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O(4)乙因为甲醇有毒，需密封操作(5)沸石饱和Na2CO3溶液(6)甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解关闭Word文档返回原板块。