1、羧酸和酯一、选择题（共14题）1.合成药物异搏定路线中某一步骤如图：下列说法正确的是( )A物质X在空气中不易被氧化B1 mol物质Y最多能与1 mol NaOH发生反应C物质Z中所有碳原子一定在同一平面内D能用FeCl3溶液鉴别X与Z两种物质2.某药物中间体的合成路线如下，下列说法正确的是( )A对苯二酚在空气中能稳定存在B1mol该中间体最多可与12molH2反应C2，5二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应D该中间体分子中含有1个手性碳原子3.某种药物合成中间体的结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是A属于芳香族化合物B能发生消去反应和酯化反应C能分别与金属Na、NaOH溶液反应D1m
2、ol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5molNaOH4.甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下： 下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是( )加成反应 取代反应 氧化反应 消去反应 银镜反应 与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 酯化反应A甲：B乙：C丙：D丁：5.中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是A在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应B苯环上的一溴代物共5种C1 mol该化合物最多与4molNaOH反应D该分子中最多有7个碳原子共面6.山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)是一种常用的食品防腐剂。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的
3、是A可与钠反应B可与碳酸钠溶液反应C可生成高分子化合物D可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应7.化合物乙可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是( )A甲分子极易溶于水B乙中含有2个手性碳原子C用NaHCO3溶液或FeCl3溶液不能鉴别化合物甲、乙D乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反应8.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法错误的是化合物 X: A化合物X的分子式为C16H12O5B酸性条件下水解，水解产物有3种C该物质与银氨溶液水浴加热能出现银镜D1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH反应9.某有
4、机物的结构简式如图所示，1mol该物质与足量的氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠的物质的量是( ) A1molB2molC3molD4mol10.下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是A属于酯类的有4种B属于羧酸类的有3种C存在分子中含有六元环的同分异构体D既含有羟基又含有醛基的有5种11.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如下所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是( )A该分子的分子式为C23H36O7B不能与FeCl3溶液发生显色反应C能发生加成、取代、消去反应D1mol该物质最多可与3mol NaOH反应12.某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到
5、的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a=b+84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是( )A该醇分子中一定具有甲基B该醇分子中一定没有甲基C该醇分子中至少含有二个碳原子D该醇分子可能是丙三醇13.现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是( )A该有机物与溴水发生加成反应B该有机物经催化氧化得醛C该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应D1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH14.某有机物A的分子式为C4H8O2，下列有关分析正确的是A若A能与银氨溶液反应产生银镜，则A的结构有5种B若A遇NaHCO3溶液有气
6、体生成，则A的结构有4种C若A有特殊香味且不溶于水，则A的结构有3种D若A遇稀硫酸能生成两种有机物，则A的结构有4种二、非选择题（共5题）15.已知：CH3-CH=CH2+HBrCH3-CHBr-CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。回答下列问题：(1)A的分子式为_，E中官能团名称为_。(2)F的结构简式为_，的反应类型为_。(3)写出下列反应的化学方程式： _； _。16.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有橡胶的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关信息如下：相对分子质量
7、密度/(gcm-3)沸点/水中溶解度异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤：在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：(1)装置B的名称是：_。(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：_；第二次水洗的主要目的是：_。(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静
