1、高考资源网（） 您身边的高考专家2013届高考生物一轮复习测试：遗传因子的发现、基因与染色体的关系本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。考试时间90分钟，满分100分。第卷(选择题共45分)一、选择题(共30小题，每题只有一项符合题意，每小题1.5分，共45分)1(2012衡阳)考虑男子的26对等位基因，在无交叉互换时，下列说法正确的是()A一个精原细胞产生两个相同精子的概率为1/223B精原细胞经减数分裂最多可以产生226种不同的精子C经过减数分裂产生的精子，只含有一个染色体组D细胞中全套染色体中有23条通过儿子传给孙女答案C解析A错误，一个精原细胞经过减数分裂产生4个精子，并且是
2、两两相同的，所以产生两个相同精子的概率是100%；B错误，26对等位基因分布在23对同源染色体上，无交叉互换时最多可以产生223种不同的精子；C正确，人属于二倍体，经过减数分裂染色体数目减半，精子中只含有一个染色体组；D错误，父亲传给儿子的染色体为22Y，儿子传给孙女的常染色体条数为22条，来自父亲的染色体数为022条，而Y染色体不传给孙女，故男性体内的全套染色体中有022条通过儿子传给孙女。2某黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾，导致出现上述遗传现象的主要原因是()A不遵循基因的自由组合定律B控制黄色性状的基因纯合致死C卷尾
3、性状由显性基因控制D鼠色性状由隐性基因控制答案B解析单纯考虑尾的性状，卷尾鼠卷尾鼠，后代卷尾:正常尾3:1，可见控制尾的性状的一对等位基因按分离定律遗传，卷尾性状由显性基因控制；单纯考虑体色这对相对性状，黄色黄色，后代黄色:鼠色2:1，可见鼠色性状由隐性基因控制，黄色性状由显性基因控制，且控制黄色性状的基因纯合致死。两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。3(2012北京东城)白化病是常染色上隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。某家系遗传系谱图如下。则1的基因型是AaXBXb的概率是()A1/4B11/72C3/32 D3/20答案D解析单纯考虑白
4、化病的遗传，1患白化病，则1与2基因型均为Aa，2为1/3AA、2/3Aa；23即(1/3AA、2/3Aa)Aa2AA:3Aa:1aa，故1为Aa的概率为3/5。单纯考虑色盲的遗传，1患色盲，则1为XBXb，2为XBY，2为1/2XBXB、1/2XBXb，3为XBY。23即(1/2XBXB、1/2XBXb)XBY3XBXB；1XBXb:3XBY:1XbY，故1为XBXb的概率为1/4。故1为AaXBXb的概率为3/51/43/20。4(2012洛阳)如图为某一遗传病的家系图，其中2的家族中无此致病基因，6的父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中1与2患病的可能性分别为()A0、1/9 B1/2
5、、1/12C1/3、1/6 D0、1/16答案A解析双亲正常，有一个女儿患病，可推导出该遗传病为常染色体隐性遗传病。2的家族中无此致病基因，可推出2为显性纯合子，她的子女均正常，故1患病的概率为0；6的父母正常，但有一个妹妹患该病，可推导出6是显性纯合子的概率为1/3，是杂合子的概率为2/3，同理5是显性纯合子的概率为1/3，是杂合子的概率为2/3，故2患病的概率为2/32/31/41/9。5(2012洛阳)双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不推带该致病基因的概率是()A1/8 B1/4C1/3 D3/4答案A解析双亲表现正常，却生了一
6、个患苯丙酮尿症的女儿，可推导出该病为常染色体隐性遗传病，且双亲均为杂合子。假设该遗传病由基因A、a控制，则不携带该致病基因的个体的基因型为AA，基因型均为Aa的双亲生出基因型为AA的男孩的概率为1/41/21/8，A正确。6基因D、d和T、t是位于两对同源染色体上的等位基因，在不同情况下，下列叙述符合因果关系的是()A进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交，则F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16B后代的表现型数量比为1:1:1:1，则两个亲本的基因型一定为DdTt和ddttC基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上，自花传粉后，所结果实的基因型为DdTtD基因型为DdTt的
7、个体，如果产生的配子中有dd的类型，则可能在减数第二次分裂过程中发生了染色体变异答案D解析DDTT和ddtt杂交，F2中双显性个体为9份，其中能稳定遗传的个体占1/9；亲本基因型为Ddtt和ddTt，后代的表现型数量比也为1:1:1:1；基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上，枝条发育为植株的主要部分，基因型为DDtt的桃树自花传粉，后代果实的基因为DDtt；基因型为DdTt的个体在进行减数分裂时，D和d在减数第一次分裂后期分离，若产生的配子的基因型为dd，可能是由减数第二次分裂后期，含有d的染色体同时进入同一个细胞，同时含有T(或t)的染色体丢失造成的，属于染色体变异。7(
