1、高二化学 第 1 页 共 7 页高二年级寒假作业 化学学科总结体验可能用到的相对原子质量H-1C-12O-16N-14Na23Ag-108一、单项选择题(24 个小题，每小题 2 分，共 48 分)1下列说法正确的是()1-丁烯的键线式：乙醚的分子式：C2H6O丙酸甲酯的实验式：C2H4O四氯化碳分子的电子式：顺2丁烯的结构简式：A.BC D 2煤是重要的能源和化工原料，直接燃烧既浪费资源又污染环境。最近，某企业利用“煤粉加压汽化制备合成气新技术”，让煤变成合成气(一氧化碳及氢气总含量90%)，把煤“吃干榨尽”。下列有关说法正确的是()煤粉加压汽化制备合成气过程涉及化学变化但没有物理变化；煤中
2、含有苯、甲苯等芳香烃可以用分馏的方法把它们分离出来；该技术实现了煤的高效利用；煤等化石燃料燃烧时放出的能量均来源于太阳能ABCD3下列有机物命名正确的是()A1，2，5三甲苯B2甲基2乙基3丁炔C按照有机物系统命名法，化合物的名称是 2，3，5，5四甲基4乙基己烷D2乙基1，3丁二烯4下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是Aa 装置检验消去产物Bb 装置检验酸性：盐酸碳酸苯酚Cc 装置用于实验室制取并收集乙烯Dd 装置用于实验室制硝基苯5wg 下列物质在足量的氧气中完全燃烧后，生成的产物全部通入足量的过氧化钠固体粉末中，充分反应后固体增重 mg，若 wm，则下列组合一定是()高二化学 第 2
3、页 共 7 页氢气和甲醛一氧化碳和甲醛甲烷和乙二酸甲烷和一氧化碳甲烷和乙醇乙醇和氢气ABCD6.科学家提出由 WO3 催化乙烯和 2-丁烯合成丙烯的反应历程如图（所有碳原子满足最外层八电子结构）。下列说法不正确的是A乙烯、丙烯和 2-丁烯互为同系物B乙烯、丙烯和 2-丁烯的沸点依次升高C中加入的 2-丁烯具有反式结构D碳、钨（W）原子间的化学键在的过程中未发生断裂7某有机物分子中含 n1 个CH2，n2 个，n3个OH，其余为甲基。则甲基的个数为()An1+n2+n3B2n2+2n1n3Cn2+2n3D2n1+n2+2n38下列实验设计正确的是A用乙醇萃取碘水中的碘B用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯
4、中的乙酸C向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官能团的活泼性D向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖93，3Divinyl1，4pentadiene 的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是()A能使酸性 KMnO4 溶液褪色B与互为同分异构体C1mol 该有机物最多可与 4molH2 加成D分子中所有碳原子可以处于同一平面10某炔烃与足量的 H2 加成后的产物是，则有关原炔烃说法不正确的是()A原炔烃一定是单炔烃B原来的炔烃的同分异构体可以是C原炔烃的炔烃类同分异构体共有 7 种（包含该炔烃本身）D原来的炔烃一定是11现用下列物质 甲烷、丙烷、乙烯、乙炔、苯进
5、行燃烧实验，有关说法不正确的是()A等质量燃烧、时，耗氧量由多到少的顺序是B等物质的量燃烧、时，耗氧量由多到少的顺序是Ca mL、三种气态烃的混合物与足量的氧气点燃充分反应后，恢复到原来的状况(常温、常压下)，体积可以缩小 2a mL高二化学 第 3 页 共 7 页D、两种烃不论以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成水的质量及二氧化碳的质量也一定12某烃的结构简式如图所示，若分子中共线碳原子数为 a，可能共面的碳原子最多为 b，含四面体结构碳原子数为 c，则 a、b、c 分别是()A4，15，5B4，14，4C3，15，6D3、14，613溴乙烷在不同溶剂中与 NaOH 发生不同类型的