8、置，待分层后_(填标号)。A直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出B直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出C先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是：_。(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是：_。(6)本实验的产率是：_。A40 B50 C60 D70(7)在进行蒸馏操作时，若从130开始收集馏分，产率偏_(填高或者低)，原因是_。17.(1)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。区别两种酸的试剂是_。莽草酸与溴水反应生成产物的结构简式为：_。等物质的量的莽草酸
9、和鞣酸分别与足量NaOH溶液反应，消耗氢氧化钠物质的量之比是_。鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有_个吸收峰。(2)某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%。X的分子式是_。X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是_(有机物用结构简式表示)。X与氧气在铜或银的催化作用下反应生成Y，Y的结构简式是_。18.对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体，某兴趣小组利用中学的简单有机物进行合成，其方案如下：(1)A的结构简式是_。(2)指出化学反应类型： _；_。(3)丁子香酚( )是一种重要的调味剂，它与F的
10、关系是_。a同系物 b同分异构体 c同种物质(4)写出反应的化学方程式：_。(5)D与新制氢氧化铜悬浊液反应方程式：_。19.化合物A的分子式为，有如下转化关系： 已知B的分子比C的分子多一个碳原子，A和F互为同系物。按要求填写：(1)A的结构简式_。(2)B的分子式_。(3)D的名称_。(4)C氧化生成D的化学方程式_。(5)C与E反应的化学方程式_。【参考答案及解析】一、选择题1.【答案】D【详解】A.物质X中含有酚羟基，属于酚类，在空气中易被空气中氧气氧化，故A错误；B.物质Y中含有的溴原子和酯基都能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol物质Y最多能与2 mol NaOH发生反应，故B错误；C
11、.苯环、碳碳双键和酯基上的原子和连接的原子均在同一平面上，由于物质Z中的单键可以旋转，则物质Z中所有碳原子不一定在同一平面内，故C错误；D.物质X中含有酚羟基，物质Z中不含有酚羟基，则用氯化铁溶液能够鉴别X与Z两种物质，故D正确；故选D。2.【答案】C【详解】A酚羟基不稳定，易被氧气氧化，所以对苯二酚在空气中不能稳定存在，A项错误；B中间体中苯环、羰基能和氢气在一定条件下发生加成反应，所以1mol该中间体最多可与11反应，B项错误；C2,二羟基苯乙酮含有酚羟基、醛基、苯环，具有酚、醛和苯的性质，所以2,二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应，C项正确；D连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳
12、原子，根据结构简式知，该分子中不含手性碳原子，D项错误；答案选C。3.【答案】D【详解】A该物质是含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，故A正确；B含有醇羟基，且醇羟基连接碳原子相邻碳原子上含有H原子，可以发生消去反应；含有羧基、醇羟基，可以发生酯化反应，故B正确；C含有酚羟基、醇羟基、羧基，均能与Na反应；羧基、酚羟基能与氢氧化钠反应，故C正确；D酚羟基、羧基能与氢氧化钠反应，1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH，故D错误；故选D。4.【答案】B【分析】由结构简式可知四种有机物都含有苯环，都具有苯的性质，甲结构中含有羧基和甲基，具有羧基和甲苯的性质，乙结构中含有醛基和醇
13、羟基，具有醇和醛的性质，丙结构中含有羰基和酚羟基，具有酮和苯酚的性质，丁的结构中只含有酯基，具有酯的性质，据此解答。【详解】A甲结构中含有羧基和甲基，但不含有醇羟基，能发生反应，但不能发生消去反应，则A错误；B乙结构中含有醛基和醇羟基，具有醇和醛的性质，能发生反应，则B正确；C丙结构中含有羰基和酚羟基，具有酮和苯酚的性质，由于其结构中不含有醇羟基，不能发生消去反应，不含有醛基，不能发生银镜反应，也不能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应，酚羟基也不能发生酯化反应，则C错误；D丁的结构中只含有酯基，具有酯的性质，不含有醇羟基，不能发生反应，则D错误；故选B。5.【答案】B【分析】该有机物中含有碳碳双
14、键、酚羟基、酯基三种官能团，据此分析。【详解】A酚羟基能发生氧化、取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，酯基能发生取代反应，该有机物不含能发生消去反应的原子或原子团，A错误；B第一个苯环上有3种不同环境的H原子，第二个苯环上有2种不同环境的H原子，共有5种不同环境的H原子，故一溴代物有5种，B正确；C酚羟基、酯基能与NaOH溶液反应，该有机物含有2个酚羟基，2个酯基，其中一个酯基为苯酚酯的结构，故1mol有机物消耗5mol NaOH，C错误；D苯环是共面型分子，含乙烯结构的碳碳双键也是共面型分子，故该有机物一定处于同一个平面的原子不止7个，D错误；故答案选B。6.【答案】D【详解】A山梨酸含有羧基
15、，可以与Na反应生成氢气，A正确；B含有羧基，可以和碳酸钠反应，B正确；C含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高分子化合物，C正确；D含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而不是取代反应，D错误；综上所述答案为D。7.【答案】B【详解】A甲中有苯环、酯基是不易溶于水的，故A错误；B连接4个不同原子或者原子团的为手性碳原子，乙中连接甲基的碳原子和连接溴原子的碳原子是手性碳原子，故B正确；C用NaHCO3溶液或FeCl3溶液可以鉴别化合物甲、乙，碳酸氢钠与甲反应放出二氧化碳与乙则不会，乙中的酚羟基会与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；D 1mol乙最多能与5 mol NaOH反应，乙
