1、第20讲基因在染色体上、伴性遗传伴性遗传()基因在染色体上的假说与证据1萨顿的假说(1)研究方法：类比推理。(2)假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。如表所示：类别项目基因染色体生殖过程在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因，一个来自父方，一个来自母方一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上非等位基因自由组合非同源染色体自由组合2基因位于染色体上的实验证据(1)证明者：摩尔根。(2)研究方法：假说演绎法
2、。(3)研究过程果蝇的杂交实验问题的提出。实验分析。aF1全为红眼(红眼为显性)。bF2中红眼白眼31(符合基因的分离定律)。cF2中白眼性状的表现总是与性别相关联。假设与解释提出假设。a假设：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。b用遗传图解进行解释(如图所示)：演绎推理，实验验证：进行测交实验。亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配子代中雌性红蝇雌性白蝇雄性红蝇雄性白蝇1111。得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。)1(必修2 P30图211改编)如图是科学家对果蝇一条染
3、色体上的基因测定的结果，下列有关该图说法正确的是() A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达答案：D2(深入追问)假说演绎法与类比推理有怎样的区别？提示：假说演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。【感知考题】科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生
4、物的性状由遗传因子(基因)控制1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为()A假说演绎法假说演绎法类比推理B假说演绎法类比推理类比推理C假说演绎法类比推理假说演绎法D类比推理假说演绎法类比推理答案C 高分点拨类题通法(1)“基因在染色体上”的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说演绎法证明了“基因在染色体上”。(2)一条染色体上基因的关系：为非等位基因，不遵循基因的自由组合定律。【跟进题组】 命题1萨顿假说的判断1(2017山东淄
5、博六中月考)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因D基因和染色体都是生物的遗传物质解析：选D。生物的遗传物质是DNA或RNA，染色体是DNA的主要载体，基因是具有遗传效应的核酸片段，D错误。 命题2基因在染色体上2摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为11BF1自由交配，后代出现性状分离，
6、白眼全部是雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性解析：选B。白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为11，A、C项错误；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，故B项正确，D项错误。3(2017山东德州重点中学月考)红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇5501800
7、0雄蝇27010028090AAaXBXb、AaXBYBBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：选B。先分析眼色遗传，子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明红眼是显性性状，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均约为31，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性性状，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。伴性遗传的类型、特点及异常分析1伴性遗传(1)概念：性染色体上的某些基因控制的性状与性别相关联的遗传方式。(2)遗传图解(以红绿色盲为例)(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。(2)Y上不存在控
8、制色觉正常和红绿色盲的基因，并非没有其他基因。(3)遗传病、遗传病类型和遗传特点连一连2伴性遗传在实践中的应用(1)控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。(2)杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交(3)选择：从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。1(必修2 P37第一段文字改编)鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中表现型雄鸡有一种，雌鸡
9、有两种D将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答案：C2(深入追问)结合研析教材中的图1、图2，分析交叉遗传和隔代遗传。(1)交叉遗传：由图1知：子代XBXb的个体中XB来自_，Xb来自_；子代XBY个体中XB来自_。(2)隔代遗传：由图1和图2分析知，如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。提示：(1)母亲父亲母亲(2)隔代遗传结合X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系，突破以下问题： 突破1人的性染色体不同区段上的基因存在方式(1)X染色体和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因成对(填“成对”或“成单”)存在；(2)另一部分
10、是非同源的(图中1、2区段)，该部分基因是X染色体或Y染色体独具的。 突破2基因所在区段位置与相应基因型对应关系假设控制某相对性状的基因为B(显性基因)和b(隐性基因)基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb2 (伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb 突破3X、Y染色体同源区段的基因遗传假设控制某相对性状的基因A(a)位于区段，则有因此区段上的基因控制的性状遗传与性别仍有关。 突破4X、Y染色体非同源区段的基因遗传(1)如果致病基因在Y染色体的非同源区段，则致病基因的遗传特点是父传子，子传孙，男性全患病，
