1、高考资源网（） 您身边的高考专家(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)1下列关于有机物说法正确的是()A乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气B75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒C苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物2石油裂化的主要目的是为了()A提高轻质液体燃料的产量 B便于分馏C获得短链不饱和气态烃 D提高汽油的质量3已知二氯苯的同分异构体有3种，可以推知四氯苯同分异构体的数目是()A2种 B3种C4种 D5种4充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是(相对原子质量：H：1
2、，C：12，O：16)()AC10H14 BC11H16CC12H18 DC13H205已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似，如下图：则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为()A2 B3C4 D66将0.2 mol某烷烃完全燃烧后，生成的气体缓缓通入盛有0.5 L 2 mol/L的NaOH溶液中，生成Na2CO3和NaHCO3的物质的量之比为13，则该烷烃为()A丁烷 B乙烷C甲烷 D丙烷7两种气态烃0.1 mol，完全燃烧得0.16 mol CO2和3.6 g水，下列说法正确的是()A混合气体中一定有甲烷B混合气体中一定有甲烷和乙烯C混合气体中一
3、定有乙烷D混合气体中一定有乙炔81 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是()9下列叙述中，正确的是()A甲烷、乙烯和苯都可通过石油分馏得到B只用淀粉溶液即可检验食盐是否为加碘盐C利用油脂在碱性条件下的水解反应可以制肥皂D利用变性后可以再溶解的性质可分离提纯蛋白质10某混合气体依次通过溴水时使溴水褪色；通过浓H2SO4；通过灼热的CuO粉末，黑色粉末变红；通过澄清石灰水，溶液变浑浊。最后剩余气体能在空气中点燃火焰呈淡蓝色，产生的气体经冷却有水滴并且能使石灰水变浑浊。这样的气体是()A高炉煤气
4、B焦炉煤气C裂解气 D水煤气11某化学课外小组用下图所示装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式 。(2)观察到A中的现象是_ 。(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是_，写出有关的化学方程式_ 。(4)C中盛放CCl4的作用是_。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_，现象是 。12(2010安徽高考题改编)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：(1)AB的反应
5、类型是_，DE的反应类型是_，EF的反应类型是_。(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体_(写结构简式)。含有苯环含有酯基能与新制Cu(OH)2反应(3)C中含有的官能团名称是_。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列CD的有关说法正确的是_。a使用过量的甲醇，是为了提高D的产率b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c甲醇既是反应物，又是溶剂dD的化学式为C9H9NO413已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：COHOHCOH2O；根据下面的反应路线及所给的信息填空：C遇石蕊试液变红；G的苯环上一元取代物只有2种同分异构体。(1)D的结构简式：_；(2)反应类型：_；反应类型：_；
6、(3)反应的化学方程式为：_，反应的化学方程式为：_。14已知烃A的相对分子质量为104，试解答下列问题：(1)若烃A不能使溴水褪色且在室温下为无色晶体，熔点为131 ，分子中每个碳原子都以3个键长相等的单键分别跟其他3个碳原子相连，则烃A的结构简式为：_，其一氯取代物有_种。(2)若烃A能使溴水褪色，当其与Br2按物质的量之比11发生加成反应时，若只生成一种产物，则其结构简式为：_。(3)若烃A分子结构中仅含对称二烯烃结构，当其与Br2按物质的量之比11发生加成反应时，所得产物有两种，则烃A的结构简式为：_。解析与答案1 解析：乙烷不能与Na反应；消毒酒精70%75%(体积分数)；苯及苯的同