16、中左侧酯基水解为羧基和酚羟基，都能和氢氧化钠反应，还有一个酚羟基和溴原子和右侧酯基，故D错误；故选B。8.【答案】D【详解】A由X的结构简式可知其分子式为：C16H12O5，故A正确；BX酸性条件下水解，可得到甲酸、乙酸、三种物质，故B正确；C该物质中含有甲酸酯基结构即存在-CHO，能与银氨溶液发生银镜反应，故C正确；D1mol该物质中存在2mol酯基分别消耗1molNaOH，水解产物中存在2mol酚羟基又能消耗2molNaOH，总共消耗4molNaOH，故D错误；故选：D。9.【答案】B【详解】1mol该有机物水解生成的有机物中含有1mol羧基、1mol酚羟基，可消耗2molNaOH，故选B
17、。10.【答案】B【详解】A若C4H8O2为酯，那么可以分成几种情况，甲酸与丙醇形成的酯，有2种同分异构体，乙酸与乙醇形成的酯，有1种同分异构体，丙酸和甲醇形成的酯，有1种同分异构体，所以属于酯类的同分异构体有4种，A正确；B若C4H8O2为羧酸，则有可能是丁酸或者2-甲基丙酸，共两种同分异构体，B错误；C分子中4个碳与2个氧可形成六元环，C正确；D将分子式为C4H8O2的有机物写成既含羟基又含醛基的有机物，能写出5种，可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛，D正确；故选B。11.【答案】D【详解】A由结构简式可知分子式为C23H36O7，
18、故A正确；B不含酚羟基，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；C含-OH、-COOH可发生酯化反应，含-COOC-可发生水解反应，含双键可发生加成、氧化，羟基可发生消去反应，故C正确；D能与氢氧化钠反应的为酯基和羧基，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故D错误。故选：D。12.【答案】C【详解】酯的相对分子质量=醇的相对分子质量+乙酸的相对分子质量计量数-水的相对分子质量计量数，如果该醇为一元醇，则酯的相对分子质量=醇的相对分子质量+60-18=醇的相对分子质量+42；如果该醇是二元醇，则酯的相对分子质量=醇的相对分子质量+260-218=醇的相对分子质量+242=醇的相对
19、分子质量+84，得到的酯的相对分子质量a与该醇的相对分子质量b的关系是a=b+84，符合题意，则该醇为二元醇；A该醇不一定含有甲基，如乙二醇，即，故A错误；B该醇可能含有甲基，如，故B错误；C该醇为二元醇，同一个碳原子上不能含有两个醇羟基，否则不稳定，所以该醇至少含有两个碳原子，故C正确；D该醇为二元醇，不可能是丙三醇，即，故D错误；答案为C。13.【答案】B【详解】A该分子中不含碳碳双键、碳碳叁键，不能与溴水发生加成反应，含有酚羟基，能和溴水发生取代反应，A错误；B醇羟基(-CH2OH)被氧化可生成醛基，B正确；C由于-OH(-CH2OH)邻位碳原子上没有氢原子，则与浓硫酸混合加热，不能发生
20、消去反应，C错误；D该有机物在碱性条件下，酯基和氯原子均可水解，分别生成酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1mo1有机物与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH，D错误；答案选B。14.【答案】D【详解】该分子中不饱和度=(42+2-8)/2=1，说明该分子中含有一个碳碳双键或碳氧双键或一个碳环。A分子式为C4H8O2能发生银镜反应，说明含有醛基，则可能为甲酸丙酯，甲酸有1种，丙醇有2种，甲酸丙酯共2种；可能为羟基醛，丁醛有2种，羟基丁醛有5种：CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO，CH2(OH)CH(CH3)
21、CHO、(CH3)C(OH)CHO；可能为醚醛，醚醛有3种：CH3OCH(CH3)CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO，所以共有10种，故A错误；B能和碳酸氢钠反应生成气体，说明含有羧基，可能是丁酸、2-甲基丙酸，同分异构体有2种，故B错误；C若A有特殊香味且不溶于水，说明该物质中含有酯基，可能是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以同分异构体有4种，故C错误；D若A在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物，说明A是酯，根据C项分析可知有4种同分异构体，故D正确；故选D。二、非选择题15.【答案】C8H8 碳碳三键 加成 +2NaOH+2NaBr+2H2O
22、n 【分析】由元素守恒推得A的分子式为C8H8，其不饱和度=，根据题意，A中含有苯环，用掉4个不饱和度，由AC知A中剩余1个不饱和度为碳碳双键，故A为苯乙烯，结构简式为：，A加聚得到聚苯乙烯C（），A与Br2加成得到B（），B消去生成E，根据E能与2 mol Br2加成，确定E为苯乙炔（），A与HBr加成得到D，根据信息，加成时，H容易加到氢多的碳原子上，故D为，D发生水解反应生成F（），F与醋酸发生酯化反应生成H（）。【详解】(1)1 mol A充分燃烧生成8 mol CO2和4 mol H2O，根据元素守恒，确定A的分子式为C8H8；由分析知E为苯乙炔，其官能团名称为碳碳三键；(2)由分析
23、知，F结构简式为：；的反应类型为加成反应；(3)反应为B发生消去反应生成E，对应方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O；反应为苯乙烯加聚生成聚苯乙烯，对应方程式为：n。16.【答案】球形冷凝管 洗掉大部分浓硫酸和醋酸 洗掉碳酸氢钠 D 提高异戊醇的转化率 干燥 C 高 会收集到少量未反应的异戊醇 【分析】本实验中，现在在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水洗涤以洗去浓硫酸和浓硝酸，饱和碳酸氢钠溶液可以除去未反应的醋酸，同时降低酯的溶解度便于分层进行分液分离，得到的酯中混有饱和碳酸氢