11、女性全正常。(2)如果某显性致病基因在X染色体的非同源区段，则致病基因的遗传特点是连续几代遗传、交叉遗传、女性患者多于男性。伴性遗传的类型、特点及基因位置类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上致病基因位于Y染色体上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM遗传特点男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者(1)患者全为男性；(2)遗传规律为父传子、子传孙举例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症【感知考题】(2015高考全国卷，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可
12、能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人，为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。解析 (1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA时，2个A基因一个
13、来自于父亲，一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa，其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。(2)若这对等位基因位于X染色体上，该女孩的基因型为XAXA，则其父亲的基因型一定是XAY，其中XA必然来自于该女孩的祖母，而Y基因来自于其祖父；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若该女孩母亲的基因型为XAXA，则XA可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母，若该女孩母亲的基因型为XAXa，则XA来自于外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的XA基因是来自于其外祖父还是外祖母。答案 (1)不能。女孩AA中的一个A必然来自于父
14、亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母该女孩的一个XA来自于父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能 高分点拨类题通法人染色体的传递规律总结(1)男性X、Y的遗传规律：男性个体的X、Y染色体中，X染色体只能来自母亲，Y染色体则来自父亲；向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。(2)女性X、X的遗传规律：女性个体的X、X染色体中，一条X染色体来自母亲，则另一条X染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(3)姐
15、妹染色体组成分析：若一对夫妇生了两个女儿，则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的，但来自母亲的一条X染色体不一定相同。【跟进题组】 命题1性染色体与性别决定1(高考江苏卷改编)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B。性染色体上的基因不是都与性别决定有关，如色盲基因，故A项错；性染色体上的基因都伴随性染色体的遗传而遗传，故B项对；生殖细胞中既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性地表达，故C项错；在减时X和Y染
16、色体分离，次级精母细胞中有的只含X染色体，有的只含Y染色体，故D项错。 命题2伴性遗传的类型及特点2(基因位于X染色体上)(2015高考山东卷，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A1的基因型为XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自于1D若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1/4解析：选C。根据题干给出的信息，首先从正常个体3的基因型入手，由于2的基因型为XAbY，则3的基因型应为XaBXAb，然后确定出整个
17、系谱图中个体的基因组成：进而推知：1个体的致病基因来自3，3的致病基因来自3，3的致病基因来自1或2，C项错误，A、B两项正确。若1的基因型为XABXaB，2的基因型为Xa_Y，两者婚配后生一个患病女孩XaB Xa_的概率为1/21/21/4，D项正确。3(基因位于X、Y同源区段上)(2017上海浦东新区质检)人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是() A片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B片段上的基因能发生交叉互换C片段上基因控制的遗传病患者全为男性D性染色体上的所有基因都能控制性别解析：选D。片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗
18、传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，A正确。片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换，B正确。片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性，C正确。性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因，D错误。4(基因位于Z染色体上)(2016高考上海卷，26)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是()A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花解析：选D。由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，