6、反应，生成不同的产物。实验探究如下：下列分析不正确的是()A对比实验 i、ii，说明 NaOH 促进了 CBr 键的断裂 Bii 中产生淡黄色沉淀发生的反应是 Ag+BrAgBrC实验 iii 的现象说明溴乙烷发生了消去反应D检测 ii 中的乙醇可判断 ii 的反应类型14.甲醇可用于合成重要的有机合成中间体 3，5二甲氧基苯酚。反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下：物质沸点/熔点/溶解性甲醇64.797.8易溶于水3，5二甲氧基苯酚1721753336易溶于甲醇、乙醚，微溶于水下列说法不正确的是()A该
7、反应属于取代反应B分离出甲醇的操作是蒸馏C间苯三酚与 3，5二甲氧基苯酚互为同系物D洗涤时，可用 NaHCO3 溶液除去有机层中的氯化氢15两种饱和一元醇，它们分子中的碳原子数相差 2，又知它们的混合物 8g 与足量金属 Na 反应生成 2.24L 气体(标准状况)，则两种醇中含碳原子数多的醇是()A丁醇B丙醇C乙醇D甲醇162021 年亚青会将在鮀城汕头举办，在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯高二化学 第 4 页 共 7 页()为原料制得的，下列说法不正确的是A1mol 双环烯酯能与 2mol H2 发生加成反应B该双环烯酯分子中至少有 12 个原子共平面C该双环烯酯的水
8、解产物均能使酸性高锰酸钾褪色D该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有 9 种17香天竺葵醇具有温和、香甜的玫瑰花气息，结构如图所示。下列有关香天竺葵醇的说法不正确的是()A香天竺葵醇的分子式为 C10H18OB香天竺葵醇分子中含有两种官能团C香天竺葵醇能发生的反应类型有：加聚反应、取代反应、酯化反应、氧化反应、还原反应Dl mol 香天竺葵醇与 l mol HBr 发生加成反应的产物共有 5 种(不考虑立体异构)18中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是A在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应B苯环上的一溴代物共 5 种C1 mol 该化合物最多与 4 mol NaO
9、H 反应D该分子中最多有 7 个碳原子共面19下列有关同分异构体的说法正确的是()A 1丁醇在铜催化氧化和加热条件下生成的产物有 2 种同分异构体B分子式为 C5H10O2 的有机物中含有结构的同分异构体有 12 种C2氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)与 NaOH 乙醇溶液共热，得到 2 种烯烃D有机物的同分异构体中，有苯环且能发生银镜反应的有 2 种(不包括自己)20下列操作不能达到实验目的的是（）选项目的操作A除去乙醇中少量的乙酸加入足量石灰石固体，蒸馏B验证接受质子能力：CO32-C6H5O-向苯酚乳浊液中加入足量 Na2CO3 溶液C清洗碘升华实验所用试管先用酒精清洗，再用水清洗D
10、检验丙烯醛(CH2CHCHO)中是否含有醛基加入足量的新制的 Cu(OH)2 悬浊液，再加热21具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如下图。它的同分异构体中符合下列条件：属于芳香化合物 能够与 NaHCO3 溶液反应 苯环上有三个取代基 有两个C3H7 的有()高二化学 第 5 页 共 7 页A10 种B16 种C12 种D22 种22.工业上用有机物 C3H8 为原料制取乙酸乙酯。它们之间的转化关系如图：已知：CH2CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3下列说法正确的是()A反应过程在石油工业上称作分馏，属于化学变化B用新制碱性氢氧化铜悬浊液可区分有机物 B、C
