1、第I卷（选择题，共60分）一、选择题（本题共30个小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1. 下列关于孟德尔的豌豆杂交实验的说法正确的是( )A.豌豆是雌雄同花的植物，所以自然状态下一般都是纯种，这也是孟德尔获得成功的原因之一B.在实验中进行杂交时，要先除去父本未成熟花的全部雄蕊，然后套袋，待母本雌蕊成熟后，进行传粉，然后再套袋C.实验中高茎和矮茎豌豆杂交得到F1全部为高茎，F2中高茎：矮茎为3:1，这样的实验结果验证了他的假说是正确的D.通过实验，孟德尔揭示了遗传的两条基本规律，其精髓是：生物体遗传的不是性状的本身，而是控制性状的遗传因子【答案】D
2、 【考点定位】孟德尔的豌豆杂交实验 【名师点睛】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。2. 有关豌豆植株的遗传，正确的是（ ）A.由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸种类有7种B.控制豌豆细胞核遗传和细胞质遗传的遗传物质分别是DNA和RNAC.一个标记为15N的双链DNA分子在含14N的培养基中复制两次后，所得的后代DNA分子中含14N和15N的脱氧核苷酸单链之比为3:1D.已知豌豆体细胞2n=14，进行“豌豆基因组测
3、序”要测定其8条染色体【答案】C 【解析】由A、C、T三种碱基组成3种脱氧核苷酸，由A、C、U三种碱基组成3种核糖核苷酸，共6种核苷酸，A错误；控制豌豆细胞核遗传和细胞质遗传的遗传物质都是DNA，B错误；一个标记为15N的双链DNA分子在含14N的培养基中复制两次后，形成DNA分子4个，共8条脱氧核苷酸链，其中15N的脱氧核苷酸单链2条，则含14N的脱氧核苷酸单链是6条，则比为3：1，C正确；已知豌豆体细胞2n=14，而豌豆是雌雄同体的，没有性染色体，则进行“豌豆基因组测序”要测定7条染色体，D错误。【考点定位】遗传物质、DNA的复制、基因组计划 【名师点睛】豌豆细胞内有DNA和RNA，所以由
4、A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸种类有6种；控制豌豆细胞核遗传和细胞质遗传的遗传物质都是DNA；豌豆是雌雄同体的植物，因此进行“豌豆基因组测序”要测定其7条染色体。3. 大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是（ ）A.黄色为显性性状，黑色为隐性性状B.F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型C.F1和F2中灰色大鼠均为杂合体D.F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4【答案】B 【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用 14. 某种植物的株高受三对基因（A、a,B、b，C、c）控制，均遵循基因的自
5、由组合定律，其中三种显性基因以累加效应来增加株高，且每个显性基因的遗传效应是相同的。现将最矮和最高的植株杂交得到F1，再将F1自交得到F2。则F2中与基因型为AAbbcc的个体株高相同的概率为（ ）A.15/64 B.12/64 C.6/64 D.3/64【答案】A 【解析】将最矮（aabbdd）和最高（AABBDD）的植株杂交得到F1基因型为AaBbDd，再将F1自交得到F2，则F2中与基因型为AAbbcc的个体高度相等的个体含有的显性基因数为2，分别是AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、aaBbCc、AabbCc，比例为1/4*1/4*1/4*3+1/2*1/2*1/4
6、*3=15/64，故选A。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用 【名师点睛】基因以累加效应决定植株的高度，且每个显性基因的遗传效应是相同的，纯合子AABBDD最高，aabbdd最矮，即植株的高度与显性基因的个数呈正相关，每增加一个显性基因，植株增高一定的高度。5. 某种生物一雌性个体产生的配子种类及其比例为Ab：aB：AB：ab=1:2:3:4，另一雄性个体产生的配子种类及其比例为Ab：aB：AB：ab=1:1:4:4，若上述两个个体杂交，则其后代中杂合子出现的概率为（ ）A.31 B.46 C.53 D.69【答案】D 【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用 【名师点睛】两对基因的
7、亲本杂交，杂合子的种类有12种，可以先求纯合子，再求杂合子。 6. 减数分裂与生物变异具有密切的联系。下列相关叙述中正确的是（ ）A.减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B.如果不考虑基因突变，一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是有关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C.基因重组只能发生于同源染色体之间D.发生生物变异后，细胞核中的基因不再遵循遗传规律【答案】A 【解析】减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生，A正确；如果不考虑基因突变，一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是有关细胞在减数第二次分裂