19、说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z遗传，亲代基因型为ZBZb()和ZBW()，A、B正确；非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW，表现为非芦花性状，C项正确；由于芦花雄鸟基因型有两种：ZBZb、ZBZB，其与非芦花雌鸟ZbW交配产生的子代雄鸟中表现型既有非芦花又有芦花，D项错误。 命题3以伴性遗传原理考查性染色体异常现象的分析5(与细胞分裂异常结合)(2017海口市高三调研)如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生，则图中3号的出现原因不可能是()A初级卵母细胞减数第一次分裂异常B次级卵母
20、细胞减数第二次分裂异常C初级精母细胞减数第一次分裂异常D次级精母细胞减数第二次分裂异常解析：选D。由图可知，图中1号的基因型为XbY，2号的基因型为XbXb，3号的基因型为XbXbY。若是1号在减数分裂时发生异常，应是初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离；若是2号在减数分裂时发生异常，应是初级卵母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分开，或次级卵母细胞减数第二次分裂着丝点断裂后，两条子染色体移向了细胞一极。6(与染色体变异结合)果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育
21、性情况。下列相关说法不正确的是()XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别BXrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体C性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异D果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型解析：选B。由题表中结果可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生的后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体
22、；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。染色体变异后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，若a基因缺失，则变成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，若Xa缺失，则变成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。伴性遗传与自由组合定律相结合进行考查7人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA ，IB和i)决定，血型的基因型组成见表。若一AB型、血红绿色盲男性和一O型血、红绿色盲携带者
23、的女性婚配，下列叙述错误的是()血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B他们生的女儿色觉应该全部正常C他们的A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D他们的B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4解析：选B。对照表格，AB型血、红绿色盲男性的基因型是IAIBXbY，O型血、红绿色盲携带者女性的基因型是iiXBXb，他们生A型血色盲男孩的概率为1/21/41/8，A项正确；红绿色盲男性和红绿色盲携带者的女性所生女儿关于色觉的基因型是XBXb、XbXb，可能患红绿色盲，B项错误；AB
24、型血、红绿色盲男性和一O型血、红绿色盲携带者的女性所生的A型血色盲儿子的基因型为IAiXbY，A型血色觉正常女性的基因型可能为IAiXBXb、IAIAXBXb、IAIAXBXB、IAiXBXB，两者婚配，有可能生O型血色盲女儿(iiXbXb)，C项正确；AB型血、红绿色盲男性和一O型血、红绿色盲携带者的女性婚配，他们所生的B型血色盲女儿的基因型为IBiXbXb，AB型血色觉正常男性的基因型为IAIBXBY，两者婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/21/21/4，D项正确。伴性遗传与分离定律和自由组合定律的关系(1)就一对相对性状而言，伴性遗传遵循分离定律。(2)伴性遗传与自由组合定律的关系：位于
25、性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体符合自由组合定律。确定基因位置的实验设计1真核细胞基因的三种“位置”(1)主要位置：细胞核内(即染色体上)，包括(2)次要位置：细胞质内(位于线粒体、叶绿体中)。2实验法确认基因的位置(1)在常染色体上还是在X染色体上已知性状的显隐性未知性状的显隐性(2)在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上(3)基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：结果推断3数据信息分析法
26、确认基因位置除以上列举的方法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。分析如下：(1)根据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇00雄蝇据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中31，雄蝇中也为31，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中40，雄蝇中11，二者不同，故为伴X遗传。(2)依据遗传调查所得数据进行推断 命题1基因在常染色体上还是在X染色体上的实
27、验设计1(2016高考全国卷乙，32)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)解析：(1)判断某性状是常染色体遗传
28、还是伴X染色体遗传的依据通常是子代雌雄中的表现型及比例，若雌雄中的表现型及比例不同，则相关基因最可能位于X染色体上。而题干中，子代雌雄中表现型都是灰体黄体11，因此无法判断控制体色的基因位于X染色体上还是位于常染色体上。(2)要证明控制体色的基因位于X染色体上，则选择的亲本杂交后代的表现型应与性别相关联，即雌雄的表现型不同，据此原则可选择杂交组合。假设控制体色的基因为A、a，控制体色的基因位于X染色体上且黄体为隐性性状，则题干中灰体雌蝇的基因型为XAXa，黄体雄蝇的基因型为XaY，二者杂交子代的基因型分别为XAXa、XaXa、XAY、XaY。XaXa(黄体雌蝇)XAY(灰体雄蝇)XAXa(灰体