8、2012洛阳)基因型为AaBbCc和AabbCc的两个个体杂交(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)。下列关于杂交后代的推测，正确的是()A表现型有8种，基因型为AaBbCc的个体的比例为1/16B表现型有8种，基因型为aaBbCc的个体的比例为1/16C表现型有4种，基因型为aaBbcc的个体的比例为1/16D表现型有8种，基因型为AAbbCC的个体的比例为1/16答案B解析基因型为AaBbCc与AabbCc的两个个体杂交，子代的表现型有2228(种)，子代中基因型为AaBbCc的个体占1/21/21/21/8，基因型为aaBbCc的个体占1/41/21/21/16，基因型为AAbbCC的
9、个体占1/41/21/41/32，故A、C、D错误，B正确。8(2012洛阳)下列情况可引起基因重组的是()非同源染色体上非等位基因的自由组合一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换正常夫妇生出白化病儿子A BC D答案C解析基因重组发生在减数第一次分裂前期()和后期()。()属于染色体结构变异，属于基因突变，属于性状分离，故C正确。9(2012南京)如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图，据图所做的判断正确的是()以上各细胞可能取自同一器官，在发生时间上存在乙甲丙的顺序甲、乙、丙三个细胞中都含有同源染色体乙细胞
10、中含有4个染色体组丙细胞是次级精母细胞或极体，正常情况下其分裂产生的子细胞基因型相同A BC D答案C解析乙为有丝分裂后期细胞，甲为减数第一次分裂后期细胞，丙为减数第二次分裂后期细胞，若三个细胞发生在同一器官，则先进行有丝分裂形成性原细胞，后进行减数分裂；丙细胞中不含有同源染色体；乙细胞中含有4个染色体组；甲细胞质均等分裂，因此该动物为雄性动物，则丙为次级精母细胞。10(2012南京)已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交(如图1)，结果如
11、图2所示，则玉米丙的基因型为()ADdRr BddRRCddRr DDdrr答案C解析根据题意可得，F1的基因型为DdRr，再根据图2判断，高秆:矮秆1:1，则丙的控制茎秆的基因组成为dd，抗病:易感病3:1，则丙的控制抗病的基因组成为Rr，综合上述判断可得丙的基因型为ddRr。11(2012河北)灰兔和白兔杂交，F1全是灰色，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为9:3:4，则()A家兔的毛色受一对等位基因控制BF2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16CF2灰兔的基因型有4种，能产生4种比例相等的配子DF2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的几率是1/3答案D解析假设相关基因分别用A
12、、a、B、b表示，且基因型为A_bb的个体为黑兔。根据题意可知亲本的基因型为AABBaabb，F1的基因型为AaBb，F2的基因型及比例为9/16A_B_、3/16A_bb、4/16(aaB_和aabb)，基因A和B同时存在时为灰兔；只有基因A时为黑兔，没有基因A以及没有基因A和B时为白兔，F2中黑兔的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb；F2中白兔的基因型为1/4aaBB、2/4aaBb、1/4aabb。故F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的几率为：2/31/21/3。12以二倍体植物甲(2N10)和二倍体植物乙(2n10)进行有性杂交，得到的F1不育。以物理撞击的方法使F1在第一次减数分
13、裂时整套的染色体分配到同一个次级细胞中，第二次减数分裂正常，再让这样的雌雄配子结合，产生F2。下列有关叙述正确的是()A植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物BF1为四倍体，具有的染色体数目为N10、n10C若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的D物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F2为二倍体答案C解析甲和乙有性杂交产生的F1是不育的，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于不同的物种；F1含有2个染色体组，共10条染色体，其中5条来自甲，5条来自乙；F1幼苗经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，长成的植株是可育的；利用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F