7、系物不能使溴的CCl4溶液褪色，烯、炔烃能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色；石油的主要成分为烃类，不含羧酸等物质。答案：B2 解析：石油裂化的目的是为了提高轻质液化燃料的产量和质量，其中以产量为主要目的。答案：A3 解析：四氯苯可看做四个氯原子和二氯苯中四个氢原子占有相同位置。答案：B4解析：根据得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等，即芳香烃中碳的质量与水中氧的质量相等。因此，芳香烃中碳与氢的质量比恰好是水中氧与氢的质量比。对照四选项符合题意的是C。答案：C5解析：苯的二氯取代物有邻、间、对三种不同物质，硼氮苯也应该有这三种同分异构体，但考虑苯环上的六个碳原子是完全相同的，而硼氮苯中，
8、B、N是两种不同的原子，所以间位上应有两种不同的排列，所以一共有四种同分异构体。答案：C6 解析：由题目的条件可写出下列化学方程式：5NaOH4CO2=Na2CO33NaHCO3H2O5413答案：A7 解析：因为0.1 mol混合气体完全燃烧生成0.16 mol CO2和3.6 g水。即混合气体的平均化学式为C1.6H4，故混合气体中一定含CH4。因混合气体的平均化学式中含4个氢原子且含甲烷，则另一烃中也一定含4个氢原子，故答案选A。答案：A8解析：1 mol该烃完全燃烧消耗氧气的物质的量为1792 L/22.4 Lmol18 mol。设该烃的分子式为CxHy则有所以x8。排除D选项，其余三
9、个选项为烷烃，则y2x2。解可得x5，y12，由于该烃的一氯取代物有3种，故选B。答案：B9 解析：苯是通过煤的干馏得到的乙烯是通过石油裂解得到的，A错；食盐中碘以的形式存在，而淀粉遇单质碘变蓝，因此只用淀粉无法检验食盐是否为加碘盐，B错；油脂在碱性条件下的水解反应也叫皂化反应，可以用于制取肥皂，C对；蛋白质的变性不可逆，蛋白质的盐析可逆，利用蛋白质盐析后可以再溶解的性质可分离提纯蛋白质，D错。答案：C10 解析：高炉煤气主要成分是CO、CO2、N2，焦炉煤气主要成分是H2、CH4、C2H4、CO。裂解气主要成分是乙烯、丙烯及异丁烯，水煤气主要成分是H2、CO。实验说明其中有不饱和烃(SO2可
10、不予考虑)，实验说明其中有H2、CO，最后剩余气体能点燃说明有气态烷烃。答案：B11 解析：本题主要考查溴苯制备过程中的细节问题。由于苯、液溴的沸点较低，且反应HBr为放热反应，故A中观察到的现象为：反应液微沸，有红棕色气体充满A容器。HBr中混有的Br2在经过CCl4时被吸收；在制备的溴苯中常混有Br2，一般加入NaOH溶液中，因发生反应Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O而除去。若该反应为取代反应则必有HBr生成，若为加成反应则没有HBr生成，故只需检查D中是否含有大量H或Br即可。答案：(2)反应液微沸，有红棕色气体充满A容器(3)除去溶于溴苯中的溴Br22NaOH=NaBrNaB
11、rOH2O或3Br26NaOH=5NaBrNaBrO33H2O(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5)石蕊试液溶液变红色(其他合理答案都对)12解析：(1)本题可从D物质的结构简式以及各步转化所需的反应条件入手进行突破。结合A与D的结构简式知B应为，所以AB的反应类型为氧化反应，DE的反应类型是还原反应，EF的反应是取代反应。(2)符合条件的同分异构体中应具备甲酸酯的结构，故有四种：。(3)由C的结构简式可知C中含有硝基、羧基两种官能团。答案：(1)氧化反应还原反应取代反应(3)硝基、羧基a、c、d13 解析：TNT即三硝基甲苯，是利用甲苯与硝酸反应而得的，故A应是甲苯，在光照下，进行支链上的溴取
12、代得到卤代烃，C有酸性，结合题中的新信息，B应是三溴取代；在铁屑催化下，进行苯环上的溴取代，生成G，G苯环上的一元取代只有2种，说明两支链应在对位上；再进行苯环加氢，得F，F进行水解得醇，醇与酸进行酯化反应得到D。由苯与一氯甲烷反应，得到甲苯，进行分子比较，可看出该反应是一取代反应。答案：(2)取代反应取代反应(卤代反应)14 解析：由分子式写有机物的结构简式时一定要打破定势思维，即“有的问题要倒过来看”，运用求异思维的方法研究问题和解决问题，充分体现了考试大纲对考生思维能力的要求。方法一：因每个碳原子要形成4个化学键，由题意知，每个碳原子与其他三个碳原子形成单键，所以每个碳原子上只能连有一个
13、H原子，即其最简式为CH，且(CH)n的相对分子质量为104，得到其分子式为C8H8。方法二：首先由烃的通式CxHy可列出：12xy104，再由x和y均为正整数可以求出烃A的分子式为C8H8。然后可根据题给条件一一确定其结构简式。(1)因A不能使溴水褪色且每一个碳原子均用3个键长相等的单键分别跟其他3个碳原子相连，故可知烃A的结构简式为(立方烷)。由结构简式可知立方烷中8个碳原子位置是等同的，故其一氯代物只有一种。(2)由烃A的分子式为C8H8，且它可使溴水褪色，可知该烃含不饱和键，且属高度不饱和烃，且与Br211加成时只生成一种产物，故考虑烃A分子中含苯环，可写出其结构简式为：(3)由该烃分子中含二烯烃结构，它与Br2加成可得两种加成产物，又由烃A分子式为C8H8，属高度不饱和烃，故不可能是链烃，则应考虑环烯烃：(环辛四烯)，环辛四烯与Br2发生加成反应按(11)可得2种产物：1,2加成产物：，1,4加成产物：。答案：(1)1(2)(3)- 9 - 版权所有高考资源网
Copyright@ 2020-2024 m.ketangku.com网站版权所有