1、选修5有机化学基础第一单元有机物的结构、分类和命名考纲定位1.了解常见有机化合物分子中碳的成键特征。了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。2.从碳的成键特点认识有机化合物的多样性，了解有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如氢谱等)。考点1| 有机化合物的组成和结构研究1有机物组成的研究(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷
2、的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。2分子结构的研究(1)基团理论：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱(3)有机物分子不饱和度的确定应用体验有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰
3、面积之比为611。(1)A的分子式是_。(2)A的结构简式是_。提示(1)C5H8O(2) 考点多维探究角度有机物分子式和结构式的确定1某含氧元素有机物A可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为88.0，其中碳元素的质量分数为68.2%，氢元素的质量分数为13.6%，经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，则A的结构简式为() 【导学号：37742327】 CN(C)5，N(H)12，N(O)1，则A的分子式为C5H12O。2.化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余为O，质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方
4、法。 图1 图2方法一：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比为321，如图1所示。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为12223。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图2所示。已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试回答下列问题：(1)A的分子式为_。(2)A的结构简式为_(任写一种，下同)。(3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其结构简式。分子中不含甲基的芳香酸：_。遇FeCl3溶液显紫色且苯环上只有对位取代基的芳香醛：_。解析(1
5、)C、H、O的个数之比为4.5519102。根据相对分子质量为150，可求得其分子式为C9H10O2。 答案有机物分子式、结构式的确定流程考点2| 有机物的分类与结构基础知识自查1有机物的分类(1)根据元素组成分类。有机化合物(2)根据碳骨架分类(3)按官能团分类烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。有机物主要类别、官能团2.有机物的结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点|(2)有机物的同分异构现象a同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。b同分异构体：具有同分异构现象
6、的化合物互为同分异构体。(3)同系物 考点多维探究角度1有机物的分类及官能团1下列化合物： 【导学号：37742328】CH3CH2CH2CH2CH3C2H5OH(1)请你对以上有机化合物进行分类，其中：属于烷烃的是_；属于烯烃的是_；属于芳香烃的是_；属于卤代烃的是_；属于醇的是_；属于醛的是_；属于羧酸的是_；属于酯的是_；属于酚的是_。(2)写出与上述化合物碳链相同的同分异构体的结构简式_。(3)写出化合物的属于芳香烃的同分异构体的结构简式_。答案(1)(2) 、(3) 、(1)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C=C”，“CHO”错写成“CHO”或“COH”。(2
7、)苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特性，这是由苯环的特殊结构所决定的。(3)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(OH)，二者的差别是羟基是否直接连在苯环上，羟基直接连在苯环上的是酚类，如，羟基不直接连在苯环上的是醇类，如。角度2同系物与同分异构体的判断2(2017松原模拟)下列物质一定属于同系物的是()A B C DBA项，官能团个数不同，不相差一个或若干个CH2原子团；C项，结构不相似，不相差一个或若干个CH2原子团；D项，可能为环烷烃，不一定与互为同系物。3(2014全国卷)下列化合物中同分异构体数目最少的是() 【导学号：37742329】A戊烷
8、B戊醇C戊烯D乙酸乙酯AA.戊烷有3种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C。B戊醇可看作C5H11OH，而戊基(C5H11)有8种结构，则戊醇也有8种结构，属于醚的还有6种。C戊烯的分子式为C5H10，属于烯烃类的同分异构体有5种：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、，属于环烷烃的同分异构体有5种：、。D乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，其同分异构体有酯类、酸类、羟醛类、羟酮类、环二醇类、烯二醇类等，数目远大于3种。考点3| 有机物的命名基础知识自查1烷烃
9、的习惯命名法如C5H12的同分异构体有三种，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷(用习惯命名法命名)。 2烷烃系统命名三步骤如命名为2,3,4三甲基6乙基辛烷。3其他链状有机物的命名(1)选主链选择含有官能团在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。(2)编序号从距离官能团最近的一端开始编号。(3)写名称把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。如命名为4甲基1戊炔；命名为3甲基3_戊醇。4苯的同系物的命名(1)以苯环作为母体，其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。(2)系统命名时，将某个甲基所在的碳原子的位置