14、2为四倍体。13(2012北京东城)已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中AA、Aa、aa分别控制大花辨、小花瓣、无花瓣；BB和Bb控制红色，bb控制白色。下列相关叙述正确的是()A基因型为AaBb的植株自交，后代有6种表现型B基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16C基因型为AaBb的植株自交，稳定遗传的后代有4种基因型4种表现型D大花瓣与无花瓣植株杂交，后代出现白色小花瓣的概率为100%答案B解析基因型为AaBb的植株自交，后代有AAB_(大花瓣红色)、AaB_(小花瓣红色)、AAbb(大花瓣白色)、Aabb(小花瓣白色)、aa_(无花瓣)5种表现型
15、；后代中红色大花瓣植株(AAB_)占1/4(AA)3/4(B_)3/16；基因型为AaBb的植株自交，能稳定遗传的后代有AABB、AAbb、aaBB、aabb，即4种基因型3种表现型；大花瓣(AA)和无花瓣(aa)植株杂交，后代全是小花瓣，但不会100%出现白色。14(2012北京东城)一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是()A1个，位于一个染色单体中B4个，位于四分体的每个染色单体中C2个，分别位于姐妹染色单体中D2个，分别位于一对同源染色体上答案C解析一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，说有夫妇俩都是杂合子Aa，那
16、么在妻子的一个初级卵母细胞中有2个白化病基因，最可能位于一条染色体的姐妹染色单体上。15(2012河北质检)假如水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗病高秆品种(易倒伏)杂交得到F1，F1自交得到F2。下列说法不正确的是()A该育种方法的原理是基因重组B用秋水仙素处理F1只能得到1种表现型的后代C利用F1的花药进行离体培养可以提前获得既抗病又抗倒伏的纯合子DF2中既抗病又抗倒伏类型的基因型为ddRR和ddRr，所占比例分别为1/16、1/8答案C解析将F1的花药进行离体培养，然后对单倍体幼苗进
17、行秋水仙素处理，可以提前获得既抗病又抗倒伏的纯合子。16(2012北京东城)已知玉米有色籽粒对无色籽粒是显性。现将一有色籽粒的植株X进行测交，后代出现有色籽粒与无色籽粒的比是1:3，对这种杂交现象的推测不确切的是()A测交后代的有色籽粒的基因型与植株X相同B玉米的有、无色籽粒遗传遵循基因的自由组合定律C玉米的有、无色籽粒是由一对等位基因控制的D测交后代的无色籽粒的基因型至少有三种答案C解析将一有色籽粒的玉米植株X与无色籽粒的玉米植株进行测交，杂交出现了有色籽粒与无色籽粒且比例为1:3，说明植株X是杂合子，那么测交后代的有色籽粒也是杂合子，二者基因型相同，测交后代的无色籽粒的基因型至少有三种，这
18、对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，所以A、B、D项都正确；测交后代的性状分离比是1:3，说明玉米的有、无色籽粒这一性状是由两对等位基因控制的。17(2012浙江)下列叙述与如图所示内容不相符合的是()A食物链中第一营养级与第二营养级所含的能量比B一个初级卵母细胞经减数分裂形成的极体与卵细胞的数目比C具有一对相对性状的杂合子植物自交所产生后代的性状分离比D酵母菌消耗等摩尔的葡萄糖进行有氧呼吸与无氧呼吸产生的CO2的比值答案A解析图中所示第二个柱形图占第一个柱形图面积的1/3，而在食物链中能量的传递效率约为10%20%，不符合1:3的比例；一个初级卵母细胞经减数分裂可形成3个极体与1个卵细胞，具
19、有一对相对性状的杂合子植物自交所产生后代的性状分离比为3:1，酵母菌消耗摩尔的葡萄糖进行有氧呼吸与无氧呼吸产生的CO2的比例为3:1。18(2011潍坊)已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死)，两对性状的遗传遵循自由组合定律，Aabb:AAbb1:1，且该种群中雌雄个体比例为1:1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是()A5/8 B3/5C1/4 D3/4答案B解析在自由交配的情况下，上下代之间种群的基因频率不变。由Aabb:AAbb1:1可得，A的基因频率为3/4，a的基因频率为1/4。根据遗传平衡定律，子
20、代中AA的基因型频率是A的基因频率的平方，为9/16，子代中aa的基因型频率是a的基因频率的平方，为1/16，Aa的基因型频率为6/16，因基因型为aa的个体在胚胎期致死，所以能稳定遗传的个体(AA)所占比例是9/16(9/166/16)3/5。19(2010潍坊)豌豆和小麦的高茎对矮茎均为显性。将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎小麦间行种植。自然状态下，从矮茎植株上获得F1的性状是()A豌豆和小麦均有高茎和矮茎B豌豆均为矮茎，小麦有高茎和矮茎C豌豆和小麦的性状分离比均为3:1D小麦均为矮茎，豌豆有高茎和矮茎答案B解析高茎小麦的花粉可以落到矮茎小麦上进行杂交，而豌豆不可以，因
