1、机密启用前2021 届新高考联盟高三 3 月提升检测（A）化 学 试 卷2021.03注意事项：1答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用签字笔或钢笔将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16S-32Cu-64第卷选择题（46 分）一、选择题：本题共 10 小题，每小题 3 分，共 30 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1我国明崇祯
2、年间徐光启手迹记载了造强水法：“绿钒(FeSO47H2O)五斤，硝五斤，将矾炒去，约折五分之一，将二味同研细，次用铁作锅，锅下起火，取气冷定，开坛则药化为水。用水入五金皆成水，惟黄金不化水中，加盐则化。强水用过无力”。下列有关解释错误的是A“将矾炒去，约折五分之一”后生成 FeSO44H2OB该方法所造“强水”为硝酸C“惟黄金不化水中，加盐则化”的原因是加入 NaCl 溶液后氧化性增强D“强水用过无力”的原因是“强水”用过以后，生成了硝酸盐溶液，其氧化性减弱2用如图装置(加热及夹持仪器已略去)进行的实验，下列不能达到相应实验目的的是A装置中分液漏斗内的液体可顺利加入蒸馏烧瓶B装置可实现制取 C
3、O2 实验中的“即关即止，即开即用”的作用C利用装置制取 SO2，并验证其还原性D利用装置验证 KHCO3 和 K2CO3 的热稳定性，X 中应放的物质是 K2CO33以天然气为原料经由合成气(CO、H2)制化学品是目前天然气转化利用的主导技术路线。制备 CH3OH 的反应转化关系如图所示。设 NA 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A用 1 mol CH4 理论上能生产标准状况下 CH3OH 22.4 LB等物质的量的 CH3OH 和 CH4，CH3OH 的质子数比 CH4 多 8NAC44 g CO2 气体和 44 g CH4 与 CO 的混合气体，所含 C 原子数均为 NAD用 CH
4、4 制备合成气的反应中，若生成 1 mol CO，反应转移电子数为 3NA姓名准考证号4能正确表示下列反应的离子方程式是()A向 Al2(SO4)3 溶液中加入过量氨水：Al34NH3H2O=AlO 2 4NH 4 2H2OB足量 NaHCO3 溶液与澄清石灰水反应：HCO 3+Ca2+OH=CaCO3+H2OC向 Mg(OH)2 悬浊液中加入 FeCl3 溶液，白色沉淀转化为红褐色沉淀：3Mg(OH)22Fe3=2Fe(OH)33Mg2DNaHCO3 溶液与 NaHSO4 溶液反应：CO23 2H=H2OCO25钠在液氨中溶剂化速度极快，生成蓝色的溶剂合电子，右图为钠投入液氨中的溶剂化图。钠
5、沉入液氨中，快速得到深蓝色溶液，并慢慢产生气泡。下列说法错误的是A钠的密度比液氨大B溶液的导电性增强C0.1mol 钠投入液氨生成 0.01molH2 时，Na 共失去 0.02mol 电子D钠和液氨可发生以下反应：2NH3+2Na=2NaNH2+H26“一锅法”用Ru催化硝基苯(PhNO2，Ph-表示苯基)与醇(RCH2OH)反应为仲胺(RCH2NHPh)，反应过程如下图所示。下列叙述错误的是A反应原料中的 RCH2OH 不能用 RCH(CH3)OH 代替B历程中存在反应 PhNH2+RCHORCH=NPh+H2OC有机物还原反应的氢都来自于 RCH2OHD该反应过程结束后 RCHO 没有剩
6、余7三氯化硼(BCl3)是一种重要的化工原料。某实验小组利用干燥的氯气和下列装置(装置可重复使用)制备BCl3 并验证反应中有 CO 生成。已知：i.实验室制备 BCl3 的化学方程式为：B2O3+3C+3Cl2=2BCl3+3CO；ii.BCl3 的熔点为-107.3，沸点为 12.5，遇水水解生成 H3BO3 和 HCl。下列说法不正确的是A实验装置合理的连接顺序为B装置中发生反应的离子方程式为 Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OC装置的作用是冷凝并收集 BCl3D验证有 CO 生成的现象是装置中 CuO 由黑色变成红色，且装置中澄清石灰水变浑浊8锰是重要的合金材料和催化剂，在工农
7、业生产和科技领域有广泛的用途。利用某工业废料含 MnO2、MnOOH、Zn(OH)2 及少量 Fe制备 Zn 和 MnO2 的一种工艺流程如图所示：已知：MnO 能溶于酸，且 Mn2+在酸性条件下比较稳定，pH 高于 5.5 时易被 O2 氧化。室温下，KspMn(OH)2=10-13，KspFe(OH)3=10-38，KspZn(OH)2=10-17(当离子浓度10-5molL-1 可认为沉淀完全)下列说法错误的是A加入过量炭黑主要作用是将 MnO2、MnOOH 转化为 MnOB“酸浸”时，不可以用浓盐酸代替稀硫酸C“净化”时，溶液中 Mn2+、Zn2+的浓度约为 0.1molL-1，调节 pH 的合理范围是 3pH0，()4H2(g)+CO2(g)CH4(g)+2H2O(g)；H30。在恒容反应器中按体积分数 V(CH4)V(CO2)=50%50%充入气体，加入催化剂，测得反应器中平衡时各物质的体积分数与温度的关系如图所示。下列说法正确的是（）AH1=2H2-H3SP243s 3p23spsp、四面体322-21A2(M+32)3 a cN10219浓 HNO3，浓 H2SO4/C17H15ON5氨基、羰基(或酮基)还原反应取代反应+(CH3CO)2O催化剂 CH3COOH+或+4KMnO(H)3过量CH OH浓硫酸Fe/HCl