1、2006年第9期化学教育55第38届国际化学奥林匹克纪实段连运(北京大学化学与分子工程学院100871)第38届国际化学奥林匹克于2006年7月211日在韩国举行。来自世界5大州66个国家和地区共254名选手参加了本届竞赛。中国派出了由9人组成的代表队：领队段连运教授(北京大学)，副领队高翔教授(复旦大学)，科学观察员杨宇翔教授(华东理工大学)以及范康年教授(复旦大学)和徐华龙教授(复旦大学)；4名队员分别是：蔡李超(湖南长沙市第一中学)、曾毅(广东深圳中学)、刘艺斌(江西鹰潭市第一中学)和叶钦达(上海华东师大第二附属中学)。本届竞赛设奖牌165枚，其中金牌28枚，银牌56枚，铜牌81枚。我国
2、4名选手全部获得金牌。竞赛通讯一Cat aIyzer登载的金牌、银牌、铜牌获得者名单次序是按姓氏(fami l y name)英文字母次序排列的，并非竞赛成绩高低次序。本届竞赛还设立了特殊奖项。韩国选手Hwan BAE总成绩第一，荣获POSC0奖(PosCo AwARD)；我国选手蔡李超赢得理论竞赛成绩第一(Excel l encei n Theoret i cal Test)，获得LG奖(LG AwARD一功能齐全的笔记本手提电脑)；中国台北选手ChengYi KAo实验成绩最高(Excel l ence i n Pract i cal Test)，获得三星奖(SAMSUNG AWARD)；
3、土耳其女选手HandeBOYACI获得SK奖(SK AWARD Award for BestFemal e St udent)。除我国代表队外，在本届竞赛中成绩较好的代表队有：中国台北队(3金1银)，韩国队(3金1银)，俄罗斯队(3金1银)，越南队(2金2银)。第一集团的代表队仍然主要来自亚洲。本次竞赛的主题是“Chemi st ry for l i fe”，“Chemi st ry for bet t er l i fe”。理论题涉及许多基本的物理、化学概念和原理，但是这些概念和原理是以科学发展的历史及发展前沿的成果为载体的。赛题难度不大，但仍有一定的区分度。题目计算量较大，需深入思考的东西
4、偏少。我国学生在简单的计算中出现大大小小的问题，令人遗憾。实验赛题内容较新颖，注重考查学生的基本实验技能和科学素质，注重应用，但工作量较大，有的学生未做完。继1997年第29届Ich0之后，我国代表队再次遭遇“理论强，实验弱”的境遇。4位选手的理论竞赛成绩普遍很高，分剐为5906，5816，5506和5448。但实验竞赛成绩很不理想，其中有两位选手的得分竞未达到实验总分的47，只是靠较高的理论成绩才将总分拉了上来。这不能不引起我们的重视和反思。竞赛组织得井井有条，多数活动创意新颖。开、闭幕式充分利用了现代声光媒体技术，充分展现韩国的历史、文化以及化学和化学教育的发展，学生的赛外活动也较丰富多彩
5、。经国际评审团(Int ernat i onal Jury)会议投票表决，未来几届Ich0主办国家是：俄罗斯(39届，2007年)，匈亚利(40届，2008)，英国(41届，2009)，土耳其或墨西哥(42届，2010年)。第38届国际化学奥林匹克理论试题(中国代表队译)第l 题阿伏加德罗常数球形的水滴分散于氲气中。在27时，其直径为1o扯m。假设水滴只同氩碰撞，水滴之间不发生碰撞。在27时测定这些水滴的均方根速度为o50 cms。水滴的密度为1o gcm3。11计算在27时该水滴的平均动能(优”22)。(球的体积为(43)丌r3，其中r为球的半径)雠如果温度变化，水滴的大小和速度也将发生变化