8、后期两条染色体没有分开，B错误；基因重组能发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间，也能发生在非同源染色体之间，还能发生在不同的生物之间，C错误；发生生物变异后，进行有性生殖时，细胞核中的基因仍遵循遗传规律，D错误。【考点定位】减数分裂与生物变异 【名师点睛】（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单
9、体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。7. 如图为人体细胞正常分裂时有关物质或结构数量变化曲线，下列分析错误的是（ ）A.若曲线表示减数分裂每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于1B.若曲线表示有丝分裂染色体数目变化的部分曲线，则n等于46C.若曲线表示减数第一次分裂核DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于23D.若曲线表示有丝分裂染色体组数目变化的部分曲线，则n等于2【答案】C 【考点定位】有丝分裂和减数分裂 【名师点睛】有丝分裂和减数分裂过程中，染色体、DNA、染色单体和染色体组数变化规律：结 构时 期染色体数111.Com染色单体数DN
10、A分子数染色体组数有丝分裂间期11112n04n1112n4n11121111分裂期前、中期2n4n4n2后期2n4n4n04n24末期4n2n04n2n42减数分裂间期2n04n2n4n2减前、中期2n4n4n2后期2n4n4n2末期2nn4n2n4n2n21减前、中期n2n2n1后期n2n2n02n2末期2nn02nn218. 鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型可能是（ ）A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aa
11、ZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB【答案】B 【考点定位】性别决定和伴性遗传【名师点睛】根据遗传图谱分析，正反交的结果不同，雌性和雄性的表现型不一样，说明控制相关性状的基因有一对基因在性染色体上，则还有一对在常染色体上。假设B在Z染色体上，则A在常染色体。 9. 人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（ ）A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB. -3的基因型一定为XAbXaBC.IV-1的致病基因一定来自于I-1D.若-1的基因型为XABXaB.与-2生
12、一个患病女孩的概率为1/4【答案】C 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】分析题图：图中-1、-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，-1、-2的基因型分别为XaBXab或XaBXaB、XAbY（也可能分别为XAbXab或XAbXAb、XaBY），-3的基因型一定为XAbXaB。 10. 假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病（X染色体隐性遗传）患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为（ ）A.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿中各有一半正常C.儿子全部患病，女儿全部正常D.儿子全部正常，女儿全部患病【答案】C 【解析】某女
13、性血友病患者的基因型为XhXh，通过转基因技术改造其造血干细胞后，可使其凝血功能全部恢复正常，但造血干细胞是体细胞，其中的基因不能遗传给子代，遗传给子代的是生殖细胞中的基因，而生殖细胞中的基因没有发生改变，因此该女性与正常男性（XHY）结婚后所生儿子全部患病、女儿全部正常，故选C。【考点定位】伴性遗传和基因工程【名师点睛】伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。11. 下列关于格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验、艾菲里的肺炎双球菌的体外转化实验、郝尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的叙述，正
14、确的是（ ）A.格里菲思的实验表明加热杀死的S型细菌含有某种转化因子B.艾菲里的实验表明肺炎双球菌的遗传物质是DNA或蛋白质C.郝尔希和蔡斯的实验表明T2噬菌体的遗传物质主要是DNA D.艾菲里的实验以及郝尔希和蔡斯的实验均采用了同位素示宗法【答案】A 【考点定位】肺炎双球菌转化实验、噬菌体侵染细菌实验【名师点睛】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质；T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵
15、染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质该实验证明DNA是遗传物质。12. 某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确的是（ ）【答案】C 【解析】由碱基互补配对原则可知，A=T，C=G，（A+C）/（G+T）=1，而在两条单链中这个比值互为倒数，AB错误；（A+ T）/（G+ C）的比值因为DNA分子的不同而不同，但是对于同一个DNA分子来说，在这个DNA分子中，和两条单链中这个比值是相等的，C正确、D错误。【考点定位】DNA的分子结构 【名师