11、 和 DC通过直接蒸馏乙酸乙酯和有机物 C 的混合物，可分离得到纯的乙酸乙酯D相同条件下乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解不如在稀硫酸中完全23.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下列叙述中正确的是A分子中有 7 个碳碳双键，可以与氢气 1：7 加成B该分子中有 2 个 H，2 个 O，6 个 C 共直线C该分子对称性好，所以没有顺反异构D该有机物分子中，最多可能有 18 个碳原子共平面24分子式为 C9H18O2 的有机物 A 能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的 B 和 C 的蒸气所占体积相同，则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E 均为有机物)()AE 酸化后的有机物与 C 一定
12、为同系物B1 mol B 完全转化为 D 转移 2 mol 电子C.符合上述转化关系的有机物 A 的结构有 9 种D.D 到 E 发生氧化反应二、非选择题25（共 13 分）按要求填空。(1)按系统命名法命名：；(2)写出下列各有机物的结构简式：2，4二甲基己醛：；2乙基1，3丁二醇：。(3)下列各组物质：O2 和 O3 丙烯酸和油酸(C17H33COOH)D 和 TCH3CH(CH3)CH2CH3 和 CH3(CH2)3CH3和和CH3CH2NO2 和 H2NCH2COOHA互为同系物的是_；B互为同分异构体的是_；高二化学 第 6 页 共 7 页C属于同一种物质的是_。(4)1mol与足量
13、氢氧化钠溶液完全反应，消耗mol 氢氧化钠，生成mol 水。26（共 10 分）工业上乙醚可用于制造无烟火药，实验室可用乙醇和浓硫酸反应合成乙醚，装置设计如图(部分装置略)：(1)写出实验室制备乙醚的化学方程式：_(2)仪器 a 是_(写名称)；仪器 b 应更换为下列的_(填标号)。A干燥管B直形冷凝管C玻璃管D安全瓶(3)实验操作的正确排序为 a_f(填标号)，取出乙醚立即密闭保存。a.安装实验仪器b.加入 12mL 浓硫酸和少量乙醇的混合物c.检查装置气密性d.熄灭酒精灯e.通冷却水并加热烧瓶f.拆除装置g.控制滴加乙醇速率与馏出液速率相等(4)反应温度不超过 145，其原因是_。实验过程
14、中，尾接管必须接至室外，其原因是_。27.（共 14 分）0.1mol 芳香化合物 A 的质量是 12g；0.1mol 该物质在足量的氧气中充分燃烧后生成 35.2g CO2 和 7.2gH2O。已知：A 可以发生银镜反应，其苯环上的一溴代物有三种。回答下列问题：(1)A 的分子式为；(2)A 发生银镜反应的化学方程式为；已知：现有如下转化关系：，其中 D 能使溴的四氯化碳溶液褪色。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)：C 转化为 D 的反应；一定条件下，D 生成高分子化合物的反应；(4)C 的 同 分 异 构 体 有 多 种，其 中 符 合 下 列 要 求 的 有 机 物
15、有种；写 出 其 中 任 意 两 种 的 结 构 简式。与 C 具有相同的官能团种类遇三氯化铁溶液不显色苯环上的一氯代物只有两种。高二化学 第 7 页 共 7 页28（共 15 分）药物 M 可用于治疗动脉硬化，其合成路线如下。已知：(1)M 的官能团的名称_。(2)D 与 I 通过酯化反应合成药物 M 的化学方程式是_。(3)B 的核磁共振氢谱只有 1 个峰，AB 的化学方程式是_。(4)由 C 合成 D 的反应中 n(C9H14O)：n(H2)=_。(5)EF 的反应类型是_。(6)已知：，以 G 为料，选择必要的无机试剂合成 I，设计合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭
16、头上注明试剂和反应条件)：_。(7)G 的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式：_。不存在顺反异构；结构中含有酚羟基；苯环上有两个取代基且位于邻位高二年级寒假作业 化学学科总结体验 答案123456789101112CDDDADCCDDCD131415161718192021222324CCBBDBCADBDC25.（共 13 分，除标注外每空 2 分）（1）2甲基3己炔 3，3，5，5四甲基庚烷（2）（3）（1 分）；（1 分）；（1 分）（4）3（1 分）；2（1 分）26.（共 10 分，除标注外每空 2 分）(1)2C2H5OH浓硫酸140 C C2H5OC2H5+
17、H2O(2)分液漏斗（1 分）；B（1 分）(3)cbegd(4)可能会生成副产物乙烯；乙醚在空气中极易爆炸27.（共 14 分，每空 2 分）（1）C8H8O；（2）（3）；（4）4 种，写出任意两种即可，一种得 2 分。28.（共 15 分，除标注外每空 2 分）(1)酯基、羟基(2)(3)2+O2Cu2+2H2O(4)1：2(5)取代反应(6)（3 分）(7)试题解析4.【答案】D【详解】A.乙醇易挥发，且消去产物乙烯均能被高锰酸钾氧化，则应排除乙醇的干扰再检验，A 项错误；B.盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，B 项错误；C.制备乙烯测定反应液的温度 170，则
18、温度计的水银球应在液面下，C 项错误；D.苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度 5060，则图中装置可制备，D 项正确；5.【答案】A【详解】混合物完全燃烧生成二氧化碳和水，二氧化碳和水与过氧化钠反应的方程式分别为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2，根据方程式可知过氧化钠增重的实际质量即混合物中 H2 和 CO 的质量，即只要混合物可以表示成(CO)m(H2)n，则过氧化钠固体增重质量等于原物质的质量，若碳原子有剩余，则增重质量大于原质量，即 wm；H2 和 HCHO 无论何种比例混合，都可以表示成(CO)m(H2)n，故不符合
19、题意；CO 和 HCHO 无论何种比例混合，都可以表示成(CO)m(H2)n，故不符合题意；CH4 和 HOOCCOOH 以 2:1 比例混合时可以表示成(CO)4(H2)5，故不符合题意；CH4 和 CO 无论以何种比例混合都会有 C 原子剩余，故符合题意；CH4 和 C2H5OH 无论以何种比例混合都会有 C 原子剩余，故符合题意；C2H5OH 和 H2 无论以何种比例混合都会有 C 原子剩余，故符合题意；故答案为 A。6.【答案】D【详解】A.乙烯、丙烯和 2-丁烯结构相似，组成上相差若干个 CH2 原子团，都属于烯烃，互为同系物，A 正确；B.乙烯、丙烯和 2-丁烯都属于烯烃，随着碳原
20、子个数增加，沸点依次升高，故 B 正确；C.2-丁烯具有顺式（）和反式（）异构，故 C 正确；D.由示意图可知，的过程中，发生了碳、钨（W）原子间的化学键断裂（），故 D 错误；8.【答案】C【详解】A因为乙醇与水互溶，不分层，不能用乙醇萃取碘水中的碘，A 错误；B乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解，所以不能用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，可用饱和碳酸钠溶液，B 错误；C乙酸中的羧基易发生电离，水溶液呈酸性，而乙醇中的羟基不活泼，可以向乙醇和乙酸中分别加入钠，钠与乙醇反应比较缓慢，而钠与乙酸反应比较激烈，所以可以比较其官能团的活泼性，C 正确；D碱性环境下，银氨溶液具有弱氧化性；向蔗糖和稀硫
21、酸共热后的溶液中，应先加入氢氧化钠中和稀硫酸，碱性环境下再加入少量银氨溶液，水浴加热，若出现银镜，反应生成了葡萄糖，D 错误；9.【答案】D【详解】A该物质含碳碳双键，能使酸性 KMnO4 溶液褪色，选项 A 正确；B3，3-Divinyl-1，4-pentadiene 的分子式为 C9H12，与分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，选项 B 正确；C1 mol 该有机物含 4mol 碳碳双键，最多可与 4 mol H2 加成，选项 C 正确；A分子中含有饱和碳原子且与 4 个碳原子相连，具有甲烷的结构特点，所有碳原子不可能处于同一平面，选项 D 不正确；答案选 D。14【答案】C【详解】