6、。在o100之间，水滴的平均aouI。)动能和温度呈线性关系。假定0以下，它还保持线性关系。在热平衡时，不必考虑颗粒质量，其平均动能都是相同的(能量均分定理)。在恒定体积时，氩(原子量，40)气体的比热容为o31 J(g K)。12计算阿伏加德罗常数，但不能使用理想气体定律、气体常数和波尔兹曼常数。第2题氢的测定氢普遍存在于宇宙中，宇宙中的生命最终以氢为基础。21在宇宙中大约有10za个星体。假定它们都象我们的太阳(半径为700，000 km；密度为14 gcm；按质量计氢占34，氦占14)。!丝宇宙中星体的质子数目，保留一位有效数字。在上世纪20年代，塞西莉亚 佩恩(ceci l i a P
7、ayne)通过星光的光谱分析发现，在大多数的星体中，氢是最丰富的元素。22以电子和质子之间相距无穷远处的能量为零，氢原子的电子能量由一C砣2表示(孢是主量子数，C为常数)。为了测定行一37l 一2跃迁(在巴尔麦系的6563 nm)，首先需要把氢原子基态的电子激发到咒=2状态。进篡竹一1一筇=2跃迁对应的 万方数据56化学教育2006年第9期吸收线波长(单位nm)。23根据维恩(wi en)定律，黑体在温度丁发射的最大光强度所对应的波长(d)满足关系丁一29101m K。计算星体的表面温度，已知该星体的黑体辐射有一个强峰对应予氢的n一1一n一2激发。氢原子的基态由于质子的磁矩和电子的磁矩相互作用
8、，分裂成2个超精细的能级。1951年，珀塞尔(Purcel l)发现了位于1420 MHz处的光谱线，该光谱线是由于在星际空间中氢的超精细跃迁所产生。24星际空间中氢的电子不能被星光激发。然而，等于27K的宇宙本底辐射能够引起超精细跃迁。计算发射强峰对应于1420 MHz的跃迁的黑体的温度。25维恩(wi en)通过氢气在非常低的压力下放电产生氢离子，并且测定了它的em(电荷质量)值，发现该数值在各种气体中是最高的。在1919年，卢瑟福用a粒子轰击氮，并观察到荷正电粒子的发射，该荷正电的粒子被发现就是维恩(wi en)已观察到的氢离子。卢瑟福命名该粒子为“质子”。将结果填写在答卷中的括号内。1
9、4 N+4He一()+1 H第3题星际化学早期的星际化学被认为是地球生命的序幕。分子可借助于在通常被称作星际冰粒(IIGs)的尘粒表面的复相反应所形成。设想H和C原子在冰粒(IIG)表面反应形成CH。产物CH既可以从表面脱附，也可以进一步经过表面迁移与被吸附的H原子反应形成CH。、CH。等等。分子或者永久地离开表面(脱附)、或者返回表面新的位置(迁移)，这将取决于分子从原始固定位置“跳跃”的活泼程度。脱附或跳跃迁移的速率服从阿伦尼乌斯(Arrheni us)公式，忌=Aexp(一ERT)，其中是为脱附或跳跃迁移的速率常数，A为跳跃频率，E为各自脱附或迁移的活化能。31cH从冰粒(IIG)表面的
10、脱附遵循一级反应动力学。计算20K时，CH在冰粒(IIG)表面的平均停留时间。假定A=1l O”s，E脱附一12 kJmol。32计算cH单元从它在冰粒(IIG)最初的位置连续迁移跳跃到该冰粒(IIG)的背面所需要的最短时间。假定迁移的活化能(E迁移)为6 kJmol，冰粒(IIG)是半径为o1弘m的球体，每一次迁移跳跃使分子平行于表面前进o3 nm。写出推断过程，并从下列(a)(e)中选择你的答案。(a)l 天(b)10天102年(c)103年106年(d)10 7年10”年(e)f10”年OH、，Adeni ne腺嘿呤Gu蛳i 舯鸟嚷呤Cyt 惦i ne胞核嘧啶Thymi 耻胸腺嘧啶 万方
