1、叶利带明主旦化学试题1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 0 16 S 32 Cl 35.5 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.化学与生活密切相关，下列说法错误的是A
2、.乙醇汽油可以减少汽车尾气污染B.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用C.有机高分子聚合物不能用于 导电材料D.葡萄与浸泡过高锤酸饵溶液的硅藻土放在一起可以保鲜，产2.某烯；怪分子的结构简式为丫，用系统命名法命名其名称为A.2,2,4三甲基3乙基，3戊烯B.2人4三甲基3乙基辛，戊烯C.2,2,4三甲基3乙基 2戊烯D.2甲基，3叮奴丁基”2戊烯3.实验室提供的 玻璃仪器有试 管、导管、容量瓶、烧杯、酒精灯、表面皿、玻璃棒（非玻璃仪器任选），应用上述仪器能完成的实验是A.粗盐的提纯C.用四氯化碳萃取腆水中的腆B.制备乙酸乙醋D.配制0.1 molL-1 的盐酸溶液4.某元素基态原子也轨道上有1个电
3、子，则该基态原子价电子排布不可能是A.3p64s1 B.4s1 C.3d54s1 D.3d104s1 化学试题（I)第1页（共8页）5.Calanolide A是一种抗HIV药物，其结构简式如右图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是A.分子中有3个手性碳原子B.分子中有3种含氧官能团C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消辑l mol NaOH6.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素，A、r一一B、iII A厂rlC I B、C、D、E为上述四种元素中的两种或三种所组成的化合物。L二L已知A的相对分子质量为28,B
4、分子中含有18个电子，五稍七D r-BI E r 合物间的转化关系如右图所示。下列说法错误的是一Calanolide A A.X、Y组成化合物的沸点一定比X、Z组成化合物的沸点低B.y的最高价氧化物的水化物为弱酸C.y、Z组成的分子可能为非极性分子D.W是所在周期中原子半径最小的元素973K 7.利用反应cc 4Na 二二 C（金刚石）+4NaCl可实现人工合成金刚石。下列关于该反应Ni-Co 的说法错误的是A.C（金刚石）属于共价晶体B.该反应利用了Na的强还原性C.CCl4和C（金刚石）中C的杂化方式相同D.NaCl晶体中每个c1 周围有8个Na+8.下列操作能达到相应实验目的的是实验目的
5、操作A 检验绿茶中是否含有酣类物质向茶水中滴加FeCl3榕液B 测定84消毒液的pH用洁净的政璃棒蘸取少许84消毒液滴在pH试纸上C 除去苯中1昆有的少量苯酣向苯和苯酣的混合物中滴加澳水，过滤后分液D 实验室制备乙酸乙醋向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片，加热化学试题（I)第2页（共8页）9.锡为凹A族元素，四腆化锡是常用的有机合成试剂（Snl4，熔点144.5C，沸点364.5，易水解）。实验室以过量锡馆为原料通装置H过反应Sn+2毛主Sn:G制备Snl4。下列说法错误的是A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸B.Sn4可洛于CCl4中c.装置I 中a为冷凝水进水口a D.装置II的主要作用
6、是吸收挥发的IzI2的CCl4降液Sn：、碎瓷片10.亚氯酸铀（NaCI02）是一种高效的漂白剂和氧化剂，可用于各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊(Mathieson）法制备亚氯酸铀的流程如下：I S02 I H202 NaCI03+H2S04底否司坠眨E司一一产品l叫NaHS04 下列说法错误的是A.反应阶段，参加反应的NaCl03 和S02 的物质的量之比为2:1B.若反应通过原电池来实现，则CI02 是正极产物C.反应中的H202可用NaCl04 代替D.反应条件下，CI02的氧化性大于H202二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，
7、选对但不全的得1分，有选错的得0分。11.工业上电解NaHS04洛液制备Na2S20g。电解时，阴极材料为Pb；阳极（铀电极）电极反应式为2HS04-2e-=S20-+2H。下列说法正确的是A.阴极电极反应式为Pb+HS04-2e=PbS04+H+B.阳极反应中S的化合价升高C.S20中既存在非极性键又存在极性键D.可以用铜电极作阳极化学试题（I)第3页（共8页）12.已知Pb 304 与四叫03 珞液发生反应I:Pb304+4旷Pb02+2Pb2+2H 20;.Pb02 与酸化的Mn SO斗 溶液发生反应II:5Pb02+2Mn2+4H+5SO=2Mn04+5PbS04+2H20。下列推断正
8、确的是A.由反应I可知，Pb304中Pb(Il）和Pb（凹）含量之比为2:1B.由反应I、II可知，氧化性：HN03 Pb02 MnOiC.Pb可与稀硝酸发生反应：3Pb+l 6HN03=3Pb(N03)4+4NO8H 20D.Pb304可 与盐酸发生反应：Pb304+8HCI=3PbCz+4H20+Cz 13.利用小粒径零价铁（ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯，进行水体修复的过程如图所示。H、02、NOi等共存物的存在会影响水体修复效果，定义单位时间内ZVI释放电子的物质的量为nt，其中用于有效腐蚀的电子的物质的量为ne。下列说法错误的是三氯乙烯Fe2+在y乙烯OH A.反应均在正极发生B.