16、点睛】设该单链中四种碱基含量分别为A1，T1，G1，C1，其互补链中四种碱基含量为A2，T2，C2，G2，DNA分子中四种碱基含量为A、T、G、C，则A1=T2，T1=A2，G1=C2，C1=G2。13. STR是DNA分子上以2-6个核苷酸为单位重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7-14次；染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11-15次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下图叙述错误的是（ ）A.筛选出用于亲子鉴定的STR因具有不易发
17、生变异的特点B.为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C.有丝分裂时，图中(GATA)8、(GATA)14分别分配到两个子细胞D.该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13 的概率是 1/2【答案】C 【考点定位】有丝分裂过程及变化规律、伴性遗传【名师点睛】分析题图：图示为某女性7号染色体和X染色体DNA的STR位点图解，其中7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复714次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复1115次由于单元的重复次数在不同个体间存在差异，即具有特异性，因此可用于亲子鉴定。14. 假设取一个含有一对同源染色体的受精卵，用1
18、5N标记细胞核中的DNA，然后放在不含15N的培养基培养，让其进行连续两次有丝分裂，形成四个有丝分裂，这四个细胞中含15N的细胞个数可能是（ ）A.2 B.3 C.4 D.前三项都有可能对【答案】D 【考点定位】DNA分子的复制 15. 某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是（ ）A.在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开B.DNARNA杂交区域中A应与T配对C.mRNA翻译只能得到一条肽链D.该过程发生在真核细胞中【答案】A 【解析】分析题图可知，在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开，并以其中的一条链为模板进行转录，A正确；RNA中无碱基T，而含有碱基U，因此在DNA-RNA杂交区
19、域中A应与U配对，B错误；由题图可知，mRNA翻译可以得到多条肽链，C错误；由题图可知，该题图显示的肽链的合成过程是边转录边翻译，是原核细胞内的转录、翻译过程，真核细胞的转录和翻译过程由核膜分开，D错误。【考点定位】基因的表达 【名师点睛】分析题图可知该图中多肽链合成的特点是边转录边翻译，一条mRNA链与多个核糖体结合并进行翻译，应该发生在原核细胞中。16. M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是（ ）A.M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接
20、C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与【答案】C 【考点定位】基因突变的原因和遗传信息的转录翻译 117. 某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（ ）A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中【答案】D 【解析】基因突变是指碱基对的增添、缺失或替换，A正确；由于密码子的简并性等原因，基因突变后不一定会引起氨基酸序
21、列的改变，因此基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同，B正确；自然界中所有生物共用一套遗传密码，C正确；减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，因此基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中，但不会存在于同一个配子中，D错误。【考点定位】基因突变、基因的表达【名师点睛】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失和替换，基因突变不一定会引起生物性状的改变密码子具有简并性和通用性减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。18. 下列关于基因重组的说法不正确的是（ ）A.生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因
22、重组B.减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C.减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能【答案】B 【考点定位】基因重组 【名师点睛】生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，基因重组有自由组合和交叉互换两类，前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。另外外源基因的导入也会引起基因重组。119. 下列有关“低温诱导洋葱染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是A.改良苯酚品红染液