11、数据2006年第9期化学教育57已经不能够从我们的关注中消失，这预示着一种可能的基因物质复制机理”。画出在DNA中发现的特定配对物质的结构式，表示出氢键，忽略磷酸一糖主链。43与以上形式不同的碱基配对可以引起突变，画出任意3种其他的碱基配对的结构式。44嘌呤和嘧啶形成于生命起源时期地球大气中的HcN、NH。和H。o，这一假说已经在实验室中得到证实。写出形成下列化合物最少需要多少个HcN和H：0分子。VH：旨宵7H2玲政H：铝铽adenme口uanmeuraci|cytosIne腺壤呤鸟嘌呤尿嚏啶胞核嘧啶第5题酸一碱化学51计算在1o10_7M的硫酸溶液中的 H+、OH、HS町 和 sO；_。(
12、在25，K。一1o1014，K：一12101)。运算过程中，可以采用质量平衡和电荷平衡方程(保留2位有效数字)。52为制备pH一74的缓冲液，将o80 MNa0H溶液于加入到250 mI含有348 mI。浓磷酸的水溶液中，计算需加入的Na0H溶液的体积(保留3位有效数字)。(H。P0。(aq)，纯度=85wt wt，密度一169 gmI，分子量一98oo)(pKl 215，pK2=720，pK3；1244)。53药物的功效极大地依赖于被血流吸收的能力。酸一碱化学在药物吸收中起着重要的作用。鼠omach(胃)pH20H+A_肆HA一H+岔假定某弱酸性药物的离子的形式(A一)不能穿透过膜(Memb
13、rane)，而中性形式(HA)可以自由地穿透过膜(Membrane)。又假设平衡建立后，HA的浓度在膜(Membrane)的两边是相同的。计算阿斯匹林(乙酰水杨酸，pK=352)在血液中的总浓度(HA+A一)与它在胃中的总浓度(HA+A一)之比。第6题屯化学水是非常稳定的分子，在地球上很丰富，并且是生命的要素。同样，水长期被认为是化学元素。在1800年电池被发明以后不久，尼柯尔森(Ni c硒l son)和卡莱尔(Carl yl e)用电解方法将水分解成氢和氧。61水被认为是由氧被氧氧化后得到的。这样，利用硫酸钠水溶液，在与电池的负极接触的铂电极上，水被还原就能恢复到氢。电极附近的溶液变成碱性。
14、写出水还原的平衡半反应式。62、水同样被认为整由氧被氢还原后得到的。这样，在与电池的正极接触的铂电极上，水被氧化就能恢复到氧。写出水氧化的平衡半反应式。63当铜同时被用作2个电极，在电解最初阶段只有一个电极能产生气体。写出在不产生气体的电极上发生的半反应式。在溶液中能被还原的另一物种是钠离子。钠离子还原成金属钠不会在水溶液中发生，因为水首先被还原。然而，如1807年汉弗莱 戴维(Humphrey Davy)发现，电解熔融的氯化钠能制得钠。64根据这些观察，将下列半反应与其标准还原电势(单位：伏特)连线。铜离子(Cu2+)还原+O340氧还原一2710水还原一O830钠离子(Na+)还原OOoo
15、氢离子还原+1230电极电势会受电极附近发生的其他反应的影响。在o100 M的Cu2+溶液中的Cu2+Cu电极电势会因Cu(0H)：沉淀而改变。回答下面的问题(保留3位有效数字)o温度是25。t 注意：在25时K。一1oo1014。65Cu(OH)：在pH一484时开始沉淀。计算Cu(OH)z的溶度积。66 计算反应cu(0H)2(s)+2e一一cu(s)+20H一的标准还原电势。67计算pH1oo时的电极电势。钴酸锂和特种碳分别是可充式锂电池正负极的活性成分。在充放电的循环中，发生下面的可逆半反应：Li C002寻=i Li l C002+z Li+ze 万方数据58化学教育2006年第9期