21、为豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，所以矮茎植株上获得F1的性状：豌豆均为矮茎，小麦有高茎和矮茎。20(2012衡阳)某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果，由此推断不正确的是()杂交亲本后代杂交A灰色灰色灰色杂交B黄色黄色2/3黄色，1/3灰色杂交C灰色黄色1/2黄色，1/2灰色A.杂交A后代不发生性状分离，亲本为纯合子B由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因C杂交B后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子D鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律答案C解析由杂交B的结果可知，黄色为显性性状，灰色为隐性性状，且杂交B中的双亲为杂合子；杂交A的亲子代均表现为隐
22、性性状(灰色)，因此，亲代均为隐性纯合子；结合杂交B后代中黄色2/3、灰色1/3，可知导致这一现象的原因可能是黄色个体纯合时会死亡，因此，杂交B后代黄色毛鼠都是杂合子，而没有纯合子，故C项错误。21果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是()A雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇B雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇C雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇D雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本答案A解析雄性红眼果蝇的基因型为XWY，它产生的精子中有XW类型，这种精
23、子将来与卵细胞结合形成的受精卵发育形成的后代的雌性个体，基因型为XWX 类型，性状为红眼，因此，雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇，A项正确；当雌性红眼果蝇基因型为XWXw时，它与雄性白眼果蝇杂交，后代中会出现雌性白眼果蝇，所以B项错误；雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中的雌性个体全部为红眼，所以C项错误；雄性果蝇控制眼色的基因来源于母本，所以D项错误。22(2012浙江)下列有关基因的说法正确的是()原核生物的基因与真核生物的基因本质相同，结构不同基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律植物杂交所收获的种子
24、，种皮性状由母本基因决定，属于细胞质遗传种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成在获取真核生物细胞中的目的基因时，一般采用“鸟枪法”A BC D答案B解析原核生物的基因的编码区是连续的，真核生物基因的编码区是不连续的；基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息；基因的分离定律和自由组合定律是指亲子代之间基因的传递规律；植物杂交所收获的种子，种皮性状由母本基因决定，因为种皮是由珠被发育而来的，其属于母本的一部；种群中基因频率的改变表明发生了进化，而新物种形成的标志是出现生殖隔离，进化不一定会出现新的物种；在获取真核生物细胞中的目的基因时一般采用人工合成法。23(2012衡阳)果蝇中，正常翅(A)
25、对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是()AF1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等答案B解析纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，其F1中雌性个体基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼，A项错误；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中