29、雌蝇)、XaY(黄体雄蝇)，XAXa(灰体雌蝇)XAY(灰体雄蝇)XAXa(灰体雌蝇)、XAXA(灰体雌蝇)、XAY(灰体雄蝇)、XaY(黄体雄蝇)。答案：(1)不能。(2)实验1：杂交组合：黄体灰体。预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2：杂交组合：灰体灰体。预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。2已知果蝇的直毛与分叉毛受一对等位基因控制，若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌雄果蝇亲本，如何通过杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，请说明推导过程：(1)实验步骤：取_与_进行正交和反交(或_与_进行正交和
30、反交)。(2)结果及结论：若正、反交后代_，则该等位基因位于常染色体上；否则，该等位基因位于X染色体上。答案：(1)直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇直毛雄果蝇分叉毛雌果蝇(2)性状表现一致 命题2基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体3正常刚毛与截刚毛是一对相对性状。若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段，则正常刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只表示为XBY。现有各表现型的纯种果蝇，欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。(1)方法：用表现型为_的雌果蝇和_的雄果蝇杂交，记录子代的性状表现。(2)结果
31、分析：若子一代_，则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子一代_，则这对等位基因仅位于X染色体上。答案：(1)截刚毛正常刚毛(2)雌、雄果蝇全为正常刚毛雄果蝇全为截刚毛，雌果蝇全为正常刚毛依据调查结果，推测基因的位置4(2017湖北宜昌模拟)控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上、还是Y染色体上是遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题：已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制，但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上、还是Y染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。(1)方案：寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计_。(2)结果：_，则r基因位
32、于常染色体上；_，则r基因位于X染色体上；_，则r基因位于Y染色体上。解析：(1)因为是通过调查来判断r基因位于哪条染色体上，若r基因在性染色体上，暗红眼性状会和性别有关，所以应统计具有暗红眼果蝇的性别比例。如果暗红眼的个体雄性和雌性数目相当，几乎是11，说明r基因最可能位于常染色体上。r基因是隐性基因，如果暗红眼的个体雄性多于雌性，则说明r基因最可能位于X染色体上。如果暗红眼的个体全是雄性，r基因应位于Y染色体上。答案：(1)具有暗红眼果蝇的性别比例(2)若具有暗红眼的个体，雄性与雌性数目差不多若具有暗红眼的个体，雄性多于雌性若具有暗红眼的个体全是雄性核心体系构建填空测交验证基因在染色体上伴
33、X隐性遗传伴Y遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传规范答题必备1关于基因在染色体上的两个学说(1)萨顿：类比推理法提出基因在染色体上的假说。(2)摩尔根：假说演绎法证明了基因在染色体上。2果蝇眼色的杂交实验分析(1)纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼果蝇，说明红眼是显性性状。(2)F1雌雄交配，F2红眼和白眼果蝇比是31，说明眼色的遗传遵循基因分离定律。若白眼果蝇总是雄性，则说明控制果蝇眼色的基因在X染色体上。3伴X染色体隐性遗传的五大特点(1)隔代遗传；(2)交叉遗传；(3)男性患者多于女性患者；(4)女性患病，其父亲、其儿子必患病；(5)男性正常，其母亲、其女儿均正常。4伴X染色
34、体显性遗传的五大特点(1)代代遗传；(2)交叉遗传；(3)女性患者多于男性患者；(4)男性患病，其母亲、其女儿均患病；(5)女性正常，其父亲、其儿子均正常。课时作业1下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在DRr杂合子发生染色体缺失后，可表现出r基因的性状解析：选A。基因突变发生在基因内部，不会引起染色体发生变化，故基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明二者行为上有平行关系。2(2015高考全国卷，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性
35、遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。3(2017山东潍坊月考)纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红
36、眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是()A正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD若正反交的F1各自自由交配，则后代表现型比例都是1111解析：选D。不同的遗传方式正反交后子代性状会有不同的表现规律，这些规律可用来判断基因所在染色体的类型，A正确；反交结果后代性状表现与性别有关，说明眼色基因位于性染色体上，B正确；从正交结果可以看出，暗红眼为显性，在两种杂交结果中，雌性果蝇基因型相同，C正确；正交后代的基因型为XAXa 和XAY，自由交
37、配后雌性全为暗红眼，雄性暗红眼朱红眼11，D错误。4下列关于X染色体上显性基因(B)决定的人类遗传病的说法，正确的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性解析：选D。男患者XBY的女儿必然继承父亲的XB，女儿必患病，A错误；女患者基因型有XBXB、XBXb两种，前者的儿女均患病，后者的儿女不一定患病，B错误；表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带致病基因，C错误。5(2017安徽皖南八校二联)结合如表分析，相关叙述正确的是()性别决定类型相对性状及基因所在
