1、有机化合物的结构特点与研究方法一、选择题（共14题）1.碳原子成键的多样性、同分异构现象等是有机化合物种类繁多的原因。丁烷和2甲基丙烷的结构式如图所示，下列说法正确的是A分子式不同B互为同分异构体C碳氢键(CH)数目不同D物理性质、化学性质完全相同2.下列分离或除杂方法不正确的是A可用饱和碳酸钠溶液通过分液的方法除去乙酸乙酯中的乙酸B用催化加氢的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯C可用蒸馏的方法分离溴苯中混有的苯D利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸3.下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是13的是A丙烷B1，2，3三甲基苯C2丙醇D4.用现代化学方法测定某有机物结构：质谱图表明其相对分
2、子质量为60；红外光谱图表征到CH键、OH键、CO键的振动吸收；核磁共振氢谱图如图(峰面积之比依次为3：2：1：2)。下列说法错误的是A该有机物分子式为C3H8O，分子中共有4种化学环境不同的氢原子B该有机物与HBr发生取代反应时断裂的是OH键C该有机物的结构简式为CH3CH2CH2OH，能发生消去反应生成丙烯D该有机物与CH3CH(CH3)OH、CH3CH2OCH3互为同分异构体5.下列6种有机分子中，核磁共振氢谱中信号峰数目相同的一组是ABCD6.已知有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图，下列说法错误的是A若A的化学式为，则其结构简式为B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境
3、的氢原子C由红光外谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键D仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数7.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你水杨酸甲酯和丁香烯的混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是A分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式B确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯C分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式D分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式8.提纯下列物质(括号中为杂质)，所选除杂试剂和分离方法都正确的选项物质除杂试剂分离方法A甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气B溴苯(溴)NaOH溶液分液C苯(硝基苯)水分液D苯(苯酚)NaOH溶液分液9.下列有
4、机化合物的分类不正确的是ABCD苯的同系物芳香族化合物不饱和烃醇10.呋喃是最简单的含氧五元杂环化合物(其分子为平面型分子且含有大键)，有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。下列关于呋喃的有关说法正确的是A易溶于水和丙酮等有机溶剂B含有的大键可表示为C一氯代物有2种，二氯代物有3种(不考虑立体异构)D生成1molC4H10O需标准状况下氢气44.8L11.下列有机物1H-NMR谱图吸收峰的数目正确的是A (2种)B(2种)C (3种)D (2种)12.A、B是摩尔质量不相等的两种有机物，无论A、B以何种比例混合，只要混合物的总质量不变，完全燃烧后生成CO2的质量也不变。符合这一条件的组合13.具有手性
5、碳原子的有机物具有光学活性。下列分子中，没有光学活性的是A乳酸：CH3CH(OH)COOHB甘油：HOCH2CH(OH)CH2OHC脱氧核糖： HOCH2CH(OH)CH(OH)CH2CHOD核糖：HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CHO13.下列说法不正确的是A元素分析仪不仅可以测试试样常见的组成元素及含量，还可测定其分子的空间结构B用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物C沼气属于绿色、可再生能源，沼气的生成属于生物质能的生物化学转化D通过用红外光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯14.法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是A该分子中N、O、F的第一