26、的母方，B项正常；F2雌果蝇中控制两对相对性状的基因型各有1/2的纯合子，因此，两对性状组合在一起时，纯合子占1/4(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)，杂合子占3/4，二者的比例不等，C项错误；F2中正常翅个体的比例为3/4，短翅占1/4，D项错误。24(2010潍坊)果蝇的红眼和白眼是由性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()A3:1 B5:3C13:3 D7:1答案C解析根据题干可知，红眼为显性性状(设由基因A控制)，亲本果蝇的基因型为XAXa和XAY，子一代的基因型为XA
27、XA、XAXa、XAY和XaY，其比例为1:1:1:1。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，可以利用配子计算，子一代中雌配子为XA和Xa，比例为3:1，雄配子为XA、Xa和Y，比例为1:1:2，雌配子Xa(1/4)与雄配子Xa(1/4)和Y(2/4)结合都是白眼，比例为1/162/163/16，故红眼所占比例为13/1613/16。25(2012潍坊)以黄色皱粒(YYrr)与绿色圆粒(yyRR)的豌豆作亲本进行杂交，F1植株自花传粉，从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为()A1/3 B1/4C1/9 D1/16答案A解析黄色皱粒(YYr
28、r)与绿色圆粒(rrRR)的豌豆杂交，F1植株的基因型为YyRr，F1植株自花传粉，产生F2(即为F1植株上所结的种子)，后代性状分离比为9:3:3:1，绿色圆粒所占的比例为3/16，其中纯合体所占的比例为1/16，绿色皱粒为隐性纯合，所以两粒种子都是纯合体的几率为1/311/3。26一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊的花称为两性花。开两性花的植物在进行杂交时需要进行去雄。下列关于去雄及与之有关的说法不正确的是 ()A待花完全成熟后进行去雄B对作为母本的植株需要进行去雄C去雄后需要及时套袋，以避免外来花粉的干扰D去雄一定要做到彻底，不能遗留雄蕊答案A解析待花完全成熟后进行去雄已经失去了去雄的意思，因为
29、此时在花内已经完成了自花传粉(自交)，所以A项说法错误；去雄是去除母本花中的雄蕊，去雄后需要及时套袋，去雄要做到彻底，不能遗留雄蕊，所以B、C、D项说法都正确。27(2012常州)下列在于人类探索遗传奥秘历程中所用的科学实验方法的叙述中，错误的是()A孟德尔在以豌豆为材料进行遗传规律研究时，运用了统计学的方法B萨顿提出“基因位于染色体上”的假说时，运用了类比推理的方法C格里菲思进行肺炎双球菌转化实验时，运用了放射性同位素标记法D沃森和克里克研究DNA分子的结果时，运用了建构物理模型的方法答案C解析孟德尔在以豌豆为材料进行遗传规律研究时，运用了统计学的方法；萨顿提出“基因位于染色体上”的假说运用
30、了类比推理法；格里菲思进行肺炎双球菌转化实验时用不同类型的肺炎双球菌去感染小鼠，并未运用同位素标记法；沃森和克里克通过构建物理模型来研究DNA分子的双螺旋结构。28(2012湖南)如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()A若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定自来其母亲D若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致答案C解析由图可知，患者2体内有两条相同的染色体，是由父方的一条
31、染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父方减数第二次分裂异常造成的，A、B正确；患者1体内的3条染色体不能确定来自父方，还是母方，二者均有可能，C项错误；若发病原因为有丝分裂异常所致，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，D项正确。29(2012滨州)如图为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是()A甲和乙的遗传方式完全一样B丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8C乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制D丙中的父亲不可能携带致病基因答案C解析由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正
32、常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，A项错误若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，D项错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，C项正确。丁中双亲患病，子女有正常个体，为显性遗传，父亲患病，有一个女儿正常，不可能是伴X染色体显性遗传，因而，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4，B项错误。30(2012湖北)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇眼色相同。下