38、位置果蝇XY型：XX()、XY()红眼(W)、白眼(w)，X染色体上鸡 ZW型：ZZ()、ZW()芦花(B)、非芦花(b)，Z染色体上A红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析：选D。红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，
39、雄果蝇XwY均为白眼，B错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花，C错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D正确。6在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A甲为BbXAYB乙为BbXaYC丙为BBXAXA D丁为bbXAXa解析：选C。根据乙丁的杂交组合后代
40、既有长翅又有残翅，而亲代均为长翅果蝇，所以乙和丁控制翅形的基因型均为Bb，又由于后代既有红眼又有白眼，而亲代均为红眼果蝇，故控制眼色的基因型乙为XAY，丁为XAXa，所以乙的基因型为BbXAY，丁的基因型为BbXAXa；再根据甲丁杂交后代均为长翅，可推知甲果蝇中控制翅形的基因型为BB，而甲果蝇为红眼雄性个体，所以甲果蝇的基因型为BBXAY，又根据乙丙杂交后代只有长翅红眼，可推知丙的基因型为BBXAXA。7(2017淄博模拟)一对正常的夫妇生了一个XO型且色盲的孩子，下列说法错误的是()A患儿的X染色体来自母方B患儿的母亲应为色盲基因的携带者C该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离
41、所致D该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条解析：选D。该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为XBY，孩子的色盲基因来自母亲，所以A、B项正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以参与受精的精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性染色体分离不正常，C项正确；患儿体细胞中只有一条X染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体暂时加倍，会有两条性染色体，D项错误。8(2017山西大学附中月考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片
42、段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：选B。片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于片段上，A错误；片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D错误。9(2017山东泰安调研)控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则无法发育。两只均缺失1条号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交，则F1中()A雌果蝇中红眼占1/2B白眼雄果蝇占1/2C缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/6D染色体数正常的红眼果蝇占
43、3/16解析：选C。若控制果蝇红眼与白眼的基因用W和w表示，号常染色体用A表示，缺失的号染色体用O表示，则缺失1条号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)和红眼雄果蝇的基因型分别为AOXWXw和AOXWY，二者杂交，产生的F1中，AAAOOO(无法发育)121，XWXWXWXwXWYXwY1111。综上分析可知，F1的雌果蝇中红眼占100%，A错误；白眼雄果蝇占1/4，B错误；缺失1条号染色体的白眼果蝇占2/3AO1/4XwY1/6AOXwY，C正确；染色体数正常的红眼果蝇占1/3AA3/4(XWYXWXWXWXw)1/4，D错误。 10某科学兴趣小组偶然发现一突变雄株，突变性状是由一条染色体上的某个基
44、因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是()A如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B如果突变基因仅位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状D如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半为野生性状解析：选C。如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和
45、XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确。如果突变基因仅位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确。如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌、
46、雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。11人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。请回答以下问题：(1)若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的_一定是患者，如红绿色盲。(2)若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的_一定患病，如抗VD佝偻病，该种病的发病特点是_。(3)若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为_。(4)若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于_上，该区段上的基因也与性别相关联。答案：(1)父亲、儿子(2)母亲、女儿女性发病率高于男性(3)男性(4)同源