16、C+z Li 十+z e一寻=圭CI。i，电池能储藏能量的总量是用毫安小时(mAh)来额定的。一个额定为1500 mAh的电池能提供一个用电100mA的设备运行1 5h。68石墨的层状结构之间有嵌入锂的位置。假设最大的嵌入化学计量比是碳比锂为6：1，计算100 g石墨理论上嵌入锂的能力。答案用每克毫安小时(mAhg)为单位，保留3位有效数字。第7题氢的经济利用氢的单位质量的能量密度大于碳。因此，历史上燃料的使用是向高氢含量方向发展的：煤一石油一天然气一氢。氢的成本效率高的生产和安全储藏是成功揭开氢经济序幕的2个主要障碍。71考虑在一个80MPa和25圆筒内的氢。应用理想气体定律，笪盐在圆筒内氢
17、的密度，单位为每立方米公斤(kgm3)。721土篁氢燃烧产生的热量与同样重量碳燃烧产生的热量的比值。很大程度的差别是由于氢的最丰富的同位素没有中子凸口和氢没有内层电子。H：H20(1)一一286 kJmol，H：co：(g)=一394 kJm01。lI73计算l 妇氢燃烧所产生的最大理论功。(a)从利用氢燃料电池的电动机；(b)从工作在25和300之间的热机。工作在h和T热之间的理想热机效率(所做的功所吸收的热)为 1一T冷T热S。Hz(g)一131 J(K m01)；S8 02(g)=205 J(K m01)；S8 H20(1)一70 J(K m01)假设这个燃料电池工作在1 W和标准电势差
18、，那么电动机会在什么大小的电流工作，能工作多久?第8题铁的氯化物在所有元素中，铁的原子核是最稳定的，因此，铁在一些大而重的红热巨星的核心聚集(堆积)，此处发生许多基本生命元素(c、N、O、P、s等)的核合成。结果，在宇宙的重元素中铁是相当丰富的，在地球上铁也是丰富的。81将氧化铁还原为铁的技术的发展在人类文明进步中是关键的一步。在鼓风炉中发生的关键反应概括如下：C(s)+02(g)一C02(g)H8一一39351 kJ(m01)C02(g)+C(s)一2C0(g)H。=17246 kJ(m01)Fe203(s)+c0(g)一Fe(s)+C02(g)H。一?811指出上述每个反应中的还原剂。81
19、2配平反应的方程式；计算1200时该反应的平衡常数。有关数据如下：日H：Fe203(s)一一8242 kJmolIS8 J(m01K)：Fe(s)=2728；Fe203(s)=8740；C(s)一574；CO(g)一197674；C02(g)一2137482在烧制青陶瓷时，Fe。O。在碳窑中部分地被还原为Fe。04和Feo的混合氧化物。不同氧化物的量似乎与青瓷器的奇妙的颜色有关。Fes0；(磁铁矿)本身就是一个含有Fe”和Fe3+的混合氧化物，属于AB20。型化合物。氧离子形成面心立方排列。右图示出氧离子的排列(灰色圆圈)以及二价A离子和三价B离子所在的位置。其中黑圆圈代表四面体位置，白圆圈代
20、表八面体位置。821在1个AB。0。单胞中有多少个八面体位置(空隙)?(某些空隙被相邻接的单胞共用)。AB20。可采取常式或反式尖晶石结构。在常式尖晶石结构中，2个B离子占据2个八面体空隙，1个A离子占据1个四面体空隙。而在反式尖晶石结构中，一半B离子占据四面体空隙，另一半B离子和A离子占据八面体空隙。822在Fe。0。中，被Fe2+或Fe3+占据的四面体空隙的百分数为多少?823FesO。具有反式尖晶石结构。画出Fe抖的晶体场分裂示意图(填上电子)。(电子成对能大于八面体场分裂能)。第9题平版照相印刷过程用于制作半导体元件的平版照相技术是一种将图案从光掩膜传送到基底表面的过程。在典型的平版照