33、面相关叙述不正确的是()A亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因BF1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3/4CF1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等DF2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同答案B解析分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为1/2。第卷(非选择题共55分)二、非选择题(本题6个小题，共55分)31(2011江苏高考)(9分)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性，黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是
34、显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W和w表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W和w基因)，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：(1)现有基因型分别为WW, Ww，ww, WW、Ww，ww6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型_。(2)以基因型为Ww个体作母本，基因型为Ww个体作父本，子代的表现型及其比例为_。(3)基因型为WwYy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为_。(4)现进行正、反交实验，正交：WwYy()WwYy() ，反交：WwYy
35、()WwYy()，则正交、反交后代的表现型及其比例分别为_、_。(5)以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。选取F2中非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为_。答案(1)ww()Ww()Ww()ww()(2)非糯性:糯性1:1(3)WY:Wy1:1(4)非糯性黄胚乳:非糯性白胚乳:糯性黄胚乳:糯性白胚乳3:1：3：1非糯性黄胚乳：非糯性白胚乳：糯性黄胚乳：糯性白胚乳9：3：3：1(5)非糯性白胚乳：糯性白胚乳8：132(2012南昌)(9分)已知豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)是显性，种子形状圆粒(R)对皱粒(r)是显性，植株高茎(D)对矮茎(d)是显性，
36、三对基因分别位于不同的同源染色体上。现有甲、乙、丙、丁四个品系的纯种豌豆，其基因型如表所示。品系甲乙丙丁基因型YYRRDDyyRRddYYrrDDYYRRdd(1)基因R与r结构上的本质区别是_，产生的根本原因是_。(2)若要利用子叶黄色与绿色这对相对性状来验证基因分离定律，可为亲本的组合有_(填写品系类型)。(3)甲和丁_(填“能”或“不能”)作为亲本来验证基因的自由组合定律原因是_。(4)丙和丁杂交获得F1，再自花授粉，后代中出现子叶黄色、皱粒、矮茎的概率是_，出现子叶绿色、圆粒、矮茎的概率是_。(5)若用杂交育种的方式培育出yyrrdd新类型，至少应选用上述品系中的_作育种材料。答案(1
37、)碱基对的排列顺序不同(或脱氧核苷酸的排列顺序不同)基因突变(2)乙与甲、乙与丙、乙与丁(3)不能甲与丁之间只具有一对相对性状(4)1/160(5)乙、丙33(2012沈阳)(9分)如图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答。(1)甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病，乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。(2)5的基因型可能是_，8的基因型是_。(3)10为纯合体的概率是_。(4)假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是_。答案(1)常显常隐(2)aaBB或aaBbAaBb(3)2/3(4)34(2012
38、潍坊)(9分)遗传性斑秃(早秃)是常染色体上的显性遗传病，其杂合子在男女中表现的性状不同，杂合子的男性表现为早秃，而女性正常。某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，预计结果如下表：组别家庭数类型子女情况父母男性正常女性正常男性早秃女性早秃15早秃正常122122正常早秃0120315正常正常893041早秃早秃0110请回答：(相关基因用B、b表示)(1)第_组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传的特点。(2)请简要说出早秃患者多数为男性的原因：_。(3)第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是_、_。(4)通过对该病基因的遗传定位检查，发现正常基因第45位原决定谷氨酰