9、单位时间内，三氯乙烯脱去mol Cl时nemolC.的电极反应式为NOi+lO旷8e-=NH1+3H 20D.增大单位体积水 体中小粒径ZVI的投入量，可使n1增大14.25时，向10 mL 0.10 molL-1的一元弱酸HA(Ka=l.O10-3）中逐滴加入0.10 mol-L-1NaOH洛液，溶液pH 随加入NaOH洛液体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是A.a点时，c(HA)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)B.溶液在a点和b点时水的电离程度相同C.b点时，c(Na+)=c(HA)+c(A-)+c(OH)D.V=lOmL时，c(Na+)c(A-)c（的c(HA)pH、B，JI
10、L I（y化学试题（I)第4页（共8页）(2)343 K时，己醇 和乙酸甲醋按物质的量之比1:1、1:2和 2:1进行初始投料。则达到平15.热催化合成氨面临的两难问题是：采用高温增大反应速率的同时会因平衡限制导致N H3衡后，初始投料比一一一时，乙酸甲醋转化率最大；与按1:2投料相比，按 2:1投料时化学平衡常数瓦一一一（填增大、减小或不变）。(3）该醇解反应使用离子交换树脂作 催化剂，下列关于该催化剂的说法正确的是一一一。a.参与了醇解反应，但并不改变反应历程b.使 k正和k逆增大相同的倍数C.降低了醇解反应的活化能d.提高 乙酸甲酷的平衡转化率17.(12分）非线性光学晶体 在信息、激光
11、技术、医疗、国防等领域具有重要应用价值。我国科学家利用Cs2 C03、X02(X=Si、Ge）和H3 B03首次合成了组成为CsXB301的非线性产率降低。我国科研人员研制了Ti-H-Fe双温区催化剂（Ti-H区域和Fe区域的 温度差可超过100）。Ti-H-Fe双温区催化合成氨的反应历程如图所示，其中吸附在催化剂表面上的物种用标注。下列说法正确的是;-A I 0 口”由怕自帷阳:;i飞，）咀i1.87苦叶飞2.4击，J一E I 一一、徽，立：！：9 光学晶体。回答下列问题：(1)C、0、Si三种元素电负性由大到小的顺序为；第一电离能I1(Si)I1(Ge)（填或）。(2）基态Ge原子核外电子
12、排布式为；Si02、Ge02具有类似的晶体结构，其中熔点较高的是一一，原因是一一一。(3）右图为H3B03晶体的片层结构，其中B的杂化方式为；棚酸在热水中比在冷水中溶解度显著增大的主要原因是一一一一。(4）以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示反应历程、怜可异、通掺岭NY 茸巳X元。、为x在.，.，.，（非，ye旷旷平 非非俨飞吃，气、.4 UMrJHJU扒：JJH十川umJM叫A.为N三N的断裂过程B.在高温区发生，在低温区发生C.为N原子由Fe区域向Ti-H区域的传递过程D.使用Ti-H-Fe双温区催化剂使合成氨反应转变为吸热反应。pm三、非选择题：本题共5小题，共60分。(1.5,0.