10、编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。如 考点多维探究角度有机物的命名用系统命名法命名下列有机物。(1) ，命名为_；(2)，命名为_；(3)，命名为_；(4) ，命名为_；(5) ，命名为_；(6) ，命名为_；(7) ，命名为_；(8) ，命名为_。答案(1)3,3,4三甲基己烷(2)2甲基2戊烯(3)5,5二甲基3乙基1己炔(4)1,2,3,5四甲苯(5)4甲基2戊醇(6)2乙基1,3丁二烯(7)4氨基戊酸(8)2,4二甲基3,4己二醇1明晰有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)
11、；(3)支链主次不分(不是先简后繁)；(4)“”、“，”忘记或用错。2弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团；(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数；(3)1、2、3指官能团或取代基的位置；(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4同分异构体的书写与数目的确定命题点1同分异构体数目的确定1同分异构体的类型(1)碳链异构：分子中碳原子排列顺序不同，如正丁烷与异丁烷。(2)位置异构：分子中官能团的位置不同，如CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3。(3)类别异构：分子中官能团类别不同，如HCCCH2CH3和CH2=CHCH=CH2。(4)顺反异
12、构：高中阶段顺反异构主要存在于烯烃中，当相同原子或基团在双键同一侧时为顺，在异侧时为反。如 (顺式)和 (反式)。2同分异构体的书写(1)烷烃：先碳架，不挂氢，成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基，二甲基，同、邻、间。(2)具有官能团的有机物：碳链异构位置异构类别异构顺反异构。(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。3一元取代产物数目的判断(1)等效氢原子法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效。(2)烷基种数法：烷基有几种，一元取代产物就有几种。如CH3、C2H5各有一种，C3H7有两种，
13、C4H9有四种。(3)替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。4二元取代或多元取代产物数目的判断定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。5叠加相乘法先考虑取代基的种数，后考虑位置异构的种数，相乘即得同分异构体的总数目。分情况讨论时，各种情况结果相加即得同分异构体的总数目。对点训练1立方烷结构为立方体，其结构简式如图所示：，立方烷的六氯代物有()A2种B3种C4种D5种B立方烷所有顶点氢原子均为等效氢原子，其六氯代物与二氯代物数目相同，有邻位、面对角线、体
14、对角线三种。对点训练2有机物M中只含C、H、O三种元素，其相对分子质量不超过100。若M中含O的质量分数为36.36%，则能与NaOH溶液反应的M共有(不考虑立体异构)() 【导学号：37742330】A5种B6种C7种D8种BM的相对分子质量不超过100，其中含O的质量分数为36.36%，则N(O)2.3。若N(O)1，则M的相对分子质量约为44，分子式为C2H4O，没有能与NaOH反应的同分异构体；若N(O)2，则M的相对分子质量约为88，分子式为C4H8O2，能与NaOH溶液反应的M的同分异构体有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH、HCOOCH2CH2CH3、HCOOC
15、H(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，共6种。对点训练3某脂肪族化合物A的相对分子质量为118，其中C的质量分数为41%，H为5%，O为54%。化合物A能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，也能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，符合条件的A的醇羟基类同分异构体有()A2种B3种C4种D5种C根据题意知，A分子中碳原子的个数为4，氢原子的个数为6，则氧原子的个数为4，故A的分子式为C4H6O4。由“化合物A能与碳酸氢钠溶液反应放出气体”可知，A分子中含有COOH；又由“与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀”可知，A分子中含有CHO。而A的不饱和度为2，故A分子中除C
16、HO、COOH以外的基团都为饱和结构。符合条件的A的同分异构体有：HOOCCH(OH)CH2CHO、HOOCCH2CH(OH)CHO、。对点训练4某芳香族化合物的分子式为C8H8Cl2O2，该物质能使FeCl3溶液显紫色，其分子结构中有三种不同化学环境的H原子，三种H原子的数目之比为211，且分子中的Cl原子皆形成CCl键，则其同分异构体数目为() 【导学号：37742331】A5 B6 C7D8C该芳香族化合物的分子式为C8H8Cl2O2，分子中含有1个苯环，不饱和度为4，故侧链不含不饱和键，由于该物质能使FeCl3溶液显紫色，故苯环上连有(酚)OH。分子结构中有三种不同化学环境的H原子，它
17、们的数目之比为211，由于分子中共有8个H原子，故该化合物应为对称结构，苯环上连有2个CH2Cl,2个OH。符合条件的同分异构体有： ，共7种。命题点2限定条件下同分异构体的书写1几种异类异构体(1)CnH2n(n3)：烯烃和环烷烃。(2)CnH2n2(n4)：二烯烃和炔烃。(3)CnH2n2O(n2)：饱和一元醇和饱和一元醚。(4)CnH2nO(n3)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮。(5)CnH2nO2(n2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯等。(6)CnH2n1O2N(n2)：氨基酸、硝基烷。(7)CnH2n6O(n7)：酚、芳香醇和芳香醚。2三种同分异构体的书写技