6、电离能大小顺序为FNOB该分子中CN键的键能大于CF键的键能C该分子中键与键数目之比为7：2D该分子中存在手性碳原子二、非选择题（共9题）15.为测定某含C、H、O三种元素的化合物A的结构，进行如下实验。第一步：分子式的确定：(1)燃烧分析实验：将一定量A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成2.7g和4.4g，消耗氧气3.36L(标准状况下)，则该有机物中各元素的原子个数比N(C)：N(H)：N(O)=_。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是_。第二步：结构式的确定：(3)经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式为_。16.写出下列有机物的结构简式
7、或分子式：(1)当0.2mol烃A在氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氢后生成2，2二甲基丁烷，则A的结构简式为_。(2)某炔烃和H2充分加成生成2，5二甲基己烷，该炔烃的结构简式为_。(3)某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.6g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为_。(4)相对分子质量为84的烃的分子式为_。17.为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是_。(2)质谱仪
8、测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是_(3)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为_(4)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为_。(5)A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式：_。18.为了测定某有机物A的结构，做如下实验：将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。试回答下列问题：(1)有机物A的相对分子质
9、量是_；(2)有机物A的最简式分子式是_，分子式是_(3)写出有机物A的结构简式：_。(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式：_。19.某硏究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行了探究。下列装置是用燃烧法确定有机物X的分子式的常用装置。(1)产生的O2按从左到右的流向，所选装置正确的连接顺序是：EDF_。(装置不能重复使用)_。(2)燃烧管中CuO的作用是_。(3)氧化2.12g有机物X的蒸汽，生成了7.04g二氧化碳和1.80g水，通过仪器分析得知X的相对分子质量为106，用核磁共振氢谱仪测出X的核磁共振氢谱中有2组峰，其峰面积之比为2：3，用红外光谱仪测得X分子的红
10、外光谱如图所示。上述测X的相对分子质量的方法称为_。X的结构简式为_。(4)Y是X的同分异构体，写出符合下列条件的一种Y的结构简式：_。属于芳香烃 苯环上的一氯代物有三种20.某化学学习小组为了解含C、H、O三种元素未知物A的性质，对A的结构进行了如下实验：(1)如图，将足量的O2和4.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，完全燃烧后将产物依次通过装置甲和装置乙。装置甲和乙中分别盛放的物质是_、_。实验开始时，要先通入氧气一会儿，然后再加热。为什么？_实验中CuO的作用是_。为了提高实验的准确性，装置还需要完善，请指出该装置还需要完善的地方_。(2)反应后测得装置甲、乙分别增重5.4g和8.8g。
11、则该物质中C、H、O的原子个数之比是_。该有机物实验式为_。(3)然后用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图1所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。该有机化合物的相对分子质量为_。能否根据该有机物的实验式确定其分子式_(填“能”或“不能”)，原因是_。请写出该有机化合物的结构简式：_。21.一种有毒性物质A，其含碳76.6、氢6.38。氧17.02(均为质量分数)，它们的相对分子质量是乙烷的3.13倍，试回答以下问题。(1)该有机物的相对分子质量为_(结果取整数)；确定该有机物A的分子式为_。(2)用核磁共振仪处理该化合物，得到核磁共振氢谱图，图中出现
12、四组峰，其四个峰的面积之比是1：2：2：1，则有机物的名称为_，官能团为_22.(1)A、B、C三种烃分子中均含有8个氢原子，其中A、B常温下呈气态，C呈液态。请回答A是符合上述条件中相对分子质量最小的，则A的分子式为_；B属于链状单烯烃，且与HBr加成的产物只有一种，试写出B的结构简式_。C属于芳香烃，可用来制烈性炸药，试写出C制取烈性炸药的化学方程式_(2)苧烯的键线式为，烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为和。在该条件下，苧烯的同分异构体B1mol氧化生成了1mol甲醛()，1mol丙酮()，还有1mol，则B可能的结构简式为_、_。(3)有X、Y两种有机物，按要求回