21、相印刷过程中，紫外光发射后，先通过一个具有特殊电路的膜，再照射到镀有一层光-阻材料的硅片上。91最初的光阻材料是以光化学反应为基础的，反应中双芳基叠氮化物(bi s(arylazi de)可产生一种活性中间体一氮宾(ni t renes)。由叠氮化物所产生的氮宾的交联反应(crossl i nki ng react i on)可使图案成像得以实现。万方数据2006年第9期化学教育59：羔一恐篙箍黜警。：NzC曩U聪叠Snl ene。Hs(卵yI a缸de)9一l 一1甲基叠氮(cH。一N。)是最简单的具有与双芳基叠氮化物相同活性官能圃的化合物。画出甲基叠氮的2个可能的路易斯结构图，并标出形式电
22、荷。912画出由甲基叠氮产生的氮宾的路易斯结构图。9一l 一3由甲基叠氮产生的氮宾可与乙烯(气体)(CHzCH：)反应，画出该反应的2个可能产物的结构式。92由酚醛清漆聚合物(Nov01ak p01ymers)组成的光阻材料利用酸改变其溶解性能。这种酸性成分可由偶氮萘醌(di azonapht haqui none)经光化学反应产生。事实上，酚醛清漆(Novol aks)一直是现代微电子革命光阻材料的代表。当偶氮萘醌受到光照射后，经历光化学分解和重排反应，最终生成了一种羧酸。Ol。n勰。+N2嚣黑蹴Int ennemat e4缸1l t erme小甜幕o=uo=oDl 越锄拥ptl l aqu
23、缸l e921偶氮乙醛(di azoacet aIdehhyde，结构见下)是最简单的具有与偶氮萘醌相同活性官能团的化合物。V篓竺爹焉麓篇戮鋈怒哳生成。A满足路易斯八隅体规则，与水反应生H鬣掣2922下列反应的重排中间体A是由偶氮乙醛失去N。后生成。A满足路易斯八隅体规则，与水反应生一。成乙酸(CH。CO：H)。画出A的路易斯结构图。0H人C叭习b军萎年嵩帮h一A面叫00HH、cHN，一Nz卡宾中问体Hzo93基于化学放大技术的高级光阻材料发明于1982年。最普通的用于正片的化学放大包含着酸催化的聚对羟基苯乙烯树脂(被多种对酸敏感的基团，如对叔丁氧羰基fBOC，所保护)的脱保护过程。碳酸酯类化
24、合物的自身热解反应通常在150以上温度时才发生。931这一分解反应的机理可能有2种，均具有相当高的活化能。画出下列反应中的中间体和产物。h#Wol vhockwage剐二+鬯Co932在痕量酸的存在下，分解反应的温度可降至100以下。画出下列基于fBoC的化学放大过程的反应中间体F的结构。产F一_F_。必。丫+O9洲时CBnT一一9了拳洲。一丫。0 万方数据60化学教育2006年第9期第l O题天然产物结构分析甘草甘草根Li cori ce(Gl ycyrrhi zi aUral ensi s)I，i cori ce Root从甘草根中提取出的甜味成分要比餐桌上的食糖甜上50至1 50倍。甘草
25、甜(gl ycyrrhi zi n)(c。H。O。)是甘草中最为重要和最为丰富的产生甜昧及有药物作用的化合物。中和甘草甜需使用3当量的Na0H。甘草甜用酸水解时，以1：2的摩尔比生成甘草酸(gl ycyrrhi zi ni c aci d)A(C。H；。04)和B(C6H1。()7)。gl ycym醢五nHcl(c4凰20td瓦5+2B(C甜l o嘞A(G睁cyHhi 西ni c解i d)用碘甲烷(MeI)将甘草甜的所有可能的位置甲基化，然后再水解，得到化合物A(甘蕈酸甲酯)、c和D。化合物B、c和D均为端基异构体混合物。戡蹴3器，眦呱m，将c和D用MeI甲基化，得到相同的异构体混合物J。C(
26、C9H1607)MeI，A920J(C11 H2007)+MeI，A920D(Cl o H1807)用Li Al H。还原化合物C得到化合物K，K加氢生成化合物L。用Nal 0。氧化开裂L的邻位二羟基得到化合物M和二当量的甲醛。M加氢生成化合物N。化合物N可由D一(一)一酒石酸经甲基化及进一步还原加以合成，由此可确认N的结构及其立体化学。化合物L没有对称性，其1HNMR谱(核磁共振氢谱)中给出2个可区分的甲基峰。“Al HdH玉Rl IIeyNiC(C口H1607)二 K(c8H1606)。-L(c搏l 8)蜥卜N(c6llH04)一M(c洱l oq)卜2HcHof uA-凰毒唧。101在答题