18、巧(1)减碳法：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布先对、再邻、后间。(2)插入法：写出一些比较简单的物质的同分异构体；将其他原子或原子团插入前面所写的同分异构体中。(3)平移法：确定对称轴；接上一个取代基；将其他取代基在已有的碳链上进行移动。对点训练5化合物I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 _种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J的这种同分异构体的结构简式_。解析J的同分异构体分子内含有羧
19、基和醛基，其可能的结构简式有、，考虑两个基团在苯环上有邻、间、对三种位置关系，共有18种结构。其中发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为221的为。答案18对点训练6(2015天津高考节选)写出符合下列条件的F()的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基解析F的同分异构体具备的条件是，有一个COOH，分子中有两个处于对位的取代基，其中一个是OH，根据碳链异构和Br的位置异构，可以写出F的同分异构体有4种，分别是、。答案 、 课堂小结反馈达标11全新理念探究高考明确考向1一个高考题，展示高考怎么考(2015
20、全国卷)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质R1CHOR2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)由E和F生成G的反应类型为_，G的化学名称为_。(4)由D和H生成PPG的化学方程式为_；若PPG平均相对分子质量为10 000，则其平均聚合度约为_(填标号)。a48 B58c76d122(5)
21、D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构)；能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的是_(写结构简式)；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_(填标号)。a质谱仪b红外光谱仪c元素分析仪d核磁共振仪解析(1)烃A的相对分子质量为70，则A的分子式为C5H10。烃A的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，说明A分子中所有氢原子所处的化学环境相同，则其结构简式为。(2)由“A()B及化合物B为单氯代烃”可知，B为，B在NaOH/乙醇、条件下发生消去反应生成C，则
22、C为。B转化为C的化学方程式为NaOHNaClH2O。(3)F是福尔马林的溶质，则F为HCHO；E、F为相对分子质量差14的同系物，则E为CH3CHO。结合信息反应可知，CH3CHO和HCHO在稀NaOH溶液中发生加成反应生成HOCH2CH2CHO(G)，其系统名称为3羟基丙醛(或羟基丙醛)。(4)C()经酸性KMnO4溶液氧化生成D，则D为HOOC(CH2)3COOH。G(HOCH2CH2CHO)与H2发生加成反应生成H，则H为HOCH2CH2CH2OH。HOOC(CH2)3COOH与HOCH2CH2CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生缩聚反应生成PPG，反应的化学方程式为PPG的结构简式为，
23、其重复链节为，若其平均相对分子质量为10 000，则其平均聚合度n(10 00018)/17258。(5)D的结构简式为HOOC(CH2)3COOH，其同分异构体满足条件：能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有COOH；既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有CHO和COO(酯键)，结合D的分子式分析可知，其同分异构体为甲酸酯，含有(HCOO)结构，则符合条件的同分异构体有5种结构，分别为核磁共振氢谱显示为3组峰，说明该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子；又知峰面积比为611，说明3种氢原子的个数比为611，该有机物的结构简式为。答案(1)(2)NaOHNaClH2O(3)加成
24、反应3羟基丙醛(或羟基丙醛)(4) (5)5c2一个模拟题，预测高考考什么(2017贵阳模拟)近年来，蜂胶已成为保健品的宠儿，其主要成分CAPE(咖啡酸苯乙酯)因具有极强的抗炎和抗氧化活性得以在食品、医学以及其他领域广泛应用。通过下列途径可合成咖啡酸苯乙酯。已知：A的核磁共振氢谱(1HNMR)显示，分子中有4种不同化学环境的氢原子，A能与FeCl3溶液发生显色反应。请回答下列问题：(1)丙二酸的结构简式为_。考查有机物结构简式(2)咖啡酸苯乙酯含有的官能团名称为_、_、_。考查官能团的名称(3)咖啡酸苯乙酯的分子式为_，D的结构简式为_。考查有机物分子式、结构简式的书写(4)反应类型：BC_。
25、考查有机反应类型(5)AB的化学方程式为_。考查化学方程式的书写(6)写出同时满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：_。a属于酯类b能发生银镜反应c与FeCl3溶液发生显色反应考查限制条件的同分异构体的书写解析本题可从两边向中间推导。首先由A的信息可推出A的结构简式为，再由咖啡酸苯乙酯和E的结构简式推出D为，比较D和A的结构简式，可推出B为，则C为。(1)丙二酸的结构简式为HOOCCH2COOH。(2)由咖啡酸苯乙酯的结构简式可知其中含有(酚)羟基、酯键和碳碳双键。(3)咖啡酸苯乙酯的分子式为C17H16O4，D的结构简式为。(4)B到C的反应，是水解反应(或取代反应)，是中和反应。(6)属于酯类，则应含有酯键COO，能发生银镜反应，则应含有醛基CHO，与FeCl3溶液发生显色反应，则应含有酚羟基，再结合C的分子式，符合以上条件的C的同分异构体有三种。答案(1)HOOCCH2COOH(2)酯键碳碳双键(酚)羟基(3)C17H16O4(4)水解反应(或取代反应)、中和反应(5) (6)