13、答下列问题：取3.0g有机物X，完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCO2(标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式：_。有机物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如下：则该有机物的可能结构为_(填字母)。ACH3COOCH2CH3 BCH3CH2COOCH3CHCOOCH2CH2CH3 D(CH3)2CHCOOH23.在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同，根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，其核磁共振谱中给出的信号有两个，如图所示：(1)下列物质中，其核磁共振氡谱中给出的信号只
14、有一个的是_(填字母)。ACH3CH3BCH3COOHCCH3OHDCH3OCH3 (2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为_，请预测B的核磁共振氢谱上有_种信号。(3)在常温下测得的某烃C8H10 (不能与溴水反应)的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为23，试确定该烃的结构简式为_；该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生_种信号，强度比为_。【参考答案及解析】一、选择题1.【答案】B【详解】A丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，故A错误；B丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，结构不同，为同分异构体，故B正确；C丁烷和2-
15、甲基丙烷中氢原子数相同，碳氢键(C-H)数目相同，故C错误；D丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，结构不同，物理性质不同、化学性质相似，故D错误；答案选B。2.【答案】B【详解】A乙酸可以和碳酸钠溶液反应，而乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，A正确；B加氢的量无法控制，用催化加氢的方法除去乙烷中混有的少量乙烯，会引入新的杂质，B错误；C溴苯和苯的沸点差异较大，蒸馏常用于分离沸点不同的液体混合物，C正确；D苯甲酸的溶解度受温度影响较大，控制不同的温度可以使苯甲酸的溶解度发生变化，从而从溶液中分离出来，所以利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸，D正确；综上所述答案为B。3.【答案】A【详解】A丙烷结构简式为CH3
16、CH2CH3，核磁共振氢谱中信号强度为6：2=3：1，A符合题意；B1，2，3三甲基苯为对称结构，核磁共振氢谱中信号强度为1：2：6：3，B与题意不符；C2丙醇为对称结构，核磁共振氢谱中信号强度为6：1：1，C与题意不符；D为对称结构，核磁共振氢谱中信号强度为1：9，D与题意不符；答案为A。4.【答案】B【分析】核磁共振氢谱图如图(峰面积之比依次为3：2：1：2)，有4种不同的氢，且个数比为3：2：1：2，质谱图表明其相对分子质量为60；红外光谱图表征到CH键、OH键、CO键的振动吸收；可知为醇类，分子式为C3H8O，结构简式为：CH3CH2CH2OH，据此分析解题。【详解】A由分析可知，该有
17、机物分子式为C3H8O，分子中共有4种化学环境不同的氢原子，故A正确；B根据分子结构简式可知，该有机物与HBr发生取代反生成溴丙烷和水，断开C-OH，故B错误；C该有机物的结构简式为CH3CH2CH2OH，在氢氧化钠醇溶液中，能发生消去反应生成丙烯，故C正确；D该有机物与CH3CH(CH3)OH(官能团异构)，CH3CH2OCH3互为同分异构体，故D正确；故选B。5.【答案】C【详解】为甲苯，苯环有3种，甲基1种，共4种H,；左右、上下结构对称，有2种H,；斜对称，共有5种H，；左右、上下结构对称，有3种H，；两个苯环相同，每个苯环都有邻、间、对3种位置，有3种H，；两个苯环相同，每个苯环都有
18、邻、间、对3种位置，烃基有1种，共4种，；则、核磁共振氢谱中给出的信号峰数目相同，综上所述，故选C。6.【答案】A【详解】A若A的化学式为，则其结构简式为，CH3COCH3中只有一种氢原子，与图像不符，故A错误；B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，故B正确；C由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键，故C正确；D核磁共振氢谱可判断氢原子种类，但仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，故D正确；故选A。7.【答案】A【详解】对水杨酸甲酯和丁香烯的混合物进行研究，首先需经过分离、提纯得到纯品；对纯品一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分