23、的作用是固定和染色B.固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95的酒精C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期【答案】D 【解析】卡诺氏液的作用是固定细胞形态，改良苯酚品红染液的作用是对染色体进行染色，A错误；解离后的漂洗液是蒸馏水，B错误；由于经过解离后细胞失活，所以在高倍显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误；于子染色体不能移向两极，导致细胞不能正常分裂，所以多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期，D正确。【考点定位】低温诱导洋葱染色体数目的变化 20. 某基因型为AaBb的二倍体番茄（两对基因独立遗传），自交后代中出现一株三
24、体，基因型为AABbb。下面对该三体的叙述中正确的是（ ）A.发生了基因突变B.一定是亲本的减数第一次分裂出现异常C.产生的花粉只有两种基因型D.属于可遗传的变异【答案】D 【考点定位】染色体变异 21. 图1、图2表示某种生物的两种染色体行为示意图，其中和、和互为同源染色体，则两图所示的变异（ ）A.均为染色体结构变异B.基因的数目和排列顺序均发生改变C.均发生在同源染色体之间D.均涉及DNA链的断开和重接【答案】D 【解析】图1是发生在减数第一次分裂前期四分体的非姐妹染色单体的交叉互换，属于可遗传变异中的基因重组，不属于染色体结构的变异，图2是非同源染色体上发生的变化，属于染色体结构的变异
25、中的易位，A错误；基因重组过程中基因的数目没有改变，图2的染色体易位中数基因目不变，B错误；染色体易位发生在非同源染色体之间，C错误；交叉互换和易位均涉及DNA链的断开和重接，D正确。【考点定位】染色体变异 【名师点睛】根据题意和图示分析可知：由于和互为同源染色体，所以它们之间的交换属于基因重组；而和是非同源染色体，它们之间的移接属于染色体结构的变异。22. 如图为某男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b），该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述不正确的是（ ）A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B.该夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲C.该夫妇再生一个正常男
26、孩的概率是3/16D.若再生一个女儿，患两种病的概率是1/8【答案】B 【考点定位】基因自由组合定律的应用、人类遗传病和伴性遗传【名师点睛】图中该男性的基因型是AaXbY，与正常女性结婚生了一个红绿色盲的儿子，说明正常女性的基因型是XBXb白化兼色盲病的儿子的基因型是本题的切入点，可以根据儿子的基因型确定双亲的基因型分别是AaXbY和AaXBXb。 123. 假设某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ）A.4/9 B.5/9 C.6/21 D.15/21【答案】B 【解析】根据题干信息分析，正常aa=64%，则a=80%，A=
27、20%，所以AA=20%*20%=4%，Aa=36%-4%=32%，因此患者中杂合子的概率=32%/36%=8/9。一对夫妇中妻子患病，是Aa的概率是8/9，正常丈夫的基因型为aa，则他们的后代正常的概率=8/9*1/2=4/9，所以患病的概率为5/9，故选B。【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】已知常染色体显性遗传病的发病率为36%，则正常的概率为64%。因此一对夫妇中妻子患病的基因型为AA或Aa，丈夫正常的基因型为aa。24. 下列有关生物变异、进化以及遗传病的调查相关知识的叙述中，不正确的是（ ）A.基因突变既可由环境因素诱发，又可自发产生B.由于遗传物质改变而引起的疾病不都是先天性疾病
28、C.自交会导致种群基因频率发生改变D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查【答案】C 【考点定位】生物的变异 25. 用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是（ ）A.曲线II的F3中Aa基因型频率为0.4B.曲线III的F2中Aa基因型频率为0.4C.曲线IV的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1D.曲线I和IV的各子代间A和a的基因频率始终相等【答案】C 【解析】曲线II是随机交配并淘汰aa的曲线，F3随机交配以后（3/4A+1/4a）2，即9/16AA+6/1
29、6Aa+1/16aa，淘汰掉aa以后为3/5AA+2/5Aa，Aa基因型频率为0.4，F3中Aa基因型频率为0.4，A正确；由以上分析可知，曲线III是自交并淘汰aa的曲线，F3中Aa基因型频率为0.4，B正确；曲线IV是自交的结果在Fn代纯合子的比例是1-（1/2）n，则比上一代Fn-1增加的数值是1-（1/2）n-【1-（1/2）n-1】=（1/2）n，C错误；D、连续自交和随机交配这两者都不存在选择，所以不会发生进化，A和a的基因频率都不会改变，D正确。【考点定位】基因分离定律及应用、基因频率的相关计算 26. 下图为某原种植物（二倍体）育种流程示意图。下列有关叙述错误的是（ ）A.子代
30、I可维持原种遗传性状的稳定性B.子代II和III育种的原理均为基因重组C.子代III的选育过程均需经多代自交选育D.子代IV可能发生基因突变，子代V一般为纯合子【答案】C 【考点定位】生物的育种 【名师点睛】四种育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交自交选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加） 27. 图甲、乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点，ampr表示氨苄青霉素抗性基因，neo表示新霉素抗性基因。