27、纸上将化合物乙、M和N的结构画完整。10一2化合物C有多少可能结构?在答题纸上将C的可能结构画完整。为了确定化合物c的正确结构，进行了以下一系列反应。J被还原成化合物E，E酸性水解得化合物F。F加氢生成化合物G。用Nal 0。氧化G得到化合物H及一当量甲醛。H加氢生成化合物I。在A至I的所有化合物中，只有1是无光学活性的。万方数据2006年第9期化学教育61“AIH4Hcl岛，R拍cyNiJcllH2。07)E(cl。凰。06)1五i+F(c9Hl 806)+G(qH2。吼)fm。H2，RmcyNiI(c暑H18吼)pH(qHl 605)+Hc田oop“o“h Int“vc10一3在答题纸上将
28、化合物G和I的结构画完整。10一4在题10一2所画的结构中，哪个是化合物C的正确结构?10一5在答题纸上将化合物B、D和J的结构画完整。10一6在答题纸上将甘草甜(gl ycyrrhi zi n)结构画完整。第1l 题酶反应shi ki mi c酸生物合成是氨基酸(ami no aci ds)、生物碱(aIkal oi ds)和杂环天然产物合成的一种重要途径。大自然是通过一种酶催化串阶反应将shi ki mi c酸转化成chori smi c酸。然后chri smat e变位酶(chri smat e must at e)在生物合成芳香胺酸(如酪胺酸和苯基丙胺酸)的枝点上将chori smi
29、c酸催化转化成prepheni c酸。H。rfO八。盼mvi ci dH固图固碣oghki mi c Aci d。人。ta0HChi smi c Aci d111在shi ki mi c酸转化为Cho“smi c酸阶段，发生脱水反应。选择在上述所有可能的反应中，Shi ki mi c酸上哪一个羟基通过脱水作用失去了。112Chri smat e变位酶在不改变分子式的情况下，将chori smi c酸重排成prepheni c酸。Chori smi c酸是通过Cl ai sen重排生成prepheni c酸，一种协同环化过程就像下面所示的Cope重排反应：DD根据下面给出的光谱数据，推测prep
30、heni c酸的结构式。HNMR(D20，250 MHz)：8601(2H，d，J=104 Hz)，592(2H，dd J=104，31 Hz)，450(1H，t，J一31Hz)，312(2H，s)。注意有3个质子已经被D20很快交换了，prepheni c酸在8312的2个质子被缓慢地交换；”CNMR(D。O，75 MHz)：8203，178，173，132(对应于2个相同的碳)，127(对应于2个相同的碳)，65，49，48。8，化学位移；H，积分；d，双重峰；dd，双重叠峰(doubl etof doubl et)；J，耦合常数；t，三熏峰；s，单峰。藩一匹州县。州喜。虽毗。占HH6Ha
31、H&：丰一一&。1lD 万方数据62化学教育2006年第9期678Ic2 O-017mM IC钟帅姆删lC20015mM113根据上述抑制剂的结构式和Ic。值，选择所有正确的描述。IC。增加5倍是很重要的参考因素。(a)羟基的构型(Confi gurat i on ofhydroxyl group)在TS和抑制剂设计中起着一种重要作用。(b)分子中存在的所有羧基，在Ts和抑制剂设计中都是重要的。(c)反应的过渡态包含有一个椅式和一个扭船式结构的2个六元环。(d)7和8能够依据H。的HNMR能够被鉴别。114根据TsA的结构和它们的Ics。值，匦出chri smi c酸转化成prepheni c