19、子式，因为有机物存在同分异构现象，所以最后确定结构式，故对其进行研究一般采取的研究步骤是：分离提纯确定实验式确定分子式确定结构式，故选：A。8.【答案】BD【详解】A酸化KMnO4溶液能将杂质乙烯氧化，但生成的二氧化碳又成为甲烷中的新杂质，A错误；B溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的钠盐，通常溴苯与NaOH溶液不反应，且溴苯不溶于水，密度比水大的液体，故用分液法分离，B正确；C苯、硝基苯都不溶于水，二者混溶，但沸点不同，可用蒸馏的方法分离，C错误；D苯酚与氢氧化钠反应后，与苯分层，然后分液可分离，D正确；答案选BD。9.【答案】A【详解】A 不含苯环，所以不是苯的同系物，故A不正确；B含有苯环
20、，属于芳香族化合物，故B正确；C含有不饱和碳原子，属于不饱和烃，故C正确；D 中羟基直接连在侧链上的饱和碳原子上，属于醇，故D正确；故答案为：A10.【答案】B【详解】A该有机物含碳碳双键及醚键，不溶于水，故A错误；B呋喃为平面型分子，则碳碳双键两端的碳原子与五元环中O原子都为sp2杂化，每个碳原子提供1个电子，O原子提供2电子，形成类似苯环的大键，表示为，故B正确；C分子只含2种H，一氯代物有2种，固定1个Cl移动另一个Cl可知二氯代物有4种，故C错误；D呋喃的分子式为C4H4O，生成1molC4H10O需标准状况下氢气为3mol，标准状况下体积为3mol22.4L/mol67.2L，故D错
21、误；答案选B。11.【答案】A【详解】A 结构对称，环上含2种H，则1H-NMR谱图吸收峰的数目为2，故A正确；B 结构对称，环上含3种H，则1H-NMR谱图吸收峰的数目为3，故B错误；C 结构对称，环上只含1种H，羟基上1种H，则1H-NMR谱图吸收峰的数目为2，故C错误；D 结构对称，6个甲基相同，只含1种H，则1H-NMR谱图吸收峰的数目为1，故D错误；故选A。12.【答案】B【详解】A由结构简式可知，乳酸分子中含有如图*所示的1个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子：，有光学活性，故不符合题意；B由结构简式可知，甘油分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，没有光学活性，故B符
22、合题意；C由结构简式可知，乳酸分子中含有如图*所示的2个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子：，有光学活性，故C不符合题意；D由结构简式可知，乳酸分子中含有如图*所示的3个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子：，有光学活性，故D不符合题意；故选B。13.【答案】A【详解】A元素分析仪不仅可以测试试样常见的组成元素及含量，无法帮助人们测定其分子的空间结构，故A错误；B用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物，比如用水煤气合成辛烷(8CO+17H2C8H18+8H2O)或甲醇(CO+2H2CH3OH)，故B正确；C沼气主要成份为CH4，沼气的生成属于生物质能的生物化学转化，它属于绿色、可再生能源，
23、故C正确；D红外光谱图可以确定化学键和官能团，乙醇和乙酸乙酯中的化学键、官能团不同，因此可以用红外光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯，故D正确。综上所述，答案为A。14.【答案】A【详解】A同周期元素的第一电离能从左到右有增大的趋势，但A族和A族的元素达到全满或半满状态，所以N、O、F的第一电离能由大到小的顺序为FNO，A正确；B分子中C-H键的键能与C-F键的键能比较，可以根据键长的大小来判断，具体来说就是根据相结合的两个原子的半径来比较，半径越小键能越大，两个化学键都含有C原子，F原子的半径大于H原子的，所以C-H键的键能大于C-F键的键能，B正确；C该分子中键与键数目之比为15：4，C错误
24、；D手性碳原子一定是饱和碳原子，所连接的四个基团要是不同的，该有机物中没有饱和的碳原子，故D错误；故选A。二、非选择题15.【答案】2：6：1 【详解】(1)有机物中含有：n(C)=n(CO2)= =0.1 mol，n(H)=2n(H2O)= 2 =0.3mol，n(O)=2n(CO2)+n(H2O)-n(O2)2=20.1mol+0.15mol-2=0.05mol，故N(C)：N(H)：N(O)=0.1：0.3：0.05=2：6：1，故答案为：2：6：1； (2)C2H6O的相对分子质量为46，则该物质分子式为，故答案为：；(3) 的结构简式可能为CH3CH2OH或CH3OCH3，由于核磁共