13、日，I.0)(I.0,0.7,1.0)(0.5.0.2,0.5)(1.0,0.3,0.5)(0,0.7,l.O)吕【HUXL晶胞中各原子的位置，称作原子分数坐标。CsSiB3 01 属正交晶系（长方体形），晶胞参数为apm、b pm和c pm。右图为沿y轴投影的品胞中所有Cs原子的分布图 和原子16.(10分）聚乙烯醇生产过程中会产生大量副产物乙酸甲醋，其催化醇解反应可用于制备 甲醇和乙酸己醋，该反应的化学方程式为：催化剂CH3COOCH3(l)+C6 H13 0H(l)主CH3 COOC6 H13(1)+CH3 0H(l)le:,(l.0,0.7,0)(0.5,0.日）(0.0.7,0)分数
14、 坐标。据此推断该晶胞中Cs原子的数目为；CsSiB3 01的摩尔质量为M gmoC1，设NA为阿伏加德罗常数的值，则CsSiB3 01晶体的密度为gcm-3（用代数式表示）。已知正 k正 冗（CH3COOCH3）冗（C6Hl3 0H），逆k逆 x(CH3 COOC6Hl3）（CH3 0町，其中正、马为正、逆反应速率，k正、k逆 为速率常数，x为各组分的物质的量分数。18.(13分）四澳化铁（TiBr4）可用作橡胶工业中烯炬聚合反应的催化剂。已知TiBr4常温下为橙黄色固体，熔点为38.3，沸点为233.5，具有潮解性且易发生水解。实验室利用高温反应Ti02+C+2Br2一TiBr4+CO2
15、制备TiBr4的装置如下图所示。回答下列问题：TiO、C(1）反应开始时，己醇和乙酸甲醋按物质的量之比1:1投料，测得348K、343K、338K三个温度下乙酸甲醋转化率（。）随时间（t）的变化关系如下图所示。装置单元XCO2 64%56%SQ%60,c.40:,该醇解反应的tJJi二一O（填或）。348K时，以物质的量分数表 示的化学平衡常数Kx（保k正 k逆 值最大的曲线是一一一；A、B、C、D四点中，正最大的是一一一留2位有效数字）。在 曲线、中，第6页（共8页）化学试题（I)360 300 180 240 t(min)120 60 第5页（共8页）化学试题（I)逆最大的是一一。(1）检
16、查装置气密性并加入药品后，加热前应进行的操作是一一一，其目的是一一一此时活塞K1、K2、民的状态为一一一；一段时间后，打开电炉并加热反应管，此时活塞K1、K2、民的状态为。(2）试剂A为装置单元X的作用是一一一；反应过程中需用热源间歇性微热连接管，其目的是一二一。(3）反应结束后应继续通入一段时间CO2，主要目的是一一一。(4）将连接管切断并熔封，采用蒸t留法提纯。此时应将a端的仪器改装为一一一、承接管和接收瓶，在防腐胶塞上加装的仪器是一一一（填仪器名称）。19.(11分）普通立德粉（BaS0 4 ZnS）广泛用于工业生产中，可利用ZnS04和BaS共沉淀法制备。以粗氧化钵（含Zn、CuO、F
17、eO等杂质）和BaS04为原料制备立 德粉的流程如下：车且氧化钵硫酸顿硫酸7_/(滤渣 I碳粉高锺酸告甲滤、渣II立德粉(1）生产ZnS04的过程中，反应器I要保持强制通风，原因是一一一。(2）加入钵粉的主要目的是一一一（用离子方程式表示）。滤渣IIIi虑液(3）已知KMn0 4在酸性溶液中被还原为Mn2，在弱酸性、弱碱性溶液中被还原为Mn0 2，在碱性溶液中被还原为Mnoi。据流程判断，加入KMn04时溶液的pH 应调至；a.2.22.4b.5.25.4c.12.212.4滤、渣III的成分为。(4）制备BaS 时，按物质的量之比计算，BaS04和碳粉的投料比要大于1:2，目的是一一一一；生
18、产过程中会有少量氧气进入反应器凹，反应器凹中产生的尾气需用碱液吸收，原因是一一一。化学试题（I)第7页（共8页）(5）普通立 德粉（BaS04ZnS）中ZnS含量为29.4%，高品质银印级立 德粉中ZnS含量为62.5%。在ZnS04、BaS、Na2 S04、Na2 S中选取三种试剂制备银印级立德粉，所选试剂为一一一，反应的化学方程式为（已知BaSQ4相对分子质量为233,ZnS相对分子质量为97）。20.(14分）醋类化合物与格氏试剂（RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F合成路线如下，回答下列问题：(1)B2日6A(C庐10
19、0）(2)H202/0lrB K1v缸104H30+,6.C CH30H 浓硫酸，A-HO OH 干燥HCIE(1)CH3MgI(2)H30+F（去忖）已知信息、如下：RCH=CH2(1)B2H6 RCH。CH,OH(2)H202/0W,.,.。r一1牛。HO OH 0.O H30宁UR R 干燥HClR飞ER R OMgI牛CH,CH3Mgl川CH3MglI o O,.I,RCOOCH3 一二一一一一)l_ R 一斗一CH，一一一一.R 一斗OHR，、CH、l;I J CH3 CH3(1)A的结构简式为，BC的反应类型为,C中官能团的名称为，CD 的反应方程式为。(2）写出符合下列条件的D的同分异构体（填结构简式，不考虑立 体异构）。含有五元碳环结构；能与NaHC03溶液反应放出CO2；能发生银镜反应。(3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“”标出。(4）已知嬉能与格氏试剂发生反应。写出以Ho-Oc肌CH30H和格氏试剂为原料制备。的合成路线（其它试剂任选）。化学试题（I)第8页（共8页）