32、酸转化过程中的过渡态结构式。115与非催化的热转化相比较，ch“smat e变位酶通过降低反应的活化能，在25可以将chori smi c酸生成prepheni c酸的转化速率提高至原来的1o106倍。计算在25下，chri smat e变位酶对活化能减少量。对于热转化chori smi c酸转化成prepheni c酸，H霏催化等于86900 Jm01。在多少温度下非催化热转化速率可以和酶催化转化在25时的反应速率相等，假设Ea一H4。I上臻幂52页)饪鲁强取警熊蛊强“普K鲁皓E“鼎戢*“剖难“蛋E婚“目*践“普熊目掩骶普联目*“警酝鲁搔“旨张为a m01”，则对(1)恒温恒容时和(2)恒温
33、恒压时的思路和结 解析 此反应为等体积反应(优+跑=户+q)。果都与上述(1)相同(换算成同一侧的反应物后物质的量与(1)恒温恒容时与表中1对应原来原料相等即表中1)。Xo，则yo，Z=2 mol。(2)著题目中“达平衡时NH3的浓度为扛mol L”改为xo25 mol，则Yo25 mol，z一15 m01。“达平衡时的体积分数(或物质的量分数)为n”，则对(1x+车一1，y+要一1或吾一，x+y+z：2物后物质的量与原来原料相等即表中1)，对(2)恒温恒压的(2)恒温恒压与表中3对应思路和结果与上述(2)同(换算成同一侧的反应物以后与原Xo，则y30，Z为任意值(Z0)。来原料成比例即表中3
34、)。XO 25 m01，则y。O 25 m01，z为任意值(z 例2 一体积可变容器中充入1 molH。，1 molo)。Brz，反应Hz+Brz(g)掣2HBr达平衡时，HBr的浓度为事_=，z为任意值(zo)。n m。11。若起始充入量Hz、Brz、HBr物质的量分别为x、扩展：i 1)若题目中“达平衡时，HBr浓度为n m。l L，改y、z，则达平衡时，HBr的浓度仍为n m。l L为“达平衡时HBr的物质的量为n m。l”，则对(1)恒温恒容则(1)恒温恒容与(2)恒温恒压的思路和结果均完全与上述(1)同(换算成同xo，则y一，Z一。一侧的反应物后物质的量与原来原料相等即表中1)。x一
35、0 25 m。l，则y一，z。(2)若题目中“达平衡时，HBr浓度为口m。l L，改为“达x、y、Z满足的一般条件。平衡时HBr的体积分数为n”，则(1)恒温恒容与(2)恒温(2)恒温恒压恒压的思路和结果均与上述(2)相同(换算成同一侧的反应x20，则y。，Z2。物以后与原来原料成比例即表中2或3)。xo 25 m。l，则y2，2一。正确深入地理解等效平衡，有助于全面理解化学平衡问x、Y、z满足的一般条件。题，提高勰决问题的能力。SE昱E砖E砖E砖毫蹦缄蹦锚撤黼撤蛐缄缄e昱黼E砖黼鲥毫撤缄黼瞰础蹦s蛐E破撤黼e越砖瞰黼!s鲥Es缄锚砖鼬蹦纵瞰!d础下期要目 牛磺酸大众化的食品营养强化剂 环境友好助洗剂4A沸石 论课改中的初高中化学衔接教学 化学实验素养论 甲基橙做指示剂误差究竟有多大 新课程必修课教学挖掘教材潜在价值的研究 高中化学双语校本选修课初步研究 走进探究学习课题研究的中学化学教师状况调查弋铲俨洲誊洲啷A越。邺州 万方数据第38届国际化学奥林匹克理论试题作者：中国代表队作者单位：刊名：化学教育英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL EDUCATION年，卷(期)：2006，27(9)被引用次数：0次 本文链接：http:/