1、阶段质量评估(二)(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题(每小题4分，共60分)1下列叙述中，与减数分裂有关而与有丝分裂无关的是()A分裂过程中出现染色体和纺锤体的变化B姐妹染色单体相同位置上的基因为等位基因C四分体的非姐妹染色单体间可能发生部分互换D染色体的某一片段移接到非同源染色体上解析：在减数分裂和有丝分裂中都会出现染色体和纺锤体。同源染色体中非姐妹染色单体相同位置上控制同一性状的相对性状的基因是等位基因，在减数分裂和有丝分裂中都有等位基因。四分体的非姐妹染色单体间可能会发生部分互换，只能发生在减数分裂中，有丝分裂不会发生。染色体的某一片段移接到非同源染色体上在减数分
2、裂和有丝分裂中都存在。答案：C2某动物的精原细胞中的染色体数目为2N，在如图所示的图像中，属于该种细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是()ABC D解析：有丝分裂中期的细胞中，染色体数等于体细胞染色体数，DNA数等于染色单体数，等于染色体数的2倍，故为；减数第二次分裂后期，细胞中染色体数、DNA数均等于体细胞染色体数，但无染色单体，故为。答案：C3下面为动物细胞分裂过程示意图，据图分析可得出()A在细胞分裂过程中，细胞体积明显增大的时期是OP段B由D点到E点的原因是同源染色体的分离C在图中的GH段和OP段，细胞中含有的染色体数是相等的D图中L点M点所示过程的进行，与细胞膜的流动性有关解
3、析：图中，AE段表示有丝分裂，FK段表示减数分裂，LM段表示受精作用，MQ段表示受精卵的有丝分裂。在细胞分裂过程中，细胞体积明显增大的时期是间期。由D点到E点原因是在有丝分裂末期，染色体被平均分配到了两个子细胞。GH段是减数第一次分裂的前期、中期和后期，细胞中的染色体数目与体细胞相同；而OP段是有丝分裂后期的细胞，其染色体数目是体细胞的两倍。LM段表示受精作用，精子的细胞膜和卵细胞的细胞膜相互融合，与细胞膜的流动性有关。答案：D4.如图是动物精子形成过程中某一时期的模式图，下列说法正确的是()A如果分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中染色体数目均异常B若在复制时没有发生任何差错，则该细胞能产生
4、4种类型的精细胞C若1和2发生部分片段交换，则减数分裂无法正常进行D该细胞中染色体数核DNA分子数染色单体数121解析：3和4属于同源染色体，如果分裂时3和4不分离，产生的两种类型的精细胞中，一种细胞中多一条染色体，另一种细胞中少一条染色体，细胞中的染色体数目发生变化；若在复制时没有发生任何差错，则该细胞会产生两种类型的精细胞；同源染色体交叉互换不影响减数分裂的进行；题图所示的细胞中有四分体，故可判断该细胞处于减数第一次分裂的四分体时期，此时细胞中染色体数核DAN分子数染色单体数122。答案：A5.对如图所示减数分裂过程某阶段的描述，正确的是()A同源染色体移向两极B非姐妹染色单体交叉互换结束
5、C表示减数第二次分裂的中期D姐妹染色单体排列在赤道板上解析：根据同源染色体排列在赤道板上，可以判断该图表示减数第一次分裂的中期，C、D错误；在减数第一次分裂的前期，联会的同源染色体的两条非姐妹染色单体之间可以进行部分交叉互换，B正确；同源染色体移向两极是减数第一次分裂后期出现的变化，A错误。答案：B6从某二倍体动物精巢中提取了一些细胞(无突变发生)，根据细胞内染色体数目分为三组(如图)。下列有关分析正确的是()A丙组细胞的子细胞可能为次级精母细胞B甲组细胞内染色体与核DNA数之比一定为11C乙组细胞中有一部分不含同源染色体D乙组细胞都在进行有丝分裂或减数第一次分裂解析：丙组细胞中染色体数目为4
6、N，处于有丝分裂的后期，A错误；甲组细胞染色体数目为N，为体细胞中染色体数目的一半，说明甲组细胞为生殖细胞或处于减数第二次分裂，如果处于减数第二次分裂前、中期，染色体与核DNA数之比为12，B错误；乙组细胞染色体数目为2N，可能是精原细胞(进行有丝分裂)，也可能是初级精母细胞(进行减数分裂)，也可能处于减数第二次分裂后期，在减数第二次分裂过程中不含同源染色体，C正确，D错误。答案：C7关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲解析：人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能
7、从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常的基因，她只能是携带者。C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的，因Y上不带色盲基因，所以孙子不一定是色盲。D项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有B选项是正确的，因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子，父亲只传给他一条Y染色体。答案：B8抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男
8、子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：根据伴X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。答案：D9下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。1的基因型不可能是()Abb BXbYCXBY DBb解析：本题可利用假设代入法获得答案。若1的基因型为XBY，则其母亲2也必为患者，这与系谱图不相符。答案：C10下图为某家族的遗传系谱图，该遗传病有可能是()常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体上显性遗传病伴Y染色体遗传病A
9、 BC D解析：依系谱图中亲代正常，子代有患病者，可以判断出该病属于隐性遗传病；由于4号患病，而其父亲2号不患病，因此，该病不可能是伴Y染色体遗传病。答案：A11图甲为某动物精巢内一个细胞分裂模式图，图乙为在细胞分裂不同时期细胞中染色体数、染色单体数、核DNA分子数的变化图。其中图乙所示的、中，能与图甲相对应的是()A BC D解析：图甲表示减数第二次分裂中期，细胞内有两条染色体，4条染色单体和4个核DNA分子，与图乙中的相符合。答案：C12血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是()A精子形成时减数第一次分裂异常