22、A该反应方程式为，属于取代反应，A 正确；B从该有机混合物中分离出某种有机物(甲醇)，常利用沸点的差异，操作方法是蒸馏，B 正确；C间苯三酚与 3，5二甲氧基苯酚的官能团种类及数目都不完全相同，二者不互为同系物，C 不正确；D洗涤时，往混合液中加入 NaHCO3 溶液，与 HCl 反应，生成的 NaCl 不溶于有机物，便于分离除去，所以可用 NaHCO3 溶液除去有机层中的氯化氢，D 正确；16.【答案】B【详解】A.双环烯酯含有 2 个碳碳双键和酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，则 1mol 双环烯酯能与 2mol H2 发生加成反应，故 A 正确；B.连接在碳碳双键上的原子共平面，由三点成
23、面可知，双环烯酯中至少有 6 个碳原子共平面，故 B 错误；C.双环烯酯和酯的水解产物中都含有碳碳双键，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，均能使酸性高锰酸钾褪色，故 C 正确；D.双环烯酯分子加氢后，左右的两个六元环各有 4 种一氯代物，CH2上有 1 种一氯代物，共有 9 种，故 D 正确；18.【答案】B【详解】A酚羟基能发生氧化、取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，酯基能发生取代反应，该有机物不含能发生消去反应的原子或原子团，A 错误；B第一个苯环上有 3 种不同环境的 H 原子，第二个苯环上有 2 种不同环境的 H 原子，共有 5 种不同环境的 H 原子，故一溴代物有 5 种，B 正确
24、；C酚羟基、酯基能与 NaOH 溶液反应，该有机物含有 2 个酚羟基，2 个酯基，其中一个酯基为苯酚酯的结构，故 1mol有机物消耗 5mol NaOH，C 错误；D苯环是共面型分子，含乙烯结构的碳碳双键也是共面型分子，故该有机物一定处于同一个平面的原子不止 7 个，D 错误；20【答案】A【详解】A除去乙醇中少量的乙酸可加入足量的生石灰，乙酸与氧化钙反应，生成乙酸钙和水，然后蒸馏分离，乙醇蒸气分离出来，故 A 错误；B苯酚可以和23Na CO 溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，说明23CO 结合质子的能力强于65C H O，故 B 正确；C单质碘易溶于酒精，清洗碘升华实验所用试管，先用酒精清洗，
25、然后再用水清洗，故 C 正确；D检验丙烯醛(CH2CHCHO)中是否含有醛基用氢氧化铜悬浊液加热后看是否有砖红色沉淀23.【答案】D【解析】本题主要考查有机化合物的基本性质以及结构问题。A.分子中存在 2 个苯环，苯环中的化学键是介于单键与双键之间的一种特殊的化学键，只含有 1 个 C=C 双键；B.O-H 键与 O-C 键之间形成 V 型结构，H 原子与 O 原子连接的苯环 C 原子不可能处于同一直线，O 氧原子、-OH 连接的苯环 C 原子及该 C 原子对位位置的 C 原子、连接苯环的碳碳双键中的 1 个 C 原子处于同一直线；C.C=C 双键中同一 C 原子连接不同的基团，该物质具有顺反
26、异构；D.旋转碳碳双键与苯环之间的单键，可以使苯环形成的平面与 C=C 双键形成的平面处于同一平面，旋转碳碳双键与乙基之间的碳碳单键，可以使甲基中的 C 原子落在 C=C 形成的平面。【详解】A.分子中存在 2 个苯环，只含有 1 个 C=C 双键，能与氢气按 1：7 发生加成反应，故 A 错误；B.O-H 键与 O-C 键之间形成 V 型结构，H 原子与 O 原子连接的苯环 C 原子不可能处于同一直线，O 氧原子、-OH 连接的苯环 C 原子及该 C 原子对位位置的 C 原子、连接苯环的碳碳双键中的 1 个 C 原子处于同一直线，即 1 个 O 原子，3 个 C 原子共直线，故 B 错误；C