31、下列叙述正确的是（ ）A.图甲中的质粒用BamH I切割后，含有4个游离的磷酸基团B.在构建重组质粒时，可用Pst I和BamH I切割质粒和外源DNAC.用Pst I和HindIII酶切，可以防止质粒的自身环化D.导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长【答案】C 【考点定位】基因工程 【名师点睛】根据题意和图示分析可知：质粒和外源DNA分子都含有三种限制酶切点，即限制酶BamH、Pst和Hind III，其中BamH切割位点在目的基因上，所以不能用该酶切割外源DNA了用Pst和Hind III酶切质粒切成两个片段，用Pst和Hind III酶能将外源DNA切成三段，只有含目的基
32、因的片段通过DNA连接酶与质粒连接形成的重组质粒符合要求，而另一个重组质粒无目的基因，不符合要求导入目的基因的大肠杆菌，其重组质粒是用Pst和Hind III酶切割的，其中的Ampr（氨苄青霉素抗性基因）已被破坏，不能抗氨苄青霉素。128. 如图是我国黄河两岸a、b、c、d4个物种及其演化关系的模型，请据图分析下列说法错误的是( )A.由a物种进化为b、c两个物种经历了从地理隔离到生殖隔离的过程B.黄河北岸的b物种迁回黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，内因是种群的基因库不同，外因是存在地理隔离C.c物种的种群基因频率发生了变化，则该物种一定在进化D.判断物种d是否是不同于物种b的新品种的方
33、法是观察两个物种的生物能否自由交配，并产生可育后代【答案】B 【考点定位】生物进化 【名师点睛】生物进化的实质是种群的基因频率的改变，突变和基因重组的不定向为生物进化提供原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变，生殖隔离的产生是新物种的形成的标志，地理隔离使同种生物不同种群间不能进行基因交流。29. 不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依赖型（即需要从外界环境中获取维生素K才能维持正常生命活动）的表现如下表。若对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，则该褐鼠种群中（ ）基因型rrRrRR对灭鼠灵的抗性敏感抗性抗性对维生素K依赖型无中度高度A.基因r的频率最终下
34、降至0B.基因型为RR的个体数量增加，rr的个体数量减少C.抗性个体RR：Rr=1:1D.绝大多数抗性个体的基因型为Rr【答案】D 【解析】由于对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，仍有基因型为Rr的个体活着，所以基因r的频率不可能下降至0，A错误；由于RR对维生素K依赖性是高度，所以RR和rr个体数量都在减少，B错误；抗性个体中，由于Rr对维生素K依赖性是中度，而RR对维生素K依赖性是高度，所以维生素K含量不足环境中主要是Rr的个体，C错误；抗性个体中，由于Rr对维生素K依赖性是中度，而RR对维生素K依赖性是高度，所以维生素K含量不足环境中主要是Rr的个体，D正确。【
35、考点定位】基因分离定律【名师点睛】根据题意和图表分析可知：由于Rr对维生素K依赖性是中度，对灭鼠灵有抗性，所以对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，仍有基因型为Rr的个体活着。30. 为控制野兔种群数量，澳洲引入一种主要由蚊子传播的兔病毒。引入初期强毒性病毒比例最高，兔被强毒性病毒感染后很快死亡，至兔种群数量大幅下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段时间。几年后中毒性病毒比例最高，兔种群数量维持在低水平。由此无法推断出（ ）A.病毒感染对兔种群的抗性具有选择作用B.毒性过强不利于维持病毒与兔的寄生关系C.中毒性病毒比例升高是因为兔抗病毒能力下降所致D.蚊子在兔和病毒之间的
36、共同化过程中发挥了作用【答案】C 【考点定位】生物进化【名师点睛】在病毒感染之前，野兔就已经发生变异，部分野兔会产生抗病毒突变引入一种主要由蚊子传播的兔病毒，对兔种群的抗病毒能力进行了筛选，没有抗性的兔子被淘汰，具有抗性的兔子能生存下来。第II卷（非选择题，共40分）二、非选择题（本题包括4小题，共40分）31. 香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。（1）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为_，导致香味物质积累。（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行了一系列杂交实验。其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计
37、结果如图所示，则两个亲代的基因型是_。上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为_。（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。请对此现象给出两种合理的解释：_;_。（4）单培体育种可缩短育种年限。离体培养的花粉经脱分化形成愈伤组织，最终发育成单培体植株，这表明花粉具有发育完整植株所需的_。若要获得二倍体植株，应在_时期用秋水仙素进行诱导处理。【答案】除个别空外 ，每空1分，共10分。（1）a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失（2）Aabb、AaBb（2分） 3/64（2分）（3）某一雌配子形成时，A基因突变为a基因 某一