10、减数第二次分裂正常B卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常C精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常D精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常解析：母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂形成基因组成为XHY的配子，该配子与卵细胞(Xh)结合形成基因型为XHXhY的受精卵并发育为凝血正常的男孩。答案：A13如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()A乙病为伴性遗
11、传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXbD3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16解析：3、4和8的甲病情况说明甲病为显性遗传病，4患病而8不患病，说明不是伴性遗传，所以甲病是常染色体显性遗传病。根据题意知乙病是伴性遗传病，A正确；3、4和7的患病情况说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。所以3和4的基因型为AaXBXbAaXBY，所以再生一个两病皆患男孩的可能性是(3/4)(1/4)，D正确；5号患甲病，含有A基因，因为9不患病，所以5号甲病对应基因型为Aa；乙病5正常而10患病，所以5致病基因型为XBXb，所以5号的基因型为AaXBXb，C正确；10号患病基
12、因是1号通过5号传递而来，但7号的致病基因来自于3号，因为4号会给7号Y染色体，没有致病基因，B错误。答案：B14人的肤色正常基因(A)与白化基因(a)位于常染色体上，色觉正常基因(B)与红绿色盲基因(b)位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()AAaXBYAAXBXb BAaXbYAaXBXbCAaXBYAaXBXB DAaXBYAaXBXb解析：由题意知，该正常夫妇生了一个患白化病的女儿，说明该夫妇都携带白化病基因，这对夫妇的父亲均是色盲患者，说明妻子是色盲基因的携带者，故该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb。答
13、案：D15下图为某家庭的遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，据此分析下列说法正确的是()A由124可推知该病为显性遗传病B只要知道2号与5号的关系，即可推知致病基因位于常染色体上C2号、5号的基因型分别为AA、AaD若7号和8号婚配，则后代正常的概率为1/3解析：根据5号与6号患病生有9号正常女儿，可说明该遗传病为常染色体显性遗传病，单纯由124不能推断出该病为显性遗传病还是隐性遗传病，A错误；单纯考虑2号与5号的关系，致病基因在X染色体上和常染色体上都有可能，无法推断其位置，B错误；由9号反推可知5号的基因型为Aa，不能准确确定2号的基因型是AA还是Aa，C错误；7号正常为aa,8号患
14、病1/3AA、2/3Aa,7号和8号婚配，后代正常的概率为2/31/21/3，D正确。答案：D二、非选择题(共40分)16(17分)甲图表示某生物(2n4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化。乙图表示分裂过程中的某几个时期的细胞中染色体图。请据图回答问题。(1)甲图中段可表示细胞进行_分裂的染色体数量变化。(2)乙图ae中与甲图曲线位置相对应的细胞依次是_、_。(3)甲图曲线中的细胞内有同源染色体的时期是_。乙图细胞ae具有同源染色体的是_，含有染色单体的是_。(4)就染色体行为来说，乙图中a细胞可发生_，b、e时期的共同特点是_。答案：(1)有丝(2)eb(3)a、d
15、、ea、c、d(4)联会形成四分体(四分体的非姐妹染色单体发生交叉互换)着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体17(23分)人的血友病(以b基因表示)是伴X染色体隐性遗传病，白化病(以a基因表示)是常染色体隐性遗传病，现有一个白化病和血友病的遗传系谱图如图所示，回答下列问题。(1)1号、2号的基因型分别是_、_。(2)5号是纯合子的概率是_。(3)3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_。(4)根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_。解析：(1)6号为白化病患者，基因型为aaXBY；7号为男性血友病患者，未患白化病，而13号为两病均患者，所以7号的基因型
16、为AaXbY。1号和2号表现型正常，均为白化病基因的携带者，且7号的Xb不可能来自2号(因2号只将Y染色体传给7号)，只能来自1号。所以1号和2号的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。(2)5号是1号(AaXBXb)和2号(AaXBY)的后代，5号表现型正常，就白化病考虑：AaAaAAAaaa121，因为5号不可能为aa，所以含AA的可能性为1/3；就血友病考虑：XBXbXBY、。综合考虑，5号为纯合子的概率为(1/3)(1/2)1/6。(3)依上述方法可确定3号、4号的基因型分别为AaXBY、AaXBXB或AaXBXb。因为XBYXBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，女孩为血友病的概
17、率是0，白化病的可能性为1/4。所以生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率为0。(4)3号和4号结婚后子女不患病与患病的比例的计算：详细计算子女患病的概率：患白化病而不患血友病的概率，患血友病而不患白化病的概率，既患白化病又患血友病的概率，三项之和即为患病的概率。AaXBY1/2AaXBXb患白化病的概率为1/4，正常为3/4，患血友病的概率为(1/2)(1/4)1/8，不患血友病的概率为7/8。患病的概率为：只患白化病的概率只患血友病的概率两病均患的概率白化病的概率非血友病的概率血友病的概率非白化病的概率白化病的概率血友病的概率(1/47/8)(1/83/4)(1/41/8)11/32，正常的概率为1(21/32)，故正常与患病的比例为(21/32)(11/32)2111。答案：(1)AaXBXbAaXBY(2)1/6(3)0(4)2111