27、.C=C 双键中同一 C 原子连接不同的基团，该物质具有顺反异构，故 C 错误；D.旋转碳碳双键与苯环之间的单键，可以使苯环形成的平面与 C=C 双键形成的平面处于同一平面，旋转碳碳双键与乙基之间的碳碳单键，可以使甲基中的 C 原子落在 C=C 形成的平面，故分子中所以 C 原子都有可能处于同一平面，即最多有 18 个 C 原子处于同一平面，故 D 正确。25.（1）2甲基3己炔 3，3，5，5四甲基庚烷（2）（3）（4）3226.【分析】由实验装置图可知，三颈烧瓶中乙醇和浓硫酸混合加热到 140制备乙醚，为避免球形冷凝管冷凝时积液，实验时应更换为直形冷凝管，用冰水冷凝收集乙醚，冷凝收集时尾接
28、管必须接至室外并进行尾气处理，防止实验时，防止乙醚在空气中遇热发生爆炸。【详解】（1）实验室制备乙醚的反应为在浓硫酸作用下，乙醇加热到 140发生分子间脱水反应生成乙醚和水，反应的化学方程式为 2C2H5OH浓硫酸140 C C2H5OC2H5+H2O，故答案为：2C2H5OH浓硫酸140 C C2H5OC2H5+H2O；（2）由实验装置图可知，仪器 a 分液漏斗，仪器 b 为球形冷凝管，球形冷凝管冷凝时积液，实验时应更换为直形冷凝管，故答案为：分液漏斗；B；（3）制备乙醚的操作顺序为安装实验仪器、检查装置气密性、向三颈烧瓶中添加试剂、通冷却水并加热三颈烧瓶、控制乙醇的滴速与乙醚的镏出速率相等
29、、熄灭酒精灯停止反应、拆除装置、取出乙醚立即密闭保存，则正确的顺序为 acbegdf，故答案为：cbegd；（4）当反应温度超过 145时，在浓硫酸作用下，乙醇会发生分钟内脱水反应生成乙烯和水，为防止乙烯生成，影响乙醚的产率，实验时反应温度不能超过 145；由题意可知，乙醚易挥发，在空气中遇热易发生爆炸，为防止出现实验事故，冷凝收集时尾接管必须接至室外并进行尾气处理，故答案为：可能会生成副产物乙烯；乙醚在空气中极易爆炸。28【分析】由 B 的分子式和核磁共振氢谱只有 1 个峰可知，B 为；由有机物的转化关系可知，在铜做催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，则 A 为；一定条件下，发生脱
30、水成环反应生成或，则 C 为或；在催化剂作用下，或与氢气加压发生加成反应生成，则 D 为；在氯化铝作用下，与发生取代反应生成，则 E 为、F 为；与氯气在加热条件下发生取代反应生成，则 G 为；经过一系列反应生成，则 I 为；一定条件下，与发生酯化反应生成。【详解】1)M 的结构简式为，官能团为羟基和酯基，故答案为：酯基、羟基（或COOR、OH）；(2)D 与 I 通过酯化反应合成药物 M 的反应为，一定条件下，与发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为(3)AB 的反应为在铜做催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，反应的化学方程式为 2+O2Cu2+2H2O，故答案为：2+O2Cu2
31、+2H2O；(4)由 C 合成 D 的反应为在催化剂作用下，1mol或与 2mol 氢气加压发生加成反应生成，则 n(C9H14O)：n(H2)=1:2，故答案为：1:2；(5)EF 的反应为在氯化铝作用下，与发生取代反应生成，故答案为：取代反应；(6)由题给信息可知，应用逆推法可知，以为原料制备的合成步骤为在氢氧化钠溶液反应中共热反应生成，在催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，在催化剂作用下，与氢气共热发生加成反应生成，合成路线为：，故答案为：；(7)G 的结构简式为，由 G 的同分异构体苯环上有两个取代基且位于邻位、结构中含有酚羟基、不存在顺反异构可知，两个邻位取代基为OH 和CH=CCl2，则符合条件的结构简式为，故答案为：。