38、雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失（2分）（4）全部遗传信息 幼苗【考点定位】基因的自由组合定律 【名师点睛】图中无香味感病与无香味抗病植株杂交后代中：抗病和不抗病的比为50：50=1：1，说明亲本相关基因型是Bb与bb；无香味和有香味的比值为75：25=3：1，说明亲本相关基因型是Aa与Aa因此亲本的基因型是AaBb与Aabb根据无香味（A）对香味（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性可知，无香味抗病的基因型为A_B_，无香味感病的基因型为A_bb，有香味抗病的基因型为aaB_，有香味感病的基因型为aabb。 132. 下图甲表示基因型为AaBb的某高等雌动物处于细胞分裂不同时期的细
39、胞图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答：（1）动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、_.(2)图甲中B、E细胞各含有_、 _条染色体：其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的_（填序号）的阶段。（3）在体细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的_阶段（填序号）。（4）图丁对应于图丙中的细胞_（选填“”、“”或“”）；细胞IV的基因组成是_。（5）在不考虑变异的情况下，图甲中含有等位基因的细胞除A外，还有_、_（填字母）。【答案】除个别空外，每空1分，共10分。（1）中
40、心体 （2）8 2 （3） （4） aB(2分) （5）BD(B、D顺序可调换) 【考点定位】细胞分裂 【名师点睛】分析图解：图甲中，A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D表示处于减一中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减二前期和后期图；图乙中，A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂；丙图中，表示初级卵母细胞，表示次级卵母细胞，表示第一极体，表示卵细胞，表示第二极体；图丁中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝点分裂，应处于减二后期细胞图，由于细胞质的分裂是均
41、等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞。 33. 图-分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：（1）过程发生的时期是_和_。（2）细胞中过程发生的主要场所是_。该过程是在_酶的作用下，将核糖核苷酸连接在一起形成链。（3）图中y是某种tRNA，它由_（三个或多个）核糖核苷酸组成，其中CAA称为_,一种y可以转运_中氨基酸，若合成该蛋白质的基因含有600碱基对，则该蛋白质最多由_种氨基酸组成。（4）若转录形成链的基因中有一个碱基对发生了改变，侧根据链翻译形成的肽链中氨基酸的种类和排列顺序是否一定发生变化_，为什么？_。【答案】每空1分，共10分（1）有丝分
42、裂的间期 减数第一次分裂前的间期（2）细胞核 RNA聚合（3）多个 反密码子 一 20（4）不一定 不同的密码子可以决定同一种氨基酸基对发生了改变，则根据链翻译形成的肽链中氨基酸的种类和排列顺序不一定发生变化。【考点定位】DNA分子结构和复制、遗传信息的转录和翻译 【名师点睛】分析题图：是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中；是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。 134. 现有一对青年男女（下图中III-2和III-4）,在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中
43、甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b。（1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。（2）若III-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。若III-1的基因型为_,III-5的基因型为_。受传统观念影响，III-2和III-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为_。III-2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了。该病为染色体显性遗传病，在人群中的发病率为19，则他们生出的小孩不患该病的概率为_。（3）III-3和III-4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，排除环境影响，导致性状差异的原因主要是基因_。（4）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制_，进而控制生物性状。【答案】除个别空外，每空1分，共10分。（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传（2）AaXbY aaXBXB 或aaXBXB （2分） 5/24 9/19（2分）（3）突变 （4）酶的合成来控制代谢过程【考点定位】伴性遗传、基因的自由组合定律