25、振氢谱中有3个峰，故应有三种氢原子，则A为，故答案为：。16.【答案】 CH2=CHCH=CH2 C6H12 【分析】物质反应遵守质量守恒定律，则元素种类、原子个数不变；炔烃含有CC，与氢气发生加成反应时，相邻C原子各增加2个H原子。【详解】(1)烃只含有C、H，0.2 mol烃燃烧生成CO2和H2O各1.2 mol，求得x=6，y=12，A可发生加成反应生成2,2二甲基丁烷，则为烯烃，双键只能出现在一端，其结构简式为： ；(2)2,5-二甲基己烷的结构简式为CH3-CH（CH3）-CH2-CH2-CH（CH3）- CH3，炔烃加成后相邻C原子出现2个H原子，而碳链结构不变，故其结构简式：；(
26、3)224mL标况下的气体，n=0.01mol，当该气体的物质的量为1mol时，则其与溴水发生加成反应可消耗溴单质的质量为3.6g 100=360g，n(Br)=4.5mol，即4mol溴原子，题目给出：每个碳原子上都有一个溴原子，则烃中含有4个碳原子，可得该烃的结构简式为CH2=CH-CH=CH2；(4)设分子式为CxHy，则有12x+y=84，y=84-12x又有烷烃时氢的个数最多为y=2x+2，乙炔时氢的个数最少为2，故 ，故，解得，故x=6，烃的分子式为C6H12。【点睛】有机物与双原子分子发生加成反应时，相邻碳原子上均会增加相同个数的原子，是解决加成反应的关键。加成后再取代，需要考虑
27、加成时引入几个H原子，再分析出原物质中含有的H原子个数。17.【答案】2 : 6 : 1 C2H6O CH3CH2OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3COOCH3+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+CH3OH 【分析】由A的燃烧产物，可确定有机物A中一定要含有C、H元素，可能含有O元素，利用质量守恒可确定是否含O及氧元素的质量；乙醇在密闭容器中，有少量会被缓慢氧化为乙醛，进而氧化为乙酸，最后发生乙酸与乙醇的酯化反应，从而使酒变得更醇香，据此分析解题。【详解】生成5.4 g H2O即0.3mol和8.8 g CO2即0.2mol，消耗氧气6.72 L即0.3mo
28、l，O：H：C=2 ：6 ：1；(2)由5.4g H2O和8.8g CO2，可得出n(H)=0.6mol，n(C)=0.2mol，有机物中所含O原子的质量m(O)= +-=1.6g，n(O)=0.1mol，则有机物分子中C:H:O=0.2:0.6:0.1=2:6:1，有机化合物A的相对分子质量为46，则A物质分子式为C2H6O。答案为：C2H6O；(3)有机物A的核磁共振氢谱图显示，有3条吸收峰，从而表明A分子中有三种氢原子，则A的结构简式为CH3CH2OH。答案为：CH3CH2OH；(4)A为CH3CH2OH，在Cu作用下可被氧化生成CH3CHO，其化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH
29、3CHO+2H2O。答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(5)由以上分析知，A有少部分最终转化为乙酸乙酯，化学方程式：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18.【答案】46 C2H6O C2H6O CH3CH2OH CH3OCH3 【详解】(1)由A的质谱图中最大质荷比为46可知，有机物A的相对分子质量是46，故答案为：46；(2)由二氧化碳的物质的量和水的质量可知，2.3g有机物A中碳原子的质量为0.1mol12g/mol=1.2g，氢原子的质量为21g/mol=0.
30、3g，则有机物A中氧原子的物质的量为=0.05mol，由碳原子、氢原子和氧原子的物质的量比为0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有机物A的最简式为C2H6O，由有机物A的相对分子质量是46可知，有机物A的分子式为C2H6O，故答案为：C2H6O；C2H6O；(3) 分子式为C2H6O的有机物可能为CH3CH2OH和CH3OCH3，由有机物A的核磁共振氢谱有3组峰，三个峰的面积之比是1：2：3可知，A的结构简式为CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH；(4) CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，则A的同分异构体结构简式为CH3OC
31、H3，故答案为：CH3OCH3。19.【答案】CAB 使有机物X充分氧化，生成CO2和H2O 质谱法 或 【分析】烃X的物质的量为 =0.02mol，生成二氧化碳为=0.16mol，生成水为=0.1mol，则分子中N（C）= =8、N（H）=10，故X的分子式为C8H10，X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3，则X为。【详解】(1)产生的O2按从左到右的流向，E制备氧气，D进行干燥，F中CuO的作用是使有机物X充分氧化，生成CO2和H2O，C吸收生成的水，A吸收生成的二氧化碳，B中碱石灰防止空气中的水和二氧化碳干扰实验，所选装置正确的连接顺序是