47、区段12(2017惠州模拟)回答下列与果蝇有关的问题：(1)果蝇为遗传学研究的好材料，写出两条理由：_；_。在对其进行核基因组测序建立其基因图谱时需测_条染色体的碱基序列。(2)果蝇的刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示)。这两对性状的遗传不遵循自由组合定律，理由是：_。若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb外，还有_、_两种。现有一只红眼刚毛雄果蝇(XRBYb)，与一只雌果蝇测交，子代中出现了一只罕见的红眼截毛雌果蝇(不考虑基因突变产生)，原因是_(用“雌”或
48、“雄”作答)果蝇减数分裂时初级性母细胞在减数第一次分裂_期，两条性染色体的_之间发生了交叉互换，产生了基因型为_的配子。解析：(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点有：个体小，易饲养，繁殖速度快，后代个体数量多，具有明显容易区分的相对性状；果蝇有性别之分，且体细胞中有8条染色体，对于有性别之分的生物，在测定基因组时需要测定每对常染色体中的一条和两条不同的性染色体，即5条。(2)由于这两对基因都位于X和Y这对同源染色体上，因此二者之间不遵循自由组合定律。根据题干可知，B和b位于X和Y的同源区段，因此雄果蝇有四种基因型：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。根据题干可知，与红眼刚毛雄果蝇杂交的雌果蝇
49、基因型是XrbXrb，子代出现罕见红眼截毛雌果蝇的基因型是XRbXrb，说明亲本雄果蝇产生了基因型为XRb的精子，由于不考虑基因突变，因此该配子是由于在四分体时期，同源染色体中的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果。答案：(1)繁殖速度快易于饲(喂)养5(2)这两对基因位于一对同源染色体上XbYBXbYb雄前非姐妹染色单体XRb13(2017河南洛阳模拟)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对表中有关信息的分析，错误的是()杂交组合亲代表现子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶
50、83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4解析：选C。仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A项正确。第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B项正确。第2组中，子代阔叶雌株基因型为XAXa(相关基因用A、a表示)，阔叶雄株为XAY，两者杂交，后代基因
51、型及比例为XAXAXAXaXAYXaY1111，窄叶雄性植株占1/4，C项错误。第1组中亲本基因型为XAYXAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶植株所占的比例为1/21/21/4，D项正确。14性染色体异常果蝇的性别与育性如表。科学家发现，白眼雌果蝇(XrXr)与红眼雄果蝇(XRY)杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇(称“例外”)。不考虑基因突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是()性染色体性别育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A亲本雄果蝇产生了XRXR的精子B亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞C子代
52、中XRXr个体为红眼雌果蝇D子代中XRO个体为红眼雌果蝇解析：选B。亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子，A错误；个别白眼可育雌蝇的基因型为XrXrY，说明亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞，B正确；子代中XRXr个体为红眼雌果蝇，但属于正常后代，不属于例外，C错误；子代中不含性染色体的卵细胞与含XR的正常精子结合，产生的XRO个体为红眼雄果蝇，D错误。15山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是()A据系谱图推测，该性状为隐性性状B控制该性状的基因一定位于X染色体上C2、2、4
53、、2一定是杂合子D若2和4交配，后代中表现该性状的概率为1/8解析：选C。该性状为无中生有类型，故为隐性性状。因1不携带该性状的基因，由1、2和1可知，控制该性状的基因位于X染色体上。设控制该性状的基因为b，则2基因型为XBXb，1基因型为XBY，2为显性，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误。若2和4(XBY)交配，后代表现该性状的概率为1/21/41/8。16(2016高考海南卷，29)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体XY；雌株(只开雌花)的性染色体XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶(B)和细叶(b)，且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和
54、杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：(1)理论上，子二代中，雄株数雌株数为_。(2)理论上，子二代雌株中，B基因频率b基因频率为_；子二代雄株中，B基因频率b基因频率为_。(3)理论上，子二代雌株的叶型表现为_；子二代雄株中，阔叶细叶为_。解析：(1)阔叶雄株(XBY)和杂合阔叶雌株(XBXb)进行杂交得到子一代，子一代中雄株为1/2XBY、1/2XbY，可产生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三种配子，雌株为1/2XBXB、1/2XBXb，可产生3/4XB、1/4Xb两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2存活，雄株数雌株数为21。(2)理论上子二代雌株的基因型及比例为3XBXB、1XBXb，则雌株中B 基因频率b基因频率为(321)171；子二代雄株的基因型及比例为3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因频率b基因频率为31。(3)据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雄株中，阔叶细叶为31。答案：(1)21(2)7131(3)阔叶31