24、钠溶液，故需要进行第二次水洗涤以除去碳酸氢钠，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体进行干燥，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，便得到异戊醇、乙酸异戊酯和乙酸的混合物，然后在进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g，根据产物的质量即可求出该反应的产率，据此分析解题。【详解】(1)装置B是球形冷凝管，由于异戊醇、乙酸都是易挥发的物质，为使反应能充分进行，要用冷凝管冷凝回流，故答案为：球形冷凝管；(2)反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；第一步中饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，但第一步洗涤后生成的酯中混有碳
25、酸氢钠，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠，故答案为：洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠；(3)由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，所以正确的为d，故答案为：d；(4)酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高提高异戊醇的转化率，故答案为：提高异戊醇的转化率；(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对其进行干燥，故答案为：干燥乙酸异戊
26、酯；(6)乙酸的物质的量为：n=0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为=0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为： 100%=60%，故答案为：60%；(7)在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高，故答案为：高；会收集少量未反应的异戊醇。17.【答案】氯化铁溶液(或溴水) 14 4 C2H6O 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2
27、ONa+H2 CH3CHO 【详解】(1)莽草酸分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色，而鞣酸分子中含有酚羟基，遇浓溴水发生反应产生白色沉淀，二者现象不同，因此区别两种酸的试剂可以是溴水；或根据酚遇KSCN溶液会产生紫色络化物，而与莽草酸不能反应，因此也可以用KSCN溶液鉴别；莽草酸分子中含有不饱和的碳碳双键，与溴水发生加成反应时，断开不饱和的碳碳双键中较活泼的键，然后2个Br原子分别连接在两个不饱和的C原子上，形成饱和C原子，则反应产物是：；莽草酸分子中只有羧基可以与NaOH溶液发生反应，而鞣酸分子中含有的3个酚羟基和1个羧基都可以与NaOH发生反应，若两种物质的物质
28、的量都是1 mol，则二者反应消耗NaOH的物质的量分别是1 mol、4 mol，因此消耗氢氧化钠物质的量之比是1：4；鞣酸分子高度对称，在分子中含有4种不同位置的H原子，因此鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有4个吸收峰；(2)某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%，含有O元素为(100-52.2-13.0)%=34.8%，则X的分子中含有的CHO个数分别是C：=2；H：=6；O：=1，所以物质的分子式C2H6O；X能够与金属钠反应放出氢气，则X是CH3CH2OH，乙醇与钠反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+2Na2
29、CH3CH2ONa+H2；X分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以与O2在铜或银的催化作用下被氧化反应生成CH3CHO，则Y的结构简式是CH3CHO。18.【答案】CH2=CH2 氧化反应 酯化反应(或取代反应) b +CH3CH2OH+H2O +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O 【分析】B和E在浓硫酸存在条件下加热反应生成F，由F的结构可知，B、E应该为乙醇和，由D的结构可知，E的结构简式为、则B为CH3CH2OH；A与水发生加成反应生成B，则A为CH2=CH2，据此进行解答。【详解】(1)由上述分析可知，A为CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；(2
30、)根据流程图，反应是醛基在催化剂存在时被氧气氧化生成羧基，属于氧化反应；反应为醇和酸的酯化反应，也是取代反应，故答案为：氧化反应；酯化反应(或取代反应)；(3)丁子香酚()含有酚羟基、醚键、碳碳双键，F()中含有酯基，两者含有的官能团不同，结构不同、但分子式相同，互为同分异构体，故答案为：b；(4)反应是与乙醇发生酯化反应生成，反应的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O，故答案为：+CH3CH2OH+H2O；(5)D中含有醛基，能够与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，反应的合成方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O，故答案为：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O。19.【答案】 甲醛 【分析】化合物A的分子式为，酸性条件下可以水解，说明A是酯，则B和C分别是酸和醇，又因为B的分子比C的分子多一个碳原子，则B是乙酸，C是甲醇，氧化得到的D是甲醛，甲醛氧化得到的E是甲酸，则F是甲酸甲酯。【详解】属于酯，分解得到乙酸和甲醇，则A是乙酸甲酯，结构简式为：；故答案为：；是乙酸，分子式为：；故答案为：；由分析可知D是甲醛，故答案为：甲醛；甲醇氧化为甲醛的化学方程式为：；故答案为：；甲醇和甲酸反应生成甲酸甲酯的反应为：，该反应属于取代反应酯化反应，故答案为：，取代反应酯化反应。