32、EDFCAB(装置不能重复使用)，故答案为：CAB；(2)燃烧管中CuO的作用是使有机物X充分氧化，生成CO2和H2O，故答案为：使有机物X充分氧化，生成CO2和H2O；(3) 由以上分析可知X的分子式为C8H10，名称为对二甲苯，上述测X的相对分子质量的方法称为质谱法。故答案为：质谱法；由上述分析可知，X的结构简式为：；(4)符合下列条件的X的同分异构体属于芳香烃，含有苯环，可能结构为二甲苯或乙苯 苯环上的一氯代物有三种，乙苯满足条件；二甲苯中邻二甲苯苯环上的一氯代物有二种，对二甲苯苯环上的一氯代物有一种，间二甲苯苯环上的一氯代物有三种，间二甲苯符合条件，故答案为：或。20.【答案】无水Ca
33、Cl2(或P2O5干燥剂) 碱石灰 将装置中的空气排尽，否则会因空气中含有CO2、H2O而影响测定结果的准确性 确保有机物中碳元素全部被氧化 在装置末端连接一个装有碱石灰的装置 2：6：1 C2H6O 46 能 因为未知物A的实验式为C2H6O，其中氢原子数已经达饱和，该实验式即为未知物的分子式 CH3OCH3 【详解】(1) 该有机物组成是C、H、O，则完全燃烧后生成H2O、CO2，为了测定A的分子式，需要得到产物的质量，则装置甲和乙中分别盛放的物质是：无水CaCl2(或P2O5干燥剂)、碱石灰；实验开始前，先通一段时间的氧气，目的是：将装置中的空气排尽，否则会因空气中含有CO2、H2O而影
34、响测定结果的准确性；若A不完全燃烧产生CO，CuO可与CO反应得到CO2，确保有机物中碳元素全部被氧化；为了检验装置甲和乙已经完全吸收产物，需要在装置末端连接一个装有碱石灰的装置；(2) 增重5.4g是水的质量，8.8g是CO2的质量，则水的物质的量为，CO2的物质的量为，有机物中n(H)=2n(H2O)=0.6mol，n(C)=n(CO2)=0.2mol，则4.6g有机物A中氧元素的物质的量为10.6+120.2+16n(O)g=4.6g，n(O)=0.1mol，则C、H、O的原子个数之比是0.2:0.6:0.1=2:6:1；该有机物实验式为C2H6O；(3) 由图1所示的质谱图，可知该有机
35、化合物的相对分子质量为46；因为未知物A的实验式为C2H6O，其中氢原子数已经达饱和，该实验式即为未知物的分子式；核磁共振氢谱中，氢原子种类和吸收峰个数相等，该图片中只有一个吸收峰，说明该有机物中只含一种类型的氢原子，结合其分子式知，该有机物的是甲醚，其结构简式为：CH3OCH3。21.【答案】94 C6H6O 苯酚 羟基 【详解】(1)物质A相对分子质量是乙烷的3.13倍，则其相对分子质量为303.1394，其含碳76.6、氢6.38。氧17.02，则含碳原子个数=，含碳原子个数=，含氧原子个数=，其分子式为：C6H6O，故答案为：94；C6H6O；(2)根据分子式可知物质A中可能含有苯环，
36、核磁共振氢谱图出现四组峰，其四个峰的面积之比是1：2：2：1，则符合题意的结构为，名称为苯酚，所含官能团为羟基，故答案为：苯酚；羟基；22.【答案】C3H8 CH3CH=CHCH3 3HNO3+3H2O C3H8O AB 【详解】(1)A中均含有8个氢原子，且相对分子质量最小的，即含有的碳原子数最小，则A的分子式为C3H8；B属于链状单烯烃，分子式为C4H8，且与HBr加成的产物只有一种，为对称结构，B的结构简式为CH3CH=CHCH3；C属于芳香烃，可用来制烈性炸药，则C为甲苯，甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯，方程式为+3HNO3+3H2O；(2)根据氧化的特点，烃B中的碳碳双键断开
37、，结合一个氧原子，则B可能的结构简式为、；(3)已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，则其摩尔质量为60g/mol，则3.0g有机物X的物质的量0.05mol，完全燃烧后生成3.6g水物质的量为0.2mol，3.36LCO2(标准状况)物质的量为0.15mol，则1mol有机物含有3mol碳原子，8mol氢原子，C、H质量和为44g，可判断含有1mol O原子，分子式为C3H8O；有机物Y的分子式为C4H8O2，根据其红外光谱可知，含有不对称的甲基、C=O和C-O-C结构，结构简式可能为CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，答案为AB。23.【答案】AD CH2BrCH2Br
38、 2 4 3222 【详解】(1)由图及核磁共振氢谱中给出的信号只有一个，则有机物中只有一种位置的H原子，AD中只有一种位置的H原子，BC中有2种位置的H原子，所以选AD；(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，据图可知A中只有一种H原子，结构对称，则A为CH2BrCH2Br，B应为CH3CHBr2，含有2种H原子，B的核磁共振氢谱上有2种信号； (3)某烃C8H10不能与溴水反应，说明分子中不含碳碳双键、碳碳三键，则最可能含有苯环，核磁共振谱上观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：3，则存在两种位置的H原子，且H原子数目之比为2：3，数目分别为4、6，可知该烃为对二甲苯，其结构简式为，该烃在光照下生成的一氯代物，其含有的H有4种，如图，则在核磁共振谱中可产生4种信息，强度为3：2：2：2。