39、胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。请回答：早秃患者患病的原因是正常基因中碱基对_变成了_，这种患病方式在遗传学中称为_。与正常基因控制合成的蛋白质相比，早秃致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量_(填“大”或“小”)，进而使该蛋白质的功能丧失。答案(1)3(2)女性杂合子(Bb)表现正常，而男性杂合子(Bb)表现为患病(3)BbBB或Bb(4)GCAT基因突变小35(9分)图1是高等动物细胞亚显微结构查式图，图2是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，图3所示为图2生物细胞分裂过程中不同时期细胞内
40、染色体，染色单体和DNA含量的关系。请据图回答问题。(1)图1所示细胞中，能发生碱基互补配对的细胞器是_(填图中序号)。(2)基因的分离定律、自由组合定律发生于图2中的_细胞所处的时期。(3)若图1所示为人体造血干细胞，则该细胞可能会发生图2中_细胞所示的分裂现象。(4)图3由变化为对应于图2中的细胞变化是_。(5)若该动物的基因型为AaBb(两对基因分别位于两对同源染色体上)，正常情况下，图2中C细胞移向同一极的基因是_。答案(1)和(2)D(3)C(4)BA(5)A、a、B、b解析(1)线粒体和叶绿体内有相应DNA的复制、转录和翻译，核糖体上有翻译，这些过程中有碱基的互补配对，在图1中，这
41、样的细胞器有线粒体和核糖体。(2)基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂的后期，图2中D细胞。(3)人体造血干细胞为未成熟细胞，具有旺盛的分裂能力，A、B、D均为减数分裂。(4)由图2知，该生物体细胞内的染色体数目为4条，结合图3中细胞内的相关数量变化可知，a为染色体数、b为染色单体数、c为DNA分子数，进而可以确定、所对应的时期(如表)，并据此可确定变化为对应于图2中的细胞变化为BA。染色体数(a)24染色单体数(b)40DNA分子数( c)44分裂时期减数第二次分裂中期减数第二次分裂后期(5)图2中C细胞进行的为有丝分裂，在着丝点分裂后，子染色体移向细胞两极时，形成的两套染色体含有的基因
42、完全相同，因此，移向同一极的基因是A、a、B和b。36(2012江西)(10分)番茄植物有无茸毛(D、d)和果实的颜色(H、h)由位于两对常染色体上的等位基因控制，已知在茸毛遗传中，某种纯合基因型的合子具有致死效应，不能完成胚的发育。有人做了如图所示两个杂交实验：P有茸毛红果有茸毛红果F1有茸毛红果无茸毛红果2：1实验1P有茸毛红果无茸毛黄果F1有茸毛红果无茸毛红果1：1实验2请回答：(1)番茄的果实颜色性状中，_果是隐性性状。在茸毛遗传中，致死合子的基因型是_。(2)实验1子代中的有茸毛红果番茄的基因型有_或_种，欲进一步确认，最简便的方法是_。(3)实验2中：亲本的基因型是_。F1群体中，
43、D的基因频率是_，H的基因频率是_。F1中有茸毛红果番茄自交得F2，则F2个体中基因型有_种，表现型及比例是_。若让F2中有茸毛红果番茄自交，所得F3中出现有茸毛黄果的概率是_。答案(1)黄DD(2)1种2让其全部自交，根据后代植株果实的颜色来判断(3)DdHHddhh25%50%6有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果6：2：3：11/9解析(1)实验2中，红果与黄果杂交，F1只有红果，说明红果是显性，黄果是隐性。实验1中F1出现无茸毛番茄，说明无茸毛为隐性；F1有茸毛：无茸毛2：1，说明基因型DD结合致死。(2)由于DD致死，实验1中F1有茸毛红果番茄的基因型为DdHH或DdHH、
44、DdHh。需要做出判断的是红果这一性状的基因型，最简便的方法是自交。(3)因为基因型DD具有纯合致死的效应，所以亲本中的有茸毛的基因组成为Dd，无茸毛的基因组成为dd；F1只有红果，没有黄果，故亲本中红果的基因组成为HH，黄果的基因组成为hh。F1植株的基因型为DdHh、ddHh，且比例为1：1，故F1群体中，D的基因频率是1/4，H的基因频率是(1/41/4)1/2。F1有茸毛红果的基因型是DdHh，F2中的基因型种类有236(种)。DdDd有茸毛:无茸毛2:1，HhHh红果:黄果3:1，故F2的表现型及比例为：有茸毛红果:有茸毛黄果:无茸毛红果:无茸毛黄果6:2:3:1。F2中有茸毛的基因组成为Dd，自交得F3，F3中有茸毛的概率是2/3。F2中红果的基因组成为1/3HH、2/3Hh，自交得F3，F3中黄果的概率是2/31/41/6。故F3出现有茸毛黄果的概率为2/31/61/9。- 17 - 版权所有高考资源网